共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
由于生活质量的提高和医学影像学作者单位:浙江省诸暨市人民医院311800诸暨市浣纱南路122号的进步,临床上无明显症状而在体检时偶然发现的肾癌日益增多,我们自1988年1月—1997年12月共收治偶发性肾脏癌16例,现报告如下。1资料与方法1.1临床... 相似文献
2.
目前前列腺癌在美国已经超过肺癌而成为男性发病率最高的恶性肿瘤。在我国前列腺癌的发病率亦日趋增加。前列腺偶发癌是指因良性前列腺疾病行前列腺切除标本中偶然发现的前列腺肿瘤。我院1990~1995年共收治前列腺增生症370例,术后病检提示前列腺癌16例.均为腺癌,检出率4.32%,报告如下。临床资料本组16例,年龄52~89岁,平均68岁。病程半年~6年,平均2年。其中伴有尿港留4例.肉眼血尿4例。所有病例均行肛门指检.未触及硬性结节。其中Ⅰ°肿大2例,Ⅱ°肿大7例,Ⅲ°肿大7例。所有病例均行B超检查,仅提示前列腺增生症。前列腺特异… 相似文献
3.
患者男性,37岁。因无痛性肉眼血尿半月于2002年8月5日入院。体检:一般状况良好;右肾区叩痛,余体征阴性。CT显示:右肾下极占位性病变。术中见右肾下极肿瘤,体积3cm×3cm×3cm,遂行肾脏切除术。 病理检查:大体标本观察:切除肾脏一个连输尿管一段,体积11cm×6cm×6cm,肾被膜易剥离;右肾下极查见一肿瘤,沿肾门及肿瘤切开,肿瘤位于肾髓质内,切面面积4cm×3.5cm,灰白及灰红色,质脆,周界尚清,肿瘤向肾盂内突出,未侵及肾盂黏膜;肿瘤被膜侧肾皮质厚0.2cm~0.4cm。镜下观察:肿瘤细胞呈复杂腺管状,少部分区域呈乳头状(为具有纤维血管轴心的真性乳头),乳头被覆肿瘤细胞有双层或多层的特点;周围伴纤维结缔组织反应;肿瘤细胞呈立方形,胞膜不明显,周界不清,胞浆淡红染细颗粒状,核圆居中,异型性明显并可见红核仁,核分裂象多见,查见 相似文献
4.
目的:分析前列腺增生术后前列腺偶发癌的检出方法、治疗及结果。方法:回顾性分析1990年~2006年601例BPH行前列腺摘除和TUVP治疗后检出偶发癌20例患者的临床资料,年龄55岁~76岁。病理全部为腺癌,A1期16例,A2期4例。治疗15例。结果:随访1月~5年,2例A2期死亡,其中1例未治疗,余13例未见恶化。结论:应用PSA检查后前列腺偶发癌检出率下降,TUVP可能影响检出率。 相似文献
5.
7.
本文报告自1984年3月至1994年12月收治的16例原发性输尿管癌,其中男14例,女2例,均经手术及病理检查所证实为移行上皮癌。术前确诊为输尿管肿瘤15例,正确诊断率为94%。术后继发膀胱瘤4例,发生率为25%。对原发性输尿管癌诊断、误诊原因及术后处理进行讨论。 相似文献
8.
前列腺偶发癌是指因良性前列腺增生行前列腺切除 ,病理检查中偶然发现的前列腺癌。我院 1987年— 1999年间共收治前列腺增生症 835例 ,术后病理检查诊断前列腺偶发癌 18例 ,现报告如下。1 临床资料本组 18例前列腺偶发癌 ,其中 2例为手术切除标本 ,16例为前列腺电切镜切除标本。年龄 5 4岁~ 87岁 ,平均 6 7岁。病程 1年~ 5年 ,平均病程 2年零 5个月。其中伴肉眼血尿 4例 ,伴尿潴留 6例。检查前列腺 度肿大 8例 , 度肿大10例。 B超检查 :18例均提示前列腺增生。所有 18例术前诊断均为前列腺增生 ,术后病理诊断前列腺腺癌 ,其中低分化腺… 相似文献
9.
本文报造原发性输尿管癌16例,均经手术和病理证实,其中移行细胞癌15例,未分化癌1例,男女之比为3:1。对本病的发病情况和诊断方法进行了讨论,并对本病在手术治疗上的不同方式进行了分析。 相似文献
10.
11.
自1991年9月至1994年5月,由B超检查发现了10例无症状肾癌患者。所有患者均行根治性肾癌切除术,术后随访2~34个月,平均随访19个月。1例术后3个月发现腰椎转移,局部放疗后带瘤存活至今,其余患者均无瘤健在。在临床中广泛应用B超检查能发现无任何临床症状的肾癌患者,今后如进一步扩大普查范围,则可发现更多此类患者。 相似文献
12.
