从雅士利婴儿配方奶粉中检出蜡样芽胞杆菌

2007年4月26日,因投诉有一7～8月龄婴儿食用雅士利婴儿配方奶粉Ⅱ后发生腹泻。本中心受卫生监督所委托,在超市采集与投诉样品同品牌同批号（20070224M）的雅士利婴儿配方奶粉Ⅱ,食用期限20080823。按GB／T4789．2、3、4、10、14—2003食品卫生微生物检验进行菌落总数、大肠菌群、沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌检测。用杭州天和微生物试剂有限公司生产的普通琼脂、乳糖胆盐、     

我国猪中耶尔森氏结肠炎杆菌的首次检出及其鉴定

<正> 据国外文献(1、2、3、4、5、8、9)报导,耶尔森氏结肠炎杆菌(Yer-sinia enterocolitica)(以下称耶氏结肠炎杆菌),在自然界分布很广,而分布于人和动物的消化道则可引起肠道疾病。各种腹泻患者,特别是婴幼儿腹泻由该菌所引起的占很大比重,并日趋上升且时而出现暴发流行。世界上许多国家都有发现。亚洲仅有日本于1971年发现第一例病人后,接着在两三     

从超保质期奶粉中检出蜡样芽胞杆菌的实验报告

蜡样芽胞杆菌在自然界分布广泛,易污染食品,引起食物中毒的可能性逐步为人们所重视,我们于1992年3月从超保质期奶粉中分离出蜡样芽胞杆菌.1 标本来源:鹤壁市某一烟酒批发部购进某市乳品厂1991年9月16日生产的“速溶婴儿全脂奶粉”,保质期6个月,1992年3月25日监督时,发现已超保质期,现场随机采样4份,对包装完好的袋装奶粉     

四川省犬种布鲁氏菌(B.Canis)的首次分离与鉴定

1987年3月,我们用自制的犬种布鲁氏菌试管凝集和虎红平板凝集粗糙型抗原,在温江县农村对当地居民的278只家犬进行了犬种布氏菌感染的血清学和病原学调查,结果发现犬种布氏菌感染的血清阳性率为12·89％,并从大中分离鉴定出9株犬种布氏菌,经中国药品生物制品检定所复核确认,首次证实四川省存在犬种布鲁氏菌病疫区。     

从接触宠物感染支气管炎的痰液检出支气管炎博德特菌(B.bronchiseptica)

从接触宠物感染支气管炎的痰液培养检出两株支气管炎博德特菌。按Bergey细菌分类进行系统鉴定 ,用血清凝集试验证明它们具有博德特菌属的共同“O”抗原因子。提出了有关工作的建议。     

B超及其讲座之三(续) D.S.C.数字扫描转换器(Digital Scan Converter)部分

§3.6 TVV—B电路板这块电路板的主要框图如图3.6.1所示,现分述如下: (1) 视频信号输入电路,由IC_4(74LS541)和八片(IC_(20、21、22、23、24、25、26、27))串入并出移位寄存器(LS164)、八片(IC_(43)、IC_(44)、IC_(45)、IC_(46)、IC_(47)、IC_(48)、IC_(49)、IC_(50))八通道多路转换器组成,把由MEM—B电路板来的视频信号送入插补电路(7)中进行插补处理。     

B超及其讲座之三(续) D.S.C.数字扫描转换器(Digital Scan Converter)部分

§3.5 MEM—B电路板这块电路板的柜图如图3.5.1所示。其主要功能如下: (1)扫描相关(Scancorrelation)处理; (2)帧存贮器(主存),线性存贮器及超声图像数据的并/串转换功能。§3.5.1扫描相关处理: 为改善超声图像显示质量,对图像数据进行扫描相关处理,其相关算法是:     

自动化仪器对血培养革兰阴性杆菌的快速鉴定及药敏试验结果的评价

目的评价VITEK-2 compact仪对血培养革兰阴性杆菌的快速鉴定及药敏试验,探讨联合两种自动化仪器提高阳性血培养报告时间的可能性。方法对革兰染色确定为革兰阴性杆菌的血培养阳性标本离心、洗涤后制成的菌悬液直接用VITEK鉴定卡和药敏卡孵育。同时,采用标准法对标本进行菌株鉴定和药敏试验。结果直接法有102株(92.7%)成功鉴定到种的水平,肠杆菌科对药敏的标准总符合率达93.6%,而非发酵菌达87.8%。结论革兰阴性杆菌阳性血培养标本直接用VITEK-2 Compact进行细菌鉴定和药敏是可行的,直接法为临床医师抢救菌血症患者,有针对性合理实施有效的抗菌药物治疗提供了试验依据。     

B超及其维修讲座之三(续) D.S.C数字扫描转换器(Digital Scan Connverter)部分

§3.4 M～CONT P.C.B §3.4.1 M—CONT P.C.B的主要框图构成: M—CONT电路板提供主存贮器电路板(MEM)的种各显示图像的地址,并把从超声部分经CONT—1B P.C.B上两路A/D转换器来的超声图像数据暂存在这块电路板的缓冲存贮器中,在这暂存的时间内进行多段聚焦的控制处理。     

国内首次从健康带菌者粪便中检出一株利尔沙门氏菌(S.lille)

