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1.
气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 建立气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用乙醇回流提取样品,HP-5毛细管柱,载气(N2)0.3mL/min,柱温220℃,进样口、检测器(FID)300℃。结果 厚朴酚与和厚朴酚分离完全,其他成分不干扰测定。厚朴酚在40.4~202.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9983);和厚朴酚在20.8~104.0μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995)。厚朴酚与和厚朴酚的平均加样回收率分别为99.9%,RSD=2.16%(n=6)和100.3%,RSD=1.83%(n=6)。结论 该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

2.
目的探讨厚朴果实及种芽的开发利用价值。方法采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78:22),检测波长为294 nm。结果除了种子的厚朴酚与和厚朴酚含量较低之外,厚朴果实、种芽等各部位中酚含量大于0.3%;外种皮酚含量高达4%以上;种芽从小到大,酚含量逐渐上升。结论厚朴果实及种芽中厚朴酚与和厚朴酚含量较高,值得开发利用。  相似文献   

3.
和厚朴酚的药理作用及其抗肿瘤的机制研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
王冬娥  陆羡 《医学综述》2009,15(11):1725-1727
和厚扑酚是中药厚朴中分离的带有烯丙基的连苯二酚类化合物,具有广泛的药理作用,包括抗炎、抗菌、抗血小板凝集、保护心脑血管系统作用、抗焦虑、抗癫痫、肌肉松弛、抗氧化、抗肿瘤、改善胃肠功能紊乱及抗肿瘤作用等。因和厚朴酚毒性较低,其抗肿瘤作用成为近年研究的热点。它具有诱导肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤细胞分化、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤转移、抗肿瘤血管形成、逆转肿瘤多药耐药等作用。本文对其药理作用及抗肿瘤机制进行综述。  相似文献   

4.
厚朴酚与和厚朴酚衍生物的合成及其生物活性   总被引:1,自引:1,他引:0  
基于传统天然产物厚朴酚与和厚朴酚的多种药理活性,以治疗阿尔茨海默病为方向,设计了一系列厚朴酚与和厚朴酚衍生物,借助分子模拟平台Discovery Studio,以Aβ蛋白、Tau蛋白为靶蛋白,筛选出5种衍生物6a~6e。并通过化学方法对其进行合成,用硫碘素T检测目标化合物的生物活性。结果显示:化合物6a在100 μmol/L浓度下,对于两种靶蛋白的聚集都有抑制作用,具有进一步研究价值。  相似文献   

5.
目的建立麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取工艺并对其方法学进行研究。方法采用单因素考察方法确定适宜的处理方法,HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量ODS柱(4.6×250mm,5um),流动相:甲醇一水(78∶22);检测波长294mm。结果麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的提取方法为:以100%甲醇为溶剂,超声提取50 min。厚朴酚的线性范围为0.3436~1.718μg(r=0.9992),平均回收率为99.90%,RSD为2.38%(n=6);和厚朴酚的线性范围为0.3584~1.792μg(r=0.9995),平均回收率为99.42%,RSD为1.39%(n=6)。结论所建立的HPLC方法简便、重复性好,可作为麻仁丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。  相似文献   

6.
闽产厚朴叶中厚朴酚、和厚朴酚提取工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨闽产厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺及其含量测定方法 . 方法 采用正交设计实验,以厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚含量为考察指标,对影响厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚提取率的因素进行探讨,采用HPLC法测定其含量. 结果 超声波提取法对厚朴叶的厚朴酚及和厚朴酚提取率最高;最佳工艺为:甲醇为溶剂,料液比1:75(g/mL),50℃,超声20 mn.并用HPLC建立了其含量测定方法 ,厚朴酚在10~60μg·mL<'-1>范围内线性良好,r=0.9996;和厚朴酚在20~120μ·mL<-1>范围内线性良好,r=0.9997,含量分别为0.09%和0.16%,两酚平均含量为0.25%. 结论 采用超声波提取法提取,HPLC进行含量测定,探作简便,稳定性好,结果 准确,适合用于厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取和含量测定.  相似文献   

7.
采用薄层扫描法测定生品、炒黄、炒焦、姜炙厚朴及市售商品厚朴、姜炙厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量,结果表明,厚朴炮制后,该2成分含量均有下降,炒焦降低3O%以上,炒黄、姜炙降低约20%。市售商品厚朴含量差异较大。  相似文献   

8.
超声提取和索氏提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对厚朴中厚朴酚及和厚朴酚用超声提取和索氏提取进行比较研究。方法用超声提取法和索氏提取法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚,并测定提取物的质量。结果超声提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚优于索氏提取,各项指标前者均优于后者。结论超声法有助于厚朴酚与和厚朴酚的提取,本研究为厚朴酚与和厚朴酚的提取提供了实验依据。  相似文献   

9.
HPLC法测定厚朴浓缩颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨厚朴浓缩颗粒的质量。方法:采用HPLC法对厚朴浓缩颗粒有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果:厚朴酚平均回收率102.4% ,RSD=0.6%(n=5),和厚朴酚平均回收率 99.25%,RSD=1.6%(n=5)。结论:HPLC法可以用于厚朴浓缩颗粒的质量控制。  相似文献   

10.
目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120~0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028~0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.  相似文献   

11.
目的:建立同时检测麻仁丸中厚朴酚、和厚朴酚、大黄素及大黄酚的测定方法。方法: 采用HPLC法。C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长254 nm。结果 根据回归方程,4种成分线性范围:和厚朴酚6.285~62.85 μg/mL,R 2=0.999 6;厚朴酚14.57~145.7 μg/mL,R2=0.999 6;大黄素2.744~27.44 μg/mL,R 2=0.9993;大黄酚6.828~68.28 μg/mL,R2=0.999 2;平均回收率:和厚朴酚98.8%,RSD为1.0%(n=6),厚朴酚99.9%,RSD为1.4%(n=6),大黄素98.9%,RSD为2.0%(n=6),大黄酚98.4%,RSD为1.6%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确,重复性好,可用于麻仁丸的质量控制。  相似文献   

