针灸疗法抗运动疲劳的研究进展

通过查阅近年来有关针灸抗运动疲劳的文献报道,阐明针灸疗法抗运动性疲劳的机制、方法和疗效,并对今后针灸抗运动性疲劳的研究提出展望.     

杜加药酒抗小鼠疲劳作用及其机理的研究

目的:探究杜加药酒的抗疲劳作用及其作用机理.方法:将小鼠随机分为空白对照组、白酒阳性对照组及杜加药酒低、高(1ml/kg、2ml/kg)剂量组,连续灌胃给药后做相应检测.结果:杜加药酒能增强小鼠运动耐力,增加肝糖原蓄积,抵抗剧烈运动中产生的乳酸含量的增加,并加快乳酸的消除.结论:杜加药酒具有基本的抗疲劳作用,其抗疲劳作用主要与增加肝糖原蓄积以及抵抗剧烈运动中产生的乳酸含量的增加有关.     

针刺对疲劳训练小鼠运动能力的影响

目的:探索针刺改善疲劳训练小鼠运动能力的作用机制。方法:将会游泳的小鼠分为空白对照组、运动对照组、针刺治疗组,每组20只。运动对照组和针刺治疗组进行疲劳训练,疲劳训练的第4周开始对针刺治疗组的小鼠进行针刺治疗,取穴"足三里""关元""肾俞"。治疗2周后,运动对照组和针刺治疗组小鼠做力竭运动,观察小鼠力竭运动时间;然后各组小鼠眼球取血,乳酸氧化酶法检测血清乳酸,免疫抑制法测定血清乳酸脱氢酶,酶偶联法测定血清肌酸激酶。结果:与运动对照组相比,针刺治疗组小鼠的力竭运动时间显著延长(P0.05)。运动对照组及针刺治疗组的血清乳酸含量均高于空白对照组(P0.05),运动对照组与针刺治疗组之间的差异无统计学意义(P0.05)。运动对照组与空白对照组比较,血清乳酸脱氢酶及肌酸激酶均升高(P0.01);针刺治疗组与运动对照组比较,血清乳酸脱氢酶上升(P0.05)、血清肌酸激酶下降(P0.05)。结论:针刺能有效地提高疲劳训练小鼠的运动能力,其机制可能与针刺增加了乳酸脱氢酶的活性和减少了机体微细结构的损伤有关。     

马家军Ⅰ号口服液对运动性疲劳及BL Hb的影响

本文以疲劳负荷、最大心率、Ｈｂ为指标，对马家军Ⅰ号口服液的抗运动性疲劳作用进行了观察。结果表明，该药具有延缓疲劳，提高机体最大负荷时心功能潜力，增强机体有氧代谢能力，提高机体耐受ＢＬ水平及维持Ｈｂ浓度等作用。     

四君子汤调控AMPK-SIRT1 蛋白改善运动性疲劳小鼠学习记忆的机制研究

目的：观察四君子汤对运动性疲劳（EF） 小鼠AMPK/SIRT1信号通路的影响,并探讨其改善EF认 知损伤和学习记忆能力的机制。方法：将60只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、四君子汤高剂量组、 四君子汤中剂量组、四君子汤低剂量组。除空白组外,其他各组小鼠构建脾气虚证EF小鼠模型。四君子汤高、 中、低剂量组小鼠分别给予不同浓度的四君子汤灌胃,空白组和模型组以等体积蒸馏水灌胃,各组连续灌胃 4周。采用Morris水迷宫实验评估小鼠的认知功能,采用ELISA法检测小鼠血清中乳酸、血糖、肝糖原、肌糖 原的水平,Western Blot法检测小鼠脑组织中AMPK和SIRT1的蛋白表达量。结果：实验后,模型组小鼠体质 量、摄食量、血糖、肝糖原含量、肌糖原含量、目标象限游泳时间、穿越平台次数、AMPK 蛋白表达量、 SIRT1蛋白表达量低于空白组,血清乳酸水平高于空白组（P＜0.05）。给药干预后,四君子汤高、中、低剂量 组小鼠体质量、摄食量、力竭游泳时间、肝糖原含量、肌糖原含量、目标象限游泳时间、穿越平台次数高于模 型组,血清乳酸水平低于模型组（P＜0.05）。四君子汤高剂量小鼠游泳力竭时间高于低剂量组,乳酸水平低于 低剂量组（P＜0.05）。四君子汤高、中剂量组肝糖原、肌糖原含量高于低剂量组（P＜0.05）。与模型组比较, 四君子汤高、中剂量组AMPK及SIRT1蛋白表达量增多（P＜0.05）,四君子汤低剂量组SIRT1蛋白表达量增 多（P＜0.05）。与四君子汤低剂量组比较,四君子汤高、中剂量组AMPK及SIRT1蛋白表达量增多（P＜0.05）。 结论：四君子汤可在一定程度调控AMPK/SIRT1的活性,进而改善EF小鼠脾虚症状。     

