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相似文献
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1.
王雷 《中国药业》2013,22(3):29-30
目的观察多潘立酮联合不同抗抑郁药治疗功能性消化不良的疗效并评价其安全性。方法将1:20例确诊为功能性消化不良的患者随机分为3组。A组患者给予多潘立酮治疗,B组患者给予多潘立酮联合盐酸氟西汀治疗,C组患者给予多潘立酮联合阿米替林治疗。比较治疗前及治疗7,14,28d时3组患者的疗效、腹胀评分和负荷饮水量。结果与治疗前比较,3组患者治疗后各项指标差异均有统计学意叉(P〈0.05),B组和C组患者的各项指标显著优于A组,C组患者优于B组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。3组患者治疗过程中均未发生不良反应。结论多潘立酮联合盐酸氟西汀或阿米替林治疗功能性消化不良安全、有效。  相似文献   

2.
功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)是指源于上腹居中部位的持续或反复发作的疼痛或不适,经检查排除可引起这些症状的器质性、全身性或代谢性疾病时的临床综合征。临床表现:多餐后饱胀、早饱感、上腹痛、上腹烧灼感、嗳气、厌食等,同时伴有焦虑、紧张、抑郁、失眠等精神心理异常。临床检查无器质性改变。该病人群患病率高,文献报道此病的就诊量约占胃肠门诊的50%,女性高于男性。  相似文献   

3.
目的对戴力新(氟哌噻吨美利曲辛片)联合吗丁啉(多潘立酮片)治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁状态患者的治疗效果进行研究。方法 65例功能性消化不良伴抑郁状态患者,随机分为观察组(33例)与对照组(32例)。对照组采取常规疗法,观察组在对照组治疗基础上应用戴力新联合吗丁啉治疗。比较两组患者治疗效果。结果观察组抑郁评分与焦虑评分均低于对照组,观察组临床治疗总有效率为97.0%,明显高于对照组的62.5%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用戴力新联合吗丁啉治疗功能性消化不良伴抑郁状态患者,能够明显改善患者抑郁、焦虑状态,并提高临床治疗有效率,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效分析。方法选取2016年3月~2017年3月我院收治的FD患者100例,依据随机数表法分为莫沙组和氟莫组,每组50例,莫沙组给予奥美拉唑和莫沙必利治疗,氟莫组在此基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗,比较两组治疗疗效、负性情绪、不良反应等情况。结果氟莫组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分明显低于莫沙组,差异有统计学意义(P<0.05);氟莫组治疗有效率明显高于莫沙组,差异有统计学意义(P<0.05);莫沙组和氟莫组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙必利治疗可有效改善FD患者的负性情绪,有利于提高患者的治疗疗效,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。  相似文献   

5.
目的评价氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法 104例FD患者,据入院顺序,采用队列插入法将患者分为对照组与观察组,各52例。对照组给予多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗,观察组给予黛力新治疗,对比两组治疗效果。结果观察组显效率、有效率、无效率分别为67.31%、30.77%、1.92%,对照组为63.46%、34.62%、1.92%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组6个月内复发或加重率为5.77%(3/52),低于对照组的30.77%(16/52),差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、症状积分均低于治疗前,治疗后观察组HAMA评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组未见严重不良反应,观察组出现2例轻度不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新治疗FD疗效较好,但相较于常规药物治疗并无明显优势,且可能带来抗精神药物相关不良反应,其主要优势在于可有效抑制复发、减轻焦虑症状表现。  相似文献   

6.
目的:探究莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011年11月~2013年11月接收的117例功能性消化不良患者,按照随机数字表法将患者分成两组,研究组56例,予莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗;对照组61例,仅予莫沙必利治疗,分析两组的症状缓解和用药后不良反应的情况。结果研究组的症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著。  相似文献   

7.
涂庭义  王月红 《医药导报》2009,28(9):1169-1170
[摘要]目的观察氟哌噻吨/美利曲辛联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法功能性消化不良患者98例,分为治疗组50例,对照组48例。治疗组给予多潘立酮10 mg,tid, 氟哌噻吨/美利曲辛10.5 mg,bid(早晨和中午餐前各1片) ,均po。对照组仅给予多潘立酮10 mg,tid,po。治疗期均不服用其他药物,两组均以4周为1个疗程。 结果治疗组总有效率(92.0%)明显高于对照组(77.1%)(P<0.01)。结论氟哌噻吨/美利曲辛联合多潘立酮治疗功能性消化不良伴抑郁疗效显著。  相似文献   

