TTV研究进展

肝炎病毒学研究表明 ,肝炎病毒的种类繁多并不断发生变异。目前 ,国际病毒分类与命名委员会将具有明确的血清学和可靠分子生物学诊断方法的五种肝炎病毒命名为甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒及戊型肝炎病毒。然而 ,人们在对肝炎进行诊断及治疗过程中发现 ,除了已明确的五种肝炎病毒所至的肝炎外 ,还有10 %～ 2 0 %的肝炎病因不明 ,称为非甲～戊型肝炎。随后 ,发现了庚型肝炎病毒使得非甲～戊型肝炎中的部分病因得以明确。然而 ,仍有部分肝炎病因不明 ,人们对肝炎的病因仍在不断探索之中。1　 TTV的发现及流行趋…     

TTV研究进展

到目前为止．已发现并明确的有甲、乙、丙、丁、戊、庚六种肝炎病毒。1994年Dekan Saharma MD报道了F型肝炎病毒(HFV)．但HFV的分离检测未获成功，1995年．Limen及Leerg发现庚型肝炎病毒(HGV)．但未发现HGV在肝脏中复制的证据，其致病性令人怀疑。1997-10日本学Nishizawa等在1例输血后非甲-庚型肝炎患血清中分离出病毒克隆N22，并证实其来源于DNA病毒基因组，该患名字恰为TT．     

TTV研究进展

本文阐述了ＴＴＶ的发现和命名;对ＴＴＶ的病毒学基本特征作了初步介绍;叙述和分析了国内外ＴＴＶ病毒的流行病学特征;对ＴＴＶ病毒基因变异、分型及诊断方法进行了初步探讨;同时也指出了ＴＴＶ研究急待解决的问题和研究方向。     

TTV研究进展

本文阐述了ＴＴＶ的发现和命名;对ＴＴＶ的病毒学基本特征作了初步介绍;叙述和分析了国内外ＴＴＶ病毒的流行病学特征;对ＴＴＶ病毒基因变异、分型及诊断方法进行了初步探讨;同时也指出了ＴＴＶ研究急待解决的问题和研究方向。     

TTV感染研究进展

自 198 9年人类克隆成功丙型和戊型肝炎病毒 ,病毒性肝炎被分为甲、乙、丙、丁、戊型 ,并建立了特异性的检测手段 ,但仍有 10 %～ 2 0 %病毒性肝炎的病例不能分型。 1995年Ｓｉｍｏｎｓ[1] 等和ｋｉｍ等分别用代表性差异分析法 ,从非甲—非戊型肝炎患者血清中获得庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ)克隆。虽庚型肝炎病毒部分地解释了非甲—非戊型肝炎的病因 ,但ＨＧＶ感染更多地发生于ＨＢＶ或ＨＣＶ感染患者[2 ,3] ,且对肝脏的致病性尚未完全得到证实 ,提示尚有甲戊型肝炎病毒以外的病毒引起急、慢性肝炎。 1997年 ,Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等[4 ] 应用代表…     

TTV相关病毒的研究进展

近年来 ,发现一些 TTV相关病毒 [1 - 3] ,如 SEN( SENV)、TTV样微小病毒 ( TLMV )、PM病毒、SANBAN病毒( SANBANV)、YONBAN病毒 ( YONBANV)等 ,这些病毒是否与非甲～庚型肝炎有关正在研究中 ,现将国内外 TTV相关病毒的研究进展综述如下。1　 TTV样微小病毒 ( TLMV)　 2 0 0 0年 Takahashi[4 ]等报告 ,应用 TTV DNA引物作 PCR,检测日本 3 0 0份因抗 -HCV阳性而未被使用的供血者血浆 ,结果 1 0份 TTV DNA滴度 >1 0 5拷贝 /ml,其中 3份编号为 CBD2 3 1、2 79和 2 0 3的血浆的 PCR产物长度较预期为短 ( 1 .2 kp…     

