更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效分析

目的:探讨更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法:将60例轮状病毒性肠炎病儿随机分为2组,治疗组32例,给予更昔洛韦静脉点滴;对照组28例,给予病毒唑静脉点滴比较两组疗效。结果:治疗组总有效率96.87%,止泻时间2.24±0.98d,退热时间1.25±0.42d;对照组总有效率71.43%,止泻时间3.97±1.23d,退热时间2.51±1.03d,二组相比均有极显著差异(P<0.01),效果明显,未见任何毒副作用。结论:更昔洛韦是治疗轮状病毒肠炎的好方法,值得推广。     

更昔洛韦联合鱼腥草治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合鱼腥草对婴幼儿轮状病毒(rotavirus,RV)肠炎的治疗作用。方法:将大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿97例随机分为3组,对照组30例用病毒唑10~15 mg/(kg.d)静脉滴注;鱼腥草组35例单用鱼腥草1~2 mL/(kg.d)静脉滴注;观察组32例,用更昔洛韦5 mg/(kg.d)、鱼腥草1~2 mL/(kg.d)静脉滴注。观察对比3组疗效。结果:对照组、鱼腥草组、观察组总有效率分别为50.0%(15/30)、74.3%(26/35)、93.8%(30/32)。鱼腥草组与对照组、观察组与鱼腥草组总有效率比较,差异均有显著性(P<0.05);观察组与对照组总有效率比较,差异有非常显著性(P<0.005)。结论:更昔洛韦联合鱼腥草治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻疗效显著。     

炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎86例

目的：观察注射用炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法：将136例轮状病毒性肠炎患儿按入院顺序单盲法分为两组,治疗组86例用炎琥宁治疗,对照组50例用更昔洛韦治疗。结果：治疗组的止泻、止吐、退热及脱水纠正时间、总疗程明显短于对照组（均P〈0.01）,两组疗效比较,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.005）。结论：炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效满意,无明显副作用,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效

目的探讨更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为2组,更昔洛韦组给予更昔洛韦治疗,干扰素组则给予干扰素雾化治疗,比较2组患儿各临床症状缓解时间、总体治疗效果、实验室指标、不良反应与随访结果。结果更昔洛韦组患儿各临床症状缓解时间显著早于干扰素组,总有效率显著高于干扰素组(P 0. 05);治疗后,更昔洛韦组异型淋巴细胞比例(ALY%)、谷丙转氨酶(ALT)与CD8+水平均显著低于干扰素组,CD4+与CD4+/CD8+水平显著高于干扰素组(P 0. 05);更昔洛韦组治疗后复查白细胞(WBC) 20×109/L与ALY% 10%者占比均显著低于干扰素组(P 0. 05); 2组患儿治疗期间药物不良反应发生率无显著差异(P 0. 05)。结论相较于干扰素雾化治疗方式,更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效更优。     

复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法选取2011年1月至2012年3月收治的带状疱疹患者共76例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组采用复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗,而对照组仅用伐昔洛韦治疗。结果治疗组的平均止疱、止痛、结痂时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗组患者的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(94.74%vs.68.42%,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合伐昔洛韦治疗带状疤疹可明显地缩短患者的止痛、止疱和结痴时间,迅速消退皮损及缓解疼痛,及早改善患者的临床症状,且不良反应少。     

更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症疗效观察

目的探讨更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症的疗效及副作用。方法通过检测血CMVIgM、IgG、肝功能而确定42例婴儿巨细胞病毒感染致高胆红素血症,随机分为更昔洛韦组和治疗组,均常规给予补液、退黄、白蛋白处理,更昔洛韦组加用更昔洛韦。结果更昔洛韦组在黄疸消退方面与治疗组比较有显著性差异(P<0.05),未发现明显副作用。结论更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染致高胆红素血症疗效好,为较理想药物。     

声频共振联合更昔洛韦治疗巨细胞病毒感染听力损伤疗效观察

目的 探讨声频共振联合更昔洛韦治疗CMV感染患儿听觉损伤疗效.方法 患儿随机分两组,对照组予更昔洛韦治疗,治疗组予更昔洛韦及声频共振治疗,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率治疗组91.2%,对照组68.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不同程度听力损伤疗效差异有统计学意义(P<0.05).结论 声频共振联合更昔洛韦是治疗CMV感染听力损伤有效方法;其治疗轻中度听力损伤疗效优于重度.     