8.
黛力新治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨奥美拉唑、莫沙必利联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗无焦虑及抑郁症状功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法将116例无焦虑及抑郁FD患者随机分为两组,对照组58例给予奥美拉唑肠溶片和莫沙必利治疗;治疗组58例在上述治疗的基础上加用黛力新治疗,8周后观察疗效。结果对照组总有效率为62.1%,治疗组总有效率为87.9%;两组总有效率差异有统计学意义(P〈0.05)。两组均未见影响治疗的药物不良反应。结论黛力新治疗无焦虑及抑郁症状FD疗效满意,不良反应轻微。  相似文献   

9.
何仁胜  方春华  常城  刘少平 《河北医药》2013,(19):2937-2938
功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是常见的消化系统疾病之一,发病率20%~49%,占消化科门诊患者数的53%[1],表现为持续或反复出现的上腹疼痛或不适(上腹饱胀、早饱、喛气或恶心),并影响患者的生活质量,其病理生理机制尚未完全阐明。目前一致的观点是,FD是由于动力紊乱,内脏高敏感性以及心理反应之间的复杂相互作用而导致出现胃肠道症状。有研究发现,80%的FD患者有精神方面异常,而器质性消化不良患者仅为25%[1]。因而心理治疗和抗抑郁、抗焦虑治疗在FD治疗中有重要意义。  相似文献   

10.
目的观察氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2012年3月~2014年3月我院收治的126例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为试验组和对照组,其中对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果试验组总有效率为87.30%,对照组总有效率为61.90%;试验组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组治疗后的HAMA、HAMD评分与治疗前相比均明显降低,其中试验组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上加用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良可以显著提高治疗效果,降低复发率,具有临床推广意义。  相似文献   

11.
目的:观察氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效。方法:124例功能性消化不良病人随机分两组.每组62例,治疗组黛力新10.5mg口服,日2次,(早晨及中午各1粒),莫沙比利5mg口服,日3次,对照组谷维素20mg,日3次,维生素B610mg日3次,莫沙比利5mg口服,日3次,两组疗程均为4周。结果:治疗组有效率与对照组比较差异有显著性,(P〈0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛联合莫沙比利治疗功能性消化不良疗效显著。  相似文献   

12.
目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利在功能性消化不良治疗中的临床效果。方法选入我院2017年3月至2019年2月收治患者88例,分为对照组及联合用药组,对照组44例给予莫沙必利,联合用药组44例给予莫沙必利同时给予氟哌噻吨美利曲辛片,对比治疗效果。结果联合用药组治疗有效率显著更高(P <0.05),组间不良反应发生率对比无显著差异(P> 0.05)。结论在功能性消化不良的治疗中采用氟哌噻吨美利曲辛片联合莫沙必利治疗效果确切,安全性高,可为临床药物治疗首选治疗方案。  相似文献   

13.
高晶 《中国医药指南》2014,(15):269-270
目的探讨采用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良的临床疗效,分析其临床推广的可行性。方法选取2011年10月至2012年11月收治的消化不良患者144例,随机分成观察组和对照组各72例。其中对照组仅采取常规治疗措施,即给予促动力药多潘立酮,观察组在常规治疗的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片进行治疗。记录两组患者的临床症状变化,不良反应及精神状态,采用胃肠症状评分法(GSRS)进行疗效评估。结果观察组显效43例(59.72%),有效22例(30.56%),无效7例(9.72%)。对照组显效29例(40.28%),有效22例(30.56%),无效21例(29.17%)。观察组的总有效率为90.28%,对照组的总有效率为70.83%。进行卡方检验,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论结果表明在常规疗法的基础上,服用氟哌噻吨联合美利曲辛片治疗功能性消化不良疗效显著,具有可行性,值得在临床推广。  相似文献   

14.
目的:探讨对功能性消化不良选择枸橼酸莫沙必利分散片联合氟哌噻吨美利曲辛进行治疗的临床效果。方法:选择2014年11月~2015年12月在我院接受治疗的功能性消化不良患者112例,分为观察组与对照组,对照组以氟哌噻吨美利曲辛进行治疗,观察组在对照组基础上联合枸橼酸莫沙必利分散片进行治疗,观察临床效果。结果:观察组总有效率为94.6%,对照组总有效率为75%。观察两组生活质量评分及临床症状评分改善情况,两组生活质量评分以及临床症状评分相比治疗前均有一定程度改善,但是,观察组明显优于对照组,两组之间有显著差异(P<0.05)。结论:对功能性消化不良选择枸橼酸莫沙必利分散片联合氟哌噻吨美利曲辛治疗效果是比较理想的,可以有效缓解临床症状,改善生活质量,可广泛应用于临床。  相似文献   

