3,5-diBr-PADAP直接光度法测定血清铜

目的 :建立一种快速、简便、灵敏测定血清铜的分光光度法。方法 :在表面活性剂 OP及 Tween- 80的存在下 ,用 2 - (3,5 -二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 (简称 3,5 - di Br- PADAP)作显色剂直接光度法测定血清铜。结果 :该法显色络合物最大吸收波长为 5 72 nm,线性范围达 6 3.0μmol/ L ,表观吸光数为 9.32× 10 4 mol/ (L· cm ) ,回收率为 99.1%～10 2 .6 % ,批内和批间变异系数 (CV )分别为 2 .5 %与 3.2 % ,与原子吸收分光光度法比较相关良好 ,Y=0 .998X +0 .0 4 ,r= 0 .994 7,P>0 .0 5 ,10 5例健康人血清铜含量为 (9.5～ 2 2 .9)μmol/ L (x± 2 s)。结论 :该法血清用量少 ,不必去蛋白 ,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用     

3,5-diBr-DMPAP光度法测定全血铁

目的 :建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定全血中微量铁。方法 :在表面活性剂 Tri-ton X-1 0 0存在下 ,用 2 -(3 ,5 -二溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二甲氨基酚 (简称 3 ,5 -di Br-DMPAP)作显色剂直接光度法测定全血中微量铁。结果 :该方法在 p H4.0的乙酸 -乙酸钠缓冲液中 ,以 746nm为测定波长 ,可选择性测定全血中微量铁 ,本法线性范围为 0～ 1 0μg/ 3 .4ml,表观摩尔吸光数为 2 .75× 1 0 4 L/ (mol· cm) ,回收率为 98.4%～ 1 0 1 .3 %。结论 :该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用     

紫外分光光度法测定苯妥英钠片剂和注射剂的含量

目的 测定苯妥英钠片剂和注射剂的含量.方法 采用紫外分光光度法,以0.05mol·L-1NaOH为溶剂,在212nm处测定.结果 苯妥英钠浓度在4～20mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997).平均回收率为100.3%(n=9).RSD=0.53%.结论 所建立的方法简便、灵敏、准确,可供苯妥英钠片剂和注射剂的含量测定.     

3,5-diBr-DMPAP选择性光度法测定发样中微量铁

目的 :建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定发样中微量铁。方法 :在非离子型表面活性剂聚氧乙烯月桂醚 (Brij- 35 )及聚氧乙烯异辛基苯基醚 (TritonX - 10 0 )存在下 ,用 2 - (3,5 -二溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二甲氨基酚 (简称 3,5 -diBr-DMPAP)作显色剂直接光度法测定发样中微量铁。结果 :该方法在pH4 .0的乙酸 -乙酸钠缓冲液中 ,以 75 0nm为测定波长 ,可选择性测定发样中微量铁 ,线性范围为 0～ 12 5 μg/ 10ml,表观摩尔吸光数为 2 .80× 10 4L/ (mol·cm) ,回收率为 97.9%～ 10 3.3%。结论 :该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用。     

鸡冠花红分光光度法测定血清白蛋白的研究

目的 :建立一种灵敏而简单的分光光度法测定血清白蛋白的新方法。方法 :在 pH 3 0的Britton -Robinson(B -R)缓冲溶液中 ,鸡冠花红与蛋白质相互作用形成一种生物超分子复合物 ,导致鸡冠花红发生褪色反应 ,最大吸收波长不变 ,但吸光度值降低 ,利用吸光度值的变化可以对蛋白质进行分光光度分析。结果 :在最佳实验条件下 ,最大吸收波长为5 3 6nm ,表观摩尔吸光系数为 2 6× 10 5L/mol·cm ,测定人血清白蛋白的线性范围为 0 5～ 60 0mg/L,工作曲线为ΔA=0 0 0 3 2 + 0 0 0 0 8C(mg/L) ,应用于实际人血清样品的测定 ,结果同经典的考马斯亮蓝G -2 5 0法一致。结论 :本方法简单、灵敏、选择性好 ,可用于实际人血清样品的测定。     

新的双试剂自动分析法测定血清铜:5-Br-PADCAP直接光度法

〔目的〕建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铜。〔方法〕在表面活性剂存在下 ,用 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 [(N ,N 二羧基甲基 )氨基 ]苯酚 (5 -Br -PADCAP)为显色剂测定血清铜。〔结果〕该法线性范围 0～ 65 μmol/L ,平均回收率为 10 0 .7% ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 .0 2 4、0 .0 3 6,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =1.10 47X -0 .15 3 8,r =0 .9897。 5 4例健康人血清铜含量为 8.2 9～ 2 2 .45 μmol/L(x± 2s)。〔结论〕用 5 Br PADCAP双试剂自动化分析法测定血清铜方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用     