更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果。方法随机将100例带状疱疹患者分为更昔洛韦治疗组50例和阿昔洛韦对照组50例。治疗组予更昔洛韦300mg,静脉滴注,1次/d;对照组予阿昔洛韦500mg,2次/d。疗程均为1周,比较两组临床疗效。结果更昔洛韦组与阿昔洛韦组在止痛时间、止疱时间、结痂时间、病程方面比较,所需时间明显减少（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹在疗效及安全性方面优于阿昔洛韦。     

更昔洛韦联合双黄连治疗婴幼儿手足口病

目的 探讨更昔洛韦联合双黄连对婴幼儿手足口病(HFMD)的临床疗效.方法 将124例HFMD患儿随机分成治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,治疗组加用更昔洛韦和双黄连,对照组采用病毒唑进行治疗,观察两组临床症状及体征改善时问.结果 治疗组临床症状、体征改善时间明显少于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论 更昔洛韦联合双黄连治疗手足口病疗效确切.值得推广应用.     

西米替丁联合叶酸治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎42例

目的:探讨西米替丁联合叶酸对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗作用。方法:将收住我院儿科的大便轮状病毒抗原检测阳性的腹泻婴幼儿82例,随机分为治疗组42例,对照组40例,两组均予以补液维持水、电解质及酸碱平衡、抗病毒等治疗,治疗组在此基础上予以叶酸片1 m g/(kg.次),3次/d,口服;西米替丁10~15 m g/(kg.次),1次d,静脉滴注,密切观察全身症状及大便性状。结果:治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率80%,两组有效率比较有显著差异性(P<0.01)。结论:西米替丁联合叶酸治疗小儿轮状病毒性肠炎有较好效果。     

布拉酵母菌治疗婴儿轮状病毒肠炎效果观察

目的观察布拉酵母菌治疗婴儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法将我院2011年9月—2012年1月收治的59例婴儿轮状病毒肠炎作为研究对象,根据门诊ID号随机分成两组,单号为治疗组(32例),双号为对照组(27例),两组均给予双八面体蒙脱石止泻及补液等治疗,治疗组在此基础上给予布拉酵母菌250 mg每日2次口服,直到出院。结果治疗组显效率22.6%,对照组显效率16.0%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率均为100%。治疗第3、5天治疗组腹泻患儿平均排便次数均低于对照组腹泻患儿平均排便次数,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹泻持续时间及住院时间明显短于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论布拉酵母菌可减少轮状病毒肠炎婴儿排便次数、缩短腹泻持续时间。     

继发性乳糖不耐受症与轮状病毒性肠炎的关系分析

目的探讨轮状病毒性肠炎与继发性乳糖不耐受的关系。方法对200例轮状病毒性肠炎患儿用醋酸铅加氢氧化氨法检测粪乳糖、pH值。粪乳糖大于或等于++,pH<5.5为乳糖不耐受症,将200例患儿分为治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组,粪乳糖阴性为对照组。结果 200例轮状病毒性肠炎中粪乳糖大于或等于++,pH<5.5,138例,其中年龄小于或等于6个月32例,≤1岁68例,≤2岁36例,≤3岁2例。治疗Ⅰ组及治疗Ⅱ组临床症状与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗Ⅰ组与对照组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗Ⅱ组与对照组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论轮状病毒性肠炎容易导致继发乳糖不耐受症,且年龄越小,越容易发生继发性乳糖不耐受症,去乳糖饮食治疗轮状病毒性肠炎继发性乳糖不耐受症疗效显著,对轮状病毒性肠炎患儿应检测粪乳糖及pH,及早发现继发性乳糖不耐受症。     

