仙车饮对RU486处理后大鼠雌孕激素受体的改善作用

目的:探讨米非司酮(RU486)药流后月经异常的原因及仙车饮的改善作用。方法:50只雌性大鼠随机分为5组,每组10只。对照组:给予色拉油;药流组:受孕后第7dRU486(8.3mg/kg)和米索前列醇(100μg/kg)灌胃;未孕组:于动情前期RU486灌胃;药流仙车饮组和未孕仙车饮组:在药流组和未孕组处理基础上,给予仙车饮2个动情周期。取出子宫和卵巢,用免疫组化法检测雌孕激素受体的含量。结果:药流组和未孕组子宫和卵巢的雌孕激素受体较对照组显著减少(P<0.05);药流组子宫内膜的孕激素受体显著低于未孕组(P<0.05);仙车饮处理后雌孕激素受体含量均较处理前显著增加(P<0.05)。结论:RU486下调卵巢和子宫内膜雌孕激素受体表达;仙车饮可改善米非司酮对雌孕激素受体的影响,提高雌孕激素受体水平。     

TEM观察益肺饮诱导肺癌细胞凋亡

电镜观察益肺饮诱导肺癌细胞凋亡。镜下可见：细胞凋亡分为早期阶段、中期阶段、凋亡小体形成阶段和晚期阶段（3期4阶段）,其超微结构主要可见到细胞形态、胞浆、胞核、染色质的变化,及细胞凋亡的特异性标志——凋亡小体。提示：细胞凋亡多见孤立、分散的癌细胞。益肺饮可诱导肺癌细胞凋亡。     

橄榄解酒饮对急性酒精性肝损伤大鼠细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达的影响

目的观察橄榄解酒饮对大鼠急性酒精性肝损伤的干预效果,探讨其对肝细胞凋亡进程的调节作用。方法采用白酒灌胃造模法,每天连续两次灌胃白酒,每次间隔1h,连续5d后取肝组织切片,检测凋亡细胞指数和Bcl-2蛋白,并与护肝胶囊对照。结果橄榄解酒饮可显著降低凋亡指数、增加Bcl-2蛋白阳性表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论橄榄解酒饮通过抑制肝细胞凋亡而减轻肝组织损伤。     

中药诱导白血病细胞凋亡的实验研究进展

综述了现代医学用观测细胞凋亡的方法来研究中药对白血病细胞的作用，观察发现很多中药提取物或单体有明显的体外促进白血病细胞凋亡的作用。     

仙九冲剂诱导肿瘤细胞凋亡及抑瘤效应的实验研究

用光镜、透射电镜和流式细胞光度术 ,观察中药仙九冲剂诱导荷S180肉瘤小鼠肿瘤细胞凋亡及抑瘤效应 ,结果显示 :仙九冲剂能有效地诱导肿瘤细胞凋亡 ,凋亡指数为 2 7 3± 2 6 2 ,凋亡峰为 32 5 ;超微结构变化表现为肿瘤细胞染色质发生边移 ,沿核膜分布 ,染色体浓缩破裂 ,并出现凋亡小体。抑瘤率为 5 8 8%,接近化疗药环磷酰胺组 ,P <0 0 5。     

中华眼镜蛇蛇毒组分C诱导白血病细胞凋亡作用的研究

目的：研究眼镜蛇蛇毒组分Ｃ诱导白血病细胞凋亡的作用及机制。方法：应用光学显微镜透射电镜，脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）电泳，流式细胞仪，逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）等方法，观察白血病细胞经过眼镜蛇蛇毒组分Ｃ处理后，形态学，生物化学及Ｂｃｌ－２／Ｂａｘ基因表达水平的变化。结果：眼镜蛇蛇毒组分Ｃ能诱导人粒细胞白血病细胞系（ＨＬ６０）发生凋亡形态学和生物化学变化；     

