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相似文献
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1.
目的:观察平喘汤治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法:100例随机分为对照组60例和治疗组40例。对照组用氨溴特罗口服液治疗,治疗组用平喘汤治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组,咳喘症状消失时间治疗组短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:平喘汤治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切。  相似文献   

2.
目的:探讨细辛脑注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果及安全性.方法:收集我院收治的150例喘息性支气管炎患儿,分为2组,治疗组76例,采用细辛脑辅助治疗,对照组74例,采用炎琥宁辅助治疗.结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为82.4%,差异有统计学意义(P<0.05);患儿咳痰、气喘、肺部啰音等症状和体征消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);体温进行比较,2组无明显差异(P<0.05).结论:细辛脑是辅助治疗小儿喘息性支气管炎的一种有效药物,值得在临床中推广.  相似文献   

3.
目的:观察分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法:选取汕尾市第二人民医院在2015年1月至2018年1月收治的162例喘息型支气管炎患儿,按照不同治疗方法分为对照组和观察组,各81例。采用统计学方法分析两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组喘息型支气管炎患儿的临床治疗效果高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组喘息型支气管炎患儿的咳嗽、肺部体征改善、喘息等临床症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组患儿在呕吐、心悸、恶心等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的临床效果显著。  相似文献   

4.
目的:观察克咳冲剂治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将125例小儿喘息性支气管炎患者随机分为治疗组65例,对照组60例;2组均给予头孢呋辛钠静脉滴注及对症综合治疗,治疗组加用克咳冲剂治疗,对照组加用小儿定喘口服液治疗,比较2组临床疗效。结果:总有效率治疗组90.76%,对照组为86.66%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组止咳时间、定喘时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组症状体征总积分均较治疗前下降(P0.05),且治疗组积分下降较对照组更显著(P0.05)。肺阻抗血流图:治疗后2组波幅(HS)(对照组除外)、右心肌指数(HI)、肺动脉压(PPA)、肺外周阻力(PVR)等指标均较治疗前改善(P0.05);治疗组HS、PVR改善较对照组更显著(P0.05)。结论:克咳冲剂治疗小儿喘息性气管炎具有较好的临床疗效。  相似文献   

5.
目的:观察宣肺涤痰汤治疗小儿喘息性支气管炎患者的临床疗效,为治疗提供参考依据。方法:将喘息性支气管炎患儿80例分为研究组和对照组各40例,对照组患者采用常规西药方案治疗,研究组采用宣肺涤痰汤治疗。1个疗程后,观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果:研究组患者总有效率为90.0%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应发生率为5.0%,低于对照组的12.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用宣肺涤痰汤治疗小儿喘息性支气管炎临床疗效显著,不良反应发生率低,安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
葛祥 《新中医》2018,50(3):71-74
目的:观察养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:将82例阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作患者随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组采用常规西药治疗,研究组在常规西药治疗基础上加用养阴清肺汤。比较2组临床总有效率、症状体征缓解时间,观察2组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的变化。结果:研究组治疗总有效率92.68%,对照组治疗总有效率75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组咳嗽、咯痰、喘息及肺部啰音的缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组IL-6及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-6及TNF-α水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);研究组的IL-6及TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:养阴清肺汤联合西药治疗阴虚燥热型慢性支气管炎急性发作疗效显著。  相似文献   

7.
陈珊  郑丽霞 《新中医》2018,50(2):84-87
目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。  相似文献   

8.
目的:探究小儿喘息性支气管炎患者接受温肺化瘀汤治疗的价值。方法:选取小儿喘息性支气管炎患者100例作为此次研究对象,其所选取时间为2015年5月30日-2017年3月20日,根据其治疗措施的不同进行分组,对照组实施常规西医治疗,实验组则联合温肺化瘀汤治疗,对比两组小儿喘息性支气管炎患者治疗结果的差异性。结果:实验组小儿喘息性支气管炎患者的总有效率(96.00%)明显高于对照组的总有效率(84.00%),P0.05;实验组症状(肺部啰音、咳嗽、喘息)缓解时间明显短于对照组,且喘息再发次数明显少于对照组(P0.05);两组进行不良反应的对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎患者接受温肺化瘀汤治疗具有安全有效的特点,意义重大。  相似文献   

9.
目的:观察清金化痰汤加减治疗小儿痰热型急性支气管炎的临床疗效。方法:选择小儿痰热型急性支气管炎患儿120例,随机分为2组。治疗组予清金化痰汤加减治疗,对照组予西药治疗。结果:总有效率治疗组为91.7%,对照组为83.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清金化痰汤能有效改善小儿痰热型急性支气管炎的临床症状,疗效颇佳。  相似文献   

10.
目的观察孙氏小儿咳喘方治疗风燥型小儿支气管炎的疗效。方法将120例患儿随机分为观察组(60例)、对照组(60例),2组均每日按照西医处理常规给予基线治疗,观察组在基线治疗基础上口服孙氏小儿咳喘方,对照组在基线治疗基础上加用复方福尔可定口服溶液。结果观察组总有效率83.3%,对照组总有效率88.3%,2组疗效比较差异无统计学意义(P0.05);在咳嗽消失时间、发热消退时间方面,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组在痰黏难咳消失时间方面均比对照组缩短,2组比较差异有统计学意义(P0.01)结论与复方福尔可定口服液相比,孙氏小儿咳喘方治疗风燥型小儿支气管炎的总体疗效相当,咳嗽改善方面疗效相近,改善痰黏难咳的疗效优于对照组。  相似文献   

11.
目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为2组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率77%,2组比较有显著性差异(2=5.07,P〈0.05);治疗组在退热、止咳、化痰、平喘及消除肺部啰音方面均优于对照组,2组比较有显著性差异(P〈0.05或0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎疗效满意。  相似文献   

