延时脱钙和骨基质几何形态对其成骨能力的影响

目的：研究延时脱钙和骨的几何形状对骨基质成骨能力的影响。方法：切取鼠股骨干分成5组。骨干24h组，骨干48h组（对照组），骨干48B组和骨干72h组，分别用0.6NHC1脱钙24，48或72h，或颗粒48B组的骨碾磨成125-800μm的颗粒，50只Wistar鼠作为受体，术后6周取标本测定重量，干燥后的重量，钙含量，碱性磷酸酶含量和组织学观察。结果：颗粒48H组的干燥重量高于控制组，二者有统计学差别。结论：骨延时脱钙不影响其成骨能力。125-800μm的颗粒状鼠骨基质成骨能力优于块状骨基质。     

脱脂对脱钙骨基质成骨能力影响的研究

目的：研究异体骨制备过程中脱脂溶液对其成骨能力的影响。方法：切取鼠胫、股骨，碾磨成颗粒。分别用三氧甲烷、甲醇或三氧甲烷一甲醇混合液脱脂，对照组不经脱脂处理，经脱钙，冷冻干燥处理制成脱钙骨基质(DBM)。将每30mg DBM植入同种鼠腰背肌中。术后6周取标本测定重量、干燥后的重量、钙含量、碱性磷酸酶含量和组织形态学定量测定。结果：实验组与对照组无统计学差别。结论：三氧甲烷、甲醇及其混合液对鼠颗粒状骨基质的成骨能力无明显影响。因三氧甲烷毒性大及甲醇对HIV病毒的灭活作用，异体骨制备时用甲醇脱脂更合适。     

脱钙皮质骨基质的拉伸力学性能研究

目的探讨脱钙皮质骨基质厚度与拉伸力学性能的关系,为将其作为组织工程支架材料奠定实验基础。方法取市售新鲜小牛胫骨,常规快速脱钙制备脱钙皮质骨基质,大体观察其颜色、质地等物理性状,并进行脱钙检测。将脱钙皮质骨基质沿径向纵切成不同厚度的片材,并根据厚度分为4组(n=16),分别为A组100～300μm,B组300～500μm,C组500～700μm,D组700～1 000μm;对每组标本进行拉伸性能和组织学观测。结果大体观察显示脱钙皮质骨基质经H2O2处理后呈乳白色,柔韧性好,富有弹性。脱钙皮质骨基质的脱钙率达97.6%。A组强度及弹性模量明显小于B、C、D组(P<0.05),B、C、D组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);脱钙皮质骨基质刚度随厚度增加呈逐渐增大趋势,A组刚度显著低于B、C、D组(P<0.05),B、C组低于D组(P<0.05),B、C组间差异无统计学意义(P>0.05);各组极限应变差异均无统计学意义(P>0.05)。组织学观察各组均可见典型骨单位结构,其最大直径范围为102～325μm,平均最大直径为182μm。结论骨单位的完整性对脱钙皮质骨基质的力学性能有重要影响;脱钙皮质骨基质作为组织工程支架材料,在厚度>300μm时可保持其拉伸力学性能。     

应用脱钙骨基质修复节段性骨缺损

骨是人体最常移植的组织,并常规用于因创伤、肿瘤或感染所引起的骨缺损。骨移植以后,有三种机理发生骨沉积和骨形成:1.自体植骨片保留存活的成骨细胞,直接参与骨形成,2.自体植骨片及异体植骨片均为爬行替代、骨沉积提供网络格子,3.脱钙骨基质移植能诱导骨形成。对于脱钙骨基质的骨诱导成骨作用,虽有广泛的研究,但了解仍不够,因而无法广泛应用于临床。本研究企图了解:1.节段性骨缺损经移植脱钙骨基质后其修复过程的特点,并同自体松质骨移植作比较;2.是否可增加脱钙骨基质的骨诱导成骨作用。作者将48只成年新西兰家兔造成双侧尺骨2cm     