六味地黄汤对运动性疲劳小鼠的作用及血清乳酸、睾酮的影响

目的:研究六味地黄汤对运动性疲劳小鼠的作用及对其血清乳酸、睾酮的影响。方法:昆明种健康小鼠40只随机分为4组:空白对照组及六味地黄汤高、中、低剂量组,灌胃给药14 d后,测定小鼠爬杆时间、转棒疲劳时间,以及运动性疲劳小鼠血清乳酸、血清睾酮含量。结果:六味地黄汤可延长小鼠爬杆时间和转棒运动时间,降低运动性疲劳小鼠血清乳酸浓度,调节睾酮分泌。结论:六味地黄汤具有一定的抗疲劳作用。     

灯盏花素消除运动性疲劳的可行性分析

增强运动员体质和提高运动能力,延缓疲劳的产生,加快疲劳的消除,寻找不含违禁成分和毒副作用的药物和食物,是当今运动医学界的研究热点.中药灯盏花素在消除运动性疲劳和增强运动能力方面研究未见报道.笔者查阅灯盏花素的化学成分、功效及其药理作用和运动性疲劳的发生机制,认为灯盏花素消除运动性疲劳具有可行性.     

榛花对糖尿病小鼠降糖作用及对肝脏和胰岛病理学影响

目的:观察榛花的降血糖作用。方法:采用四氧嘧啶制备实验性糖尿病小鼠模型,以比色分析法测定血糖并通过免疫组织化学和透射电镜观察胰岛B细胞以及通过组织化学观察肝糖原。结果:榛花可降低实验性糖尿病小鼠的血糖水平,未能使胰岛B细胞修复和再生,可提高肝糖原含量。结论:榛花具有降低实验性糖尿病小鼠高血糖的作用,而这种作用可能是通过促进肝组织糖原合成等类胰岛素样作用实现的。     

虫草地黄口服液对小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的影响

目的观察中药复方制剂虫草地黄口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳能力的影响。方法将小鼠随机分为虫草地黄高剂量组[7.5 g/(kg.d)]、低剂量组[1.5 g/(kg.d)]和空白对照组,连续12日灌胃给药,采用常压耐缺氧、负重游泳实验方法,观察小鼠缺氧存活时间、负重游泳存活时间,并测定血浆乳酸水平和血清尿素氮含量。结果虫草地黄高、低剂量组分别使小鼠缺氧存活时间和负重游泳存活时间延长,运动后血浆乳酸水平和血清尿素氮含量均降低,与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论虫草地黄口服液具有明显提高小鼠耐缺氧及抗疲劳能力的作用。     

鸡肉参抗疲劳作用机制

目的:研究鸡肉参的抗疲劳作用机制。方法:采用对照组及鸡肉参乙醇提取物低、中、高(1.6,3.2,6.4 g.kg-1.d-1)3个剂量组对小鼠ig 24 d后进行游泳实验,并对血乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清尿素氮(BUN)、肝糖原、肌糖原等进行了测试。结果:其中NS组的肝糖原含量(23.26±15.40)mg.g-1,肌糖原含量(0.65±0.32)mg.g-1,LDH(8 652±2 924)U.L-1,BUN(6.72±1.19)mmol.L-1,LD(9.66±3.78)mmol.L-1。与NS组比较,鸡肉参可提高肝糖原(57.42±21.49)mg.g-1、肌糖原(1.23±0.47)mg.g-1的含量(P<0.01,P<0.05),提高LDH(11 792±2 455)U.L-1的活力(P<0.01),同时降低BUN(4.02±1.19)mmol.L-1和LD(11.84±6.45)mmol.L-1的水平(P<0.01)。结论:鸡肉参具明显的抗疲劳作用,其抗疲劳作用机制主要是通过影响LD,LDH,BUN,肝糖原,肌糖原。     

