鼻、咽部恶性淋巴瘤诊断探讨

原发于鼻、咽部的恶性淋巴瘤包括韦氏环恶性淋巴瘤和鼻腔恶性、淋巴瘤，主要是非霍奇金淋巴瘤(NHL)。国内有资料显示韦氏环NHL占结外NHL的第一位，鼻腔NHL占第三位。由于结外NHL在病理形态、临床表现和自然病史方面与原发于淋巴结的NHL有很大的差别，使诊断有一定的难度。现结合我们1989-1999年确诊的32例鼻咽部NHL患者临床资料，对其临床特征、诊断要点及误诊原因进行探讨。     

骨原发性恶性淋巴瘤六例报告

骨原发性恶性淋巴瘤六例报告第一附属医院骨科韦永中，刘　沛，陶松年，王道新关键词骨肿瘤；恶性淋巴瘤骨原发恶性淋巴瘤是非常少见的结外淋巴瘤。近年来对其报道逐渐增多，我院自１９８４年到１９９２年共收治６例骨原发性恶性淋巴瘤，报告如下。１临床资料本组６例中成...     

鼻腔恶性淋巴瘤28例临床分析

原发于鼻腔恶性淋巴瘤属于结外淋巴瘤的一种，其病理类型为非霍奇金淋巴瘤，是一种少见的临床病理类型。其恶性程度高，早期症状不典型，病理诊断较困难，预后差，临床易误诊、误治。我们于2000年1月至2003年6月收治的原发于鼻腔恶性淋巴瘤28例，现报告如下。     

鼻腔恶性淋巴瘤误诊分析

鼻腔非霍奇金淋巴瘤在临床上并不多见,常因临床表现缺乏特异性,病理诊断的准确率较低容易误诊。我院耳鼻喉科于2003年7月~2007年4月确诊7例原发于鼻腔鼻窦的恶性淋巴瘤,其中4例均于首诊时误诊为慢性鼻炎、鼻窦炎、鼻腔及鼻窦真菌感染以及面部蜂窝织炎,现报道如下。1临床资料1.1     

鼻腔原发恶性淋巴瘤5例

鼻腔恶性淋巴瘤较少见。作者统计了１９９３～１９９８年间原发于头颈口腔鼻腔恶性淋巴瘤１４８例，其中原发于鼻腔并波及患侧面颊部者５例，报道如下１临床资料１．１一般资料５例鼻腔原发性恶性淋巴瘤中男３例，女２例，年龄在１８－３２岁。病理诊断全部取材于鼻腔瘤体，经常规石蜡切片ＨＥ染色，显微镜下观察确诊为恶性淋巴瘤。其病理组织分型：淋巴母细胞性恶性淋巴瘤２例；多型细胞性恶性淋巴瘤２例；透明细胞性恶性淋巴瘤１例。均为高度恶性淋巴瘤。１．２临床表现　５例患者在病理确诊前均曾在当地医院就诊，被误诊为慢性鼻炎或鼻息…     

多原发恶性肿瘤8例临床分析

多原发恶性肿瘤国内外有不少报道，但恶性血液病与实体瘤相继共存的患者临床较少见，文献报告亦不多，作者遇见８例。现报告如下：１临床资料附表８例多原发恶性肿瘤临床资料例序性别年龄（岁）病名治疗措施间隔（年）伴发肿瘤主要临床表现１女３６慢粒马利兰和６－巯基嘌...     

中枢神经系统原发恶性淋巴瘤7例报告

中枢神经系统原发恶性淋巴瘤７例报告修春明潘树茂关茂武（山东烟台毓璜顶医院）中枢神经系统原发恶性淋巴瘤是较少见的肿瘤，发病率为０８％～１６％〔１〕，我院自１９９２年共收治７例，发病率为１２％，现结合文献对其诊治进行分析讨论。１临床资料一般资料：本...     

鼻腔NK/T细胞淋巴瘤、肺癌同时性双原发癌1例

<正>多原发肿瘤是指个体中并存两种或两种以上的原发肿瘤。NK/T细胞淋巴瘤、肺癌同时性双原发肿瘤在多原发肿瘤中报道较少,其诊断及治疗较单原发肿瘤困难。本文回顾性分析1例鼻腔NK/T细胞淋巴瘤、肺癌同时性双原发癌的临床资料,为多原发肿瘤的诊断与治疗提供新思路与方向。     

原发鼻腔-鼻窦的T/NK淋巴瘤16例临床分析

目的:探讨原发于鼻腔-鼻窦的T/NK淋巴瘤的临床特点.方法:对16例患者的临床资料进行回顾性分析.结果:鼻腔和鼻窦的T/NK淋巴瘤症状不典型,包括鼻塞、鼻出血、局部肿胀及发热等,临床误诊率高;高分期及高侵袭性淋巴瘤预后差.结论:鼻腔鼻窦的T/NK淋巴瘤临床症状不典型,应提高对该病的认识,防止误诊;预后有赖于病理分型和临...     

