多索茶碱辅助治疗儿童哮喘急性发作临床研究

目的:观察多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:将支气管哮喘急性发作的145例患儿随机分为治疗组80例和对照组65例,治疗组在常规治疗的基础上给予多索茶碱6 mg/kg,对照组给予氨茶碱5 mg/kg,两药均于20～30 min内静脉滴注,观察喘息症状和肺部体征以及不良反应,测定最大呼气峰流速占预计值百分比(PEF-pred%)的变化。结果:治疗3 d后,两组患儿PEF-pred%变化比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为96.3%,对照组为80.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱治疗儿童哮喘急性发作较氨茶碱更有效、安全,可作为哮喘急性发作辅助治疗方案的首选。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：评价布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取85例支气管哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组42例,对照组43例两组,均予多索茶碱平喘,适当抗炎治疗,治疗组予布地奈德联合沙丁胺醇雾化,对照组予沙丁胺醇雾化。结果治疗组患者症状、体征明显改善,总有效率97.6%,对照组总有效率86.0%,有显著差异（P〈0.01）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著。     

细辛脑联合多索茶碱对支气管哮喘急性发作患儿的疗效及预后影响

目的研究细辛脑联合多索茶碱对支气管哮喘急性发作患儿的疗效及预后影响。方法选取我院2014年3月~2015年5收治的132例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为观察组和对照组,各66例患儿,对照组采用细辛脑进行治疗,观察组在此基础上联合多索茶碱进行治疗,观察并比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗有效率、肺功能显著高于对照组,喘憋、咳嗽及肺部哮鸣音消退的时间及住院时间显著短于对照组,且差异均有统计学意义(P0.05)。结论细辛脑联合多索茶碱对支气管哮喘急性发作患儿疗效显著,能有效改善患儿哮喘症状并提高治疗安全性,促进患儿早日康复。     

静脉注射细辛脑联合多索茶碱治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探讨静脉注射细辛脑联合多索茶碱治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择2013年7月至2015年7月我院治疗的114例支气管哮喘急性发作患儿,随机分成对照组57例(多索茶碱治疗)和治疗组57例(细辛脑联合多索茶碱),治疗7 d,观察记录两组肺功能变化情况。结果治疗后,治疗组FEV1(2.13±0.52)L、PEF(66.15±6.31)%、FEV1/FVC(6.22±0.57)L/s以及临床总有效率(96.49%)均显著高于对照组(P均<0.05)。结论静脉注射细辛脑联合多索茶碱能够改善支气管哮喘急性发作小儿的肺功能和预后效果,值得临床推广。     

布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:探讨布地奈德联合多索茶碱治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:60例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组,对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用多索茶碱静滴。结果:观察组治疗后的总有效率为88.4%,对照组治疗后的总有效率为64.2%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P0.05);两组患者血清IgE、CRP水平治疗后均有明显降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:布地奈德,多索茶碱联合应用治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效改善临床症状,提高临床疗效。     

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果

目的：探讨多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取2012年10月—2013年10月息县人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者96例,按随机分层法将患者分为观察组与对照组,各48例。对照组患者在基础治疗基础上予以氨茶碱联合沙丁胺醇治疗,观察组患者在基础治疗基础上予以多索茶碱联合可必特治疗。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的临床效果好,不良反应少。     

甲泼尼龙联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:132例患者随机分成2组,均在常规综合治疗基础上,治疗组70例给予甲泼尼龙(3d)和多索茶碱(10d)治疗,对照组62例给予地塞米松(3d)和二羟丙茶碱注射液(10d)治疗。结果:治疗组总有效率、临床控制率分别为92.9%、45.7%,均高于对照组的77.4%、27.4%(P=0.019,P=0.03);与对照组比较,治疗组肺功能及血气分析指标改善明显,不良反应少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合多索茶碱能显著改善支气管哮喘急性发作时患者的临床症状、肺功能及血气分析指标。     

细辛脑注射液和多索茶碱联合治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床效果

目的 探讨细辛脑注射液联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取78例支气管哮喘急性发作患儿选择为研究病例,且采用随机、单盲法分作两组.对照组39例单用多索茶碱治疗,观察组39例采用多索茶碱联合细辛脑注射液治疗,对比临床疗效.结果 观察组有效率为97.44%,与对照组76.92%比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间及住院时间分别为(3.26±0.71)、(2.19±0.85)、(3.82±0.67)、(4.27±0.96)、(5.74±1.06)d,与对照组比较明显减少,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前肺功能各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05).观察组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)分别为(2.76±0.38)L、(3.07±0.56)L、(3.46±0.51)L·s-1,观察组治疗后与治疗前比较及观察组与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05).结论 细辛脑注射液联合多索茶碱用于儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果显著,能够快速、有效改善患儿症状、体征,缩短住院时间,值得借鉴和推广应用.     

