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张建 《中国现代药物应用》2012,6(12):74-75
目的 观察自拟降脂软肝汤加味治疗脂肪肝临床疗效.方法 选择我院2010年3月至2011年12月82例脂肪肝患者采用本院自拟降脂软肝汤加味治疗,同时选择同期选择西药方式治疗的82例患者作为对照组,所有患者均治疗30 d后观察两组患者治疗效果及不良反应.结果 观察组显效46例,有效32例,总有效率为95.12%,对照组显效32例,有效35例,总有效率81.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 自拟降脂软肝汤加味治疗脂肪肝疗效显著,且无明显不良反应,建议临床推广应用. 相似文献
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目的:观察“自拟降脂汤”治疗高脂血症的疗效。方法:将60例高脂血症患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予饮食及生活习惯干预,治疗组给予“自拟降脂汤”口服。服药4周后统计治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C含量。结果:在60例病例中,治疗组TC、TG、HDL-C、LDL-C与对照组无明显区别(P>0.05),并且治疗组治疗后低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后低于对照组治疗后(P<0.05)。但HDL-C变化不明显(P>0.05)。结论:针对高脂血症的直接病因痰浊食积,兼顾肝肾亏虚的根本原因,选用利湿降浊化积、补益肝肾之药物达到标本兼治的目的。 相似文献
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自拟降脂保肝汤合丹参滴注液治疗脂肪肝59例 总被引:1,自引:0,他引:1
随着人们生活水平的逐步提高及生活习惯的改变,人们的饮食结构发生了质的变化,脂肪肝的发病率逐年上升。2002年以来,作者采用自拟降脂保肝汤合丹参滴注液治疗脂肪肝59例,获得了较好疗效,并与内服多烯康胶丸和肌苷片治疗的56例进行对照观察,现报告如下。 相似文献
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脂肪肝是涉及诸多原因而其发病机制尚未完全明确的疾病 ,近年来随着人们生活水平的提高和饮食习惯与结构的改变 ,脂肪肝发病率日渐增高。 80年代以来中医药治疗脂肪肝取得了初步可喜的临床效果 ,为了进一步提高中医药治疗脂肪肝的水平 ,我们应用自拟的舒肝降脂汤治疗观察了68例脂肪肝病人 ,并与西药肝得健 (易善力 )胶囊治疗的 48例进行了对比 ,疗效满意。现报告如下。1 资料与方法1 1 诊断标准 全部病例均具备以下条件 :①有不同程度的乏力、纳差、腹胀、肝脾肿大等 ;②经B超检查显示肝脏肿大、光点粗增 ;③血脂检查总胆固醇 (TC)、… 相似文献
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目的:观察自拟降脂汤治疗痰湿血瘀型高脂血症的临床效果.方法:收集2014年10月—2015年9月收治的痰湿血瘀型高脂血症患者93例,随机分为自拟降脂汤组31例,给予自拟降脂汤30 ml每天2次;六君子汤组31例,给予六君子汤30 ml每天2次;对照组31例,给予标准饮食调节和体育锻炼.分别检测三组治疗总有效率及治疗前、治疗后3、6、9个月时的总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、高/低密度脂蛋白胆固醇(H/LDL-C)水平.结果:对照组总有效率为19.4%(6/31),六君子汤组为71.2%(23/31),自拟降脂汤组为87.1%(27/31).治疗9个月后,六君子汤组TG、TC、HDL-C水平与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);自拟降脂汤组TG、TC、HDL-C、LDL-C水平与对照组及六君子汤组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:自拟降脂汤治疗痰湿血瘀型高脂血症降脂效果明显,可有效改善其血脂水平,是一种治疗痰湿血瘀型高脂血症的安全、有效的中药方剂. 相似文献
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脂肪肝患者降脂治疗31例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
袁国炜 《实用口腔医学杂志》1999,28(3):238-239
对1997年高脂血症合并脂肪肝患者31例进行降脂治疗,疗效显著,报告如下。1资料与方法1.1一般情况:31例高脂血症合并脂肪肝患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组16人(男性10例,女性6例)。对照组15例(男性11例,女性4例)。两组平均年龄41.... 相似文献
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目的:探讨清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝的临床应用价值。方法随机抽取2011年6月~2013年9月本院收治的120例非酒精性脂肪肝患者,将其随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组进行自拟中药方剂清肝降脂汤口服,1剂/d,水煎分2次服。对照组患者服用复方蛋氨酸胆碱片,4片/次,3次/d,两组疗程均为3个月。观察比较两组的临床疗效,肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)]、血脂指标[三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)]及肝脏B超指标的变化。结果治疗组的总有效率为95%,高于对照组的75%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,两组ALT、AST及GGT均有不同程度下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01);且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,两组TG、TC、BMI水平均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01);且治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,两组近端弥漫点状高回声、远端回声衰减、管道结构显示不清及肝脏肿大发生率均较治疗前降低,差异有统计学意义(P〈0.01);且治疗组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论清肝降脂汤治疗非酒精性脂肪肝效果显著,可显著降低患者的血脂,提高患者的肝功能。 相似文献
