卵巢脂质细胞瘤1例

1病例资料患者36岁,月经不规律2年余,闭经1年。发现右下腹包块2个月,于2001年5月16日收住我院妇产科。入院后妇科检查,外阴正常,宫颈光滑,子宫体略增大,右附件区可触及鸡卵大小实质性包块,边界清,活动良好,左附件区(-)。B超所见:右附件区71mm×58mm中等回声。2001年6月1日行手术切除,标本送病理检查。大体标本检查:卵圆形灰红色肿瘤组织一块,外附包膜,切面红黄色、质软、细腻。病理切切片镜下显示:瘤细胞大小形态比较一致,呈卵圆及多边形(图1,见封3),核小位于一侧,胞浆淡粉透明,富含脂质(图2,见封3)。2讨论卵巢脂质细胞瘤又称类固醇细胞瘤,…     

双侧卵巢恶性脂质细胞瘤1例

双侧卵巢恶性脂质细胞瘤１例王占东时丽霞吕建军第四临床医学院病理科（０５００１１）关键词卵巢；脂质细胞瘤；病理学患者，女性，５５岁。主因下腹坠胀３个月，不规则阴道出血２个月入院。３个月前自觉腹部胀大，下腹坠胀、尿频、里急后重，２个月前阴道不规则出血，...     

卵巢类脂质细胞瘤1例报告

患者19岁．主因月经周期紊乱3年多食多饮多尿血压增高半年于1986年10月13日入院。患者3年前无明显诱因出现月经周期系乱，经期延长，经量减少．并发现面部逐渐变红，眉毛、口唇周围、全身汉毛、腋毛及阴毛变浓密，且发育良好的乳房变平，说话声音变粗。半年前因多食、多饮、下肢肿胀及全身乏力去当地医院检查发现血压增高，诊为肾病治疗无效。     

后腹膜神经节细胞瘤误诊卵巢瘤1例

神经节细胞瘤是起源于自主神经节的神经源性肿瘤。包括神经节细胞瘤、成神经节细胞瘤和成神经细胞瘤。现将我院2006年4月收治1例后腹膜神经节细胞瘤误诊为卵巢瘤病例报道如下。     

卵巢颗粒细胞瘤3例诊治体会

卵巢颗粒细胞瘤是一种卵巢性索间质肿瘤，临床上少见。现将收治3例分析报告如下。     

卵巢无性细胞瘤三例报告

报道3例卵巢无性细胞瘤。对其发病、病理、临床表现,治疗和预后加以讨论。该瘤中度恶性。早期手术切除加化疗和放疗预后很好。该瘤对放疗和化疗均敏感。文中报道1例双侧卵巢病变,第一次手术只切除左侧卵巢肿瘤,右侧者过大无法切除。术后化疗,肿瘤很快缩小。2次手术切除。组织学上见到化疗后的瘤肿,大片坏死,钙化,纤维化。多处取材,切片上没找到活的瘤细胞。可以从组织学上证实临床化疗的效果。所以对晚期和复发的病人不应放弃治疗,用化疗和放疗仍可治愈。     

右侧卵巢颗粒细胞瘤1例报告

1　病例介绍患者 ,女 ,5 0岁 ,平素月经规律 ,近半年来不规则阴道流血 ,经常腹痛、腹胀 ,近 10余天前 ,无意中发现右下腹一包块 ,质硬 ,有触痛 ,活动度差 ,临床上以盆腔实质性占位收住院。Ｂ超检查 :使用ＳＳＤ - 2 5 6型超声实时线阵显像仪 ,探头频率为 3 5ＭＨｚ。平卧位 ,患者膀胱充盈下检查 ,子宫大小及形态属正常 ,宫壁回声光点分布尚均 ,内膜线居中 ,略增厚 ,于子宫右上方是一椭圆形囊实性包块 ,大小约 15 0ｃｍ× 13 0ｃｍ× 12 0ｃｍ ,周边呈均质中等回声 ,厚度为 4 0ｃｍ ,中央呈分隔状无回声区 ,大小约 6 0ｃｍ× 5 0ｃｍ ,表…     

巨大卵巢无性细胞瘤1例报告

无性细胞瘤占所有卵巢肿瘤的1％，占卵巢实体瘤的11％，患者常为青春期少年，故有女孩瘤之称。本例肿瘤巨大，较为少见，现报告如下。     

CT诊断卵巢卵泡膜细胞瘤1例

1病例介绍 患者，女，59岁。绝经4年后不规则阴道出血2年余，发现盆腔包块5个月。查体：下腹部可触及一约9cm×10cm×10cm大小肿物，边界清、质中等、无压痛、可活动。宫颈肥大，有一直径约1．5cm大小的息肉。     

卵巢恶性巨细胞瘤一例

骨外软组织内巨细胞瘤十分少见,恶性者尤为罕见。以四肢特别是下肢较多发生,其次则为面部、腹壁、肩、颈及腹膜后。国内外文献中尚未见有发生在卵巢者,而作者最近曾发现一例,现报告如下。女,30岁,已婚。孕_2产_1流产_1,末次分娩于5年前。因右下腹痛6天,阵发性加重伴发热1日于1986年11月25日就诊。妇科检查:子宫大小、硬度正常,子宫右侧可扪及一3~+月妊娠大小之囊性肿物,不活动,初步诊断为卵巢肿瘤合并瘤蒂扭转。再次妇科复查包块已缩小如鸡蛋大,     

