高效液相色谱法测定强骨胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定强骨胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:选用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm),以乙腈-1%乙酸水(30∶70);流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果:淫羊藿苷线性范围为(0.08-0.80)μg,回归方程Y=1 217.8X-4.7,r=0.999 7,平均加样回收率99.2%,RSD=2.0%(n=5)。结论:高效液相色谱法简便、可靠,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

仙珍骨宝胶囊中淫羊藿苷薄层色谱鉴别方法的筛选

目的建立仙珍骨宝胶囊中淫羊藿苷的薄层色谱(TLC)鉴别方法。方法对几种TLC法进行筛选实验。结果优选出最佳方法:用0.1 mol/L Na2HPO4溶液配制成的0.3%CMC-Na溶液制成的硅胶G薄层板,以醋酸丁酯∶甲酸∶水(1.3∶1∶1)的上层溶液为展开剂。结论应用该法色谱斑点较多,无拖尾,背景干扰较少,分离效果较好,重现性好。     

HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量

采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100～800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65％,RSD=1.95％(n=6),精密度试验日内HSD为2.05％,日间RSD为2.87％。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量

目的:建立仙灵骨葆胶囊(淫羊藿、丹参、补骨脂、地黄等)中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法测定含量.色谱柱为Spherisorb C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270 nm,柱温为25℃.结果:淫羊藿定C在0.22～2.20μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%,RSD为3.1%.淫羊藿苷在0.04～0.40μg内其含量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.8%,RSD为3.2%.结论:本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为仙灵骨葆胶囊的质量控制方法.     

薄层扫描法测定藿贞胶囊中淫羊藿苷的含量

目的：为控制药物的内在质量,对藿贞胶囊中淫羊藿苷进行定量分析。方法：采用薄层扫描法。结果：样品藿贞胶囊中淫羊藿苷的平均含量为５．２４ ｍｇ·ｇ－ １ ,加样回收率平均值为９８．１６％ ,精密度试验：ＲＳＤ％ ＝ １ ．９２％ 。结论：测定方法简单,准确可靠。     

薄层扫描法测定藿贞胶囊中淫羊藿苷的含量

 目的:为控制药物的内在质量,对藿贞胶囊中淫羊藿苷进行定量分析?方法:采用薄层扫描法?结果:样品藿贞胶囊中淫羊藿苷的平均含量为5.24mg·g^-1,加样回收率平均值为98.16%,精密度试验:RSD%=1.92% ?结论:测定方法简单,准确可靠?     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

薄层扫描法控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量

控制淫羊藿注射液中淫羊藿甙的含量在一定范围内是保证淫羊藿注射液促进培养鸡胚股骨生长的关键所在。本文采用薄层扫描法进行此项工作,方法简单、取样量少,且定量快速准确,其加样回收率达99.6％。     

高效液相色谱法测定乳安胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立乳安胶囊的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:270 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL.min-1。对乳安胶囊中的淫羊藿苷进行含量测定。结果:淫羊藿苷在(0.256~4.096)μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.99%,RSD=0.74%。结论:该法简便、快速、准确,可作为乳安胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量

目的 :测定不同种和不同产地的淫羊藿中淫羊藿定C和淫羊藿苷的含量 ,探讨淫羊藿药材的质量控制方法。方法 :色谱柱为HypersilBDS C₁₈(4mm×250mm ,5μm ) ,以乙腈 0.05%磷酸作为梯度洗脱流动相 ,G13 15A光电二极管阵列检测器 ,检测波长 272nm。结果 :淫羊藿定C和淫羊藿苷平均回收率分别为 99.7% ,102.5% ,RSD分别为 1.5% ,1.1%。结论 :本方法快速 ,重现性和稳定性好 ,可用于淫羊藿药材质量控制.     

