龙胆抗病毒有效部位RG2-1体外抗RSV作用的实验研究

目的了解龙胆抗病毒有效部位RG2-1对呼吸道合胞病毒（RSV）的体外抑制作用。方法经水提取、二氯甲烷萃取、离心后，得到龙胆抗病毒有效部位RG2-1，并以利巴韦林为阳性对照药物，采用细胞病变抑制实验观察其在Hela细胞中对RSV的抑制作用。结果RG2-1的半数中毒浓度（TC50）为10．66mg／ml^-1，抑制RSV的半数有效浓度（EC50）为0．42mg／ml，治疗指数（TI）为25．38；随着药物浓度的增加，CPE抑制率明显增高，且对RSV的抑制作用存在明显的量效反应关系（P〈0．05）。结论RG2-1在Hela细胞中对RSV具有明显的抑制作用。     

合欢皮抗血管新生有效部位的HPLC指纹图谱研究

目的建立合欢皮抗血管新生有效部位的HPLC指纹图谱,为合欢皮质量标准的建立提供依据。方法对合欢皮正丁醇相样品进行固相萃取,获得组成相对简单且具有较高抑制新生血管活性的组分。对该活性组分进行高效液相色谱测定,色谱柱为Innovation TM RTP Amide(250 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-水),梯度洗脱,流速:1 m L/min,检测波长:210 nm,柱温:40℃,进样量为10μL;建立合欢皮有效组分指纹图谱,并对该方法的稳定性、精密度、可重复性进行测定。结果 3个共有峰分离度最好、峰面积最大,在合欢皮指纹图谱研究中可标定为指纹图谱峰。该3个色谱峰分别对应完整色谱图中的14、21、22号峰,所以将14、21、22号峰标定为指纹图谱特征峰,并对这3个特征性指纹峰进行峰面积计算。结果 14号峰的峰面积不小于25.7 m AU×min,21号峰的峰面积不小于55.89 m AU×min,22号峰的峰面积不小于23.79 m AU×min。稳定性试验结果显示3个共有峰的峰面积RSD为2.01%~2.90%,保留时间RSD为0.07%~0.35%;精密度试验显示3个共有峰的峰面积RSD为2.03%~2.40%,保留时间RSD为0.37%~0.67%;重复性试验显示3个共有峰的峰面积RSD为1.79%~2.62%,保留时间RSD为0.38%~0.76%。指标样品溶液的含量在2~20μg范围内呈现良好的线性关系。结论 HPLC指纹图谱的建立可为合欢皮抗新生血管有效部位的质量评价提供参考。     

连翘抗病毒有效部位(LC-4)体外抗呼吸道合胞病毒作用的研究

目的研究连翘抗病毒有效部位(LC-4)的提取分离及其体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法将连翘水提液经水提醇沉法、大孔吸附树脂柱层析法,洗脱剂洗脱分离得到连翘抗病毒有效部位LC-4,采用细胞病变(CPE)观察法和中性红实验法,以利巴韦林为阳性对照药,测定LC-4在最大无毒浓度下于Hela细胞中对RSV的预防作用及治疗作用。结果LC-4的半数中毒浓度(TC50)为25.41μg/ml,半数有效浓度(EC50)为2.11μg/ml,治疗指数(TI)为12.04;LC-4在RSV感染Hela细胞2、4、6、8h后给药,与病毒对照组相比CPE程度差异有显著性(P<0.05);且提前2h给药在LC-4浓度为31.25～3.91μg/ml之间时,与病毒对照相比CPE差异有显著性(P<0.05)。结论LC-4在体外对RSV复制有明显的预防作用及治疗作用。     

酪蛋白肽对小鼠抗氧化酶作用的研究

目的研究不同分子量范围酪蛋白肽对小鼠肝脏组织中抗氧化酶活性的影响。方法将48只雌雄各半的昆明种小鼠,平均分成肽分子量大于3ku、1k～3ku、小于1ku和对照四个组。样品组每天灌胃10mg/ml多肽溶液0.2ml,对照组灌胃蒸馏水。各组随机选取6只,分别灌胃15d和30d,断颈处死后取其脾脏和肝脏进行抗氧化指标测定。结果酪蛋白肽能够使小鼠肝脏组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性增强,使丙二醛(MDA)含量下降,且灌胃15d与30d时抗氧化酶活性差异显著。结论酪蛋白肽可增强小鼠抗氧化性作用,肽分子量1ku以下对小鼠抗氧化酶系作用显著。     

