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目的建立金玄痔科熏洗散超临界萃取物的指纹图谱分析方法。方法采用气相色谱法,以ZB-5石英毛细管柱为色谱柱,高纯氮为载气,FID检测器,程序升温法,并对主要共有峰进行了归属。结果用程序升温法得到了各色谱峰较好的分离,确定了32个共有峰。结论为进一步完善金玄痔科熏洗散有效物质部位的质量评价提供了测定指纹图谱可靠的方法。 相似文献
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目的建立金玄痔科熏洗散抗炎有效部位中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),色谱柱为Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸水(60∶40)为流动相进行等度洗脱,流速0.8 mL/min,柱温35℃,检测波长350 nm。结果木犀草素的进样量在0.02~0.23μg范围线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.3%(RSD=0.71%)。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,为更好控制金玄痔科熏洗散抗炎有效部位的质量提供了依据。 相似文献
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目的:观察混合痔(MH)术后应用金玄痔科熏洗散的效果。方法:80例用随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组术后用高锰酸钾片坐浴,观察组术后用金玄痔科熏洗散坐浴。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后3d、5d和7d两组疼痛评分低于治疗前(P<0.05)。治疗后观察组创面分泌物评分、肛缘水肿评分低于对照组(P<0.05),创面愈合时间短于对照组(P<0.05),血管内皮生长因子(VEGF)表达水平高于对照组(P<0.05)。结论:金玄痔科熏洗散用于MH术后能缓解疼痛,促进创面愈合,提高VEGF的表达水平。 相似文献
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目的观察金玄痔科熏洗散用于混合痔术后熏洗坐浴促进创面愈合的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组予金玄痔科熏洗散熏洗坐浴,对照组予1∶5000高锰酸钾溶液熏洗坐浴,随访6~12个月,比较两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论金玄痔科熏洗散是促进混合痔术后创面愈合有效可靠的药物。 相似文献
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目的:观察金玄痔科熏洗散治疗炎性外痔的临床疗效。方法:将120例炎性外痔患者随机分为对照组和治疗组各60例。对照组采用高锰酸钾治疗,治疗组采用金玄痔科熏洗散治疗,两组均治疗7d后比较疗效。结果:总有效率治疗组为98.3%,对照组为75.0%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:运用金玄痔科熏洗散治疗炎性外痔可保持治疗的延续性,能在短期内缓解水肿及疼痛,免除了手术痛苦,且操作简单,价格低廉,无毒副作用,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察混合痔术后应用金玄痔科熏洗散的效果。方法:95例分为两组,两组术后均常规抗感染治疗,对照组45例术后加用高猛酸钾液熏洗,观察组50例术后加用金玄痔科熏洗散。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组VAS、水肿评分低于对照组(P<0.05),观察组创面愈合及住院时间短于对照组(P<0.05),治疗后观察组CRP、IL-6水平较对照组低(P<0.05),观察组不良反应总发生率(4.00%)显著低于对照组不良反应总发生率(17.78%)(P<0.05)。结论:金玄痔科熏洗散可更好缓解混合痔术后疼痛、水肿,降低炎性反应,促进创面愈合及术后恢复,且安全。 相似文献
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目的:建立HPLC同时测定皖贝止咳滴丸中贝母素甲、贝母素乙及异贝母素甲含量的方法。方法:采用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱,柱温35℃,流动相乙腈-0.1%三乙胺溶液(70∶30),流速1.0 m L·min~(-1);ELSD参数为漂移管温度95℃,载气流速2.2 m L·min~(-1)。结果:贝母素甲、贝母素乙及异贝母素甲分别在34.33~343.3,30.17~301.7,82.11~821.1 mg·L~(-1)线性关系良好;贝母素甲的平均加样回收率为97.55%,RSD 1.3%,贝母素乙的平均加样回收率为97.99%,RSD 1.8%,异贝母素甲的平均加样回收率为98.42%,RSD 1.4%。结论:该法简便、准确、可靠,可作为皖贝止咳滴丸质量控制的方法。 相似文献
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金玄痔科熏洗散的抗炎镇痛活性物质筛选研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的阐释金玄痔科熏洗散抗炎和镇痛作用的物质基础。方法采用蛋清致大鼠足跖肿胀实验及二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验,观察金玄痔科熏洗散提取纯化物质的抗炎作用;并采用热板致痛实验观察其对小鼠的镇痛作用。结果金玄痔科熏洗散方中的超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药分别对蛋清所致大鼠足跖肿胀具有消肿作用,皂苷与黄酮合提物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的急性炎症模型有显著抑制作用,3种药物组分均对热刺激所致小鼠疼痛有明显的镇痛作用,可显著提高痛阈值。结论金玄痔科熏洗散有效部位群为超临界CO2萃取物、皂苷与黄酮合提物和矿物药。 相似文献
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止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的采用HPLC法测定止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用外标一点法,Diamonsil ODS1 C18柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为205nm。结果盐酸麻黄碱在0.12~0.96μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=109759X+3792.8,r=0.9998,平均加样回收率为98.4%,RSD=0.87%(n=5)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于止咳平喘糖浆中盐酸麻黄碱的定量分析。 相似文献
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目的对止咳平喘胶囊中主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);柱温:25℃,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min。结果方法学考察结果表明,绿原酸的线性范围为0.122-0.980μg;测定方法的平均加样回收率为98.07%,RSD=1.16%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:建立芫花药材的质量评价方法。方法:采用HPLC-DAD对21批芫花药材的指纹图谱进行比较研究,并用HPLC-ESI-MS技术对部分共有峰进行了初步归属。结果:建立了以16个共有峰为特征指纹信息的芫花药材的HPLC指纹图谱,并通过MS技术初步鉴定出其中10个共有峰所对应的可能化学成分,共有峰主要为黄酮苷及其苷元类成分。结论:该方法可为芫花药材指纹图谱和质量分析方法的建立提供参考。 相似文献
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目的 建立艾芩止咳颗粒中盐酸麻黄碱的高效液相含量测定方法.方法 采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.025 mol/L磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃.结果 盐酸麻黄碱含量测定的线性范围为0.13~ 0.77 μg(r=0.999 92),精密度试验RSD=0.11%.平均加样回收率为97.87%,RSD=1.68%.结论 本方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为艾芩止咳颗粒的质量评价提供有效手段. 相似文献