一种新型病毒TTV的研究进展

目前已发现并明确的有甲、乙、丙、丁、戊、庚 6种肝炎病毒。 1994年 Deka与 Sharma报道了己型肝炎病毒 ( HFV) ,但HFV的分离检测未获成功。 1995年 L innen及 L ecrg发现庚型肝炎病毒 ( HGV ) ,但未发现 HGV在肝脏中复制的证据。1997年 10月日本学者 Nishizawa等 [1 ] 在 1例输血后非甲～庚型肝炎患者血清中分离出病毒克隆 N.2 2 ,并证实其来源于DNA病毒基因组 ,该患者名字恰为 TT,TT也是 TransfusionTransm itted(输血传播 )的缩写 ,因此该病毒被命名为 TTV,其后英国、新西兰相继报道 ,我国学者 1998年也在一次暴发性不明原因…     

输血传播病毒(TTV)研究进展

过去 ,临床上将病毒性肝炎分为甲型、乙型和非甲非乙型。80年代以来 ,随着医学分子生物学研究的飞速发展 ,发现了ＨＣＶ、ＨＤＶ和ＨＥＶ病毒 ,从而解决了部分非甲非乙型肝炎的病原问题。Ｓｉｍｏｎｓ等 ( 1995 )和Ｌｉｎｎｅｎ等 ( 1996) ,分别从肝炎患者血清中分离出了ＧＢＶ Ｃ和ＨＧＶ病毒[1,2 ] ,两者同属于黄病毒ＲＮＡ序列 ,统称为庚型肝炎病毒。近年来 ,各国肝病学者对庚型肝炎流行病学、传播途径等方面进行了大量研究 ,但对其致病性尚存在一些争议[3 ,4 ] 。 1997年 10月 ,日本学者Ｎｉｓｈｉｚａｗａ等应用代表性分析法 (ｒｅｐｒ…     

输血传播病毒(TTV)的研究进展

由于Choo等于1989年建立起了丙型肝炎病毒(HCV)的特异性诊断方法,使得输血后肝炎的发生率明显下降,但仍有病因不明的非A、B、C输血后肝炎、暴发性肝炎以及慢性肝炎的发生。1993年国际肝炎会议上不少学者提出可能存在乙型肝炎病毒(HFV),但至今未能克隆出HFV的基因,该病毒是否存在目前尚存争议。1995年Kim等首先克隆成功并宣布发现了庚型肝炎病毒(HGV)的cDNA,标志着人类已发现了六种肝炎病毒。但随后的研究发现HGV并非上述未明肝炎的原因主要致病因子。因此,此领域的研究者们不断研究,以期发现新的致病因子。1997年日本学者Nishizawa等应用代表性差异分析法(Representational Difference Analysis,RDA),对1例输血后发生非A、B、C肝炎患者血清进行研究,发现了一种新的肝炎病毒。由于该病毒是从一名发生输血后肝炎的日本患者血清中克     

TT病毒国内外研究进展

TTV是 1997年由日本学者真弓忠发现的一种新病毒 ,被认为是一种有可能引起输血后肝炎的新的DNA病毒 ,称输血传播病毒 ,也称TT病毒。本文介绍了TTV的发现、自然史追踪、病原学、检测、致病性、传播途径、病理表现和在非甲 -庚型肝炎患者中的检出率。众多的研究结果表明 ,它可能是导致非甲 庚型肝炎的重要病原。有些研究还认为 ,TTV可能是导致肝炎慢性化的病原之一 ,也是导致爆发型肝炎或肝衰竭的重要因素之一。但仍有一些研究者认为 ,TTV感染不一定致病 ,其致病性尚待进一步研究证实。现已证实 ,TTV还存在非血液传播的途径 ,肠道传播是重要的 ,我国已证实有肠道传播型TTV引起的集体病毒性肝炎流行。     

13例输血后TTV动态观察

自1997年10月Nishizaw等[1]发表第1篇关于TTV的论文以来,许多国家开展了TTV的研究,我国北京[2]、深圳[3]等地也做了大量工作,但对于TTV的致病性,特别是输入TTV阳性血后临床上改变的调查较少.为了进一步阐明TTV的致病性,笔者对13名输入TTV感染血的患者进行了3个月动态观察,现将结果报告如下.     