婴幼儿轮状病毒肠炎的心肌酶谱变化

目的探讨婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎时心肌酶谱的变化。方法对2005年9月至2007年9月在我院住院的腹泻病患儿,用胶体金法进行粪便轮状病毒抗原检测,用连续检测法测定血清心肌酶的水平。结果①RV肠炎组与对照组比较心肌酶谱明显升高（P〈0．01）;②轻度脱水组肌酸激酶（CK）,肌酸激酶同工酶（CK—MB）均明显高于无脱水组（P〈0．01）,而中度脱水组各项指标均明显高于轻度脱水组（P〈0．01）。③RV肠炎般心肌损害患儿经给与1,6-二磷酸果糖治疗后,心肌酶基本恢复正常。结论轮状病毒感染可致心肌损害,对轮状病毒肠炎患儿应警惕心肌损害,治疗同时注意心肌保护。     

非营养性吸吮联合拥抱抚触对缓解新生儿疼痛的效果观察

目的:探讨非药物治疗措施缓解新生儿疼痛的效果。方法:将80例住院新生儿随机分为非营养性吸吮组(对照组)和非营养性吸吮联合拥抱抚触组(观察组)各40例,在采足跟血疼痛刺激前,刺激后20 s、1 min、3 min分别记录心率、呼吸、经皮氧饱和度和哭声持续时间,并在穿刺1 min后根据新生儿面部编码系统、新生儿疼痛评估量表进行疼痛评分。结果:穿刺后20 s两组新生儿心率加快(P<0.05),1 min时心率恢复到穿刺前水平;穿刺后20 s、1 min两组新生儿呼吸频率均加快(P<0.05),3 min时恢复到穿刺前水平;两组新生儿穿刺前后经皮血氧饱和度均无明显变化(P>0.05),穿刺后非营养性吸吮联合拥抱抚触组新生儿哭声持续时间少于非营养性吸吮组(P<0.05);且新生儿面部编码系统和新生儿疼痛评估量表评分均低于非营养性吸吮组(P<0.05)。结论:新生儿对急性疼痛很敏感,非药物治疗干预措施有较好的止痛作用,综合两种非药物治疗措施缓解新生儿疼痛效果更明显。     

黄芪联合 1,6-二磷酸果糖治疗小儿秋季腹泻合并病毒性心肌炎

目的：探讨黄芪联合1,6-二磷酸果糖治疗小儿秋季腹泻合并病毒性心肌炎的疗效和安全性。方法将60例秋季腹泻合并病毒性心肌炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组基础上还同时给予黄芪联合1,6-二磷酸果糖治疗,判定2组临床效果及安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组（100.00%比80.00%,P＜0.05）,且CK、CK-MB、HBDH 恢复时间及住院时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论黄芪联合1,6-二磷酸果糖治疗小儿秋季腹泻合并病毒性心肌炎疗效确切。     

黄虎汤保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果与护理

目的：观察黄虎汤保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果,并总结护理体会。方法选择169例轮状病毒肠炎患儿,随机分为观察组86例,对照组83例,在常规治疗基础上,观察组采.用黄虎汤保留灌肠,对照组采.用思密达保留灌肠,3d为1个疗程。比较1个疗程后两组患儿疗效。结果两组患儿疗效比较,P＜0.05,差异具有统计学意义,观察组疗效率明显优于对照组。结论黄虎汤保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效优于思密达保留灌肠治疗,辅以综合护理有助于提高治疗依从性和疗效。     

