头孢曲松钠与4种止血药配伍的稳定性观察

目的 研究头孢曲松钠分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、氨甲环酸、维生素K14种止血药的配伍稳定性。方法 用分光光度法测定头孢曲松钠与4种止血药配伍后6h内各药的含量．同时测定混合液的pH值,观察外观的变化。结果 6h内配伍基本稳定。结论 头孢曲松钠与4种止血药配伍后,6h内其配伍液各药含量、pH值及外观无显著变化。     

头孢噻利与5种止血药的配伍稳定性考察

［摘要］目的研究头孢噻利分别与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸等5种止血药配伍稳定性。 方法采用紫外系数倍率法、双波长法分别考察头孢噻利与氨甲苯酸、酚磺乙胺、卡络磺钠、维生素K1、氨甲环酸配伍后8 h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果头孢噻利与5种止血药配伍后8 h内其配伍液的外观、pH值及各药物的含量均无显著变化。 结论硫酸头孢噻利与5种止血药在0.9%氯化钠注射液中8 h内稳定。     

加替沙星与3种止血药在5%葡萄糖注射液中的稳定性考察

目的考察注射用加替沙星注射液与3种止血药配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,观察加替沙星与酚磺乙胺、维生素K1、氨甲苯酸配伍8h内混合液的外观、pH值和配伍后含量的变化。结果加替沙星与酚磺乙胺或氨甲苯酸混合时,8h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变;与维生素K1混合后,8h内混合液外观、pH值无明显改变,但4h后维生素K1的含量有所下降。结论加替沙星注射液与酚磺乙胺、氨甲苯酸注射液配伍,室温下8h内性质稳定;加替沙星注射液与维生素K1注射液配伍,室温下4h内性质稳定。     

甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药的配伍稳定性

目的 研究甲磺酸左氧氛沙星分别与氨甲幕酸、氨甲环酸、维生素K13种止血药的配伍稳定性。方法 用双波长法和滴定法测定甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药配伍后6h内各药的含量，同时测定混合液的pH值，观察外观的变化。结果 甲磺酸左氧氟沙星与3种止血药配伍后，6h内其配伍液各药含量、pH值及外现无显著变化，但维生素K1的含量有所下降。结论 6h内配伍基本稳定。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药（酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述五种止血药配伍后室温下3h内的含量变化情况,并进行啊外观观察、pH值测量。结果：在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和pH值都有不同程度的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液不宜与上述止血药物混合输注。     

头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性试验

目的研究头孢西丁与酚磺乙胺、氨甲环酸、卡络磺酸、氨基己酸4种止血药配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察头孢西丁在上述4种配伍液中6h内的含量变化。结果室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺配伍在6h内含量（P〉0．05）和外观稳定,但pH有变化（P〈0．05）;与卡络磺酸配伍在4h内含量和外观稳定（P〉0．05）;与氨基己酸、氨甲环酸配伍4h后含量和外观均有变化（P〈0．05）。结论头孢西丁在偏酸性条件下稳定,在偏碱性条件下不稳定。     

头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察

目的　考察头孢他啶与 5种止血药 (维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸 )在 3种输液中配伍后的稳定性。方法　分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与 5种止血药配伍后在 5℃、2 0℃、37℃下 ,4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果　头孢他啶与 5种止血药在NS、5 %GS、GNS中配伍后 ,在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论　注射用头孢他啶与 5种止血药在 3种输液中在 4h内可配伍应用。     

奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液的配伍稳定性

目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液配伍后的稳定性。方法:采用紫外分光光度法[1]测定奥硝唑和氨甲环酸在生理盐水中配伍后的含量变化,同时观察配伍液的外观变化,并测定pH值。结果:室温条件下6h内配伍液的外观、pH值及含量均无明显变化。结论:奥硝唑氯化钠注射液与氨甲环酸注射液无理化配伍禁忌,可以配伍使用。     

头孢他啶与5种止血药在输液中配伍的稳定性考察

目的考察头孢他啶与5种止血药(维生素K1、酚磺乙胺、氨甲苯酸、氨甲环酸、氨基己酸)在3种输液中配伍后的稳定性。方法分别采用紫外分光光度法、系数倍率法及双波长分光光度法观察头孢他啶与5种止血药配伍后在5℃、20℃、37℃下，4h内头孢他啶含量及混合液的pH和外观的变化。结果头孢他啶与5种止血药在NS、5％GS、GNS中配伍后，在不同温度下4小时内含量及混合液pH均无显著变化。结论注射用头孢他啶与5种止血药在3种输液中在4h内可配伍应用。     

头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性考察

目的：研究头孢西丁与４种止血药（酚磺乙胺,氨甲苯酸,安络血,氨基己酸）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察头孢西丁与上述４种止血药在６ｈ的含量变化情况。结果;在室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺在０－６ｈ内含量和外观稳定,但ｐＨ值有变化,与氨甲苯酸,安络血在０－４ｈ内稳定;与氨基己酸配伍有变化。结论：头孢西丁在偏酸性条件下较稳定,在偏碱性条件下不稳定。     

