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HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量 总被引:9,自引:0,他引:9
建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法。Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(8:4:1)为流动相,检测波长302nm。水杨酸在1.58~31.66μg·ml~(-1)(r=0.99999)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.89%,RSD为1.06%(n=6)。本方法快速、准确。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的含量。填充剂:十八烷基硅烷键合硅胶;流动相:1%冰醋酸溶液-甲醇(50:50);检测波长:300nm;流速:1.0ml/min。水杨酸的线性范围为2.5375~60.9000μg/ml(r=0.9999),平均回收率为100.57%,RSD=1.45%(n=6)。本方法简便、准确。 相似文献
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HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法检查小剂量阿司匹林肠溶片中游离水杨酸的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:5.5:1)为流动相,检测波长302nm.结果:水杨酸在1.53~30.54μg·mL-1(r=0.9999)的浓度范围内线性关系良好;方法平均回收率为99.92%,RSD为0.77%(n=6).结论:本方法快速、准确,可用于检查小剂量阿司匹林肠溶片中的游离水杨酸. 相似文献
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测定阿司匹林肠溶衣片中阿司匹林含量及游离水杨酸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进小规格阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定和游离水杨酸检查方法。方法:采用高效液相色谱法,Di- amonsil C18柱,(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%二乙胺水溶液-冰醋酸(40∶60∶4),流速1 ml·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:阿司匹林和水杨酸分别在0.10-0.91 mg·ml-1和0.01~0.06 mg·ml-1范围内线性关系良好;阿司匹林平均回收率为99.8%,RSD=0.4%(n=9)。结论:本法专属性强,准确,可用于阿司匹林肠溶衣片的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸.方法:以十八烷基硅烧键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:4 : 1)为流动相,检测波长302nm.结果:水杨酸在0.13~5.01μg·ml-1(r=0.99996)的浓度范围内线性关系良好;阿司匹林中水杨酸的方法平均回收率为101.0%,RSD为1.64%(n=6);阿司匹林片中水杨酸的方法平均回收率为99.83%,RSD为1.75%(n=6).结论:本方法快速、准确,可用于检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸. 相似文献
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目的:建立并验证超高效液相色谱法(UPLC)测定人血浆中阿司匹林(ASP)和水杨酸(SA)的浓度,并应用于临床ASP和SA血药浓度的测定。方法:色谱柱为ACQUITYUPLC® BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为含0.05%三氟乙酸(TFA)的超纯水和乙腈(78%:22%),流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,进样器4℃,检测波长304 nm和277 nm,内标为替硝唑。结果:ASP和SA分别在0.4~100 μg·mL-1和0.2~50 μg·mL-1线性关系良好(r2>0.999);ASP和SA的日内、日间准确度和精密度均<15%。结论:本研究建立了一个准确、灵敏且稳定的UPLC法测定ASP和SA血药浓度的方法,可应用于临床ASP和SA血药浓度的测定和药动学研究,指导临床合理用药。 相似文献
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目的:建立一种用高效液相色谱法分离检测阿司匹林和游离水杨酸的方法。方法:以HYPERSIL,BDS,C18(5μm,4.6×250mm)为固定相;乙腈-甲醇-0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾-三乙胺(10:50:40:0.11,磷酸调pH3.3~3.4)为流动相;检测波长280nm。结果:阿司匹林在2.0~10μg浓度范围内。水杨酸在0.06~0.3μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率,阿司匹林为100.1%,RSD=0.65%(n=5);水杨酸为98.2%,RSD=1.28%(n=5)。结论:方法不需提取,溶解后直接进样,方便快捷,可作为质控方法。 相似文献
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阿司匹林和游离水杨酸高效液相色谱检定新方法的研究 总被引:12,自引:1,他引:11
目的:建立稳定、可靠的阿司匹林及其降解产物游离水杨酸为HPLC检测方法。方法:考察药典所载的阿司匹林及其降解产物游离水杨酸的HPLC检测方法:建立以乙腈为溶煤、苯甲酸为内标新方法,考察精密度、加收率、灵敏度等,研究阿司匹林在溶煤中的稳定性。结果:新的色谱方法良好的分离度、线性、精密度、回收率和灵敏度等,阿司匹林在新的内标液中非常稳定,而在药典所载的色谱方法的溶煤无水乙醇中不稳定,因此无水乙醇不适于阿司匹林及游离水杨酸的检测。结论:本实验所建立的新的色谱方法适用于阿司匹林制质量标准研究和药品质量检验。 相似文献
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目的:HPLC法测定阿咖片中咖啡因、阿司匹林及游离水杨酸的含量.方法:采用Phenomenex十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:1%冰醋酸(用三乙胺调节pH至3.5)-甲醇(70:30);检测波长:280 nm;流量:1.0 mL*min-1.结果:咖啡因的线性范围9.0~108.0μg·mL-1,回归方程为Y=4.97×107X-8.5×103,r=0.9999,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%;阿司匹林的线性范围7.5~900.0 μg·mL-1,回归方程为Y=4.60×106X+9.3×104,r=0.9999,平均回收率为99.8%,RSD为1.1%;水杨酸的线性范围3.0~3.6μg·mL-1,回归方程为Y=3.00×107X-3.4×104,r=0.999 8,平均回收率为101.6%,RSD为0.98%.结论: 该方法简便,结果准确. 相似文献
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目的探讨肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果及安全性。方法将52例脑血栓患者随机分为观察组和对照组各26例,观察组给予肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗,对照组仅给予肠溶阿司匹林治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为76.92%,观察组的治疗效果明显优于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果显著,优于单独用药,能显著改善脑血栓的形成,改善患者神经功能,有利于患者早日康复,并且使用安全、方便,值得临床推广应用。 相似文献
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目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇.醋酸.水(45:1:54)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围:0.54~10.85μg(r=O.9999),平均回收率为100.9%.RSD为O.36%(n=5);水杨酸线性范围:2.65-31.77μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为102.3%,RSD为2.O%(n=5)。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。 相似文献
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目的 观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 纳入2017年8月-2019年5月在沈阳医学院附属第二医院就诊的急性脑梗死患者180例,随机分为对照组(90例)和治疗组(90例)。对照组口服阿司匹林肠溶片,300 mg/d,治疗14 d后100 mg序贯治疗。治疗组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片,300 mg/d,次日改为75 mg/d,治疗14 d后,改为阿司匹林100 mg序贯治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)和出院6个月后RANKIN量表(mRS)评分。结果 治疗后,对照组临床有效率为78.89%,显著低于治疗组的91.11%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。出院6个月后,两组患者MRS评分明显降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论 氯吡格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床治疗效果显著,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献