壳聚糖硒抗小鼠铅中毒的作用

目的:主要研究壳聚糖硒对铅中毒小鼠的保护作用。方法:选择144只20g左右健康雌性昆明种小白鼠,随机分为6组,1组为对照组,饲喂基础日粮(自配低硒基础日粮);2组为铅中毒组,饲喂染毒饲料;3组为亚硒酸钠组,以亚硒酸钠的形式在染毒饲料中添加0.25mg/kg的硒;4～6组为壳聚糖硒组,以壳聚糖硒的形式分别在染毒饲料中添加0.125、0.25、0.5mg/kg的硒。结果:添加壳聚糖硒可明显提高小鼠的脏器指数,改善小鼠的血液中血红蛋白含量,提高小鼠的抗氧化能力,降低铅在小鼠体内的蓄积。结论:添加壳聚糖硒能明显降低铅对机体的毒性。     

抗病毒1号中药有效部位抗流感病毒FM1的实验研究

目的为开发研制安全有效的抗流感病毒新药.方法采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,观察抗病毒1号中药有效部位(AD 1)在MDCK细胞中对流感病毒FM1的抑制作用.结果 AD1半数中毒浓度(TC50)为26.95 mg*ml-1;抗流感病毒FM1的半数有效浓度(EC50)为1.89 mg*ml-1,治疗指数(TT)为14.26,存在量效反应关系(P＜0.05).结论抗病毒1号中药有效部位在MDCK细胞中对流感病毒FM1有抑制作用.     

抗病毒1号中药有效部位抗流感病毒FM1的实验研究

本研究采用细胞培养技术对抗病毒1号中药有效部位(AD1)抗流感病毒FM1活性进行了研究,现将实验结果报告如下.     

恩度抗小鼠肝癌H22作用研究

目的借助鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况。方法建立肝癌H22小鼠模型,共32只小鼠,随机分为四组。在不同时间分别对各组给药,分析实验第10、14、18天四组小鼠肿瘤体积情况。结果实验第10天、第14天所有给药组肿瘤体积与对照组肿瘤体积比较,差异无统计学意义。实验第18天：接种肿瘤当天开始腹腔给药组（B组）肿瘤体积与对照组（D组）肿瘤体积比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。接种肿瘤前开始给药组（A组）和接种肿瘤后开始给药组（C组）肿瘤体积与对照组（D组）肿瘤体积比较差异无统计学意义。结论单独应用恩度有抗肿瘤作用,接种肿瘤时为最佳给药时机,而且需给药18d才能体现恩度抗肿瘤作用。     

焦性没食子酸对雌性小鼠抗生育作用的研究

目的:探讨焦性没食子酸对雌性小鼠生育的影响。方法:实验分组为空白凝胶(基质)对照组、阴道给药3个剂量组、腹腔注射组及阳性药物组,分别阴道给予空白凝胶、焦性没食子酸10 mg/kg、30 mg/kg和100 mg/kg、腹腔注射给予焦性没食子酸100 mg/kg及阳性药物组给予米非司酮。实验时将性成熟ICR雌性小鼠与雄性小鼠按3∶1合笼12 h,次日清晨检查雌鼠的阴栓,见阴栓者定为受孕第1天(D1)。分别按照实验分组给药,统计各组孕鼠数、胎鼠数和受孕率,观察焦性没食子酸对雌性小鼠生育力、抗着床作用及抗早孕作用的影响;同时留取各组小鼠子宫标本,采用HE染色子宫组织切片观察焦性没食子酸对雌性小鼠子宫内膜组织结构的影响。结果:焦性没食子酸具有降低雌性小鼠生育力、抗着床、抗早孕的作用,其抗着床作用最为显著;焦性没食子酸能降低雌鼠子宫内膜的增生与水肿表现。结论:焦性没食子酸具有对雌性小鼠的抗生育作用。     

银杏内酯B抗小鼠早孕作用的实验研究

目的:观察银杏内酯B的抗早孕作用.方法:取昆明种未经产雌性孕鼠20只,随机分为A、B两组,每组10只.于妊娠第7～10天,连续每天向A组小鼠腹腔内注射银杏内酯0.07 ml(实验组),向B组小鼠注射相同剂量的生理盐水(对照组).于妊娠第19天用脱颈椎法处死小鼠后,立即剖检受试小鼠,统计胚胎数目,并采集孕鼠子宫、卵巢、心、肝、肾组织进行病理学观察.结果:与对照组比较,腹腔注射银杏内酯组,胚胎数目明显减少或胚胎停止发育(P＜0.001)；蜕膜出现水肿或有炎性细胞浸润,卵巢、心、肝、肾脏组织未见明显组织学病变.结论:①银杏内酯能产生明显抗早期胚胎发育作用；②该研究所采用银杏内酯剂量对心、肝、肾、卵巢组织无明显毒性作用.     