12.
目的:研究大孔吸附树脂法分离纯化厚朴中厚朴酚的工艺,为以高纯度厚朴酚为原料开发新药奠定基础.方法:采用D-101型(非极性)、DA-201型(极性)、DM-301型(中极性)三种大孔吸附树脂对厚朴中厚朴酚进行吸附纯化,以厚朴酚纯度和吸附率为考察指标筛选最佳树脂.结果:经D-101型、DA-201型、DM-301型大孔吸附树脂分离纯化后,厚朴酚含量由7.56%分别提高到10.69%、12.72%、15.26%.结论:三种纯化方法中,以DM-301型树脂效果最佳.  相似文献   

13.
HPLC法测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 测定保济丸中厚朴酚和和厚朴酚的含量。方法 HPLC法;流动相:φ(乙腈:水:冰醋酸)60:40:4。检测波长:294nm。结果 厚朴酚在13.3~79.5ug/mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=125.9426ρ 1.857333。平均回收率为99.69%,RSD=1.17%(n=5)。和厚朴酚在4.06~24.36ug/mL之间,浓度与峰面积呈良好线性关系,回归方程:Y=143.1972ρ 4.49077。平均回收率为99.06%,RSD=1.29%(n=5)。结论 方法简便、准确,可作为该产品的质量控制方法。  相似文献   

14.
目的:建立用高效液相色谱法测定平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法:以依利特C18(4.6mm&#215;200mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚、和厚朴酚,流动相为甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5),检测波长为294nm。结果:厚朴酚在48.60-468.00μg/mL(r=0.9993)范围内呈良好的线性关系;和厚朴酚在10.12~100.20μg/mI(r=0.9994)范围内呈良好的线性关系。厚朴酚平均加样回收率为101.79%,RSD为1.59%,和厚朴酚平均加样回收率101.90%,RsD为1.78%。结论:方法简便易行,稳定性较好,可于平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。  相似文献   

15.
目的:测定香薷散中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法:色谱柱:Agilent SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(60:40);流速为1.0 mL/min;检测波长为294 nm;柱温为30℃。结果:RP-HPLC法测得厚朴酚及和厚朴酚浓度在6.25~400μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。和厚朴酚的平均回收率为98.4%,RSD为1.58%;厚朴酚的平均回收率为97.5%,RSD为1.24%。结论:本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为香薷散中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。  相似文献   

16.
目的:建立测定厚朴酚与和厚朴酚的含量的HPLC方法。方法:用ODS2色谱柱,流动相为砂(甲醇:乙晴-水)=50:20:40.流速1.0mL/min,检测波长为294nm。结果:厚朴酚与和厚朴酚在0.32~1.6μg、0.16~0.8μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=-12950.1 210414.25X(r=0.9998);Y=-3669.7 53248.35X,(r=0.9999)、平均回收率分别为99.50(RSD=1.31%)、97.80(RSD=1.55%)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为含量测定方法。  相似文献   

17.
厚朴贮藏时间与厚朴酚类含量关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:为了探索贮藏时间与厚朴质量的关系,指导厚朴采收、经营、贮藏、加工和临床应用。方法:对采自全国厚朴主产区的15个正品厚朴样品,采样当年与贮藏3年后,采用同一方法(高效液相色谱法)测定厚朴酚、和厚朴酚含量。结果:厚朴贮藏3年后厚朴酚、和厚朴酚与厚朴酚类总含量均值分别增加22.5%、33.0%、25.7%。结论:在一定的贮藏年限内,厚朴贮藏不仅不会降低厚朴酚类含量,可能还有利于酚类成分的转化与积累。  相似文献   

18.
目的研究凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚提取方法和工艺的优选。方法采用超声波法、浸渍法及浸渍-超声波法提取厚朴酚及和厚朴酚,采用高效液相色谱法测定凹叶厚朴愈伤组织中酚的含量;采用正交试验设计,以超声波法为提取工艺,进一步考察溶剂、温度、提取时间对含量检出值的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚的含量浸渍法为0.135%与0.017%,超声波法为0.144%与0.018%,浸渍-超声波法为0.146%与0.018%;最佳工艺为A3B2C3,即用丙酮30℃超声提取60 min。结论本试验的结果可以为凹叶厚朴的生物技术利用提供科学的实验及理论依据。  相似文献   

19.
HPLC法测定保胎无忧片中厚朴酚与和厚朴酚的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究保胎无忧片的质量标准,建立其中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱测定方法。方法采用Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(72∶28)为流动相,检测波长为294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.051~1.015μg,平均加样回收率为99.1%,RSD为0.74%;和厚朴酚的线性范围为0.010~0.208μg,平均加样回收率为98.0%,RSD为0.72%。结论本法简便、准确、灵敏可靠,可用于保胎无忧片的质量控制。  相似文献   

20.
藿香正气水中厚朴酚与厚朴酚的HPLC含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
为更好地控制藿香正气水的产品质量,收集不同8个厂家及22批次的藿香正气水,采用高效液相色谱测定了藿香正气水中的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的含量,结果不同厂家,不同批次间藿香自气水的厚朴酚与厚朴酚的含量分散大,差异最高达10倍以上。提示应控制药材质量的投料量,严格生产工艺,使其产品疗效稳定,确保安全,有效。  相似文献   

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