一种高效制备工艺对脱钙骨基质性能的影响

目的 目前脱钙骨基质生产工艺耗时长效率低,浪费资源和成本.本研究在保存骨诱导活性的前提下,显著缩短了脱钙骨基质的工艺时间.方法 采用动态脱钙和二次换酸工艺制备脱钙骨基质,对pH值、钙含量进行评价.用裸鼠体内植入实验评价这种脱钙骨基质骨诱导活性.结果 材料的pH值为6.2±0.3,呈弱酸性.钙含量为(0.6±0.2)％,符合＜6％的标准.裸鼠体内植入后创面一期愈合,无不良反应发生.其骨诱导活性阳性,4周时可见大量的新生骨组织、骨髓样组织和软骨化成骨现象.结论 该工艺可以提高脱钙骨基质生产效率,不影响材料活性.     

脱钙骨基质在鼻整形手术中的临床应用进展

脱钙骨基质为异体骨经脱脂、脱水、脱钙、冻干等处理后所得,是具备低抗原性及诱导新骨形成能力的同种异体移植物。脱钙骨基质在骨科及颌面部整形中已获得成熟应用,但在鼻整形中的应用尚有限。现简述脱钙骨基质的作用机制,并着重探讨用于鼻整形时的手术并发症与吸收率。     

脱钙骨基质植入骨膜下与皮下成骨表现的比较

将同种异体脱钙骨基质植入兔鼻颅区骨膜下和皮下，经组织学及组织形态计量检查表明脱钙骨基质植入骨膜下或皮下均可成骨，脱钙骨基质植于骨膜下的成骨速度与成骨量均优于其植于皮下的成骨。     

骨髓间质干细胞复合脱钙骨基质和骨形态发生蛋白行兔腰椎横突间融合

 目的 探讨骨髓间质干细胞复合脱钙骨基质和骨形态发生蛋白进行兔腰椎横突间融合的效果。
方法 体外分离、培养骨髓间质干细胞,复合于脱钙骨基质材料,以骨形态发生蛋白进行成骨化诱导。日本大耳白兔60只,随机分为三组,A组以骨髓间质干细胞+脱钙骨基质+骨形态发生蛋白、B组以脱钙骨基质、C组以自体髂骨行L_5,6横突间融合。术后8周取腰椎标本,评估植入材料融合情况;行DR片灰度分析,计算成骨密度及成骨面积;行CT扫描三维重建观察横突间融合形态。HE染色分析横突间融合组织结构。
结果 大体可见A组及C组植入材料与宿主横突融合,融合组织质地硬,形态不规整;B组横突间植入材料大部分被吸收。DR片示A组与C组横突间呈高密度影,成骨密度不均;B组未达到骨性融合。CT示A组与C组融合标本有明显的连续骨痂通过横突间区;B组未见连续骨痂。A组成骨密度和成骨面积均高于B组,与C组无差异。组织学观察示A组与C组大量软骨形成,靠近横突处新生骨小梁形成;B组横突间连接主要为纤维组织。
结论 骨髓间质干细胞复合脱钙骨基质和骨形态发生蛋白行兔腰椎横突间融合,其成骨能力接近自体髂骨,优于单纯应用脱钙骨基质。     

成型脱钙骨基质移植重建完全半月板缺损的实验研究

[目的]探索成型脱钙骨基质作为完全半月板缺损后替代假体的可行性，并进行移植假体引导自体组织再生效果的评价。[方法]脱钙骨基质按照Urist方法制备，并依据半月板的形状预制成型。48只新西兰大白兔随机分为脱钙骨基质移植组和脱细胞同种异体移植（冻融处理）对照组，并将两组按照三个不同时期分为3个配伍组。将各组动物分作关节功能评价，大体观察，组织学和免疫学观察；并进行统计分析。[结果]脱钙骨基质组回缩较小，细胞组织的增殖活性更高；两组总体和各期在移植体回缩率，免疫组织化学检查均有统计学意义。[结论]成型脱钙骨基质作为半月板假体较脱细胞同种异体半月板具有更好的性能结构和增殖活性。     

脱钙骨基质诱导成骨活性的因素分析(文献综述)

