EB病毒转化人外周血单个核细胞作为HCV复制模型？…

目的 复制丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的细胞模型。方法 用ＥＢ病毒感染其ＨＣＶ阳性患者的外周血单个核细胞并使其转化，获得ＨＣＶ的外周永生化Ｂ细胞株。以后，每隔１个月应用套式逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测１次培养细胞和上清中的ＨＣＶ ＲＮＡ。结果 ＨＣＶ可以在传代细胞中持续存在１年，培养细胞中的ＨＣＶ负链和培养上清中的ＨＣＶ则呈间断阳性。结中以在该细胞株中较长时间存在、复制和分泌。     

不同慢性肝病患者血清中乙型肝炎病毒DNA定量检测及其临床意义

目的探讨乙型肝炎病毒ＤＮＡ含量的临床意义。了解乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）免疫标志不同状态的慢性肝病患者血清ＨＢＶＤＮＡ浓度及其临床意义。方法应用建立的竞争性聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法定量检测慢性肝炎（ＣＨ）５１例、肝硬化（ＬＣ）３６例、原发性肝癌（ＰＨＣ）３８例的血清ＨＢＶＤＮＡ浓度。结果ＨＢＶＤＮＡ阳性的ＣＨ患者血清ＨＢＶＤＮＡ浓度为４．３６ｌｏｇ１０ＨＢＶＤＮＡ拷贝５０μｌ（下同），ＬＣ为４．５５，ＰＨＣ为４．４３，三组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；血清ＨＢＶ五项免疫标志均阴性或抗－ＨＢｓ阳性的慢性肝病患者中，有３７．５％患者存在低水平ＨＢＶ复制；ＨＢｅＡｇ阳性患者的ＨＢＶＤＮＡ浓度总体上明显高于抗－ＨＢｅ阳性组，但其中部分患者的ＨＢＶＤＮＡ浓度也很高。结论提示ＨＢＶ的复制状态与慢性肝病的病期无明显关系；在抗－ＨＢｅ阳性的患者中存在个体差异，故不能仅依据抗－ＨＢｅ阳转来判断ＨＢＶ复制减少或停止。     

丙型肝炎患者外周血单个核细胞HCV感染的电镜研究

目的 以常规电镜和免疫电镜技术,发现和证实慢性丙型肝炎患者外周血单个核细胞９ＰＢＭＣｓ）内丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）颗粒。试图在病毒形态学和形态发生学上证实ＰＢＭＣｓ的ＨＣＶ感染和复制。方法 以逆转录多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和免疫组织化学方法,分别检测２８例患者ＰＢＭＣｓ内ＨＣＶ ＲＮＡ和ＨＣＶＡｇ,对其中阳性标本重点进行电镜研究。结果 ＨＣＶ ＲＮＡ和ＨＣＶ Ａｇ阳性检出率分别为７７．２７％（１     

用聚合酶链反应检测人肝细胞癌乙型肝炎病毒DNA和丙型肝炎病毒RNA

为研究乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶＤＮＡ）和丙型肝炎病毒ＲＮＡ（ＨＣＶＤＮＡ）与肝细胞癌的关系，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和巢式ＰＣＲ（ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）分别检测４２例肝肿瘤组织中ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ。结果：１例胆管细胞癌组织ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ均阳性，１例胆管囊腺瘤ＨＢＶＤＮＡ阳性。４０例肝细胞癌组织中，单纯ＨＢＶＤＮＡ阳性１９例，单纯ＨＣＶＲＮＡ阳性３例，二者均阳性１０例。ＨＢＶＤＮＡ阳性率７２．５％，ＨＣＶＲＮＡ阳性率３２．５％。ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ感染与肝癌组织学分型无关；且肝细胞癌中ＨＣＶ感染与ＨＢＶ未见相关。结果提示，我国ＨＢＶ感染仍是引起肝细胞癌的主要原因。但由于肝细胞癌患者中ＨＣＶ的感染率也较高，且有上升趋势，因此ＨＣＶ可能也是肝细胞癌发生的重要原因之一。     