15.
目的:观察常规疗法加用氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法:320例FD患者按临床特点分为动力障碍型(A型)、溃疡型(B型)、非特异型(C型)各120、100、100例。各型随机分为氟哌噻吨美利曲辛+常规疗法(合用组)和常规疗法(常规组),疗程均为4周,胃肠症状评分法(GSRS)观察疗效并计算总有效率。结果:A、B、C型FD的合用组和常规组治疗后的GSRS评分分别为1.53±1.68和3.10±1.78、2.02±1.63和3.48±1.80、3.46±2.95和5.18±3.21(P<0.01),总有效率分别为91.4%和69.4%、86.0%和68.0%、90.2%和77.6%(P<0.01)。结论:常规疗法加用氟哌噻吨美利曲辛能显著改善FD的临床症状,提高FD治疗的总有效率。  相似文献   

16.
陈侃  蔡忠捷 《海峡药学》2016,(9):109-110
目的:观察氟哌噻吨美利曲辛配合治疗功能性消化不良的疗效。方法收集2014年1月~2014年12月功能性消化不良患者99例,随机分二组,对照组给予口服多潘立酮片和泮托拉唑钠肠溶片常规治疗,治疗组加服氟哌噻吨美利曲辛片冶疗,疗程均为4周,观察疗效及不良反应。结果治疗4周治疗组总有效率为79.54%、对照组为85.38%,治疗组疗效优于对照组,二者有显著差异( P<0.05)。结论功能性消化不良患者,配合用氟哌噻吨美利曲辛能有效提高临床疗效,安全可靠,值得临床推广使用。  相似文献   

17.
肖平烈  陶军 《江西医药》2008,43(7):685-686
目的评价氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD伴抑郁患者的疗效。方法随机将42例FD伴抑郁症病人分为两组,对照组按不同分型给予H2受体阻滞剂和促动力药常规治疗,治疗组在上述常规治疗的基础上每天加用氟哌噻吨美利曲辛片10.5mg bid,疗程3周至6周。结果治疗后两组患者消化道症状均有显著改善(P〈0.05),但治疗组较对照组症状改善更明显(P〈0.05)。治疗组较对照组3周末、6周末SDS评分均有明显降低.差异显著(P〈0.01);治疗组3周末、6周末SDS评分均有明显降低,差异显著(P〈0.05);而对照组3周末、6周末SDS评分降低不明显,无显著差异(P〉0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD伴抑郁患者有明显的疗效及良好的安全性.  相似文献   

18.
目的观察氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良合并有焦虑抑郁患者的疗效。方法随机抽取2008年5月—2011年3月我院收治的患有功能性消化不良伴焦虑抑郁的患者84例,将其分为A、B两组,每组42例。分别采用埃索美拉唑镁与枸橼酸莫沙必利片和在此基础上加用氟哌噻吨美利曲辛的方法进行治疗。结果 B组治愈率以及总有效率显著高于A组。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁具有很好的临床效果。  相似文献   

19.
氟哌噻吨-美利曲辛联合西沙比利治疗功能性消化不良32例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨抗抑郁药氟哌噻吨-美利曲辛(黛力新)联合西沙比利治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床疗效。方法:对门诊64例FD的患者随机分成治疗组和对照组,均予以西沙比利5mg。每日3次,餐前15-30分钟口服。治疗组加用氟哌噻吨-美利曲辛每日早晨及中午各1片口服。结果:治疗4周后统计结果:治疗组显效42%,有效43%,总有效率85%,疗效与对照组比较差异有极显著性,P〈0.01。结论:氟哌噻吨-美利曲辛与西沙比利治疗功能性消化不良疗效较好。  相似文献   

20.
李丹 《哈尔滨医药》2022,42(1):20-22
目的 研究氟哌噻吨美利曲辛片辅助莫沙必利治疗功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)的疗效.方法 将收治的FD患者128例按照抽签法随机分为A组(观察组)65例和B组(对照组)63例,A组治疗方法为氟哌噻吨美利曲辛片+莫沙必利,B组接受莫沙必利口服.观察两组疗效及不良反应情况,同时比较两组治疗前...  相似文献   

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