鼻咽喉非何杰金氏淋巴瘤42例临床病理报告

淋巴瘤是国内外比较常见的恶性肿瘤之一，随着对恶性淋巴瘤研究方法的进一步发展，近年证实，很多以前诊断为中线网状细胞肉瘤致死性中线肉芽肿等疾病，大多系恶性淋巴瘤，并认为它是一个独立的疾病，命名为中线外周T细胞淋巴瘤、面中线恶性淋巴瘤。我们总结分析了1984～1991年间确诊的鼻咽喉部恶性淋巴瘤42例，报告如下。1临床资料1．1发展情况本组病例42例，其中男性31例，女性11例。男：女为3：1，年龄范围7～65岁，平均年龄42岁。肿瘤原发于咽扁桃腺20例，鼻腔10例，鼻咽部7例，鼻咽鼻腔同时累及者3例，喉部1例，鼻翼部1例。1．2临床表…     

结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的CT和MRI诊断价值

目的 分析原发鼻腔鼻窦结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)的CT和MRI表现,以提高诊断的准确性。方法 回顾性分析2018年1月至2021年12月安徽医科大学附属阜阳医院放射科的9例原发鼻腔ENKTCL的临床病历资料及影像学检查资料,分析CT及MRI平扫、增强的影像学特点。结果 5例患者CT平扫的软组织窗可见鼻腔鼻窦内软组织密度影,密度相对均匀,主要位于鼻腔中线及鼻窦区域。5例患者中3例误诊为鼻窦炎,1例提示占位,1例为术后复查。5例患者的CT图像在骨窗均可清楚显示病变侵及骨质破坏的范围。8例患者的MRI图像中,肿瘤在T₁WI为等信号,T₂WI呈稍高信号,增强后病变为轻到中度的不均匀强化;其中2例考虑内翻性乳头状瘤,3例诊断淋巴瘤,3例为手术及放疗后复查。术前及治疗前同时做过CT和MRI平扫及增强只有两例,其中1例先做CT,报告只提示鼻窦炎,MRI增强不能除外淋巴瘤;另外一例先做CT增强提示淋巴瘤可能,次日MRI也提示符合淋巴瘤表现。结论 原发于鼻腔鼻窦ENKTCL的早期诊断比较困难,常规行CT和MRI增强检查对诊断及鉴别诊断淋巴瘤具有...     

原发鼻型NK/T细胞淋巴瘤一例

原发鼻腔非霍奇金淋巴瘤（NHL）占全部恶性淋巴瘤的2％～10％,是常见的结外NHL之一。鼻腔NHL可来源于NK、T或B淋巴细胞,中国的鼻腔NHL以NK、T细胞淋巴瘤为主,B细胞淋巴瘤少见。本病的发生与EB病毒感染密切相关。其预后比其他结外器官淋巴瘤差,5年生存率在20％～56％。现将1例原发鼻腔NK／T细胞淋巴瘤并全身转移的病例报道如下。     

原发性鼻腔淋巴瘤的CT诊断

淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤[1].淋巴瘤可分为霍奇金淋巴病和非霍奇金淋巴病.原发性鼻腔淋巴瘤是指源于鼻腔的头颈部淋巴瘤.鼻腔淋巴瘤多为非霍奇金淋巴病,根据免疫组化结果可分为外周T、B、NK/T细胞淋巴瘤3种亚型[2].本病较为少见,临床表现不典型,易与鼻腔内其他占位性病变混淆.本文收集2003年10月至2008年10月在本院诊治、均接受CT检查并有活检或手术病理报告的9例患者资料,探讨CT检查在原发性鼻腔淋巴瘤诊断中的作用,现报道如下.     