本文报道了从健康带菌者粪便中检出一株利尔沙门氏菌(S.lille)的生化学、血清学和肠杆菌科噬菌体裂解试验的结果,并经中国药品生物制品检定所复核证实。通过广东省医学情报研究所查索表明目前国内未有关于利尔沙门氏菌的报道,本文尚属国内首次,为我国增添了沙门氏菌属的新菌型,并为今后防治工作提供了参考依据。     

B超及其讲座之三(续)——D.S.C数字扫描转换器(Digital Scan Converter)部分

§3.3 ID—BP.C.B这块电路板的框图如图3.3所示,为讲述方便,可分为三个主要部分来说明。1.第一部分为微型计算机部分,它相当于一个微型计算机系统,包括有:(1)CPU 电路,由 IC112 CPU 芯片8088、数据驱动器IC111(74LS245)和地址锁存器IC80、IC98(74LS374×2)组成。(2)中断控制电路,由中断控制电路芯片IC113(8259)组成,8259提供中断 CPU 芯片的信号并进行中断优先级别的管理。这个8259是     

B超及其讲座之三 D.S.C.数字扫描转换器(Digital Scan Converter)部分

§3.1.总述:EUB—40的 D.S.C 部分的电路板安装在机器的后部,如下图所示:标准的EUB一40的D.S.C部只装有五块电路板,它们是:7号板Tvv一B P.C.B 8号板MEM一B P.C.B 9号板M.CONT一BP.C.B 10号板CPU一BP.C.B 11号板ID一BP.C.B 另外还的两块扩展功能用的电路板,如果装置使用机械扇扫探头,应加上SIF P.c.B,如果要使用心音、     

食物中毒样品中A(B)型肉毒梭菌的分离鉴定

目的 对食物中毒的臭豆腐样品进行肉毒梭菌的实验室检测及鉴定。方法 根据GB 4789.12-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 肉毒梭菌及肉毒毒素检验》进行肉毒梭状芽胞杆菌的分离及肉毒毒素的分型。结果 通过小鼠致死实验,生理生化鉴定及肉毒毒素基因PCR鉴定,从臭豆腐样本中分离出含有肉毒毒素基因bont/A和bont/B,血清表型为A型的A(B)型肉毒梭状芽胞杆菌。结论 该食物中毒样品为A(B)型肉毒梭菌污染所致。     

从腹泻病人粪便中检出拟态弧菌(摘要)

1986年夏季,我们对300例腹泻病人粪便进行了病原学检查。肠毒素测定及对组织的侵袭性试验,按“世界卫生组织肠道感染协作中心方法(文献略)”,结果从一个类霍乱样腹泻患者粪便中检出一株拟态弧菌。该菌为革兰氏阴性弧菌,悬滴标本可见穿梭样运动,在硷陈水混浊生长,并形成菌膜。在庆大平板形     

B.S和B.t.H_(14)混合发酵液在不同水质中的灭蚊效果

球形芽孢杆菌(Bacillus Sphacricus简称B.S)和苏云金杆菌H_(14)(Bacillus thuringiesisH_(14)简称B.t.H_(14))混合发酵液的灭蚊作用已众所周知,为了使B.S和B.t.H_(14)混合发酵液充分发挥灭蚊作用,笔者对影响B.S和B.t.H_(14)混合发酵液作用的部分因素(水质)进行了探讨,现将结果报告如下:     

中国碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌(CRO)感染预防与控制技术指引

<正>多重耐药菌(Multi-drug Resistent Organisms,MDRO)是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌,其中最需要关注碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌(Carbapenem-resistant Organism,CRO),主要包括碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)、碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌(Carbapenem-resistant     

血型系统中罕见B(A)亚型的鉴定及血清学特性分析

目的对罕见B(A)亚型进行血清学和基因定型,探讨该类血型患者的输血策略。方法采用试管凝集法鉴定血型,采用序列特异性引物-聚合酶链式反应法进行ABO基因分型,采用凝聚胺法进行交叉配血试验。结果试管凝集法检测3例样本定型为A弱B强,其血清中存在抗-A抗体;3例样本经血型抗原基因突变数据库比对,基因型均为B(A)亚型,其中1种样本为B(A)04/O01单体型,2种样本为B(A)04/O02单体型,3例样本均在第640位碱基发生了AG的突变;3例样本与A、B、O、AB型供血者进行交叉配血,结果主侧或次侧不合,与O型、B型红细胞交叉配血结果相合,与AB型血浆交叉配血结果相合。结论罕见B(A)亚型的鉴定及血清学特性分析对后续患者的输血策略具有较大影响。     

李氏杆菌的流行病学及其致病机理(2)

对从新鲜肉中L.M检出率(猪:20％、牛:8.6％)与市售肉中L.M检出率(猪:31.4％、牛:29.6％)比较,表明由于鲜肉在处理、流通过程的二次污染和细菌增殖是L.M在肉中检出率高的原因之一。L.M在肉中生长主要取决于初始菌量、pH值,贮存温度和时间,以及伴生菌群。Schmidt(1989)实验表明8℃下和15℃下肉表面增菌数有两周期间差10倍之多。较高的pH值且脂肪覆盖也