本文对影响脱钙骨基质诱导成骨活性的主要因素作了详细的阐述 ,认为只要在脱钙骨基质制备过程中对这些因素加以注意 ,则可以较好地发挥其诱导成骨活性。     

人骨基质明胶——160例临床同种异体骨植入报道

1965年Wrist在动物实验中应用盐酸脱钙方法、制备同种异体骨基质;并证实此种骨基质具有骨诱导的性能。此后,由于制备方法的精炼,使所得到的骨基质明胶具     

75%酒精超声清洗工艺对同种脱钙骨基质性能的影响

目的研究75%酒精超声清洗对同种脱钙骨基质(DBM)结构及成骨性能的影响。方法制备2组DBM,A组(75%酒精超声清洗处理),B组(常规处理),通过HE染色观察脱钙骨基质结构变化。建立裸鼠异位诱导成骨试验模型,通过拍摄X线片观察成骨情况,进而行大体观察和组织形态学观察,并进行成骨反应的组织学评分。结果结构观察:A组和B组均可见骨胶原结构保持完整,无明显破坏,2组无差异。X线观察:术后当天,裸鼠后腿部为正常肌肉显影,术后28 d双侧均可见较亮的显影。大体观察:术后观察裸鼠活动自如,切口愈合良好,脱钙骨基质被肌肉包裹,无肌肉坏死。A、B组无差异。组织形态学观察:术后28 d,HE染色可见A组:植入部位炎症反应较小,肌肉无坏死,脱钙骨基质有少量降解,周围或中间空隙可见一些透明软骨细胞,软骨细胞活跃,并开始分泌形成软骨基质。脱钙骨基质周围甚至有新生骨基质形成,可见成熟的骨细胞。B组与A组组织形态学观察结果大体一致。经组织学评分显示,2组差异无统计学意义(P0.05)。结论 75%酒精超声清洗30 min不会对同种脱钙骨基质结构及性能造成损失,可作为脱钙骨基质制备的一道程序。     

脱钙骨基质诱导成骨活性的因素分析（文献综述）

本文对影响脱钙骨基质诱导成骨活性的主要因素作了详细的阐述，认为只要在脱钙骨基质制备过程中对这些因素加以注意，则可以较好地发挥其诱导成骨活性。     

异体冻干脱钙骨基质隆鼻的实验研究及临床应用初步报告

为了研究异体冻干脱钙骨基质在隆鼻术中的应用效果，作者利用正常新鲜四肢骨干皮质骨经脱脂、脱钙、清毒、冷冻干燥等过程，制备成冻干脱钙骨基质。动物实验中观察到将该种材料植于骨膜下和皮下时均有成骨现象，且植于骨膜下的成骨量优于皮下。临床上利用冻干脱钙骨基质进行隆鼻术，将该材料植于鼻骨表面，对１５例受术者中的８例进行了５～１８个月的随访，取得了较满意的效果。作者认为冻干脱钙骨基质有良好的诱导成骨作用，同时该材料易于雕刻修整，不发生排斥反应，能够长期保存，因此作为隆鼻衬垫材料具有可行性     

脱钙骨基质中BMP-2含量与其体内/外成骨活性的相关性研究

目的 探讨脱钙骨基质(demineralized bone matrix,DBM)中BMP-2含量与其体内/外成骨活性的相关性,以期选择一种简易、便捷的评价DBM成骨活性的方法.方法 取9具人尸体左侧股骨中段组织,采用动态脱钙工艺制备DBM (S1～ S9),同时制备灭活DBM(对照).分别采用蛋白酶抑制剂法、胶原酶法...     

可塑性异种脱钙骨基质加释放系统修复骨缺损的研究

可塑性异种脱钙骨基质加释放系统修复骨缺损的研究林贵德，柯新华，王民刚，罗涛丽，李德琼异种脱钙骨基质（ＸＤＢＭ）加释放系统（ＤＳ）仍不能塑形易松散流失。实验添加明胶克服之并观察对其诱导成骨能力的影响。材料和方法一、材料制备１．ＸＤＢＭ用小公牛长骨干剪成...     

