敌百虫亚急性染毒对雄性小鼠的生殖毒性作用

目的探讨有机磷农药敌百虫对雄性小鼠的生殖毒性作用。方法选用雄性ICR小鼠40只,随机分为低剂量染毒组（2mg／kg敌百虫）、中剂量染毒组（10mg／kg敌百虫）、高剂量染毒组（50mg／kg敌百虫）和对照组（等容积生理盐水）,每组10只进行灌胃染毒,每天1次,连续30d后脱椎处死小鼠,比较各组小鼠的精子活动度、精子畸形率以及睾丸组织的病理学改变,并分析染毒剂量与精子活动度和畸形率的关系。结果与对照组比较,各染毒组小鼠的精子活动度均下降,其中精子活动度Ⅲ、Ⅳ级所占比例明显上升,且高剂量染毒组精子活动度为I、Ⅱ级所占比例明显下降,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。低剂量、中剂量和高剂量染毒组的精子畸形率分别为1．00％、2．06％和3．39％,均显著高于对照组的0．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）。精子活动度和畸形率均与染毒剂量显著相关（P〈0．05,P〈0．05）。组织病理学观察发现,中剂量和高剂量染毒组小鼠的睾丸曲细精管中各级精母细胞数量减少。结论敌百虫暴露可对雄性小鼠产生一定的生殖毒性作用。     

白萝卜提取物对大鼠胃排空、肠推进及豚鼠离体回肠平滑肌的影响

目的 研究白萝卜提取物（ Raphanus sativus extract）对在体大鼠胃排空及肠推进的影响及对豚鼠离体回肠平滑肌条收缩活动的影响。方法 通过旋转蒸发的方法，制备得到白萝卜提取物；将32只SD大鼠随机分为白萝卜提取物高剂量组（3ml／kg）、中剂量组（1ml／kg）、低剂量（0．3ml／kg）组及空白对照组（生理盐水）4个组，每组8只，通过灌胃给药的方法，以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在大鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标，观察各组对大鼠胃排空及肠推进的影响，进一步在离体条件下，以豚鼠回肠平滑肌肌条的收缩幅度和频率为指标，通过不同浓度的白萝卜提取物作用于豚鼠离体回肠平滑肌，观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果白萝卜提取物在0．3ml／kg，1．0ml／kg，3ml／kg剂量下都能够提高大鼠胃排空率，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；通过小肠推进比的比较，发现0、3ml／kg、1ml／kg剂量的提取物可明显促进小肠推进，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；而3ml／kg剂量下的提取物未表现出明显的促进小肠推进作用，与空白对照组相比，差异无显著性（P〉0．05）。在离体条件下，提取物在0．1mg／ml下对豚鼠离体回肠平滑肌的张力和收缩频率均无明显影响，但可增加其收缩幅度（与给药前相比，P〈0．05）；而在0．3mg／ml，1．0mg／ml，3．0mg／ml剂量下，均可使豚鼠离体回肠平滑肌的张力、收缩幅度增加（与给药前相比，P〈0、01），但不改变收缩频率（与给药前相比，P〉0．05）。结论 白萝卜提取物对动物胃肠动力具促进作用，并存在一定的剂量一效应关系。     