外周血单个核细包中乙型肝炎病毒感染的研究进展

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染乙肝（ＨＢ）患者外用血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ），ＨＢＶ－ＤＮＡ以游离和整合型两种形式存在于ＰＭＢＣｓ内。在ＰＢＭＣｓ内复制与表达。研究ＰＢＭＣｓ内ＨＢＶ感染对于探讨ＨＢ的临床进程、治愈和指导治疗等均具有重要的意义。最近提出了一种与上述相反的观点，ＰＢＭＣｓ内有关的ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＲＮＡ是吸附的结果，而非病毒的复制。     

乙/丙型肝炎病毒双重感染患者前C区终止变异低频率

目的了解乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）与丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）双重感染患者前Ｃ区基因变异，及其可能的临床意义。方法用聚合酶链反应（ＰＣＲ）与限制片段长度多态性（ＲＦＬＰ）来分析２５例ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ均阳性（Ａ组）和３１例ＨＢｓＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ阳性但抗－ＨＣＶ和ＨＣＶＲＮＡ均阴性（Ｂ组）的慢性肝病患者前Ｃ区密码２８终止变异（终２８）。结果ＨＢＶ和ＨＣＶ双重感染患者（Ａ组）血清ＨＢＶＤＮＡ第１次ＰＣＲ阳性率（１６％）明显低于单独ＨＢＶ感染组（６５％）（Ｐ＜０．００１）；前Ｃ终２８检出率（２８％）亦明显低于单独ＨＢＶ感染（６８％）（Ｐ＜０．００１）。结论提示双重感染患者ＨＢＶ前Ｃ终止变异低频率可能与ＨＢＶ低水平复制有关     

外周血单个核细胞中乙型肝炎病毒感染的研究进展

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染乙肝（ＨＢ）患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ），ＨＢＶ－ＤＮＡ以游离和整合型两种形式存在于ＰＢＭＣｓ内。在ＰＢＭＣｓ内复制与表达。研究ＰＢＭＣｓ内ＨＢＶ感染对于探讨ＨＢ的临床进程、治愈和指导治疗等均具有重要的意义。最近提出了一种与上述相反的观点，ＰＢＭＣｓ内有关的ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＲＮＡ是吸附的结果，而非病毒的复制。     

乙肝病毒X基因真核表达载体的构建及其表达

目的　为探讨 Ｈ Ｂ Ｖ Ｘ 基因在肝细胞癌（ Ｈ Ｃ Ｃ） 中的致瘤机理提供实验模型。方法　用限制性内切酶从ｐ Ｅｃｏｂ６ 上切下 Ｘ 基因读码框,克隆到ｐ Ｂ Ｋ Ｓ＋ 上,再将 Ｘ 片段插入ｐ Ｃ Ｅ Ｐ４ 的 Ｈｉｎｄ Ⅲ和 ＮｏｔⅠ位点间。将重组载体（ｐ Ｃ Ｅ Ｐ４ Ｘ） 和空载体（ｐ Ｃ Ｅ Ｐ４） 导入肝癌细胞株 Ｈｅｐ Ｇ２ 中,潮霉素选择培养, Ｒ Ｔ Ｐ Ｃ Ｒ 鉴定其稳定表达。结果　构建的ｐ Ｃ Ｅ Ｐ４ Ｘ 质粒在 Ｈｅｐ Ｇ２ 细胞中有稳定表达。结论　本实验为进一步探讨 Ｈ Ｂ Ｖ Ｘ 基因在 Ｈ Ｃ Ｃ 中的致瘤机理提供了理想的实验细胞株。     

髓磷脂碱性蛋白促进单个核细胞对内皮细胞的粘附效应

目的：探讨ＭＢＰ对外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）与人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）粘附性的影响,以揭示中枢神经系统（ＣＮＳ）炎症时ＰＢＭＮＣ进入ＣＮＳ的可能原因。方法：用细胞粘附试验,研究ＰＢＭＮＣ与ＨＵＶＥＣ的粘附性,用细胞免疫化学法、ＦＡＣＳ分别观察ＶＣＡＭ－１和ＩＣＡＭ－１的表达。结果：ＭＢＰ活化的ＰＢＭＮＣ与ＭＢＰ刺激的ＰＢＭＮＣ培养上清作用的ＨＵＶＥＣ的粘附性较对照有显著提高。ＩＣＡＭ＿１     

