布拉氏酵母菌与小儿抗生素相关性腹泻的临床研究

目的 分析真菌类微生态制剂--布拉氏酵母菌对小儿抗生素相关性腹泻 (AAD)的预防作用.方法 将2009年1月-2010年1月在我院住院治疗的46例支气管炎和肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组23例,治疗组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,250 mg/次,2次/d;对照组仅使用抗生素,出现腹泻后两组患儿均加用蒙脱石散剂和补液治疗.比较两组患儿AAD发生率、大便次数及腹泻持续时间.结果 治疗组3例(13.04%)患儿发生AAD,对照组9例(34.62%)患儿发生AAD,两组患儿AAD发生率差异有统计学意义(P<0.05).服药第4 d治疗组日平均大便次数(3.01±0.72)次,对照组(3.84±1.13)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组AAD患儿腹泻持续时间(2.7±1.3)d,对照组AAD患儿腹泻持续时间(4.1±2.1)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌能有效预防AAD,但临床上规范抗生素的应用,严格控制广谱抗生素的使用和补充微生态制剂,是预防和控制AAD的关键措施.     

布拉氏酵母菌散加复方碳酸钙泡腾颗粒防治婴幼儿肺炎相关性腹泻的疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散加复方碳酸钙泡腾颗粒防治婴幼儿肺炎相关性腹泻的效果与安全性。方法:将因支气管肺炎需使用抗生素的180例婴幼儿分为两组各90例。预防组给予抗生素和对症治疗,同时服用布拉氏酵母菌散加复方碳酸钙泡腾颗粒;对照组出现腹泻后服用布拉氏酵母菌散加用双八面体蒙脱石散。比较两组腹泻患儿所占比例、腹泻次数、腹泻持续时间和疗效。结果:防治组腹泻发生率(58.2%)显著低于对照组(56.9%,P0.05),预防组患儿腹泻持续(4.1±1.0)d,对照组(4.8±0.8)d,差异无有统计学意义(P0.05)。两组出现腹泻后第3,5天便次比较,预防组显著少于对照组(P0.01)。结论:布拉氏酵母菌散可能有利于减少婴幼儿肺炎相关性腹泻,早期应用可能有利于缩短腹泻持续时间和腹泻次数,利于患儿康复。     

布拉氏酵母菌在预防婴幼儿抗生素相关性腹泻中的疗效观察

目的分析研究布拉氏酵母菌在对婴幼儿抗生素相关性腹泻（AAD）预防中的价值、疗效。方法选择2012年9月-2013年2月在内蒙古医科大学附属人民医院住院治疗的62例肺炎患儿,随机分为2组,对照组（31例）患儿给予抗生素和对症治疗,预防组（31例）患儿在抗生素和对症治疗基础上口服布拉氏酵母菌（250mg／次,Bid）,出现继发腹泻后2组均使用相应治疗,比较2组患儿AAD发病率、继发腹泻持续时间、住院总时间并进行统计分析。结果预防组继发腹泻5例（16．13％）,对照组继发腹泻11例（35．48％）,2组患儿抗生素相关腹泻发生率差异有统计学意义（P〈0．05）。预防组AAD患儿腹泻持续时间（1．95±1．26）d,明显短于对照组AAD患儿腹泻持续时间（4．56±2．21）d,预防组住院总时间明显较对照组缩短,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论布拉氏酵母菌能有效降低小儿抗生素相关性腹泻的发病率,显著缩短继发腹泻的持续时间,减少住院总时间,促进患儿康复。     

布拉氏酵母菌预防婴儿抗生素相关性腹泻临床分析

目的 :探讨布拉氏酵母菌对婴儿期肺炎患儿抗生素相关性腹泻的预防作用。方法:237例静脉应用抗生素的肺炎住院婴儿完全随机分为两组,预防组120例治疗开始即同时服用布拉氏酵母散;对照组117例,在出现腹泻后加用布拉氏酵母菌散;出现腹泻后两组均同时使用思密达散及适当补液。比较两组腹泻的发生率、疗效、腹泻持续时间并进行统计分析。结果:预防组出现腹泻21例,发病率为17.50%;对照组出现腹泻43例,发病率为36.75%。预防组患儿腹泻持续时间(3.14±1.24)d,较对照组时间(4.28±1.53)d短,差异有统计学意义(P<0.01)。预防组腹泻患儿总有效率为95.24%,较对照组69.77%高,差异有统计学意义(P=0.046)。结论:布拉氏酵母菌能有效预防婴儿肺炎患儿抗生素相关性腹泻的发生,并可缩短腹泻持续时间。     