二氨基萘分光光度法测定饮用水中硒

为建立测定饮用水中硒的分光光度法 ,研究了硒与二氨基萘反应产物的吸收光谱特性、共存离子干扰、测量范围、检出限、精密度和准确度。结果表明 :Se4+与 2 ,3-二氨基萘反应产物的最大吸收波长为 377nm,摩尔吸光系数 ε377=2 .7× 10 4L/ (mol·cm) ,检出限 0 .0 18μg,线性范围 0 .2～ 10 μg/ ml,回归方程 A=0 .0 77C+0 .0 14,相关系数 r=0 .9999,相对标准偏差小于 5 .47% ,回收率 96 .5 %～ 10 6 %。该方法具有简便、灵敏、准确等特点 ,能满足饮用水中硒的常规监测     

复合益生菌制剂对长航核潜艇员体内矿物元素代谢的调节

目的观察复合益生菌制剂“海生元”对长航核潜艇艇员体内矿物元素代谢的调节作用。方法采用等离子体原子发射光谱法 (DCP -AES)测定用药组、未用药组和未出航组艇员血清Ca、Mg、Zn、Fe、Cu、Mn、Mo、Cd、Pb、Al、Cr、Co元素浓度 ,Na、K用全自动生化仪测定。结果未用药组艇员航后血清Na、Pb、Al分别为 (1 5 6 .89± 1 7.4 3)mmol·L- 1、(0 .6 9± 0 .1 0 ) μmol·L 1和 (2 .75± 0 .2 8) μmol·L- 1,与未出航组比较显著性升高 (P <0 .0 5 ) ,而Mg、Mn、Mo分别为 (0 .78± 0 .1 0 )mmol·L- 1、(0 .98± 0 .1 4 ) μmol·L 1和 (0 .5 0± 0 .0 4 ) μmol·L 1,较未出航组显著性降低 (P <0 .0 5 ) ,Zn为 (1 0 .33± 2 .86 ) μmol·L- 1,降低非常显著 (P <0 .0 1 ) ;用药组艇员航后血清Na、Pb、Al分别为(1 30 .77± 1 4 .85 )mmol·L- 1、(0 .35± 0 .1 8) μmol·L 1和 (1 31± 0 .2 5 ) μmol·L- 1,与未用药组航后比较明显降低 (P <0 .0 5 ) ,而血清Mg、Fe、Mn分别为 (1 .36± 0 .0 6 )mmol·L- 1、(2 8.6 9± 3.0 3) μmol·L 1和(1 .94± 0 .2 3) μmol·L- 1,较未用药组航后显著升高 (P <0 .0 5 ) ,Zn为 (2 0 .95± 3.2 4 ) μmol·L- 1,升高非常显著 (P <0 .0 1 ) ;用药组航后血清Zn亦显著高于航     

3,5-diBr-PADAP直接光度法测定血清锌

目的　建立一种不去除血清蛋白、简便灵敏的直接光度法测定血清锌。方法　以新的有机试剂2 -(3 ,5 二溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二乙氨基酚 (3 ,5 diBr -PADAP)为显色剂 ,在有表面活性剂存在的Tris-HC1介质中 ,手工分析法和自动分析法测定血清锌。结果　该法线性范围 0～ 80 μmol/L ,手工分析法和自动分析法平均回收率为 99 9%和 10 0 2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 18、 0 0 17和 0 0 2 8、0 0 2 6,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =1 0 0 4X -0 12 6,r=0 9912和Y =1 0 0 6X -0 195 ,r =0 0 992 8。 89例健康人血清锌含量分别为 8 96～ 2 2 5 2 μmol/L和 8 63～2 2 43 μmol/L (x± 2s)。结论　用 3 ,5 diBr-PADAP直接光度法测定血清锌方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用。     

血清锌自动分析法试剂盒的研制与评价:5-Br-PADAP直接光度法

目的研制、评价血清锌5-Br-PADAP自动分析法试剂盒.方法在表面活性剂存在下,用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)作显色剂双试剂两点终点法测定血清锌.结果该法线性范围0～80μmol/L,平均回收率为100.9%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.019-0.023和0.025-0.030,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性,Y=1.001X-0.093,r=0.9948,P＞0.05.107例健康人血清锌含量为7.76～22.20μmol L-1(x±2s).结论用本试剂盒双试剂自动化分析法测定血清锌方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.     