化毒丹对小鼠迟发型超敏反应的影响

目的：研究化毒丹对小鼠迟发型超敏反应（DTH）的影响。方法：50只Balb／c鼠随机分为正常对照组、DTH模型组及化毒丹高剂量组（1．0mg／g）、中剂量组（0．5mg／g）和低剂量组（0．25mg／g）。除空白组小鼠的左侧足垫注射生理盐水0．05ml外，其余各组小鼠左侧足垫注射10％绵羊红细胞的生理盐水悬液0．05ml，同时，对化毒丹高、中、低剂量组小鼠给予0．5ml化毒丹灌胃，连续灌胃5d后，用0．05ml 10％SRBC．NS攻击小鼠右侧足垫（空白组注射0．5ml生理盐水），24h后测量小鼠足垫肿胀程度。采用ELISA法检测血清中肿瘤坏死因子（TNF）水平，采用噻唑兰（MTT）法检测淋巴细胞的活性。结果：与正常对照组比较，DTH模型组及化毒丹高、中、低剂量组小鼠足垫肿胀程度明显增加（P〈0．05～0．01），与DTH模型组相比较，化毒丹各剂量组小鼠足垫肿胀程度明显增加（P〈0．001）；与正常对照组比较，DTH模型组、化毒丹高剂量组小鼠血清中TNF水平明显降低（P〈0．05～0．01），与DTH模型组相比较，化毒丹中、低剂量组小鼠血清中TNF水平明显增加（P〈0．001）；与正常对照组比较，化毒丹中剂量组小鼠脾脏淋巴细胞活性明显降低（P〈0．05），化毒丹低剂量组小鼠脾脏淋巴细胞活性明显增加（P〈0．05）。结论：化毒丹对小鼠DTH具有双向调节作用。     

氟马西尼和纳洛酮对乙醇中毒小鼠的催醒作用

目的 探讨氟马西尼、纳洛酮及二者合用对乙醇中毒小鼠的催醒作用。方法昆明种小鼠分成4组（n=10），用16ml／kg二锅头酒灌胃，待翻正反射消失后1min，分别静脉注射生理盐水0．1ml／10g、纳洛酮2mg／kg、氟马西尼1mg／kg、纳洛酮2mg／kg＋氟马西尼1mg／kg，观察翻正反射消失的持续时间（睡眠时间，sleeping time，ST）。结果纳洛酮组、氟马西尼组及纳洛酮＋氟马西尼组小鼠的睡眠时间均短于生理盐水组（P〈0．05，P〈0．01）；两者合用组短于单独用药组，但仅与纳洛酮组的差异有显著性（P〈0．05）。结论乙醇中毒机制可能与阿片受体、苯二氮[艹卓]受体有关。     

姜辣素对小鼠醉酒预防作用的研究

目的：探讨姜辣素对小鼠醉酒的预防作用。方法（1）醉酒实验：40只昆明小鼠分为5组，各组分别以0．30、0．31、0．32、0．33、0．34 ml／20 g 52°泸州老窖二曲酒灌胃，观察各组醉酒潜伏时间、维持时间等，筛选小鼠的醉酒剂量。（2）防醉试验：另选昆明小鼠30只分为生理盐水对照组、热姜水组、姜辣素组，分别给各组小鼠以同剂量的生理盐水、热姜水和姜辣素液灌胃，30 min后分别以52°泸州老窖二曲酒（0．32 ml／20 g）灌胃，测定各组小鼠醉酒率、醉酒维持时间。（3）另选昆明小鼠75只，按防醉试验分组、灌胃，在灌酒后30 min、1 h、1．5 h及2．0 h测定各组小鼠的血清乙醇浓度。结果0．32 ml／20 g为小鼠醉酒的最佳剂量。姜辣素组的醉酒率最低，醉酒维持时间、各时间点血液乙醇浓度均低于生理盐水对照组和热姜水组（P＜0．05）。结论姜辣素对小鼠醉酒具有较显著的预防作用。     

冷水七醇提物抗炎作用的实验研究

目的观察冷水七醇提物的抗炎作用。方法昆明种小鼠随机分为生理盐水组（给于等容积的生理盐水）、阿司匹林组（给药剂量为0．2g／kg）、冷水七醇提取物高剂量组和低剂量组（给药剂量分别为冷水七醇提取物20g／kg和10g／kg）,每组10只,各组灌胃给药。通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验,观察冷水七醇提物对炎症的影响。结果冷水七醇提物高、低剂量组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀与生理盐水组比较有显著性差异（P〈0．05,P〈0．01）,对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性与生理盐水组比较也具有显著性差异（P〈0．01）。结论冷水七醇提物具有明显的抗炎作用。     