布拉氏酵母菌预防成人抗生素相关性腹泻临床疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌预防成人抗生素相关性腹泻(AAD)临床疗效。方法疗程和抗生素的使用疗程一致,治疗组加用布拉氏酵母菌每天2次,每次2包。两组均不采用其他抗腹泻治疗。观察抗生素相关性腹泻的发生率和其发生后停用或改变抗生素种类后两组临床症状缓解所需要时间。结果对照组发生AAD19例(21.1%),治疗组发生6例(6.7%),两组差异有统计学意义(<0.01)。对照组AAD临床症状缓解所需时间为(3.4±2.2)d,治疗组为(1.4±1.1)d;两组差异有统计学意义(<0.05)。结论布拉氏酵母菌预防成人AAD能明显降低其发生率并且能减少AAD患者临床症状缓解所需时间。     

布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法:将68例患儿随机分成对照组和治疗组各34例,治疗组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,2组患儿在发生腹泻后均给予补液、蒙脱石散剂口服,观察2组的临床疗效.结果:治疗组继发腹泻6例,发病率为17.64％,对照组腹泻16例,发病率为47.05％;治疗组患儿腹泻持续时间为(2.7±1.3)天,对照组腹泻持续时间为(4.1±1.8)天,两组患儿在腹泻发生率、严重程度及腹泻持续时间的比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布拉氏酵母菌散剂能够降低患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻的持续时间,有利于患儿恢复.     

布拉氏酵母菌在小儿抗生素相关性腹泻预防与治疗中的作用

目的观察布拉氏酵母菌散剂对小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的预防及治疗作用。方法选择住院治疗的支气管炎和肺炎患儿238例,随机分为预防组(81例)、治疗组(78例)、对照组(79例)。在常规治疗的基础上,预防组在抗生素使用的同时加用布拉氏酵母菌散剂,治疗组在发生腹泻时加用布拉氏酵母菌散剂,对照组在发生腹泻时加用双岐四联活菌片。比较各组患儿AAD的发生率、出现腹泻时抗生素应用时间、腹泻严重程度。比较各组的腹泻好转时间及治愈时间。结果预防组、治疗组、对照组的AAD发生率分别为13.6%(11/81)、29.5%(23/78)、26.6%(21/79),预防组的AAD发生率均显著低于治疗组及对照组(均P<0.05),预防组出现腹泻时抗生素应用时间均显著长于治疗组和对照组(均P<0.05)。治疗组与对照组在AAD发生率及抗生素应用时间差异均无统计学意义(均P>0.05),3组腹泻程度变化差异无统计学意义(P>0.05)。预防组腹泻好转时间及治愈时间均显著短于治疗组和对照组(均P<0.05)。治疗组腹泻治愈时间显著短于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌在小儿AAD的预防及治疗中疗效确切,且其疗效优于双歧四联活菌。     

布拉氏酵母菌在抗生素相关性腹泻中的疗效与安全性

目的探讨布拉氏酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效与安全性。方法选择成都市第六人民医院儿科2010年5月至2013年6月收治的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组在性别、年龄、应用抗生素种类及时间上差异无统计学意义(P0.05)。对照组予以补液、蒙脱石散等常规治疗,治疗组在此基础上加用布拉氏酵母菌口服治疗,对照组加用消旋卡多曲口服治疗,7d为1疗程,1个疗程结束后观察两组患儿每日的大便次数几腹泻持续时间,不良反应等指标。结果对照组有效率76.67%(48/60),治疗组有效率100.00%(60/60)(P0.01)。治疗组患儿在治疗第3d、第5d、第7d大便次数较对照组显著减少(P0.05),腹泻平均持续时间治疗组为(4.12±1.73)d,对照组为(6.88±1.86)d,治疗组短于对照组差异有统计学意义(P0.05)。且治疗前后治疗组患儿血、尿常规及肝肾功能检查未发现明显变化,无明显不良反应及过敏反应。结论口服布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻临床疗效显著,能有效控制病情,且无明显不良反应,安全性高,值得临床上推广应用。     

布拉酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效分析

目的:探讨布拉酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的疗效。方法:将62例AAD患儿随机分为治疗组与对照组,每组31例,对照组给予补液、蒙脱石散等常规治疗;治疗组在对照组的基础上加用布拉酵母菌。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组患儿治疗3 d、6 d的平均大便次数明显低于对照组(P<0.05),治疗组平均腹泻持续时间明显少于对照组(P<0.05)。结论:布拉酵母菌对于治疗婴幼儿AAD的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