轮状病毒肠炎患儿异型淋巴细胞和免疫球蛋白水平的变化分析

目的探讨轮状病毒（RV）肠炎患儿异型淋巴细胞数量及免疫球蛋白水平治疗前后变化的临床意义。方法分别检测50例RV肠炎患儿（肠炎患儿组）及30例健康小儿（健康对照组）治疗前后的血常规和异型淋巴细胞数量及血清免疫球蛋白水平。结果治疗前RV肠炎患儿组外周血异型淋巴细胞明显高于健康对照组（P〈0.01）,RV肠炎患儿血清免疫球蛋白IgA、IgM和IgG水平下降。治疗后RV肠炎患儿组外周血异型淋巴细胞低于治疗前（P〈0.05）,血清免疫球蛋白IgA、IgM和IgG水平上升甚至接近正常水平。结论 RV肠炎患儿治疗前后进行异型淋巴细胞数量及免疫球蛋白水平的检测有助于对病毒感染的判断及了解患儿的机体免疫功能状态和对疾病治疗的有效性,对RV肠炎患儿的治疗有指导意义。     

EBV及HPV感染与宫颈癌相关性研究

目的：探讨人乳头瘤病毒（HPV）与EBV与宫颈癌的相关性。方法：分别取宫颈炎（32）和宫颈鳞癌患者组织标本（52）共84例,采用PCR方法对EBV和HPV DNA进行检测。结果：宫颈癌组HPV DNA、和EBV的阳性表达率分别为96.15％和69.23％,显著高于正常宫颈炎组3.13％和0,差异有统计学意义（P〈0.05）;宫颈癌组HPV DNA和EBV混合感染率为67.31%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。宫颈癌组患者分化程度：低分化组患者HPV＋EBV阳性表达率高于高中分化组（P＜0.05）;临床分期：Ⅲ＋Ⅳ期患者HPV＋EBV阳性表达率高于Ⅰ＋Ⅱ期患者（P＜0.05）;临床分型：浸润型患者HPV＋EBV阳性表达率高于其他三型患者（P＜0.05）;淋巴转移：淋巴转移组患者HPV＋EBV阳性表达率高于无淋巴转移组（P＜0.05）。且HPV（＋）＋EBV（＋）患者的存活率明显低于HPV（＋）组患者和EBV（＋）组患者（P＜0.05）。结论：在宫颈癌组织中EBV及HPV有较高的感染率,且HPV＋EBV＋感染与宫颈癌分化程度、临床分期、分型、淋巴转移及预后密切相关。     

临床护理路径对病毒性肠炎患儿疗效及生活质量的影响

目的：探讨临床护理路径对病毒性肠炎患儿的疗效和生活质量的影响。方法选取我院2011年6月至2013年5月收治的150例病毒性肠炎患儿为研究对象,分为观察组和对照组各75例,观察组采用临床护理路径进行干预,对照组采用常规护理措施,比较两组患儿的临床疗效和生活质量相关指标变化情况。结果护理后,观察组患儿的总有效率为93.34％,而对照组患儿的总有效率为76.00％,观察组患儿的总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义（ P＜0.05）;观察组患儿的每日粪便次数、腹泻、发热、呕吐等临床症状持续时间均明显低于对照组患儿,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论临床护理路径干预对病毒性肠炎患儿具有十分显著的效果,可明显提高患儿的临床治疗效果,有利于患儿各种临床症状的快速缓解,大大提高了患儿的生活质量,值得临床应用。     

妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效观察

【目的】观察妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将本院收治的轮状病毒性肠炎患儿58例按就诊先后顺序随机分为对照组29例,用利巴韦林、思密达治疗;治疗组29例,在对照组治疗的基础上加用妈咪爱治疗;利巴韦林用法：10mg／（kg·d）,分3次口服;思密达用法：1岁以下,1g／次,1岁以上,1．5g／次,3次／日;妈咪爱用法：1岁以下,0．5g／次,1岁以上,1g／次,2次／日。比较两组的疗效。【结果】治疗组的治愈率和总有效率分别为75．86％和96．55％,均明显高于对照组（48．28％和75．86％）,组间比较,其差异有显著性（P〈0．05）。【结论】妈咪爱联合利巴韦林、思密达治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。