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近年来,笔者采用自拟祛脂护肝汤治疗脂肪肝34例,效果较好,现报道如下:
1资料与方法
1.1 病例选择与分组选择符合以下诊断标准的脂肪肝患者65例,分为两组。治疗组:34例,男23例,女11例。对照组:31例,男18例,女13例。两组年龄、性别、病情程度、生化指标、B超检查等基本相似。 相似文献
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降脂护肝胶囊治疗脂肪肝临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察降脂护肝胶囊治疗脂肪肝的临床疗效。方法将190例脂肪肝患者完全随机分为降脂护肝胶囊组和血脂康胶囊组,各95例。降脂护肝胶囊组采用降脂护肝胶囊治疗,血脂康胶囊组采用血脂康胶囊治疗。治疗6个月后,对治疗前后的症状与体征、肝功能、血脂和B型超声等指标进行评价。结果降脂护肝胶囊组总有效率为96.8%(92/95),明显高于血脂康胶囊组总有效率[76.8%(72/95)],差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后降脂护肝胶囊组和血脂康胶囊组患者AST、ALT、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、TC及TG、LDL—C水平均明显低于治疗前[降脂护肝胶囊组:(32±13)U/L比(67±30)U/L,(43±12)U/L比(89±31)U/L,(47±19)U/L比(96±42)U/L,(5.1±0.4)mmo]/L比(7.2±1.6)mmol/L,(1.5±0.7)mmol/L比(3.4±2.2)mmo]/L,(3.1±2.1)mmol/L比(3.8±1.6)mmol/L;血脂康胶囊组:(44±16)U/L比(69±30)U/L,(55±15)U/L比(87±31)U/L,(60±22)U/L比(99±46)U/L,(6.3±0.7)mmol/L比(7.5±1.4)mmol/L,(2.9±0.8)mmoL/L比(3.4±2.5)mmo]/L,(3.3±1.9)mmoL/L比(3.6±2.1)mmoL/L],HDL—C水平明显高于治疗前[降脂护肝胶囊组:(1.5±0.6)mmol/L比(1.0±0.7)mmol/L;血脂康胶囊组:(1.2±0.7)mmol/L比(0.9±0.9)mmol/L],差异均有统计学意义(P〈0.01或P〈0.05);降脂护肝胶囊组治疗后AST、γ-GT、TC及TG水平均明显低于血脂康胶囊组,HDL—C水平明显高于血脂康胶囊组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论降脂护肝胶囊具有良好的保肝降脂作用。 相似文献
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目的:探讨自拟利咽解郁汤治疗梅核气的临床疗效。方法:选择符合梅核气诊断标准的128例患者,将其随机平均分为治疗组和对照组,对治疗组实施自拟利咽解郁汤治疗2周,对照组采用口服调节自主神经功能药物谷维素及抗焦虑、镇静药物艾司唑仑片治疗2周。结果:治疗组64例患者,痊愈57例,好转5例,无效2例。对照组64例患者,痊愈17例,好转20例,无效27例。两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:自拟利咽解郁汤具有理气解郁、疏肝养肝、健脾安神、化痰消滞等作用,能辨证施治、治标治本,达到异曲同工的作用,是治疗梅核气的有效方剂,值得临床推广运用。 相似文献
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吴德俊 《临床合理用药杂志》2014,(35):118-118
目的分析自拟降脂方治疗老年高血脂患者的治疗效果。方法选取80例老年高血脂患者,随机将其分为观察组和对照组各40例。观察组使用自拟降脂方进行治疗,对照组使用血脂康胶囊进行治疗。观察2组患者治疗效果,及治疗前后血脂变化情况。结果观察组血脂改善水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者治疗总有效率为97.5%显著高于对照组72.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论自拟降脂方治疗老年高血脂患者效果十分理想,无不良反应,值得广泛使用。 相似文献
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目的观察自拟健脾止泻汤治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将60例临床患者随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),治疗组口服自拟健脾止泻汤,对照组口服固肠止泻丸,两组疗程均为28 d,6个月后随访。结果治疗后28 d,治疗组总有效率为86.67%,对照组有效率为76.67%(P<0.01);6个月后,治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为63.33%,两组治疗后总有效率相比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论自拟健脾止泻汤治疗慢性溃疡性结肠炎临床疗效显著,且远期疗效确切。 相似文献
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目的观察自拟痛风汤治疗痛风性关节炎58例的临床疗效。方法选取2005年1月至2012年12月符合诊断标准的患者58例,口服自拟痛风汤治疗,15d为1个疗程,4个疗程后统计疗效。结果 58例中,临床治愈14例(占24.1%),显效21例(占36.2%),好转20例(占34.5%),无效3例(占5.2%),总有效率94.8%。结论自拟痛风汤治疗痛风性关节炎,疗效显著,并且没有不良反应,值得临床推广应用。 相似文献