采用免疫组织化学S-P法检测41例肾癌、18例癌旁正常肾组织及10例正常肾组织中P16蛋白的表达,以探讨P16蛋白表达与肾癌生物学行为的关系。结果 发现:P16蛋白在肾癌及正常肾组织中的阳性表达率分别为58.5%(24/4)及89.3%(25/28),两组阳性表达具有显著性差异(X2=7.64,P<0.05),P16蛋白表达在肾透明细胞癌及颗粒细胞癌间无差异,随肾癌分级、分期升高而明显降低,P16阳性表达组术后5年生存率明显高于阴性表达组。结果 提示:P16基因失活在肾癌的发生发展中起重要作用,P16基因及蛋白的检测可作为肾癌的辅助诊断及预后判断的参考指标。 相似文献
13.
目的探讨肾盂癌有效的诊断及治疗方法。 方法回顾性分析我院从2003年1月至2009年l月收治的92例肾盂癌患者的临床资料。本组均行手术治疗,开放性肾、输尿管全段及膀胱袖口状切除术73例(79.3%),其中T1~2患者20例(A组);后腹腔镜联合经尿道电切肾盂癌根治性切除术19例(20.7%)(B组),均为T1~2患者。 结果连续三次尿脱落细胞学检查,有一次阳性者68例(73.9%),三次均阳性者29例(31.5%),IVU、B超和CT对肾盂癌确诊率分别为38.6%(32/83)、78.4%(69/88)、84.6%(66/78)。术后病理移行细胞癌82例,移行细胞并鳞状细胞癌10例。WHO分级:G1 15例、G2 56例、G3 21例。TNM分期:T1 55例、T2 7例、T3 22例、T4 8例。术后获得随访92例,随访率100%,随访时间3~60月,平均38.5月。T1~2患者的3、5年生存率分别为77.4%和54.8%,T3~4患者的3、5年生存率分别为26.7%和13.3%。T1~2和T3~4患者的3、5年生存率分别比较,差异有统计学意义(P<0.05)。A、B两组比较术中出血量、术后引流量、肠功能恢复时间、术后住院时间等差异有统计学意义(P<0.05),而肿瘤大小、手术时间差异无统计学意义(P>0.05)。 结论血尿是肾盂癌最常见的症状,尿脱落细胞学检查、IVU、B超检查应作为常规检查,上尿路逆行造影可以作为IVU检查的补充检查方法,CT检查对本病诊断率高,可以作为进一步检查措施。肾盂癌的早期诊断和治疗对患者的长期生存至关重要。肾、输尿管全段及膀胱袖口状切除是治疗本病的首选方法,与传统的开放性肾盂癌根治性切除术相比,后腹腔镜联合经尿道电切肾盂癌根治性切除术虽然技术难度大,但其具有微创、恢复快等优点并且对T1~2患者的治疗,临床疗效相同。 相似文献
14.
目的探讨黏液样小管状和梭形细胞癌(MTSC)的临床病理特征、组织发生、鉴别诊断及预后。方法通过HE、免疫组织化学染色及免疫组织化学观察2例MTSC,随访39及83月,并复习相关文献。结果2例MTSC均为女性,发病年龄分别为60及73岁,肿瘤界限清楚,组织学示紧密排列的、小而狭长的小管,其间为淡染黏液样间质。瘤细胞呈立方形至梭形,嗜酸性胞浆,核级别低,核分裂相很少见。2例CK34βE12、E-cadherin、CK7、CK19、vimentin均为阳性,1例部分表达NSE及Syn,Ki-67增殖指数<5%,随访期内患者病情稳定。结论MTSC是一种罕见的低级别肾上皮性肿瘤,免疫组织化学支持MTSC起源于远端小管的假设,与乳头状肾细胞癌相似,可有神经内分泌分化。单独全肾切除术预后较好,但需密切随访。 相似文献
15.
Mehdi I Satayapal N Abdul Aziz MI Bhatnagar G Al-Bahrani BJ 《The Gulf journal of oncology》2012,1(11):70-74
Renal Cell Carcinoma (RCC) is a malignant tumor occurring in 5th-6th decade of life with an increasing incidence reported in the US but stable in Europe. The metastasis of RCC to head and neck region is infrequent and very rarely seen in larynx. Very few cases of RCC metastasizing to larynx are reported in literature. We report a case of RCC in a middle aged male with metastasis to larynx, 7 years after initial diagnosis and nephrectomy. These unusual tumor metastases have unique pathobiology and route of metastasis, and there can be a long interval from initial diagnosis of primary tumor. The diagnosis of metastatic RCC in unusual locations is often not easy. Treatment options include metastasectomy, radiotherapy and systemic chemotherapy but with a poor outcome. A differential diagnosis should always be considered in metastatic head and neck tumors. The need for prompt accurate diagnosis, risk stratification at initial primary diagnosis, surveillance, and long term regular follow up is emphasized. Key words: Metastatic RCC, Laryngeal metastasis, Royal Hospital Oman, Metastatic Ca, metachronous metastasis. 相似文献
16.
17.