朱砂安神丸水煎剂对小鼠睡眠时相及大脑内γ－氨基丁酸含量的影响

目的：观察不同剂量朱砂安神丸水煎剂对小鼠睡眠时相及大脑内γ－氨基丁酸（ GABA）含量的影响,初步探讨朱砂安神丸的重镇安神作用机制。方法将80只昆明小鼠随机分为朱砂安神丸低剂量组、朱砂安神丸中剂量组、朱砂安神丸高剂量组、地西泮组、生理盐水组,每组16只,分别给予低剂量（0．5 g生药／mL）朱砂安神丸水煎剂、中剂量（1 g生药／mL）朱砂安神丸水煎剂、高剂量（2 g生药／mL）朱砂安神丸水煎剂、地西泮水溶液（1 mg／kg）及生理盐水,每天灌胃给药1次（0．1 mL／10 g）,连续灌胃8 d,末次给药后,分别腹腔注射阈下剂量（28 mg／kg）和阈剂量（50 mg／kg）戊巴比妥钠,记录小鼠的入睡情况、睡眠潜伏期和睡眠持续时间,用ELISA法测定小鼠大脑匀浆液中GABA的含量。结果与生理盐水组比较,阈下剂量戊巴比妥钠致地西泮组及朱砂安神丸低、中、高剂组小鼠入睡率明显提高（P＜0．05）,阈剂量戊巴比妥钠致地西泮组及朱砂安神丸低、中、高剂组小鼠睡眠潜伏期明显缩短（ P＜0．05）;阈剂量戊巴比妥钠致地西泮组及朱砂安神丸中、高剂量组小鼠睡眠持续时间显著延长（P＜0．05）,地西泮组及朱砂安神丸低、中、高剂量组小鼠大脑内GABA含量显著升高（P＜0．05）。结论朱砂安神丸具有良好的重镇安神作用,其作用与提高大脑内GABA含量有关。     

氯胺酮对成年小鼠海马神经元P—ERK1／2表达和学习记忆能力的影响

目的研究氯胺酮对成年小鼠海马神经元P—ERK1／2表达和学习记忆能力的影响。方法成年雄性昆明小鼠分为生理盐水组（16ml／kg）、氯胺酮K1组（50mg／kg）、氯胺酮K2组（100mg／kg）和氯胺酮K3组（200mg／kg）。氯胺酮K3组又分为K3a组（6h）、K3b组（12h）和K3c组（24h）,每组各10只,每组连续腹腔注射不同剂量氯胺酮7天,每天1次。采用Y迷宫进行记忆能力测试;提取海马组织总蛋白,免疫印迹检测P—ERK1／2表达。结果与生理盐水组相比,K1组和K2组成年小鼠学习记忆保持率、P—ERK1／2表达的差异无统计学意义（P〉0．05）,而K3组成年小鼠学习记忆保持率、P—ERK1／2表达均低于生理盐水组、K1组和K2组（P〈0．05）。结论过量氯胺酮可能通过抑制成年小鼠海马神经元P—ERK1／2表达损害其学习记忆能力。     

芬太尼对小鼠记忆获得能力的影响

目的观察芬太尼对小鼠记忆获得能力的影响。方法昆明种小鼠30只,分为生理盐水组（NS组）、芬太尼大剂量（0．02mg／kg）组（FH组）、芬太尼小剂量（0．01mg/kg）组（FL组）,每组10只。腹腔注射不同剂量芬太尼10min后进行避暗实验（step—through test）训练,测定用药后24、48、72h各组的潜伏期和错误次数。结果用药组24h潜伏期明显短于NS组（P〈0．01）,错误次数与NS组无统计学差异（P〉0．05）,但FH组和FL组之间二项指标元统计学差异（P〉0．05）;用药后48hFH组潜伏期短于Ns组（P〈0．05）,而FL组潜伏期以及两组的错误次数与NS组均无统计学差异（P〉0．05）;用药后第72h,各组二项指标均无统计学差异（P〉0．05）。结论芬太尼对小鼠记忆获得能力有干扰作用,作用持续长短与剂量有关,但不会造成持久的学习记忆障碍。     