探讨布拉氏酵母菌散剂预防小儿支气管炎及肺炎抗生素相关性腹泻的作用

目的探讨布拉氏酵母菌散剂预防小儿支气管炎及肺炎抗生素相关性腹泻的作用。方法从2014年3月至2019年3月来我院进行治疗的小儿支气管炎或者肺炎患儿中选取120例,将其作为研究对象,通过抽签,分为观察组和对照组。对照组进行常规治疗,观察组则增加布拉氏酵母菌散剂进行预防,比较两组患者的AAD发生率和治疗情况。结果观察组患儿的AAD发生率要明显低于对照组,观察组疗效较之对照组更好,观察组患儿的腹泻持续时间以及总治疗时间均要少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿支气管炎及肺炎患儿的治疗过程中,使用布拉氏酵母菌能够有效降低患儿AAD的发生率,并在发病后保证患儿的情况,促进其治疗工作的进行,值得推广。     

布拉氏酵母菌在儿童抗生素相关性腹泻中的预防作用

目的 探讨布拉氏酵母菌对儿童抗生素相关性腹泻（AAD）的预防作用.方法 将126例因支气管肺炎住院的幼儿（年龄1～3岁）随机分为治疗组（60例）和对照组（66例）,治疗组除给予常规治疗支气管肺炎所用药物（包括抗生素）外,另给予布拉氏酵母菌口服（250mg,每日1次）;对照组则仅使用常规治疗支气管肺炎所用药物（包括抗生素）,比较两组患儿住院期间的腹泻发生率.结果 治疗组9例、对照组20例发生腹泻,两组患儿腹泻发生率比较,差异有统计学意义（15.00％ vs 30.30％,P＜0.05）.结论 布拉氏酵母菌能有效预防儿童抗生素相关性腹泻.     

布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻临床疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗成人急性感染性腹泻的临床疗效。方法 120例成人急性腹泻者随机分为两组,治疗组采用布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星治疗,共60例,对照组采用左氧氟沙星治疗,共60例。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为78.33%,两组比较差异有统计学意义（Х^2=9.22,P〈0.05）。腹泻平均持续时间治疗组为（1.68±0.30）d,对照组为（2.13±0.35）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;服药第3天,治疗组日平均大便次数为（1.48±0.14）次,对照组为（1.51±0.11）次（P〉0.05）,两组比较差异均无统计学意义。结论布拉氏酵母菌联合左氧氟沙星是成人急性腹泻的有效治疗手段,可以缩短成人急性腹泻的持续时间,改善腹泻症状。     

布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的临床研究

目的研究分析小儿肺炎继发腹泻患儿接受布拉氏酵母菌预防的效果。方法根据2014年7月至2015年7月我院的小儿肺炎患者98例来进行分析,将这些患儿分成对照组和观察组,均有49例,对照组患儿接受抗生素治疗,如果有继发性腹泻情况出现,再使用布拉氏酵母菌散剂治疗,观察组开始就使用对症治疗和布拉氏酵母菌治疗和预防,比较两组的腹泻发生率和情况。结果观察组出现继发性腹泻的比例是16.33%,对照组发生继发性腹泻的比例是40.82%,结果对比具有统计学差异性(P0.05);继发性腹泻患者的腹泻出现时间为观察组比对照组晚,次数和症状比对照组少(P0.05)。结论小儿肺炎继发腹泻可以使用布拉氏酵母菌来预防,让患儿的症状得到改善,减少腹泻发生率。     

布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的疗效分析

目的:探讨布拉氏酵母菌散剂在小儿急性腹泻病中的疗效。方法:选择125例急性腹泻患儿,分为治疗组60例,对照组65例,治疗组患儿口服布拉氏酵母菌散剂,对照组服用双歧杆菌四联活菌等其它微生态制剂,2组重者均加用蒙脱石散口服,合并细菌感染者加用抗生素,必要时给予同时给予其它对症支持治疗。对2组腹泻患儿的大便次数、腹泻持续时间及总疗效进行统计学分析。结果:治疗3天后,2组大便次数均较前明显减少,治疗组较对照组更显著,P0.05;治疗6天后,2组大便次数均较前进一步减少和好转,2组比较无显著差异,P0.05;治疗组患儿较对照组患儿恢复快,腹泻持续时间短,2组比较差异显著,P0.05;治疗组的显效率和总有效率均高于对照组,P0.05。结论:布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻效果显著,较其它微生态制剂更佳,能显著减少患儿大便次数,缩短病程。     

布拉酵母菌预防婴幼儿抗生素相关性腹泻150例观察

目的探讨布拉酵母菌散剂对婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的预防作用。方法对住院即开始应用抗生素的婴幼儿312人,随机分组对照研究,治疗组150例,对照组162例,治疗组预防性应用布拉酵母菌散剂口服。结果治疗组发生AAD11例,发生率7.33%;对照组发生AAD38例,发生率23.46%。两组比较差异有统计学意义(χ2=8.13,P<0.05)。结论布拉酵母菌散剂可显著降低AAD的发生率,对于预防婴幼儿AAD具有明显的效果,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻

