血中镉的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法测定血中镉含量的可行性。方法血样品经5%硝酸酸化,用磷酸二氢铵和硝酸镁作为混合基体改进剂,将灰化温度提高至600℃,石墨炉原子吸收法直接测定。结果对不同含量样品精密度测定,相对标准偏差为3.1%～4.2%,样品回收率可达92.6%～103.5%。结论石墨炉原子吸收法用于血中镉含量的测定,精密度和准确度均符合实验要求,可得到满意结果。     

石墨炉原子吸收法测定硒时基体改进剂的考察

目的:考察测定硒含量时的基体改进剂。方法:应用正交设计实验,加基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱仪测定硒的含量。结果:影响因素为硝酸镁>钯>锌。优选方案为50μg/L钯+400μg/L硝酸镁+150μg/L锌。结论:加基体改进剂石墨炉原子吸收法测定硒的方法可行。     

混合基体改进剂测定尿镉

目的：找出能消除基体干扰的基体改进剂，建立用石墨炉原子吸收光谱仪简便、快速、准确地直接测定尿中镉的方法。方法：选择几种基体改进剂组合，经石墨炉原子吸收光谱法测定找出效果最好的一组，调整基体改进剂的不同成分，找出最佳改进剂。结果：含1．0％HNO3＋0．5％NH。H2PO4的混合基体改进剂测定效果最好。方法的检出限为0．033μg／L，相对标准偏差2、5％，回收率为96．9％～102％。结论：利用含1．0％HNO3＋0．5％NH4H2PO4的混合基体改进剂直接测定尿中镉能有效消除基体干扰，是一种简便、快速、准确的测定尿中镉的方法。     

混合化学改进剂用于测定血铅和尿铅的石墨炉原子吸收法

[目的]研究混合化学改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅和尿铅的方法。[方法]通过比较5种化学改进剂的作用效果,优化石墨炉升温程序的测试条件,直接稀释血样、尿样进行铅含量的测定。[结果]以0．2％磷酸二氢铵＋O．05％硝酸镁为化学改进剂测血铅,以4％磷酸二氢铵＋6％抗坏血酸为化学改进剂测尿铅,血铅和尿铅测定线性范围分别为3．0—100．0μg／L和6．7—80．0μg／L,检出限分别为0．9μg／L和2．0μg/L L,相对标准偏差均小于5％,加标回收率为92．1％～104．O％。[结论]使用混合化学改进剂测定血铅和尿铅,灵敏、准确、重现性好,费用低廉,易于普及,适合大批量样品的检测。     

水中微量铝的基体改进剂石墨炉原子吸收测定法

水中铝的测定方法有分光光度法、火焰原子吸收法。分光光度法操作繁琐,火焰原子吸收法测定铝时,由于铝易形成难离解的氧化物,只能使用温度较高的一氧化二氮-乙炔火焰,但操作要求严格,难以普及,基体改进剂石墨炉原子吸收法测定铝是一种较好的方法,用硝酸镁-硝酸钯作基体改进剂测定水中铝可很好地克服非光谱干扰。本文采用锆盐涂覆,以硝酸镁-硝酸钯作基体改进剂,建立了一种新的无火焰原子吸收法测定水中铝的方法,石墨管处理简单,灵敏度,准确度均能达到满意的结果,与《生活饮用水卫生检验规范》(2001)中铝的分光光度法测定方法相比差异无显著性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉基体改进剂的优化选择

目的找出合适的基体改进剂,改善石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉的结果。方法分别以10 g/L磷酸氢二铵、20 g/L磷酸二氢铵和2 g/L的氯化钯作为基体改进剂,对尿样稀释5倍后,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉的含量。结果以2 g/L的氯化钯作为基体改进剂,方法的灵敏度、消除背景能力、检出限、精密度和回收率均优于其他2种基体改进剂,测定效果最好。结论利用2 g/L的氯化钯作为基体改进剂直接测定尿中镉可以有效消除背景干扰,是一种准确测定尿中镉的方法。     

人尿中铜等金属元素含量的横向加热石墨炉原子吸收测定法

目的 建立人尿中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收测定方法.方法 尿样经酸消解后,采用基体改进剂,扣除背景吸收,探讨尿液中铜、锰、镉含量的横向加热石墨炉原子吸收法的最佳测定条件.结果 5 g/L的硝酸镁做为铜和锰的基体改进剂,5g/L的磷酸二氢铵和0.3 g/L的硝酸镁做为镉的基体改进剂,在选定的测定条件下,方法检出限为0.028～0.060μg/L,精密度为1.1%～5.1%,回收率为94.2%～107.5%.结论 该方法简单、准确、灵敏,适用于人尿中铜、锰、镉测定.     