异位性脑膜瘤4例

颅外和椎管外的异位性脑膜瘤可发生于眼眶、皮肤、耳部、鼻腔及鼻窦等处。本文报告4例原发于眼眶及鼻窦的异位性脑膜瘤。复习文献并作一讨论。 1 资料分析 1966～1990年间,在病理活检材料中遇到4例异位性脑膜瘤。其临床病理资料见附表。     

头颈部非霍奇金淋巴瘤临床特征及治疗和预后分析

目的探讨原发于头颈部的非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床特征、治疗和预后影响因素。方法回顾性分析55例头颈部NHL患者的临床资料。结果鼻腔和鼻窦29例为最常见的发病部位,其次为扁桃体14例,其它12例。最常见的组织学类型为NK／T细胞淋巴瘤33例,其次为弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuselarge B-cell lymphoma,DLBCL）15例,其它7例。结论原发于头颈部的NHL是一种常见的恶性疾病,其在发病年龄、原发部位、组织学类型、治疗方法和影响预后的因素方面存在一定特征。     

自发性膀胱破裂6例报告

自发性膀胱破裂６例报告大足县第二人民医院冉学义（６３２３６８）非外伤引起自发性膀胱破裂，较为少见。我院近１５年来共收治６例，曾有误诊，报告如下。临床资料６例自发性膀胱破裂简要病情见附表。附表６例自发性膀胱破裂病例性别年龄临床表现诊断依据手术发现诱因术...     

CT检查在鼻腔及鼻窦非霍奇金淋巴瘤临床诊断中的应用分析

目的探讨CT检查在鼻腔及鼻窦非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床诊断中的应用分析,为临床诊断提供依据。方法回顾性分析近3年入我院治疗的21例鼻腔及鼻窦非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,对其行CT检查后,对其检查结果和影像学特点进行分析。结果 21例患者中原发鼻窦5例,原发鼻腔16例。16例鼻腔NHL患者中12例发病部位为鼻腔前部或鼻前庭;病灶部位有浸润表现3例,肿块表现9例,混合表现9例,多数密度相对均匀;鼻窦NHL患者骨质破坏严重,且膨胀性压迫骨质;鼻腔NHL患者骨质破坏不明显或破坏轻微;鼻窦NHL和鼻腔NHL患者的病灶均易对邻近组织或器官造成损害。结论鼻腔鼻窦NHL患者在CT影像表现上具有一定的特征性,在临床诊断本病时可把CT影像表现作为主要的参考依据。     

原发结外淋巴瘤139例临床及误诊分析

目的：了解原发结外淋巴瘤的发病情况、发病部位、误诊情况及原因。方法：回顾性分析139例原发结外淋巴瘤的发病情况、原发部位分布情况、首发症状及误诊情况等。结果：（1）北京大学第一医院1976年12月至2002年2月住院的淋巴瘤者458例，其中原发结外淋巴瘤患者139例（占30．3％）；（2）原发部位广泛，前5位依次为胃肠道20.9%(29/139)，鼻腔18.7%(26/139),Waldeyer环12.9%(18/139)，脾10.8%(15/139)，皮肤6．5％（9／139）；（3）结外淋巴瘤的误诊率高达80.6%，淋巴结内淋巴瘤误诊率为28.5%;(4)结外淋巴瘤首发症状依不同部位有不同临床表现，但多无特异性。结论：原发结外淋巴瘤并不少见，因其分布部位广泛，首发症状无特异性，误诊率极高，应引起临床各科关注。     

原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤临床和病理分析(附17例报告)

目的：探讨原发性鼻腔非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床和病理特征。方法：对17例患者的临床资料进行回顾性分析。结果：17例鼻腔NHL中，NK/T细胞淋巴瘤9例，外周T细胞淋巴瘤6例，B细胞淋巴瘤2例。NK／T细胞淋巴瘤可见血管中心、血管浸润及坏死现象，外周T细胞淋巴瘤和B细胞淋巴瘤中末见。NK／T细胞淋巴瘤9例全部死亡，外周T细胞淋巴瘤6例中4例生存，B细胞淋巴瘤2例均生存。结论 原发性鼻腔NHL多发生于男性；NK／T细胞淋巴瘤较多见，具有较高的侵袭性和恶性度，预后更差。     

原发性腹腔器官恶性淋巴瘤临床分析

原发于腹腔各器官的恶性淋巴瘤在临床上屡有报道，由于其临床表现无特异性，往往需要通过胃肠道内窥镜和手术后病理组织学检查来确诊，给诊断和治疗造成困难。现对我院1995～2003年期间，经手术治疗的145例原发于腹腔内各器官恶性淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析。