妊娠合并卵巢无性细胞瘤足月分娩1例

患者 ,32岁 ,因停经 9+个月 ,右下腹包块 7个月 ,阴道流水 0 .5ｈ入院。患者于孕 2 +个月时发现右下腹包块 ,无腹痛腹胀 ,Ｂ超示 :右侧卵巢畸胎瘤 ,6ｃｍ× 5.5ｃｍ× 5ｃｍ大小。孕期复查Ｂ超肿瘤继续增大。 5年前因“胃穿孔”在 89医院行“胃大部切除术”。 1988年平产分娩一女婴。查体 :一般情况可 ,上腹部正中可见一长约 10ｃｍ的纵行手术疤痕。右下腹宫体旁触及一肿物 ,边界不清。无压痛。宫高 32ｃｍ ,胎位ＬＯＡ ,胎心140次 /ｍｉｎ。阴道检查 :胎膜已破。血常规Ｈｂ 77ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ 15.2× 10 9/Ｌ ,Ｎ 0 .82 ,Ｌ 0 .18。Ｂ超①足…     

卵巢无性细胞瘤1例及其CT特征

卵巢无性细胞瘤是一种起源于原始生殖细胞,通过异常增殖形成的恶性肿瘤,发病率较低,约占卵巢恶性肿瘤的1%-2%,卵巢生殖细胞肿瘤的45%。无性细胞瘤在国内的相关文献中报道较少,大多数以个案报道为主。此病例完善了超声、增强CT、相关实验室检查及术后病理,本文记录了此病患者的诊疗经过,手术记录,CT图像特征及分析,相关鉴别诊断及该患者的预后情况,丰富此病在后续诊疗过程中的经验。     

卵巢颗粒细胞瘤12例临床分析

卵巢颗粒细胞瘤是属于卵巢性腺间质肿瘤 ,常伴有不规则阴道出血及闭经。该肿瘤具有低度恶性 ,仅占卵巢恶性肿瘤的 5%～ 10 %。我院从 1988年 1月～1998年 1月仅收治 12例颗粒细胞瘤占同期卵巢肿瘤的 2 .73% ,与国内报道的发病率相近似[1] 。1　资料与方法1.1　一般情况　患者年龄 17～ 61岁 ,平均年龄 4 5.4岁。根据ＦＩＧＯ分期法分期[2 ] ,Ⅰ期 6例 ,Ⅱ期 1例 ,Ⅲ期 4例 ,Ⅳ期 1例。1.2　临床症状及体征　本病主要症状为异常的阴道出血 ,占 83.3%。月经紊乱 4例 ,闭经 1例 ,绝经后出血 3例。腹部包块为首要体征。 8例妇科检查发现 ,4例Ｂ…     

卵巢类固醇细胞瘤1例

患者，女，32岁，因不规则阴道流血1年，下腹部包块7个月收入院。患者15岁来潮，平素月经周期正常，5-6/30天，量中等，无痛经，孕1产1。近1年来不规则阴道出血，淋漓不断，量多，无明显腹痛及腰痛。在我院行诊刮术，病理诊断“子宫内膜不规则增生反应。”妇科检查：宫体略增大，右附件区偏后方可触及鸡卵大小实质性包块，边界清，有轻度压痛，活动良好。B超示：右侧卵巢内实性肿物。术中见，子宫前位。     

10例卵巢无性细胞瘤病理分析

卵巢无性细胞瘤(Dysgerminoma)是来源于未分化原始生殖细胞的一种罕见的特殊的卵巢肿瘤。我院1962年至1991年近30年4万余例活检病例中仅见10例,现报告如下。临床资料 10例病人中未婚者4例。最小年龄17岁,最大年龄34岁,平均年龄23.6岁。早期病人均无明显不适。8例以下腹部(盆腔)包块就诊,余2例分别以腹水和停经3个月疑妊娠来诊。本文10例均为单侧卵巢发病;左侧卵巢2例,右侧卵巢7例,1例外院送检,部位不详。肿瘤最大直径25cm,最小直径6.5cm。全部肿瘤均为实性。1例与子宫后壁粘连,1例伴血性腹水。病理资料肉眼所见 10例病例肿块最大者25cm×18cm     

卵巢颗粒细胞瘤多发转移1例

1 病理资料 患者,女性,37岁,因阴道不规则流血,盆腔肿物于1999年11月19日行手术治疗,病理诊断为双侧卵巢颗粒细胞瘤,术后化疗。2001年1月发现肺部阴影,肺门淋巴结肿大,手术切除后病理诊断倾向转移性低分化腺癌。2002年2月以头痛、恶心、呕     

左侧卵巢卵泡膜细胞瘤一例

卵巢卵泡膜细胞瘤（Thecoma of theovary）为女性间叶细胞瘤,多为良性肿瘤,约2%-5%可发生恶变,发病平均年龄为53岁,瘤细胞主要产生雌激素,罕有雄激素产生,笔者收治一例,报道如下：1病例简介患者,女,54岁,因＂腹部包块2周,下腹隐痛3d＂于2010年7月2日入院。查体：腹膨隆,下腹可扪及一大小约10cm×8cm包块,压痛（＋）,移动性浊音（＋）。妇检：盆腔可扪及大小约10cm×8cm包块,压痛（＋）,子宫、附件扪不清。B超：子宫前方可探及10.5cm×8cm大小实质性占位性病变,大量盆腹腔积液,盆腔积液深约4.0cm,腹水深度约4.17cm。     

双卵巢无性细胞瘤1例

患儿,9岁,住院号2005—654,因下腹胀痛并发现盆腔包块半年,于2005年12月2日入院。患儿入院前半年无明诱因出现下腹部胀痛,呈间隙性,无放射痛及肛门坠胀,由其母亲于下腹部扪及一包块（大小不详）,稍硬、无触痛,半年来常感下腹胀痛,但包块无明显增大,