薄层扫描法测定五仙回春胶囊中淫羊藿甙的含量

淫羊藿甙是五仙回春胶囊中的主要有效成分,采用HPTLC进行分离、双波长扫描测定,其结果满意。不同样品中淫羊藿甙含量在0.1～0.3％之间,加样回收率为99.7％,CV为3.91％,为本药品的质量控制提供简单快速、准确可靠的方法。     

八子补肾胶囊中淫羊藿苷TLC的优选

目的：优选出八子补肾胶囊中淫羊藿苷的最佳鉴别方法。方法：采用不同的提取工艺、不同硅胶板、不同的展剂,不同的显色剂进行摸索实验。结果：以背景干扰、分离度,斑点清晰度三个指标综合评分,优选出八予补肾胶囊中淫羊藿苷最佳方法：点硅胶G板,以乙酸乙酯：丁酮：甲醇：水（10：1：1：1）为展开剂,喷以10％的硫酸乙醇溶液,105度加热至斑点显色清晰。结论：鉴别方法专属性及重现性良好。     

高效液相色谱法测定淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为ZorbaxSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(25︰75,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm。结果淫羊藿苷的进样量与其峰面积积分值在0.09984～0.59904μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.77%,RSD=1.77%(n=6)。结论本法简便可行,准确可靠,可用于淫黄胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC测定补肾壮骨胶囊中淫羊藿苷含量

补肾壮骨胶囊为淫羊藿、黄芪、补骨脂、甘草诸药组成的复方制剂,其中以淫羊藿为君药.淫羊藿中的淫羊藿苷为其有效成分.有研究表明淫羊藿苷具有促进精液分泌,增强性腺功能等药理作用.为有效地进行产品质量控制,对方中淫羊藿苷含量进行定量研究,方法快速、简便,结果令人满意可以作为本品的一个质控指标.     

壮骨关节丸中淫羊藿、骨碎补的薄层色谱鉴别

壮骨关节丸是由独活、补骨脂、淫羊藿、骨碎补、木香、续断等 12味中药加工制成的水丸或浓缩丸 ,其质量标准收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部 ,淫羊藿、骨碎补均为方中主药。但是 ,该标准中对淫羊藿、骨碎补尚未进行质量控制 ,而市售商品中淫羊藿和骨碎补二者药材的植物来源又较为混乱。为保证成药的质量 ,我们对壮骨关节丸中的淫羊藿、骨碎补的薄层色谱鉴别法进行了探索 ,获得满意的效果。1　实验材料样品 :壮骨关节丸 1号、2号、3号 (深圳南方制药厂生产 ,批号 :96 12 0 7、970 319、9912 18)。对照品 :淫羊藿苷、柚皮苷 (购自中国药品…     

高效液相色谱法测定更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6mm×200 mm);乙腈∶水(30∶70)为流动相;流速1.0 ml/min,检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.204~0.816μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为98.77%,RSD为1.58%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年乐胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

补肾胶囊中淫羊藿苷的测定

目的:建立补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(26:74)为流动相;检测波长为270nm,流速1mL·min-1;测定制剂中淫羊藿苷的含量.结果:淫羊藿苷在0.041～0.324μg有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.09%,,RSD=1.1%(n=5).结论:方法简便、快速、准确,可作为控制制剂质量的参考依据.     

仙灵骨葆胶囊中总黄酮及淫羊藿苷的含量测定

采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定了仙灵骨葆胶囊中淫羊藿苷和总黄酮的含量,二者含量分别为４．１６～２７．６７ｍｇ／ｇ和６２．５６～１０９．７８ｍｇ／ｇ,方法回收率分别为９６．１７％和１０３．５８％,为制剂的质量控制提供了依据。     

高效液相色谱法法测定不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的比较不同产地、不同品种的淫羊藿中淫羊藿苷含量差异。方法建立新的HPLC检测方法，测定其淫羊藿苷的含量。结果陕西汉中的淫羊藿中淫羊藿苷含量较高，朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量最高，达到1．33％，是同产地的淫羊藿的1．8倍。结论不同产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量存在较大的差异，产地及品种影响淫羊藿药材的质量。