固相微萃取/气相色谱/质谱法分析锦鸡儿茎挥发性成分

目的:研究锦鸡儿挥发性成分。方法:首次采用固相微萃取/气相色谱/质谱法(HS-SPME-GC-MS)分析锦鸡儿茎中挥发油化学成分。结果:共鉴定出19个成分,占总挥发油成分峰面积的99.98%。结论:主要为烯烃(55.79%)和饱和烷烃类化合物(22.99%)。Z-5-十九碳烯(31.65%),8-十七碳烯(15.82%),二十八烷(9.48%),十七烷(7.66%),二十二烷(5.85%),6,9-十七碳二烯(5.15%)和十九烷(5.02%)是锦鸡儿茎的主要挥发性成分。     

星虫多糖抗疲劳作用实验研究

目的:观察纯化后的星虫多糖(Sipunculus nudus polysaccharide,SNP)的抗疲劳作用。方法:以不同剂量的SNP(50,100,200 mg·kg-1)对小鼠ig给予受试物7 d后测定各组的小鼠力竭游泳的持续时间,运动后血清尿素氮(BUN)、肌糖原、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性。结果:小鼠给药7d后,对照组负重游泳时间为(115±40)s,SNP中、高剂量组负重游泳时间分别为(206±93),(203±74)s,与对照组比较显著延长(P<0.01);力竭运动90 min后,对照组BUN含量为(8.72±0.46)mmol·L-1,SNP中、高剂量组分别为(7.55±0.70),(7.89±0.42)mmol·L-1,与对照组比较显著降低(P<0.01);对照组肌糖原含量为(0.41±0.04)mg·g-1,SNP中、高剂量组含量分别为(1.01±0.18),(1.06±0.22)mg·g-1,与对照组比较显著提高(P<0.01)。此外,SNP高剂量组肝组织中SOD,GSH-Px活性明显高于对照组(P<0.01)。结论:星虫多糖具有显著的抗疲劳作用,并有其最适剂量。     

Anti-fatigue activity of a triterpenoid-rich extract from Chinese bamboo shavings (Caulis bamfusae in taeniam)

The anti-fatigue activity of a pentacyclic triterpenoid extract from bamboo shavings (EBS) from the bark of bamboo (Bambusa tuldoides Munro), was evaluated in BALB/c mice. EBS, isolated by the supercritical CO(2) fluid extraction (SFE) technique, was given to mice at concentrations of 0.04 (low-dose group), 0.08 (middle-dose group) and 0.25 g/kg body weight (high-dose group). The anti-fatigue activity of EBS was estimated by the change in body weight, weight-loaded swimming test and climbing test, and corresponding parameters including serum urea nitrogen, hepatic glycogen and blood lactic acid were measured. The results showed that an appropriate level of EBS could prolong the weight-loaded swimming and climbing time, and had an active effect on the serum urea nitrogen, hepatic glycogen and blood lactic acid level in BALB/c mice, which significantly embodied the anti-fatigue activity of EBS. Overall, it is predicted that EBS, being a composition mainly containing a group of pentacyclic triterpenoids, and its main triterpenoid components have great potential for application in relevant fields for its anti-fatigue activity.     

The anti-inflammatory effects of Caragana tangutica ethyl acetate extract

Ethnopharmacological relevance

Caragana tangutica KOM has been used to treat arthritis, wounds, fever and other disease conditions in traditional Chinese medicine (TMC). To support the application of the plant in traditional Chinese medicine by investigating the anti-inflammatory effects of the ethyl acetate extract of Caragana tangutica.

Materials and methods

The anti-inflammatory activity was evaluated by animal models including xylene-induced ear edema in mice, carrageenan-induced paw edema in rats, acetic acid induced writhing in mice and LPS-induced acute lung injury (ALI). The anti-inflammatory mechanism was evaluated by detecting prostaglandin E₂ and immunohistochemistry expression of cyclooxygenase-2 (COX-2) using an EIA assay kit and immunohistochemistry, respectively.

Results

The results showed that the xylene-induced ear edema in mice was significantly reduced by the ethyl acetate extract at dosages of 100, 200 and 400 mg/kg, and the carrageenan-induced paw edema in rats was monitored to be reduced by the ethyl acetate extract 3 h after carrageenan injection. The ethyl acetate extract was also found to reduce the inflammation pain of acetic acid-induced writhing model in a dose-dependent manner and cause reduction of the ALI in mice through the inhibition of the release of PGE₂ and the LPS-induced COX-2 expression in the lung.

Conclusion

Our study demonstrates that the ethyl acetate extract of the plant can help to reduce inflammations by inhibiting the expression of COX-2.     

