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《中国食品药品监管》2006,(6)
本刊讯2006年5月10日,国家食品药品监督管理局发出了《关于印发2006年第1期违法药品广告公告汇总的通知》(以下简称《通知》)。《通知》指出,为了加强药品广告的监督管理,严厉打击违法发布药品广告行为,规范药品广告发布秩序,依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》,各省(区、市)食品药品监督管理部门加大对违法药品广告的监测力度。2006年1月至3月,各省(区、市)食品药品监督管理部门以发布《违法药品广告公告》等方式予以通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告共计9371次。国家食品药品监督管理局根据各省(区、市)食品药… 相似文献
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《中国医药指南》2006,(2):25-25
<正> 国家食品药品监督管理局国2005年12月21日,发布了食药监市[2005]627号《违法药品广告公告汇总》通知。2005年9月至10月,各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依法通报批评并移送同级工商行政管理部门查处违法药品广告11198次。在这些违法药品广告中,未经审批擅自发布的为10345次,占违法发布广告总数的92.4%;擅自篡改审批内容的有790次,占总数的7.1%;禁止发布广告的63次,占总数的0.5%。《违法药品广告公告汇总》中,违法发布广告次数在5次以上的有232家药品生产企业的305个品种。其中,违法发布广告情节严重的有:大连水产制药厂生产的蛾苓丸违法发布广告463次、天津市石天药业有限责任公司生产的石学敏牌丹芪偏瘫胶囊违法发布广告321次、吉林敖东药业集团延吉股份有限公司生产的肢骨风寒牌天麻胶囊违法发布广告246次、贵 相似文献
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《医药导报》2007,26(5):I0001-I0001
第一条 为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守本办法。
第三条 药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下,应当适应现代药品流通发展方向,进行改革和创新。第四条药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为,任何个人和组织都有权向药品监督管理部门举报和控告。 相似文献
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商品广告在社会主义市场经济中有着积极的重要的作用,但是不规范的商品广告也会干扰社会主义市场经济秩序,药品广告尤其如此。为此,《药品管理法》中对药品的广告宣传就明确规定:“药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号,未取得药品广告批准文号的不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但 相似文献
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