氘灯校正石墨炉原子吸收测定尿锰方法探讨

目的优化氘灯校正石墨炉原子吸收分光光度法法测定尿锰的条件。方法直接进稀释尿样(1+5)于石墨炉中,分别用硝酸镁、氯化钯、磷酸二氢铵、氯化钯-抗坏血酸、氯化钯+TritonX-100等基体改进剂,优化仪器及试验条件,氘灯校正测定吸光度,工作曲线法定量。结果使用硝酸镁(1.5g/L)作为基体改进剂,与氯化钯、磷酸二氢铵、氯化钯-抗坏血酸、氯化钯-TritonX-100相比,有相对较高的吸光度/背景吸收比、较小的吸收半峰宽、较高的灰化温度、较低的原子化温度。硝酸镁(1.5g/L)用量为8μL～15μL,背景信号基本恒定,灰化温度小于1300℃、原子化温度大于1700℃。线性范围0～20μg/L,直线回归相关系数为0.9995;检出限为0.48μg/L;相对标准偏差为3.12%(10μg/L,11次);加标回收率为97.3%～107.0%。结论氘灯校正石墨炉原子吸收法测定尿锰时,使用硝酸镁作为基体改进剂,效果较理想,能满足检测的需要。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究

目的:通过对石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究,找出解决办法。方法:采用标准加入法;控制空白管的吸光度;对石墨炉升温参数进行合理的选择;使用热解凃层石墨管;选择合适的基体改进剂及选择合适加入量。结果:精密度试验、回收率试验与标准质控尿样测定都符合要求,标准曲线在0μg/L~80μg/L范围内线性良好,平均回归方程为:Y=0.00113C-0.0052,相关系数r=0.99935,方法检出限为7.42μg/L,能满足铅吸收和铅中毒职业病诊断的要求。结论:使用石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅,操作简单、快速、回收率高、背景干扰少、结果准确可靠,适合用于职业接触人群中大样本尿铅的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂

目的对石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的基体改进剂进行比较。方法运用石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰,比较硝酸、硝酸钯、硝酸铵、硝酸钙、硝酸-硝酸镁-吐温,5种不同基体改进剂效果,优选效果好的基体改进剂。结果以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80作基体改进剂效果最好,灰化温度在800℃~1 100℃时吸光度值无明显变化。在0μg/L~6μg/L内,线性相关系数为0.999 9,检出限为0.03μg/L,精密度RSD为1.8%~3.3%,加标回收率为93.3%~110.0%。结论以1.0%硝酸-0.1%硝酸镁-1.0%吐温-80为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法操作简单、快速、检出限低、灵敏度高,适合批量尿样中锰的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镉

目的:探索简便快速准确检测尿中镉的方法。方法:采用Triton X-100稀释首次350℃通氧灰化,再次450℃灰化、原子化温度1500℃,0.1%硝酸钯+0.06%硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定。结果:增加通氧灰化能有效消除积炭干扰,线性范围为0μg/L～5μg/L,回收率为97.7%～104%,检测限为0.24μg/L,精密度测定相对标准偏差为2.7%～5.9%。结论:本方法标准曲线配置简便、样品测定快速准确灵敏,能满足大批量尿样的检测工作。     

尿中铅的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立一种简便准确的尿铅测定方法，检测职业工人接触的尿铅水平。方法采集100ml尿样测比重后加酸保存，加入基体改进剂直接测定。结果方法的检出限为1．15μg／L，平均相对标准偏差（RSD）为2．97％，加标回收率为92％-106％。结论该法只需要普通石墨管，无需涂钼，为一种简便的理想的尿铅测定方法。     

直接测定尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法

[目的]改进尿中铅的石墨炉原子吸收光谱法。[方法]尿样加基体改进剂后，通过优化仪器实验条件，直接进样测定尿中铅。[结果]尿铅浓度在0～120μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数r=0．9996，最低检出限为0．016μg／L，相对标准偏差小于3．08％，回收率为97．6％～103．2％。[结论]该方法简便、快速、灵敏度高、精密度好、结果准确，适用于直接测定尿中铅。     