败酱草抗病毒有效部位体外抑制呼吸道合胞病毒作用研究

目的 了解败酱草抗病毒有效部位(AP3)体外抑制呼吸道合胞病毒的作用。方法 采用中药煎煮法、乙醇提取法和大孔吸附树脂层析法分离得到抗病毒AP3。采用细胞病变抑制试验,以病毒唑为阳性对照药,观察不同浓度AP3在HeLa细胞中对呼吸道合胞病毒的抑制作用,计算药物半数有效浓度(EC_(50))和药物治疗指数(TI)。结果 AP3半数中毒浓度(TC_(50))为11.45mg/ml;抑制呼吸道合胞病毒的EC_(50)为0.0986 mg/ml,TI为116.12;AP3对呼吸道合胞病毒的抑制作用存在量效反应关系;AP3于感染后0、2、4 h加药,有抑制呼吸道合胞病毒活性。结论 败酱草抗病毒AP3在HeLa细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用。     

甘草不同提取部位的体外抗RSV作用及机制研究

目的研究甘草的不同提取部位体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用机制及确定有效部位。方法采用大孔吸附树脂HPD750吸附,50%乙醇洗脱出甘草的醇沉淀物的不同提取部位;通过体外Hela细胞培养和建立RSV感染模型,以细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)法检测药物对细胞毒性及体外抗RSV作用。结果不同提取部位的治疗作用抑制率差异具有统计学意义(F=8.581,P=0.001),且有一定的量效关系,与利巴韦林组间抑制率两两比较差异有统计学意义;未观察到直接灭活作用与预防作用,其中HPD750-504治疗作用的TI值最高,为14.396。结论甘草的醇沉淀物的HPD750-504提取部位对RSV感染具有治疗作用,可能是抗RSV有效部位。     

龙胆抗病毒有效部位(RG2-1)体外抗呼吸道合胞病毒作用机制的初步研究

目的研究龙胆抗病毒有效部位(RG2-1)体外抗呼吸道合胞病毒(RSV)的作用及其作用机制。方法经水提醇沉得到RG2-1,MTT法检测细胞毒性,以利巴韦林为阳性对照药物,通过细胞病变效应(CPE)观察RG2-1对RSV感染细胞的封闭作用、直接灭活作用、对RSV在细胞内增殖的抑制作用以及预防作用,从而对其抗病毒机制进行初步研究。结果RG2-1的半数中毒浓度(TC50)为11.07mg/ml,药物直接灭活作用、对RSV在细胞内增殖的抑制作用以及预防作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.43、0.42和0.48mg/ml,治疗指数(TI)为25.75、26.36和23.06。结论RG2-1在体外能明显抑制RSV引起的CPE效应,CPE抑制率随着药物浓度的增加而增高;RG2-1能通过多种途径发挥抗RSV的作用。     

珠子参有效止血部位探究及其对内源途径凝血因子的作用

[目的]研究珠子参的止血有效部位及其对内源性途径凝血因子的作用。[方法]分别将珠子参正丁醇、水和乙酸乙酯提取物与抗凝兔血混合,测定其凝血时间。在此基础上用凝血功能的检验方法对各项指标进行测定。[结果]水提取物组与正丁醇提取物组和乙酸乙酯组比较,凝血时间最短,且差异有统计学意义（P﹤0.01）,且凝血时间随浓度增高而逐渐缩短,具有较好相关性。TT、FIB、PT组与空白组间差异无统计学意义（P﹥0.05）。APTT组第2组^第8组APTT为（18.3±0.6）^15.1±0.5s,显著短于空白组凝血时间（26.4±1.3）s（P﹤0.05）,其中以第8组的珠子参提取物浓度为5%的试管的平均凝血时间最短。[结论]珠子参水提取物具有较强的促凝血作用,其机理可能与增强内源途径凝血因子的活性有关,具有较大的开发利用价值。     

rTgPrx蛋白滴鼻免疫小鼠抗弓形虫感染作用

目的观察重组弓形虫过氧化物还原蛋白(rTgPrx)滴鼻免疫小鼠诱导的免疫应答及抗弓形虫感染作用。方法6周龄BALB/c小鼠75只,随机分为5组,实验组分别用10,20,30,40μg rTgPrx〔溶于20μL磷酸盐缓冲液(PBS)中〕滴鼻免疫小鼠3次,各间隔2周;对照组用等量磷酸盐缓冲液;末次免疫后14 d,用1×104个速殖子/只灌胃攻击全部小鼠;攻击后30 d,眼静脉丛采血,颈椎脱臼处死小鼠,ELISA检测血清IgG和肠液IgA,分离并计数肠上皮内淋巴细胞(IEL)和脾淋巴细胞,分离并计数肝、脑组织内弓形虫速殖子。结果40μg rTgPrx组血清IgG、IEL及脾淋巴细胞数量均高于对照组(P0.05),40μg组肝、脑组织内虫荷(速殖子数)明显低于对照组及10,20和30μg组(P0.05)。结论rTgPrx滴鼻免疫小鼠可诱导黏膜部位和系统免疫应答和抗弓形虫感染作用,40μg组的免疫保护作用优于其他剂量组。     