注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性考察

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,考察注射用甲磺酸帕珠沙星与酚磺乙胺注射液、维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液配伍8h内混合液的外观、pH值、不溶性微粒和甲磺酸帕珠沙星含量的变化。结果:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸注射液及酚磺乙胺注射液混合,8h内混合液外观、pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变;与维生素K1注射液混合时,2h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变,但1h后不溶性微粒检查不合格,4h后出现白色沉淀,甲磺酸帕珠沙星含量也有所下降。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸及酚磺乙胺注射液配伍,室温下8h内性质稳定;注射用甲磺酸帕珠沙星与维生素K1注射液配伍则应慎重。     

头孢吡肟与3种止血药配伍的稳定性

目的：研究头孢吡肟分别与肾上腺色腕,酚磺乙胺、氨甲苯酸等3种止血药配伍的稳定性,方法：采用紫外系数倍率法,双波长法分别考察头孢吡肟与上肾上腺色脘,酚磺乙胺,氨甲苯酸配伍后6h内不同时间的含量变化情况,同时观察外观并测定pH值,结果：头孢吡肟与３种止血药配伍后６h内其配伍液的外观,p Ｈ值以及各药物的含量均无显著变化。结论：６h内头孢吡肟与３种止血药配伍基本稳定,用系数倍率法,双波长法分别测定其稳定性,方法简便,准确,实用性广。     

一阶导数光谱法考察氨曲南和氨甲苯酸配伍的稳定性

目的 :考察氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中的稳定性。方法 :采用一阶导数光谱法测定 0～ 6h内的含量变化 ,同时记录外观变化及pH值。结果 :在室温条件下 ,0～ 6h内外观不变 ,pH值略有上升 ,两者相对含量在配伍前后没有明显变化。结论 :氨曲南和氨甲苯酸在 0 .9%氯化钠注射液中配伍 ,0～ 6h内基本稳定。实验方法简单、可靠。     

注射用氨甲环酸与3种溶媒的配伍稳定性研究

目的 考察注射用氨甲环酸在果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒中的配伍稳定性。方法 注射用氨甲环酸与三种溶媒分别配伍后,置于室温,分别于0,1,2,4,6,8 h取样,选用高效液相色谱法测定氨甲环酸的含量以及用酸度计测定pH并观察配伍溶液的外观变化。结果 注射用氨甲环酸与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍后的配伍液在8 h内均无色澄清,pH及氨甲环酸含量基本无改变。结论 注射用氨甲环酸可以与果糖、转化糖、果糖氯化钠3种溶媒配伍使用。     

注射用卡洛磺钠与3种药物配伍的稳定性考察

目的 研究注射用卡洛磺钠分别与注射用头孢曲松钠,维生素C注射液,氨甲苯酸注射液3种药物的配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定卡洛磺钠与3种药物配伍后6h内卡洛磺钠的含量变化,同时观察外观变化并测定pH值.结果 在室温25℃条件下,0～6h内配伍液外观、pH值、含量变化都没有明显变化.结论 在6h内卡洛磺钠与3种药物配伍基本稳定.本实验方法 简单、准确.     

氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

目的:于25℃,30℃,37℃温度下考察氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C注射液在生理盐水、5% 葡萄糖和5% 葡萄糖氯化钠大容量注 射液中配伍的稳定性.方法:配伍后采用高效液相色谱法测定氨甲苯酸和酚磺乙胺的含量变化,以氧化还原法测定维生素 C的含量变化,同时观察配伍溶液的外观及 pH值变化.结果:3种药物在3种大容量注射液中配伍后,0～4 h内,外观、 pH及含量基本稳定.结论:氨甲苯酸、酚磺乙胺与维生素 C配伍后4 h内可以使用.     

注射用头孢地嗪钠与8种药物的配伍稳定性

目的考察室温（25℃）下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90％。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。     

氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍稳定性考察

目的 在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺的含量,同时观察外观变化及测定pH值.结果 两药在木糖醇注射液中配伍后,0～8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用.     

氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性考察

目的考察氟罗沙星葡萄糖注射液与4种止血药配伍的稳定性。方法分别在20℃及37℃;自然光与避光环境下,模拟临床常用的浓度,观察氟罗沙星葡萄糖注射液与氨甲苯酸、酚磺乙胺、肾上腺色腙及氨基己酸注射液配伍6h内混合液的外观、pH值和氟罗沙星含量的变化。结果氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺注射液混合时,马上出现白色混浊,产生沉淀;与肾上腺色腙注射液混合时,马上出现橙红色凝乳状沉淀;与氨基己酸注射液混合时,1h内有白色沉淀产生;与氨甲苯酸注射液混合,在避光条件下6h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变。结论氟罗沙星葡萄糖注射液与酚磺乙胺、肾上腺色腙和氨基己酸注射液不能配伍使用;与氨甲苯酸注射液配伍,在避光条件下,6h内性质稳定。     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。