布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗支气管哮喘的疗效评价

目的探究在支气管哮喘治疗的过程中,使用布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗的临床疗效。方法针对35例支气管哮喘患者采用布地奈德粉吸入剂治疗,并归为对照组,针对另外35例患者采用布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗,并归为观察组,两组70例患者均为我院2016年1月至2016年9月收治。结果两组患者治疗前的肺功能无明显差异,经过分组治疗观察组患者明显改善较优;两组治疗有效率比较,观察组患者明显较高,所得差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德粉吸入剂与多索茶碱联合治疗支气管哮喘的疗效评价发现,其能够较好的改善患者情况,同时改善患者肺功能,因此值得临床借鉴。     

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果

目的 探究多索茶碱联合可必特对支气管哮喘急性发作患者炎症因子及喘息症状缓解的影响.方法 采用随机数字表法将2015年4月至2016年4月于本院诊治的86例支气管哮喘急性发作患者分为对照组与观察组.所有患者均给予常规治疗;同时,对照组给予氨茶碱和沙丁胺醇治疗,观察组给予多索茶碱和可必特治疗.通过比较两组炎症因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-12(IL-12)和免疫球蛋白E(IgE)的浓度变化、喘息缓解时间及临床疗效来评估多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者的效果.结果 治疗后,观察组IL-12 (60.28± 10.73)μg/L,总有效率93.02％,显著高于对照组[(45.33±10.68)μg/L、74.42％],IL-4(62.37±17.82) ng/L,IgE(113.42± 18.97) μg/L及喘息缓解时间(3.12±0.74)d,显著低于对照组[(83.47±15.63) ng/L、(143.57±17.69)μg/L、(3.92±0.62)d](P＜0.05).结论 多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作患者可有效改善其机体炎症因子水平,缩短喘息症状缓解时间,进而提高临床疗效.     

多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床探究

目的:探讨多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选取2017年6月-2018年5月我院58例支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,对照组用布地奈德,观察组用多索茶碱片联合布地奈德,对比两种方案实施效果。结果:治疗后,两组的FVC、FEV1、PEF数值高于治疗前,观察组的FVC、FEV1、PEF数值高于对照组,观察组的总有效率93.10%高于对照组的75.86%,统计学有意义(P0.05)。结论:多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果显著,改善了肺部功能,提高了疗效,值得应用。     

多索茶碱注射联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作的疗效及细胞因子水平的影响

目的探讨多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对细胞因子γ干扰素（IFN-γ）和白细胞介素-4（IL-4）水平的影响。方法选取2012年1月至2013年10月医院收治的支气管哮喘急性发作患者168例,随机分为对照组82例和观察组86例。两组患者均采用基础治疗加布地奈德雾化吸入,对照组加用氨茶碱静脉滴注,观察组加用多索茶碱静脉滴注。观察两组患者的临床疗效、主要症状和体征改善情况,于治疗前后测定气道阻力、外周血IFN-γ和IL-4的水平。结果观察组的总有效率为89.53%,明显高于对照组的74.39%（P〈0.05）;两组患者咳嗽、喘息和肺内哮鸣音评分治疗后均较治疗前下降,且观察组下降更显著（P〈0.05）;两组患者治疗后气道阻力均明显减少,且观察组减少较对照组更显著（P〈0.05）;两组患者细胞因子水平治疗后均较治疗前改善,且观察组改善幅度更大（P〈0.05）。治疗过程中,观察组不良反应发生率为9.30%,明显低于对照组的24.39%（P〈0.05）。结论多索茶碱注射联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效好,能显著改善症状,且不良反应少,并可通过调节血清IFN-γ和IL-4水平调节免疫功能,值得推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