不同部位脑外伤后癫痫对γ射线剂量敏感性的研究

目的 探讨不同部位脑外伤后癫痫γ射线治疗剂量。方法 取自我院2004年5月到2009年4月共计48例患者,采用日立AIRISⅡ0.3Tesla永磁MR扫描仪,西门子Biograph-16 PET联合定位诊断。采用玛西普公司旋转式头部γ刀治疗仪。结果 47例患者,颞叶单纯发作,采取边缘剂量15~20Gy,等中心曲线40%~60%,50%剂量曲线包围大于致癫灶的有效范围约10mm,额叶病灶边缘剂量10~15Gy,等中心曲线40%~60%,50%剂量曲线包围大于致癫灶的有效范围约10mm,顶叶病灶边缘剂量8~16Gy,等中心曲线40%~60%,50%剂量曲线包围大于致癫灶的有效范围约10mm,复杂性部分发作患者给予上述剂量的1.2~1.5倍,全身性发作患者给予上述剂量的1.5~2.5倍,对于颞叶病灶或额颞叶同时受累及的病灶,杏仁核,边缘剂量25~30Gy,采用8mm准直器;胼胝体、扣带回和内囊前肢中心剂量75~100Gy,采用4mm准直器,均为50%等剂量曲线。结论 不同部位病灶存在着最佳剂量范围采用最佳剂量治疗,可以提高疗效。     

甜菜碱对载脂蛋白E基因缺陷小鼠抗动脉粥样硬化的作用

目的 研究甜菜碱对载脂蛋白E(ApoE)基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响并对其抗炎机制进行初步探讨.方法 7周龄ApoE基因缺陷小鼠(品系C57BL/6J)按体重随机分为4组:模型组和3个甜菜碱组,同龄同品系野生型小鼠作为正常对照组.各组均喂饲AIN-93G基础饲料.3个甜菜碱组分别加入1%、2%、4%甜菜碱.于0、7、14周时测定血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1、血脂水平以及主动脉TNF-α基因启动子的甲基化状况;于14周时测定主动脉窦脂质斑块占管腔面积百分比.结果 2%、4%甜菜碱组主动脉窦斑块面积占管腔总面积百分比分别为(11.43±2.65)%和(12.09 ±3.07)%,与模犁组(19.31±5.42)%相比差异有统计学意义(t值分别为3.117和3.010,P值均小于0.01);3个甜菜碱组血清TNF-α分别为(56.33±3.86)、(63.04±4.67)、(65.52±3.97)pg/ml,均明显低于模型组(79.40 ±4.68)pg/ml(t值分别为9.270、6.571、5.576,P值均小于0.001).结论 甜菜碱口J能通过抗炎作用而抑制ApoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化斑块的形成.     

子宫内注入抗前列腺素药物对小鼠着床的作用

目前一些研究业已表明消炎痛、抗炎酸、苯(?)酮及7-oxa-13prostynoic acid等前列腺素拮抗剂,在体外可以抑制小鼠着床前期胚泡的孵化。作者提出前列腺素合成酶抑制剂或者天然前列腺素的竞争抑制剂可能是阻止着床的有效药物。作者以不同浓度的乙酰水杨酸,消炎痛以及Ibuprofen注入不同妊娠日期的小鼠子宫内,观察药物对胚泡着床的作用。取体重为150g到200g,有生殖力的雌性白鼠与有生殖力的雄性白鼠一起过夜。翌晨作阴道涂片检     

雾化吸入不同植物精油对小鼠的抗晕动病作用

目的 观察雾化吸入生姜精油、橘皮精油及食醋对小鼠晕动症的预防作用。 方法 预先分别使小鼠雾化吸入(0.1 ml/只)15 min生姜精油、橘皮精油、食醋雾化吸入后制备晕动症模型,立即观察小鼠的晕动症症状、旷地行为实验和爬绳实验,评价上述3种物质对晕动症小鼠的预防作用。 结果 旷地行为实验发现,雾化吸入生姜精油的小鼠四肢恢复时间、尾巴离地时间明显短于对照组(P<0.05),雾化吸入橘皮精油有助于小鼠的四肢运动恢复且可明显增加小鼠抓脸次数(P<0.05),雾化吸入食醋可缩短小鼠四肢恢复时间和腹部离地时间(P<0.05);雾化吸入生姜精油、橘皮精油、食醋能显著降低小鼠晕动症状评分(P<0.05);与对照组相比,生姜精油组、食醋组小鼠爬绳所用时间明显减少(P<0.05),橘皮精油组未见明显差异(P>0.05)。 结论 雾化吸入生姜精油、橘皮精油、食醋对小鼠晕动症有不同程度的抗晕动病作用。