新生牛肝提取物生物学活性分析

复肝肽（FGP）系采用膜法提取技术,从新生牛肝脏中提取制备出的生物活性物质。测定其多肽的含量为950．03mg／100ml。本实验对其促生长、免疫增强作用、对化学性肝损伤辅助保护作用等生物学活性进行了研究。结果表明：小鼠体重较对照组有增加趋势（P〉0．05）;腹腔注射2．5、5．0、10．0ml／（kg·bw）复肝肽组小鼠玫瑰花环成环率分别高于对照组（生理盐水）33．3％,34．2％,39．6％,差异显著（P〈0．05）。注射10．0ml／（kg·bw）复肝肽的小鼠血清溶血素OD值与对照组差异显著（P〈0．01）。剂量组小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率分别比对照组高22．1％,25．8％,26．5％,差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,说明复肝肽具有免疫增强作用,且呈剂量依赖性。复肝肽5．Oral／（kg·bw）剂量组可有效降低四氯化碳模型小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）,差异具有显著性（方差分析,P〈0．01）,病理组织学指标亦有明显改善。说明新生牛肝提取物对化学性肝损伤的辅助保护作用。     

不同剂量曲马多预防全身麻醉后寒战的对比研究

目的:通过观察不同剂量曲马多预防全身麻醉术后寒战的效果和不良反应,探讨曲马多预防全身麻醉术后寒战的适宜剂量。方法:研究120例全身麻醉下择期行子宫切除术的患者,随机分为四组,每组30例患者,于手术结束前10分钟静脉推注给药:A组给予曲马多0.5 mg/kg;B组给予曲马多1.0 mg/kg;C组给予曲马多2.0 mg/kg;D组为对照组,给予生理盐水0.05 ml/kg。观察术后寒战分级、苏醒时间、呼吸抑制、恶心、呕吐等指标。结果:通过组间比较,D组术后寒战的发生率最高,差异有统计学意义(P<0.05),B组术后寒战的发生率最低,差异有统计学意义(P<0.05),苏醒时间方面,A组、B组、C组、D组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组术后均无呼吸抑制的发生。胃肠道反应方面,C组恶心、呕吐发生率最高,与A组、B组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲马多1.0 mg/kg能有效预防全身麻醉术后寒战,是预防全身麻醉术后寒战的适宜剂量。     

四磨汤口服液对束缚-寒冷应激小鼠胃肠功能和胃泌素的影响

目的探讨四磨汤口服液对胃肠功能紊乱的作用机制。方法将45只小鼠随机分成正常组、四磨汤组和模型组。采用束缚结合寒冷刺激等物理因素造成应激性胃肠功能紊乱小鼠模型,连续给药14d后,观察小鼠体质量改变情况;用半固体糊灌胃法检测胃排空和小肠推进功能;放射免疫法检测血清胃泌素（Gastrin）水平。结果四磨汤组小鼠体质量较模型组明显增加,差异具有统计学意义（P〈0．01）;四磨汤组胃排空和小肠推进功能及血清胃泌素含量均降低,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,与正常组比较无统计学意义（P〉0.05）。结论四磨汤对应激性胃肠功能紊乱具有抑制胃肠运动和内源性胃泌素释放作用．可能是其治疗亢进型胃肠功能紊乱的作用机制之一。     

荔枝草对小鼠小肠运动研究

目的：采用炭末测定法观察中药荔枝草对小鼠小肠运动的影响。方法：将70只实验小鼠随机分为阳性对照组（枳壳水煎剂组）、荔枝草水煎剂组（10、15、20、25、30g/kg）和生理盐水组,灌胃3d（均为0.2mL/10g）后采用炭末测定法对小鼠的小肠运动情况进行观察分析。结果：荔枝草水煎剂组对小鼠小肠推进率比生理盐水组的推进率明显提高（P〈0.05）;荔枝草水煎剂浓度在10~20g/kg范围内对小肠的推进率逐渐增强,在20~30g/kg范围内其效果逐渐减弱。结论：荔枝草水煎剂有一定的促小肠运动作用,并呈现一定的量效关系,其中以20g/kg浓度的荔枝草水煎剂对小鼠小肠的推动作用最为显著。     