直接法与恒温消解法测定尿中锰的比较研究

[目的]为开展人群尿中锰水平调查和锰作业人群尿中锰的接触水平调查提供简便、可靠的检验方法。[方法]分别采用直接石墨炉原子吸收法和恒温消解仪消解尿样后再以石墨炉原子吸收法分别测定尿中锰。[结果]两种方法的回归方程分别为P=0．022＋0．027X．r=0．9998;P=0．018＋0．028X．r=0．9997。测定尿中锰在0．05～20μg／L范围内均有良好的线性关系;二者经t检验在测定尿中锰的结果上无显著差别。[结论]用直接石墨炉原子吸收法测定尿中锰,更简单快捷,是较理想的测定尿中锰的检验方法,尤其适用于大批量样品的检验分析。     

居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立测定居住区大气中砷化物的石墨炉原子吸收光谱分析方法。方法将已采样的浸渍微孔滤膜微波消解后,采用氯化钯和硝酸镍体积分数为1∶1混合基体改进剂,灰化温度1 200℃,原子化温度2 500℃,用石墨炉原子吸收光谱法测定其砷化物含量。结果该方法在0～100.0μg/L范围内呈线性关系,回归方程为Y=0.005 03X+0.007 70,相关系数(r)=0.999 2;方法的重现性好,不同浓度的标准溶液测定相对标准偏差为1.04%～3.10%;方法的最低检出限1.5μg/L,高中低浓度标准溶液的回收率为100.7%～90.8%。结论该方法简便经济、快速、准确,适用于居住区大气中砷化物的测定。     

碘酸钾极谱体系测定西红柿中的微量硒

目的试验选择了碘酸钾极谱体系测定食品中微量硒的方法。方法采用微分电位溶出仪(MP-1型),进行了包括实验温度、反应时间以及试剂用量等选择试验。结果用于番茄样品微量硒的测定,所得线性回归方程为Y=12810X+8.7024,R2=0.9996。硒的最小检出量为0.08μg.L-1,相对标准偏差为1.3%,加标回收率为93%～99%。结论该方法测定食品中微量硒结果满意;该法具有灵敏度高,准确度好,仪器简单,操作简便等特点。     

高效液相色谱-荧光法同时测定血清5-羟色胺和色氨酸方法的建立

目的建立一种同时测定血清中5-羟色胺(5-HT)和色氨酸(Trp)浓度的高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FD)。方法采用的色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mmi.d.,7μm),流动相为0.1mol/L磷酸二氢钾/甲醇(85:15,V/V)溶液,流速1.0ml/min,荧光检测激发波长和发射波长在0～6min分别为278和338nm,6～10min转换为280和340nm。结果5-HT保留时间约为4.9min,线性方程为Y=4223461X-35303.9,最低检出浓度为0.001μmol/L,回收率为82.70%～95.40%,日内和日间RSD分别为2.03%和3.42%;Trp保留时间约为8.4min,线性方程为Y=421314X+38292.9,最低检出浓度为0.007μmol/L,回收率为83.67%～94.98%,日内和日间RSD分别为1.32%和3.31%;苯丙氨酸、酪氨酸、犬尿氨酸和犬尿喹啉酸等物质对本方法无干扰;健康成人(n=71)血清中5-HT和Trp的浓度分别为(544.8±156.8)nmol/L和(53.08±8.29)μmol/L。结论该方法简便、快速、灵敏,适于临床和科研应用。     

血清中磺草酮的液相色谱测定法

目的建立液相色谱法测定血清中新型除草剂磺草酮的方法。方法以甲醇和0．1mol/L磷酸二氢钠三乙胺缓冲液作为流动相，254nm检测波长进行样品测定。结果回归方程：Y=20742．17X＋655．12（r=0．9993），检出限：0．044mg／L，样品分析的RSD在4．83％-6．79％之间，回收率在94．65％-109．23％之间。结论该方法具有较高的准确度和精密度，而且简便快速，具有较高的实际应用价值。     

石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中砷

目的:建立检测植物油中砷含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法:样品经微波消化后,采用硝酸镁作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法线性范围为0μg/L～20μg/L,相关系数为0.9997,方法检出限为0.006 mg/kg,RSD为2.7%～3.2%,加标回收率为84.7%～99.0%。结论:本法简便、灵敏度高、重现性好,适用于植物油中砷的测定。     

保健品中砷含量的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立石墨炉原子吸收光谱测定保健品中砷含量的方法。方法采用微波消解法处理样品,应用石墨炉原子吸收光谱法测定砷。结果测得一次性回归方程为Y=0.0013X+0.00074,相关系数r=0.9991,检出限为0.13μg/L,回收率为93.1%～96.5%,相对标准偏差为1.27%～3.04%。结论石墨炉原子吸收光谱法可用于测定保健品中砷含量。     

流动注射-冷原子吸收法测定酱藠头中的痕量汞

探讨了流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱法测定微量汞的最佳条件 ,建立了艹白白白 头中痕量汞的流动注射氢化物发生 -原子吸收光谱分析方法。本法操作简便、快速 ,灵敏度、自动化程度高 ,测定汞的线性范围 0～ 80 ng· m L-1,相对标准偏差小于 3 % ,加标回收率为 96 %～1 0 8%。应用于实际酱菜艹白白白 头样品中痕量汞的测定。结果满意。