多索茶碱联合可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效和安全性分析

目的：探索分析针对支气管哮喘急性发作应用多索茶碱联合可必特进行治疗的效果。方法：选择我院收治的180例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,对照组均应用地塞米松进行治疗,观察组均应用多索茶碱联合可必特进行治疗。结果：治疗2周后,观察组肺功能指标明显优于对照组（P<0.05）;观察组治疗过程中的胸闷气短、肺部哮鸣音及咳嗽等临床症状存在时间均明显少于对照组（P<0.05）;同对照组相比,观察组总有效率明显更高,不良反应发生率明显更低（P<0.05）。结论：针对支气管哮喘急性发作应用多索茶碱联合可必特进行治疗,可尽快改善肺功能,安全性高,值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取中、重度支气管哮喘急性发作患儿30例,随机分对照组和治疗组,每组各15例。对照组采用激素、多索茶碱常规治疗,治疗组采用布地奈德每日两次雾化吸入、孟鲁司特4mg,1次/d睡前口服治疗。疗程均为10d。记录患者临床症状缓解时间;两组治疗前和治疗后10d各进行一次肺功能测定和嗜酸性粒细胞计数,数据进行统计学分析。结果两组患儿经过治疗后肺功能FEV1/FVC%、PEF均明显上升（P〈0.05）,治疗组较对照组上升更明显（P〈0.05）。并且治疗组患儿临床症咳嗽、喘息的缓解时间明显短于对照组（P〈0.05）。经过治疗后两组患儿EOS计数均下降明显（P〈0.05）,治疗组与对照组相比下降更为明显（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德吸入治疗可以有效地改善中、重度哮喘患者的肺功能,缓解哮喘症状,降低EOS计数,从而有效的控制哮喘的发作。     

多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化对支气管哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的:探究多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化对支气管哮喘急性发作患者治疗效果.方法:回顾性选取104例我院支气管哮喘急性发作患者(2019-01～ 2020-01),52例采用布地奈德气雾剂雾化治疗列为对照组,52例采用多索茶碱联合布地奈德气雾剂雾化治疗列为实验组,两组均给予常规治疗.比较两组疗效、治疗前后哮喘控制评分(ACT)、肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)]、炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)]水平.结果:实验组总有效率90.38％(47/52)高于对照组75.00％ (39/52) (P＜0.05);治疗后两组ACT评分均较治疗前升高,且实验组高于对照组(P＜0.05);治疗后两组FVC、FEV1、PEF水平均较治疗前改善,且实验组高于对照组(P＜0.05);治疗后两组血清IFN-γ、IL-4含量均较治疗前改善,且实验组IL-4低于对照组,IFN-γ高于对照组(P＜0.05).结论:支气管哮喘急性发作患者采用多索荼碱联合布地奈德气雾剂雾化治疗效果显著,可有效提高患者肺功能,控制哮喘发作,通过调节血清IFN-γ、IL-4水平,改善患者免疫功能.     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对患者呼吸功能的影响

目的：观察氨茶碱与多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对患者呼吸功能的影响。方法：选取我院收治的支气管哮喘患者65例为研究对象,按照随机数字表法分为氨茶碱组32例和多索茶碱组33例,分别在常规治疗方法的基础上联合多索茶碱或氨茶碱进行治疗。结果：多索茶碱组治疗总有效率为90.9%,氨茶碱组为71.88%,二者差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后多索茶碱组FEV1、FVC及VC等肺通气功能指标改善程度优于氨茶碱组（P＜0.05）;多索茶碱组不良反应发生率明显低于氨茶碱组（P＜0.05）。结论：多索茶碱治疗支气管哮喘临床疗效明显优于氨茶碱,安全性更高。     

多索茶碱静滴联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的效果及其对患者血气分析指标的影响

目的 分析支气管哮喘患者中,应用多索茶碱静滴联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果.方法 选取支气管哮喘患者80例,随机分为治疗组(多索茶碱静滴联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗)和常规组(多索茶碱静滴治疗),各40例.将两组治疗后的效果、肺功能、血气分析指标、不良反应发生率进行对比.结果 治疗组的治疗总有效率高于常规组;治...     

特布他林雾化吸入联合多索茶碱治疗哮喘急性发作临床观察

目的：探讨特布他林雾化吸入联合多索茶碱在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法：将62例哮喘急性发作患者随机分为两组各31例,特布他林＋多索茶碱组（治疗组）和多索茶碱组（对照组）。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林0.25mg＋0.9%氯化钠溶液10ml经氧气雾化吸入与多索茶碱300mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴,对照组只给予多索茶碱300mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静滴。结果：治疗组在喘憋、哮鸣音、湿啰音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且基本无不良反应发生。结论：特布他林雾化吸入联合多索茶碱治疗哮喘急性发作,疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。