NO合酶抑制剂在多巴胺抑制小鼠胃肠推进运动中的作用

目的 研究一氧化氮（ＮＯ）合酶抑制剂Ｌ－ＮＧ－硝基粗氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）在多巴胺对小鼠胃肠运动影响中的作用。方法 将３２只小鼠随机分为３组;姐,静脉注生理盐水：Ａ组静脉注射多巴胺;Ｂ组静脉分别注射不同剂量的Ｌ－ＮＡＭＥ,１０ｍｉｎ后分别静脉注射多巴胺。采用含１２％活性炭和４％黄芪胶的炭末胶液灌胃,计算２０ｍｉｎ炭末胶液在小肠内推进距离占小肠全长的百分比,以此作为小肠推进速度的指标,同时测定灌胃     

单用大剂量参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效及对肝肾功能的影响

目的探讨单用大剂量参麦注射液治疗小儿病毒性心肌炎（VMC）的疗效、作用机制及不良反应。方法将96例VMC患儿随机分为3组,大剂量参麦组（大剂量组）、常规剂量参麦组（常规剂量组）和西药组,前两组分别给予参麦注射液5ml/（kg·d）和1.5-3ml/（kg·d）,静脉注射,疗程10-14d,检测治疗前后测定血心肌肌钙蛋白I（CTnI）、心肌酶谱、T细胞亚群、免疫球蛋白、抗氧化酶及产物、肝肾功能等。结果治疗后大剂量组和常规剂量组血CD3,CD4,CD8,CD4/CD8比值,lgA,lgG,SOD,GSH-P水平均显著升高（P〈0.01）,后组增高幅度相对较小（P〈0.05）,西药组仅SOD增高明显（P〈0.05）。3组血CK,CK-MB,LDH,LDH1,α-HBDH均显著降低（P〈0.01）,西药组下降幅度相对较小（P〈0.05）。大剂量组和常规剂量组血CTnI、丙二醛（MDA）含量显著降低（P〈0.01）,后组降低幅度相对较小（P〈0.05）,3组肝肾功能无异常（P均〉0.05）。3组总有效率分别为90.3%,83.9%,73.5%.结论参麦注射液能调节VMC患儿体液和细胞免疫功能,加速自由基清除,促进心肌细胞的修复,大剂量应用以上作用及疗效优于常规剂量。单用大剂量参麦注射液是一种治疗小儿VMC安全、有效的方法。     

右旋美托咪啶对罗哌卡因配伍喷他佐辛硬膜外镇痛效应的影响

目的观察右旋美托咪啶对0.2%罗哌卡因配伍0.1%喷他佐辛硬膜外患者自控镇痛（PCA）用于经腹子宫全切术后患者的镇痛效应的影响。方法 120例择期经腹子宫全切术患者随机分成P1、P2、P3组（n=40）,均采用0.2%罗哌卡因配伍0.1%喷他佐辛的配药方式,镇痛泵模式为负荷剂量（LD）＋持续输注剂量（CI）＋PCA追加剂量（Bolus）模式（LCP模式）行硬膜外患者自控镇痛（PCEA）;P1、P2组负荷剂量为生理盐水5ml,P3组为静脉注射右旋美托咪啶0.5μg/kg共5ml,P1组及P3组采用持续剂量（1ml）＋PCA追加剂量（3ml）,P2组采用持续剂量（2ml）＋PCA追加剂量（2ml）,分别记录患者运动阻滞功能恢复至0级时间及各组患者硬膜外用药量,以及开启PCA泵后1h、2h、4h、8h、16h、24h各时点的VAS评分,记录患者对PCA的综合满意度及不良反应。结果与P1组比较,P3组患者运动阻滞时间延长、硬膜外药物用量减少、寒颤的发生率降低（P〈0.05）;各时段VAS评分P2、P3组低于P1组（P〈0.05）,P2、P3组比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论硬膜外单次注射右旋美托咪啶0.5ug/kg能增强罗哌卡因配伍喷他佐辛的硬膜外镇痛效应,降低硬膜外用药量及降低寒颤等不良反应的发生率。     