献血者中TTV检测及新基因型鉴定

目的 :了解TTV在广东地区献血者人群中感染情况。方法 :应用半巢式PCR和克隆测序对南方医院输血中心 1998年初注册的献血者进行TTV感染调查和病毒基因序列分析。结果 :在 10 3名献血者中有 2 0名检测出TTV ,检出率为 19%。用自动测序仪测序得到的TTV序列片段 (1915～ 2 185核苷酸片段 )与通过互连网下载的基因TTV日本株比较 ,同源性在 6 6 8%～ 99.3%。结论 :我国献血者中存在较高的TTV感染率 ,所分离到的两毒株可能为国内一种新的TTV基因亚型 G2c型。     

静脉毒瘾者TT病毒感染情况及基因分型

目的 :调查深圳某区戒毒所静脉毒瘾者TT病毒 (TTV)感染状况和基因分型。方法 :采用微板核酸杂交 ELISA方法 ,即将待测血清标本中的TTVDNA通过PCR扩增、核酸杂交和酶联显色 ,对 2 38例静脉毒瘾者血清进行TTA检测及TTV基因分型。结果 :2 38例中检则TTV阳性者 10 2例 ,感染率为 42     

献血者TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的　观察献血者输血传播病毒 (TTV)的感染情况。方法　应用 Nested- PCR对 388例献血者、16 8例非肝炎住院患者进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTV Ig G。结果　 TTV基因检出率分别为献血组 15 .46 % ,对照组 2 4.40 % ;5 5 6例受检血清中 TTV DNA总的阳性检出率为 18.17% ,抗 TTV Ig G检出率分别为献血组 13.14% ,对照组 2 7.98% ;献血组与对照组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　献血者存在TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。     

江苏地区献血者中TTVDNA的PCR扩增检测及部分基因序列分析

TTV是新发现的DNA病毒［1］,为了解TTV 的流行情况,笔者在不同人群中开展了TTV感染的分子流行病学调查。本文报告对江苏地区献血者进行TTV感染状况调查及对部分TTV感染株基因分析的结果。1 材料和方法1．1 标本采集 1999年5～10月期间,在南京市红十字血液中心参加献血的职业献血者和无偿献血者195人。其中96人为ALT正常献血者,99人为ALT异常献血者。采集静脉血2ml,分离血清,分装后置-20℃备用。     

TT病毒核酸的检测

目的初步测定献血员、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及慢性非甲～戊型，非庚型肝炎患者中ＴＴ病毒的感染情况，分析不同ＴＴ病毒感染者血清中ＴＴ病毒开放读码框架２区部分基因序列。方法以套式聚合酶链反应测定ＴＴ病毒核酸，取献血员（ＴＸ２）、慢性乙型肝炎（ＴＸ３）、慢性丙型肝炎（ＴＸ４）及慢性非甲～戊型，非庚型肝炎患者（ＴＸ１）各１例ＴＴ病毒ＰＣＲ阳性产物，以双脱氧核苷酸链终止法测定核苷酸序列。结果检测２０例献血员、２９例慢性乙型肝炎、３１例慢性丙型肝炎及３２份慢性非甲～戊型，非庚型肝炎标本，ＴＴ病毒核酸阳性者分别占５．０％（１／２０）、６．９％（２／２９）、２９．０％（９／３１）和３４．４％（１１／３２）。与Ｎ２２克隆相比，ＴＸ１、ＴＸ２、ＴＸ３与ＴＸ４在核苷酸水平的同源性分别为９５．４１％、９８．４７％、９７．４５％和９７．９６％。结论本组献血员、慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎及慢性非甲～戊型，非庚型肝炎患者中均存在ＴＴ病毒感染者。从本组不同ＴＴ病毒感染者血清中分离出４株ＴＴ病毒序列，其开放读码框架２区部分基因序列高度保守