全血中铅的石墨炉原子吸收光谱测定方法改进

目的建立一种操作相对方便,结果可靠的用石墨炉原子吸收光谱法测定全血中铅的方法。方法改进采集血样方式,改变基体改进剂,采用AA7020型石墨炉原子吸收光谱仪,寻求适合仪器的最佳操作条件,全自动进样方法进行测定。结果方法测血铅的重复性好,线性范围为3-100μg/L,相关系数为0.9997,RSD为2.6%-9.6%,回收率为93.2%-105.2%,方法的检出限为0.92μg/L。结论此方法具有结果准确可靠、快速简便、样品不需消化和污染小等优点,可适用于基层单位血铅的测定。     

Direct atomic absorption spectrometry determination of arsenic,cadmium, copper,manganese, lead and zinc in vegetable oil and fat samples with graphite filter furnace atomizer

The article presents the results of optimization of operation parameters, investigation of analytical characteristics and the abilities of a graphite filter-furnace (FF) atomizer for the direct electrothermal atomic absorption spectroscopy (ET AAS) determination of trace amounts of Mn, As, Pb, Cu, Cd and Zn in some vegetable oils and fats. The effect of pyrolysis and atomization temperatures of the graphite FF atomizer on atomic absorbance values of the listed elements at their evaporation from some organic solutions in the presence of a Pd-Mg chemical modifier (CM) was investigated. For the ET AAS determination of As, Pb, Cd and Zn with Pd-Mg CM, the temperature of the graphite FF atomizer for the pyrolysis step can be raised by 250–350 °C. This mode allows to eliminate the background absorption, to increase the sensitivity of the elements to be analyzed and to enhance the total content of vegetable oils or fats in organic solutions up to 0.5 g mL⁻¹. The obtained limits of quantification for Mn, As, Pb, Cu, Cd and Zn were 0.002, 0.004, 0.004, 0.002, 0.0008, 0.0004 mg kg⁻¹, respectively. The relative standard deviation (RSD) varied between ∼3 and 8% and the time of one element determination did not exceed ∼3–5 min. The reliability of the proposed method was checked using the reference method. A paired Student's t-test showed no significant difference between the results obtained by both methods on a 95% confidence level.     

石墨炉原子吸收分光光度法直接测定全血中锗

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定全血中锗的方法。方法:样品无需处理,以0.1%Tri-tonX-100/0.2%HNO3(v/v)为稀释液,以0.5 mg/ml硝酸钙为基体改进剂,对血液适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收分光光度法测定锗的含量。结果:方法最低检出限(n=10)为0.75 mg/L,线性范围为0μg/L～190μg/L,相对标准偏差0.8%～3.2%,回收率为99.5%～103.6%。结论:方法具有简便、快速、回收率高、精密度高的优点,适用于全血中锗含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法检测116例铅职业接触者尿铅含量结果分析

目的测定铅职业接触者尿铅含量,评价尿铅在职业病诊断方面的实用性和可靠性。方法尿样经硝酸酸化,以氯化钯为基体改进剂,经石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量并进行统计学分析。结果在116份尿样检测结果中尿铅超标14人,超标率为12.1%;男性超标率高于女性,但差异无统计学意义(χ2=0.216,P>0.05);不同工种间和不同工龄间工人超标率差异均具有统计学意义(χ2=9.81、χ2=9.37,P<0.05)。结论铅接触作业工人尿铅超标率处于较高水平。应加强工人职业健康监测工作,改善车间环境,提高工人的自我防护意识,促进身体健康。     

石墨炉原子吸收标准加入法测定尿中铅含量

目的建立使用石墨炉原子吸收法准确测定尿中铅含量的方法。方法优化实验条件,选用Pd（NO3）2-Mg（NO3）2做基体改进剂及标准加入法校准曲线消除基体干扰。结果精密度实验、回收率实验与冻干人尿铅标准物质测定均符合要求,铅标准加入浓度在0～100μg/L范围内,标准加入法校准曲线线性良好,相关系数r=0.997 6,校准方程A=0.001 26 C X-0.002 9,方法检出限为1.48μg/L。结论使用本方法检测尿铅,消除了基体干扰,精密度好,结果准确可靠,样品处理简便快捷,适合大批量尿样检测。