目的:探究布拉氏酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床效果。方法:选取70例需抗生素治疗疾病的患儿,随机分为对照组(35例)和治疗组(35例)。对照组常规抗生素治疗;治疗组在常规抗生素治疗基础上使用布拉氏酵母菌。观察两组患儿治疗期间有无发生抗生素相关性腹泻情况。结果:对照组抗生素相关性腹泻发生率为20.00%,而治疗组抗生素相关性腹泻发生率仅为5.71%,明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌对防治婴幼儿抗生素相关性腹泻方面有明显作用。     

布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒肠炎的临床研究

目的 :评价布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效。方法:将常州市儿童医院2012年9月—2013年12月收治的轮状病毒肠炎患儿98例随机分为两组,对照组给予蒙脱石混悬液、补液等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予布拉氏酵母菌口服治疗,比较两组的治疗效果。结果:共94例完成治疗。治疗第4天观察组大便次数为(5.26±2.12)次/d,对照组为(6.20±1.93)次/d(t=2.231,P<0.05);治疗第7天观察组大便次数为(2.63±1.99)次/d,对照组为(3.98±1.73)次/d(t=3.491,P<0.01);腹泻平均持续时间观察组为(5.10±2.09)d,对照组为(6.53±2.54)d(t=2.993,P<0.01);两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.56,P<0.05)。结论:布拉氏酵母菌可作为治疗轮状病毒肠炎的临床常规用药,疗效较好。     

布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻的临床观察

目的:观察布拉氏酵母菌联合抗生素应用能否减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生。方法:通过随机、对照、双盲实验,实验组应用抗生素联合布拉氏酵母菌治疗(n=98);对照组应用抗生素联合安慰剂(装有生理盐水胶囊)(n=80)。结果:实验组98例患儿出现继发性腹泻22例,发病率22.45%,对照组80例患儿出现继发性腹泻30例,发病率37.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组较对照组止泻时间和总疗程时间均短。结论:布拉氏酵母菌联合抗生素治疗可减少婴幼儿抗生素相关性腹泻的发生,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。     

布拉氏酵母菌治疗小婴儿感染性肺炎继发腹泻效果及安全性观察

目的了解小婴儿感染性肺炎继发腹泻患儿用布拉氏酵母菌散治疗的病情控制效果及安全性。方法分析对象选自笔者所在医院儿科2017年1月至2018年4月收治感染性肺炎继发腹泻婴儿220例,所有婴儿年龄均在6个月以下(包括新生儿),根据婴儿入院时间先后将其进行分组,前110例婴儿接受常规感染性肺炎治疗并联合抗生素、蒙脱石散并将其设为对照组,后110例婴儿接受常规感染性肺炎治疗并联合抗生素、布拉氏酵母菌治疗将其设为观察组。对两组婴儿治疗相关数据进行统计学对比并归纳布拉氏酵母菌对此类疾病临床价值。结果止泻效果方面,观察组总有效率为96.4%(106/110),对照组总有效率为89.1%(98/110),组间差异有统计学意义(P0.05);记录两组患儿继发性腹泻以下情况:总时间、持续时间、出现时间、感染性肺炎治疗3d后腹泻次数,观察组各项目所得数据均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗两组患者治疗后T细胞亚群计数指标,观察组患儿各项目所得数据均显著优于对照组(P0.05);两组患儿用药后发生相关不良反应事件概率对比无统计学意义(P0.05)。结论对感染性肺炎患儿在进行对症治疗期间联合布拉氏酵母菌对于可能出现的继发腹泻有着良好的治疗、预防效果,确保患儿肺炎治疗的顺利进行,安全性高,值得推广。     

布拉氏酵母菌对于预防婴幼儿抗生素相关性腹泻的效果分析

目的探析布拉氏酵母菌对于婴幼儿抗生素相关性腹泻的预防效果。方法选择2015年1月至2016年12月本院患儿100例,依据随机原则将全部患儿平均分成对照组50例,仅通过抗生素实施治疗,观察组50例,在应用抗生素治疗的同时选择布拉氏酵母菌口服,比较两组抗生素相关性腹泻预防效果。结果观察组抗生素相关性腹泻发生率为8%,对照组为26%;观察组腹泻次数、腹泻持续时间优于对照组;观察组轻中重度腹泻发生率分别为75%、25%、0%,对照组分别为23.08%、61.54%、15.38%。结论对接受抗生素治疗的患儿同时应用布拉氏酵母菌治疗可以减少抗生素相关性腹泻发生率,保证治疗安全性。