枸杞对阴虚小鼠的抗疲劳作用

目的:考察枸杞对阴虚小鼠的抗疲劳作用.方法:将小鼠随机分成5组,枸杞低、中、高剂量组每天分别ig给予5,10,20 g·kg-1的枸杞水煎液,空白组和模型组则ig给予等体积的蒸馏水,连续ig 14 d,每天1次.除空白组外,其余4组小鼠于第6天给药1h后,分别经SC氢化可的松100 mg·kg-1,连续注射4d.选用已完善的小鼠游泳计算机自动控制系统,观察枸杞对阴虚小鼠自主活动、运动后血乳酸( LAC)和尿素氮(BUN)的影响及枸杞对小鼠游泳计算机自动管理系统的指标评价体系的改变.结果:10,20 g·kg-1枸杞水煎液能明显增加阴虚小鼠自主活动次数(P＜0.05),降低运动后的LAC,BUN(P ＜0.05),并能延长小鼠负重游泳的下沉时间(ST)和死亡时间(TD)(P＜0.05).结论:枸杞能提高阴虚小鼠的抗疲劳能力,且从行为学上看主要增加游泳后期的耐力.     

仿生胶对枸杞木虱及其天敌种群动态的影响

目的:研究新型植保产品-仿牛胶对枸杞木虱及其天敌枸杞木虱啮小蜂、大草蛉试验种群的影响.方法:于枸杞萌芽期是在树冠上喷洒仿牛胶,定期调查枸杞木虱成虫、若虫及枸杞木虱啮小蜂成虫、大草蛉卵的数量,统计分析仿生胶对种群数量的影响.结果与结论:仿生胶处理能够明显抑制枸杞木虱种群的扩张,对枸杞木虱啮小蜂及大草蛉的种群数量影响不明显,仿生胶作为新型植保产品值得深入研究.     

麻黄与老鹳草配伍前后有效成分提出率

目的:考察麻黄与老鹳草配伍前后主要活性成分盐酸麻黄碱和没食子酸提出率的变化,探讨两药配伍使用的增效作用机制.方法:以盐酸麻黄碱和没食子酸为指标,HPLC测定含量,采用正交试验法优选配伍前后提取工艺.结果:麻黄配伍后盐酸麻黄碱的提出率分别为5.136,5.485 mg·g-1,老鹳草配伍前后没食子酸的提出率分别为1.352,1.564 mg·g-1.结论:麻黄和老鹳草配伍前后盐酸麻黄碱、没食子酸提出率均增加,为两药配伍使用增效作用提供依据.     

赤芍总苷的制备及其对小鼠肝损伤的保护作用

目的:制备赤芍总苷,同时观察赤芍总苷对小鼠四氯化碳致急性肝损伤和DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝的保护作用。方法:应用大孔树脂法,富集赤芍总苷部位。以四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型和DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝模型,考察赤芍总苷部位对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶ALT及天冬氨酸氨基转移酶AST活性的影响,同时考察其对DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝模型肝组织总胆固醇及甘油三酯含量的影响。结果:采用AB-8型大孔树脂,10%乙醇除杂,50%乙醇洗脱可得到含量50%以上的赤芍总苷部位。对四氯化碳致急性肝损伤模型,赤芍总苷可显著降低CCl4导致的小鼠血清ALT和AST活性的升高;对DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝模型,各组小鼠血清ALT和AST活性无显著性差异,而模型组小鼠肝组织总胆固醇和甘油三酯含量显著升高,治疗后明显降低。结论:赤芍总苷对CCl4致小鼠急性肝损伤和DL-乙硫氨酸致小鼠急性脂肪肝具有一定的保护作用,其作用机制有待进一步实验研究。     

五味子藤茎提取物急性毒性试验及对小鼠试验性肝损伤的保护作用

目的:观察五味子藤茎提取物的对小鼠急性毒性反应及其对CCl4致小鼠肝损伤动物模型的保护作用。方法:测定最大给药浓度(0.40 g.mL-1),最大体积(0.04 mL.g-1)的2次ig对小鼠最大耐受量(MTD),并采用CCl4致小鼠急性肝损伤模型,观察五味子藤茎提取物低、中、高剂量(3.03,4.55,9.09 g.kg-1)对肝损伤小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT),天冬氨酸转氨酶(AST)水平的影响。结果:五味子藤茎提取物对小鼠1次ig MTD为32 g.kg-1.d-1,五味子藤茎提取物各剂量组均能降低小鼠血清ALT,AST水平,与模型组比较,高、中剂量组差异显著(P<0.05,P<0.01)。结论:五味子藤茎提取物毒性较低,对CCl4致小鼠急性肝损伤具有较强的保护作用。