蝮蛇毒PCA抗血栓形成的实验研究

目的：探讨皖南产蝮蛇毒（AHV）蛋白质C激活物（Protein C Activator,PCA）组分抗血栓效应。方法：家兔40只,随机分为4组,每组10只,颈总动脉取l ml注入血栓形成仪4个（硅化）聚乙烯管中,各管中分别含50、30、10μl（0.6216 mg/ml）蝮蛇毒PCA组分及50μl生理盐水,37℃条件下以16 r/min在恒流泵上旋转制备血栓;SD大鼠60只,随机分为假手术（SH）组、心肌梗死模型（MI）组（月桂酸钠左心室注入造模）、PCA干预组（MI＋PCA组分为0.5 mg/kg、2 mg/kg、8 mg/kg 3个剂量组）、阳性对照组（阿司匹林5mg/kg）,每组10只,各实验组动物均于术后3 h颈总动脉取血,按同样方法制备血栓;血液离心,分离血浆检测凝血功能。结果：蝮蛇毒PCA组分大、中、小3剂量组与对照组相比较,血栓的干、湿重量及长度均比对照组减轻（P〈0.05）;MI＋PCA组（2 mg/kg、8 mg/kg）与MI组比较,血栓的干、湿重量长度均有明显差异（P〈0.05）,与阳性对照组无差异（P〉0.05）;MI＋PCA组（2 mg/kg、8 mg/kg）与MI组比较,PT、APTT均明显增高（P〈0.05）,FIB显著降低（P〈0.05）,TT差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：AHV粗毒中分离纯化的PCA组分可明显干预血栓的形成,其可能通过PCA激活蛋白质C（Protein C）改变凝血功能。     

沙利度胺对小鼠食管癌血管形成的影响

目的 研究沙利度胺对食管癌血管形成的影响,并初步探讨其抑瘤机制.方法 建立裸鼠食管癌原位移植瘤模型,将30只小鼠随机分为3组,每组10只.种植后3d开始,分别腹腔注射生理盐水(0.5 ml/d,对照组)、环磷酰胺[30 mg/(kg·d),环磷酰胺组]、沙利度胺[50 mg/ (kg·d),沙利度胺组],1次/d,持续...     

托吡酯对妊娠小鼠的不良作用及叶酸对其干预效果

【目的】观察托吡酯对妊娠小鼠的不良作用,探讨叶酸对其不良效应的干预效果。【方法】将100只雌性和50只雄性小鼠随机分为5组（雌雄比例2：1）,分别为：空白对照组（灌胃蒸馏水,10 ml/kg）;托吡酯低剂量组（50 mg/kg）;托吡酯高剂量组（100 mg/kg）;托吡酯低剂量与叶酸联合用药组（50 mg/kg＋0.07 mg/kg）;托吡酯高剂量与叶酸联合用药组（100 mg/kg＋0.07 mg/kg）。观察小鼠是否受孕、流产、畸形、死胎、每窝仔鼠数目及孕期增重情况等指标。【结果】与其他各组相比,高剂量组小鼠的受孕率下降,孕鼠的流产率、死胎率和畸胎率均上升,孕期增重和每窝正常仔鼠数目减少（P〈0.05）。与低剂量组受孕率30%及低剂量＋叶酸组受孕率50%相比,高剂量组受孕率20%及高剂量给药＋叶酸组小鼠的受孕率35%,明显下降（P〈0.05）;与低剂量＋叶酸组受孕率50%、死胎率8.7%和高剂量＋叶酸组受孕率35%、死胎率9.8%相比,低剂量组受孕率30%、死胎率10.5%和高剂量组小鼠受孕率20%、死胎率28.5%,差异显著（P〈0.05）。与低剂量＋叶酸组第20天孕鼠体重（13.18±0.74）g及高剂量＋叶酸组第20天孕鼠体重（12.15±0.50）g相比,低剂量组第20天孕鼠体重（10.99±1.29）g及高剂量组第20天孕鼠体重（9.54±0.08）g,差异显著（P〈0.05）。【结论】托吡酯可导致妊娠小鼠妊娠意外增多,低剂量给药及补充叶酸可降低托吡酯不良作用。