目的探讨COX2与肾透明细胞癌的关系及临床意义。方法应用免疫组化技术检测35例肾透明细胞癌标本中COX2的表达,分析其与肾透明细胞癌的临床分期、病理分级及浸润、转移的关系。结果肾透明细胞癌COX2阳性表达率为68.6%,对照组正常肾组织阳性表达率20%,二者差别有显著性意义(P<0.05)。COX2的表达与肾透明细胞癌临床分期显著相关,PT3~4期明显高于PT12期(P<0.05),不同病理分级肾透明细胞癌的表达差别无显著性意义。结论COX2在肾透明细胞癌的发生发展中起重要作用,与肾透明细胞癌的浸润、转移相关。 相似文献
18.
Tomas Buchler Lukas Fiser Jaroslava Benesova Hana Jirickova Jana Votrubova 《Current oncology (Toronto, Ont.)》2021,28(5):3403
Spontaneous regression of metastatic renal cell carcinoma (mRCC) is a rare event, often associated with an activation of innate immunity by various triggers. SARS-CoV-2 infection induces a strong inflammatory response in some patients and a cytokine storm is one of the main causes of severe morbidity and mortality associated with the virus. Here, we describe two cases of patients with histologically and radiologically proven mRCC whose treatment was delayed due to COVID-19 and who experienced spontaneous tumour regression following the infection. Both patients reported here had predominantly pulmonary and mediastinal involvement and underwent nephrectomy. The interval between the diagnosis of COVID-19 and the detection of tumour regression was 3 and 4 months, respectively. Although approved vaccines and other measures are clearly the best way to prevent COVID-19-associated morbidity and mortality in cancer patients, we hypothesize that innate immunity activation by the infection can contribute to tumour regression in special circumstances. 相似文献
19.
Suzanne B. Merrill Brian S. Sohl Ashiya Hamirani Erik B. Lehman Kathleen K. Lehman Matthew G. Kaag Jay D. Raman 《Clinical genitourinary cancer》2019,17(2):132-138
Introduction
The purpose of this study was to explore whether the practice of postoperative renal cell carcinoma (RCC) surveillance affords a survival benefit by investigating whether detection of RCC recurrences in an asymptomatic versus symptomatic manner influences mortality.Patients and Methods
We identified 737 patients who underwent partial or radical nephrectomy for M0 RCC between 1998 and 2016. Overall survival and disease-specific survival stratified by the type of recurrence detection (asymptomatic vs. symptomatic) was estimated using Kaplan-Meier probabilities both from the time of surgery and from the time of recurrence. Cox proportional hazard regression models were used to evaluate the impact of the type of recurrence detection on mortality.Results
A total of 78 patients (10.6%) experienced recurrence after surgery, of whom 63 (80.8%) were asymptomatic (detected using routine surveillance) and 15 (19.2%) were symptomatic. The median postoperative follow-up was 47.2 months (interquartile range, 26.3-89.4 months). Five- and 10-year overall survival, from time of surgery, among patients with asymptomatic versus symptomatic recurrences was 57% and 39% versus 24% and 8%, respectively (P = .0002). As compared with asymptomatic recurrences, patients with symptomatic recurrences had an increased risk of overall (OD) and disease-specific death (DSD) both when examined from the time of surgery (OD: hazard ratio [HR], 3.16; 95% confidence interval [CI], 1.33-7.49; P = .0091 and DSD: HR, 3.44; 95% CI, 1.38-8.57; P = .0079) and from the time of recurrence (OD: HR, 2.93; 95% CI, 1.24-6.93; P = .0143 and DSD: HR, 3.62; 95% CI, 1.45-9.01; P = .0058).Conclusions
Capturing RCC recurrences in an asymptomatic manner during routine surveillance is associated with improved patient survival. 相似文献20.
目的探讨肾嫌色细胞癌的临床病理学特征,诊断和鉴别诊断要点及预后情况。方法回顾性分析5例肾嫌色细胞癌患者的临床资料和组织病理学特点,对肿瘤组织进行大体、光镜观察和免疫组化研究及Hale’s胶状铁染色,并复习相关文献和进行随访。结果 5例中男性3例,女性2例;年龄24~61岁,平均43.6岁;肿块直径3.5~10cm。镜下肿瘤由嫌色细胞和嗜酸细胞构成,呈实性片状、梁状和腺泡状分布。免疫组化:CK7(5/5),EMA(5/5),CD117(5/5),Ksp-cadherin(5/5),CD10(0/5),Vimentin(0/5),RCC(0/5),Ki-67计数〈3%。Hale’s胶体铁染色阳性。随访23~97个月,5例患者均无肿瘤复发及转移,并存活至今。结论肾嫌色细胞癌是1种少见的肾肿瘤,预后较透明细胞型肾细胞癌好,与乳头状肾细胞癌相当;其特征性的组织学形态、免疫表型、Hale’s胶体铁染色和电镜及遗传学改变,为其诊断和鉴别诊断提供依据。 相似文献