乙丙型肝炎病毒重叠感染时病毒的相互作用

目的　探讨乙、丙型肝炎病毒（ＨＢＶ、ＨＣＶ） 重叠感染时,病毒之间的相互作用。方法　检测３０ 例ＨＢＶ、ＨＣＶ重叠感染患者血清病毒标志物的变化、ＨＢＶ前Ｃ区１ ８９６ 位点突变的发生比率及血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）α、白细胞介素（ＩＬ）６ 含量。结果　与单纯ＨＢＶ或ＨＣＶ 感染者相比,重叠感染患者乙肝表面抗原（ＨＢｅＡｇ） 、ＨＢＶＤＮＡ、ＨＣＶＲＮＡ 阳性比率明显降低,乙肝ｅ 抗体（ 抗ＨＢｅ） 阳性比率明显升高,ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｃ ＩｇＧ 及抗ＨＣＶ 几何平均滴度也明显降低,部分患者ＨＢｓＡｇ 阴转。而ＨＢＶ前Ｃ区１ ８９６ 位点突变发生率及血清ＴＮＦα、ＩＬ６ 含量却明显高于单纯感染者。结论　ＨＢＶ、ＨＣＶ感染同一宿主时,存在相互干扰、抑制;ＨＢｅＡｇ 的消失、抗ＨＢｅ 的阳转既与ＨＣＶ对ＨＢＶ 复制的直接抑制有关,又与ＨＢＶ的前Ｃ区变异有关,且ＨＣＶ 的重叠感染可能是导致ＨＢＶ 前Ｃ区变异的原因之一,其作用机制可能与导致机体免疫压力升高有关     

丙型肝炎病毒Ⅱ型阳性PBMC永生化细胞株的生物学特性

目的 观察丙型肝炎病人外 因B细胞长期存活状态下其中是否仍有丙型肝炎病毒（HCV）存在,探讨建立HCV体外复制细胞模型的可能性, 方法 利用EB病毒转化B淋巴细胞技术,建立丙型肝炎患者外周血单个核细胞（PBMC）HCV阳性传代细胞株（LCL）,并应用细胞培养、染色体显示、流式细胞荧光染色、逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）、免疫组化、原位RT－PCR及电镜等技术研究其分子生物学和免疫学特性。结果 （1）LCL细胞核型47,XX,＋mar,细胞表面CD19、CD20抗原阳性,CD21分子消失。（2）传代培养细胞中HCV RNA正链持续12个月阳性,而培养上清中则呈间断性阳性,无明显规律。HCV RNA负链在LCL细胞中也呈间断阳性。HCV基因分型为Ⅱ型株。（3）免疫组化、原位PCR和电镜发现HCV抗原蛋白、HCV RNA和病毒颗粒均在于LCL细胞浆中;电镜发现HCV病毒颗料呈圆球型,双层膜结构,定位于细胞胸质空泡内,直径多为45－70nm,个别为110nm。结论 HCV可以在EB病毒转化病人B细胞株中长期存活、复制和分泌。     

丙型肝炎病毒体外感染Hep G2细胞的研究

目的　建立接近体内自然感染状态并能长期复制的丙型肝炎病毒(HCV)感染细胞模型。方法　用HCVRNA阳性血清感染人肝癌细胞株HepG2 ,培养6 0d ,用套式逆转录聚合酶链反应(nestedRT PCR)检测培养细胞及上清中正、负链HCVRNA。结果　HepG2 在感染后第2～30天,细胞中可以间断检出HCV正链RNA ;负链RNA在感染后第3～30天可以间断检出,检出率与正链RNA接近。在第31～6 0天仍可间断检出HCVRNA正、负链,但检出率逐渐降低。HepG2 培养上清中HCV正链RNA感染后也呈间断阳性,检出率与细胞内正链RNA基本一致。培养上清中均未检出HCV负链RNA。结论　HepG2 细胞对HCV易感,并能支持HCV长期复制,HepG2 细胞是较为理想的HCV体外感染细胞模型。     

Hepatitis C virus (HCV) infection of peripheral blood mononuclear cells in patients with type II cryoglobulinemia

Objectives

Type II cryoglobulinemia is a common extrahepatic manifestation of chronic hepatitis C virus (HCV) infection. The mechanisms behind its development are unclear, but could be related to direct infection of the immune cells.