hBMP-2转染自体兔骨髓基质细胞附和异体兔脱钙骨基质的成骨实验研究

目的　探讨人骨发生蛋白 2 (hBMP - 2 )转染兔自体骨髓基质细胞 (rMSCs)的骨生成诱导作用以及附和异体兔脱钙骨基质 (DBM )后的成骨效能。方法　取兔自体骨髓基质细胞培养扩增 ,用脂质体介导的方法转染人骨发生蛋白 2基因 ,将转染和未转染人骨发生蛋白 2基因的自体骨髓基质细胞附和于异体兔脱钙骨基质形成新的生物植骨材料 ,连同空白及单纯脱钙骨基质对照组植入兔前肢肌袋和桡骨缺损。 2、 4、 6、 8周分别取材进行大体、放射线和病理观察。结果　肌袋试验 6周后 ,转染人骨发生蛋白 2基因的自体骨髓基质细胞附和异体兔脱钙骨基质材料中出现骨组织细胞 ,未转染组和单纯异体兔脱钙骨基质组为纤维组织。骨缺损试验中 ,三组均能产生骨的形成和缺损的修复 ,但仍然是转染复合材料组的骨修复再生能力最大。结论　局部应用hBMP - 2基因转染的rMSCs-DBM材料可以诱导骨形成促进骨修复     

同种异体骨基质明胶与部分脱蛋白异种骨复合移植的放射性核素观察

目的 :用99mTc -MDP放射性核素观察同种异体骨基质明胶与部分脱蛋白异种骨复合移植修复兔下颌骨缺损。方法 :用连续化学处理制备骨基质明胶和部分脱蛋白骨。取 5只兔在双侧下颌骨制成 16mm× 8mm全层矩形缺损 ,左侧植入复合骨 ,右侧植入部分脱蛋白骨。移植术后 4周 ,用99mTc -MDP做颌骨扫描和γ计数定量分析。结果 :复合骨移植与部分脱蛋白异种骨移植相比较有明显的放射性核素聚集 ,γ计数定量分析差别非常显著 (P <0 .0 1)。结论 :在诱导成骨方面 ,复合骨移植优于部分脱蛋白异种骨移植。99mTc -MDP做颌骨扫描和γ计数定量分析是观察早期诱导性成骨的敏感方法。     

hBMP-2转染自体兔骨髓基质细胞附和异体兔脱钙骨基质的成骨实验研究

目的 探讨人骨发生蛋白2(hBMP-2)转染兔自体骨髓基质细胞(rMSCs)的骨生成诱导作用以及附和异体兔脱钙骨基质(DBM)后的成骨效能。方法 取兔自体骨髓基质细胞培养扩增，用脂质体介导的方法转染人骨发生蛋白2基因，将转染和未转染人骨发生蛋白2基因的自体骨髓基质细胞附和于异体兔脱钙骨基质形成新的生物植骨材料，连同空白及单纯脱钙骨基质对照组植入兔前肢肌袋和桡骨缺损。2、4、6、8周分别取材进行大体、放射线和病理观察。结果 肌袋试验6周后，转染人骨发生蛋白2基因的自体骨髓基质细胞附和异体兔脱钙骨基质材料中出现骨组织细胞，未转染组和单纯异体兔脱钙骨基质组为纤维组织。骨缺损试验中，三组均能产生骨的形成和缺损的修复，但仍然是转染复合材料组的骨修复再生能力最大。结论 局部应用hBMP-2基因转染的rMSCs—DBM材料可以诱导骨形成促进骨修复。     

同种异体骨基质明胶治疗鞍鼻畸形的疗效观察

目的：研究同种异体骨基质明胶治疗鞍鼻畸形的可行性。方法：无菌下取人体四肢长骨骨皮质，液氮冷冻10min。骨皮质经氯仿、甲醇脱脂，盐酸脱矿，氯化钙、乙二胺四乙酸、氯化锂处理制备成骨基质明胶。23例患者接受了骨基质明胶植入鼻成形术，其中先天性鞍鼻畸形16例，外伤性鞍鼻畸形7例。结果：经0．5-6年的随访，骨基质明胶植入物无变形或免疫排斥反应，虽有轻微吸收，但外形满意。结论：骨基质明胶植入治疗鞍鼻畸形有临床应用价值。