12.
罗申 《河南中医》2019,39(4):572-575
目的:观察温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎的临床疗效。方法:将94例小儿病毒性喘息性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各47例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上采用温肺化瘀定喘汤治疗,两组均治疗5~7 d。比较两组患儿治疗前后症状改善情况、住院时间、治疗期间不良反应情况以及治疗前后中医证候积分和肺功能指标改善情况。结果:对照组有效率为80.85%,观察组有效率为95.74%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温复常时间、肺部啰音消失时间、腹泻消失时间、痰鸣音消失时间及住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后胸满气逆、痰鸣喘息、咳嗽气促、发热出汗、倦怠乏力、腹泻便溏、苔薄白等中医证候积分均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后上述中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于本组治疗前,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后潮气量、达峰容积比、达峰时间比均高于对照组,潮气呼吸呼气峰流速、呼吸频率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温肺化瘀定喘汤配合常规西药治疗小儿病毒性喘息性支气管炎可在短时间内改善患儿症状、体征和肺功能,安全性良好。  相似文献   

13.
钟蒙蒙  李昌崇 《新中医》2019,51(1):56-59
目的:观察麻杏石甘汤联合西药治疗喘息性支气管炎的临床疗效及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)的影响。方法:选取118例肺热壅盛型喘息性支气管炎患者,随机分为对照组和观察组各59例,对照组给予常规药物进行治疗,观察组在对照组用药基础上加用麻杏石甘汤,2组均连续治疗7天,观察2组治疗前后临床症状、TNF-α、IL-8的变化与不良反应发生情况,比较2组的临床疗效。结果:观察组总有效率94.9%,对照组总有效率74.6%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组气喘、咳嗽、肺部湿啰音和哮鸣音消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P 0.05)。2组血清中TNF-α、IL-8水平均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组血清中TNF-α、IL-8水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规用药的基础上加用麻杏石甘汤治疗肺热壅盛型喘息性支气管炎,可有效改善患者的临床症状,缩短病程,提高临床疗效,安全性较好,具有一定的临床借鉴意义。  相似文献   

14.
目的:探讨小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(痰热闭肺证)的临床疗效。方法:选取104例小儿毛细支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组各52例。对照组予西医雾化等治疗,治疗组在对照组基础上予小儿麻甘颗粒辅助治疗。观察两组治疗前后症状、体征等中医证候总积分变化,不良反应及临床疗效。结果:治疗后治疗组中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率对照组为7.7%,治疗组为3.8%;组间差异无统计学意义(P0.05);总有效率对照组为75.0%,治疗组为90.4%;组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗痰热闭肺型小儿毛细支气管炎患儿,安全有效,能明显改善患儿临床症状。  相似文献   

15.
目的:观察蒙医辨证治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选取在我院治疗的90例慢性支气管炎的患者为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用单纯西药治疗,观察组采用在对照组基础上加蒙药治疗,进行两组临床疗效比较。结果:观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为77.7%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者咳嗽消失时间、喘息消失时间、咳痰消失时间比较,观察组主要症状积分比较,明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);结论:蒙医治疗慢性支气管炎的疗效显著,可以显著改善临床症状、治标也能治本,值得在临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察推拿和针刺治疗小儿面瘫的临床疗效。方法:50例小儿面瘫患儿,随机分成治疗组和对照组,各25例。所有患儿采用针刺治疗,治疗组加用小儿推拿手法,比较两组患儿临床疗效。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为72%,比较差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿推拿加针刺治疗临床效果更加确切,更有利于患儿恢复。  相似文献   

17.
目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为2组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率77%,2组比较有显著性差异(2=5.07,P<0.05);治疗组在退热、止咳、化痰、平喘及消除肺部啰音方面均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎疗效满意。  相似文献   

18.
目的:探讨黄龙苏葶散治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的喘息性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和治疗组各40例。两组采用相同的基础治疗,即给予布地奈徳联合硫酸特布他林雾化吸入,每日2次,每次10~15 min,对照组口服盐酸丙卡特罗口服溶液,治疗组口服黄龙苏葶散,连续治疗1周。观察治疗前后两组患儿临床症状改善情况、体征变化情况,统计有效率并评估治疗风险。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,治疗组的治疗效果显著优于对照组(P0.05),两组比较差异有统计学意义。结论:黄龙苏葶散治疗小儿喘息性支气管炎(痰热壅肺证)疗效满意,具有见效快,治疗病程短,无明显不良反应的特点。  相似文献   

19.
目的:观察中西医结合治疗老年慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:选取慢性喘息型支气管炎老年患者70例作为研究对象,随机分为实验组和对照组各35例。对照组采取西医方法对症治疗,实验组在对照组的基础上采取中医方法联合治疗,治疗2周后对两组患者的疗效进行观察比较。结果:实验组患者治疗总有效率为97.1%,明显优于对照组的68.6%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 :中西医结合治疗老年慢性喘息型支气管炎患者疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的:探讨干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法:选取2017年5月至2018年5月在栾川县妇幼保健院接受诊治喘息性支气管炎患儿88例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用布地奈德和异丙托溴铵治疗,观察组应用干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状与哮啰音消失时间及不良反应情况。结果:观察组患儿的总有效率(93.18%)明显高于对照组(77.27%),组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿治疗后,观察组的临床症状与哮啰音消失时间均明显短于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P 0.05);两组均未出现严重不良反应,对照组的不良反应率(13.63%)高于观察组(4.54%),两组比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论:干扰素联合布地奈德和异丙托溴铵治疗小儿喘息性支气管炎能使药物直接作用于靶器官,疗效显著,患儿症状明显改善,不良反应少,安全性好。  相似文献   

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