Methods

Peripheral blood mononuclear cells from 18 patients with type II cryoglobulinemia were separated into CD3+ (T cells), CD19+ (B cells) and CD14+ (monocytes) and analyzed for the presence of negative strand HCV RNA, which is a viral replicative intermediate, and for the presence of HCV non-structural protein 3 (NS3). Control group consisted of 182 consecutive chronic hepatitis C patients prior to initiation of antiviral therapy.

Results

Negative strand HCV RNA was detected in PBMC from six (33.3%), patients and in 15 (8.2%) controls (p < 0.01). Negative strand was most frequently detected in B cells (3 patients), followed by T cells (2 patients), and monocytes (2 patients). One patient was positive both in CD3+ and CD14+ cells. NS3 protein was detected in six (33.3%) patients; five were positive in T cells, three in B cells, and another three were positive in monocytes. Two patients were positive in all analyzed cell subpopulation and one patient was positive in CD14+ and CD19+ cells, but not in CD3+ cells. Altogether, 11 patients (61.1%) were positive either for the negative strand HCV RNA or NS3 protein in at least one of the analyzed cell compartments.

Conclusion

Our findings of common presence of viral replication in cells of the immune system suggest that direct HCV infection could play a role in the etiology of cryoglobulinemia.     

HGV／GBV—C与HCV混合感染者HGV／GBV—C复制中间体的研究

目的 关于ＨＧＶ／ＢＧＶ－Ｃ组织亲和性的研究尚无结论性资料。我们研究了ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ与ＨＣＶ混合感染者ＰＢＭＣ和肝脏中ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ复制中间体（负链ＲＮＡ）的存在状况。方法 应用逆转录－巢式ＰＣＲ技术,检测了３２例肝炎患者ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ和ＨＶＣ正、负链ＲＮＡ。结果 有２６例ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ与ＨＣＶ混合感染者ＰＢＭＣ和肝脏中均未检测到ＨＧＶ／ＧＢＶ－Ｃ负链ＲＮＡ;而在９份ＰＢＭＣ和１５     

丙型肝炎病毒体外感染原代人胎肝细胞的研究

目的　研究丙型肝炎病毒 (HCV)体外细胞培养方法。方法　原代人胎肝细胞与HCV感染血清共孵育后 ,用逆转录 聚合酶链反应、原位杂交、免疫组化分别检测细胞和培养上清中的HCVRNA和HCV抗原表达。结果　从感染血清和细胞共同孵育后的 2～ 2 5d ,细胞内和 /或培养上清中可间断检出HCV正、负链RNA ;HCVNS3抗原在细胞内能稳定表达 ;原位杂交显示HCV负链RNA阳性物质多位于细胞浆。结论　原代人胎肝细胞对HCV易感 ,可用作HCV体外感染和复制的靶细胞     

Hepatitis C virus RNA in plasma and blood mononuclear cells in patients with chronic hepatitis C treated with alpha-interferon

Hepatitis C virus (HCV), a positive stranded RNA virus, is the main causative agent of post-transfusion and sporadic non-A non-B hepatitis worldwide. Paired samples of plasma and peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from 11 patients with chronic hepatitis C treated with α-interferon (IFN) were tested, using a single step polymerase chain reaction (PCR), for the presence of HCV RNA. Before treatment, the viral genome was detected in all the plasma samples and 81.8% of PBMC. After 3 months of treatment, HCV RNA was still present in 63.6% of plasma samples but in only 27.3% of PBMC. A good correlation was observed between serum alanine aminotransferase level normalisation and disappearance of the viral genome in plasma. Among the six responder patients, five relapsed shortly after IFN withdrawal; HCV RNA became detectable again, especially in PBMC. These results show the presence of HCV in PBMC from most patients infected chronically. IFN therapy had an inhibitory effect on viral replication in lymphoid cells, but frequent relapses observed after cessation of treatment with IFN suggested persistence Of HCV in these Cells. © 1995 Wiley-Liss, Inc.