丹参饮对大鼠胃溃疡边缘黏膜细胞凋亡和部分生长因子表达的影响

目的:观察丹参饮(丹参、檀香、砂仁)对大鼠乙酸性胃溃疡的影响并探讨其作用机制。方法:制备大鼠乙酸性胃溃疡模型,给予生理盐水、丹参饮治疗14 d后,观察胃黏膜损伤程度(m)、溃疡边缘黏膜细胞凋亡(AI)、凋亡相关基因Bc l-2以及表皮生长因子受体(EGFR)、碱性成纤维细胞(bFGF)的表达情况。结果:丹参饮可明显促进大鼠溃疡愈合(P<0.01),显著抑制胃溃疡边缘黏膜细胞凋亡(P<0.05、P<0.01),同时促进凋亡抑制基因Bc l-2的表达,其中7、3.5 g/kg剂量组更为显著(P<0.01)。丹参饮在促进溃疡愈合的同时,还显著增强EGFR的上增性表达(P<0.05、P<0.01),且随着溃疡的愈合,bFGF的表达逐渐减少,其中7 g/kg剂量组bFGF表达接近正常(P>0.05)。结论:通过抑制凋亡及生长因子途径来促进胃溃疡愈合可能是丹参饮治疗胃溃疡的作用机制之一。     

胃肠安诱导入胃癌细胞凋亡的实验研究

目的研究中药胃肠安和四君子汤诱导人胃癌细胞调亡作用.方法采用TUNEL法、电镜、流式细胞仪分析技术.结果胃肠安、四君子汤能抑制胃癌细胞裸小鼠移植瘤的生长;诱导人胃癌细胞凋亡.结论胃肠安和四君子汤均能抑制人胃癌细胞裸小鼠移植瘤的生长;诱导人胃癌细胞凋亡,胃肠安抑瘤率高于四君子汤,对肿瘤细胞凋亡作用两者相同.     

胃肠安诱导人胃癌细胞凋亡的实验研究

目的 :研究中药胃肠安和四君子汤诱导人胃癌细胞调亡作用。方法 :采用TUNEL法、电镜、流式细胞仪分析技术。结果 :胃肠安、四君子汤能抑制胃癌细胞裸小鼠移植瘤的生长 ;诱导人胃癌细胞凋亡。结论 :胃肠安和四君子汤均能抑制人胃癌细胞裸小鼠移植瘤的生长 ;诱导人胃癌细胞凋亡 ,胃肠安抑瘤率高于四君子汤 ,对肿瘤细胞凋亡作用两者相同。     

六神丸诱导白血病细胞株HL—60细胞凋亡的实验研究

目的：从诱导细胞凋亡角度探讨六神丸治疗白血病的机理。方法：选择HL－60细胞为实验对象，以六神丸及其主要成分之一的蟾酥进行该实验。以台盼蓝染色作为细胞的活力指标，采用显微镜和流氏细胞仪检测方法来观察细胞凋亡。结果：显示六神丸、蟾酥在较高的浓度时表现为细胞毒作用，在较低浓度时则有诱导细胞凋亡作用。其效果与药物 度及作用时间密切相关。结论：这可能是六神丸治疗白血病的机制之一。     

Up-regulation of Fas/FasL activation contribute to the apoptosis enhancement of RU486 by Gong-Qing Decoction, a traditional Chinese prescription

Aim of the study

To elucidate the mechanisms of Gong Qing Decoction(GQD) on human trephocytes and decidual cells in vivo based upon the effective practice of alleviating uterine bleeding in RU486 medical abortion.

Materials and methods

90 intrauterine pregnancy women within 7 weeks, presenting for elective termination of pregnancy, were divided into the GQD-RU486 group, the RU486 group and the vacuum aspiration group. Duration of uterine bleeding was recorded and volume of uterine bleeding was measured by the method of alkaline hematin photometric. Ultramicrostructure of trephocytes and decidual cells were observed with transmission electron microscope (TEM), and apoptosis rate (AR) was assessed by terminal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay. At the same time, immunohistochemical staining was performed and integral optical density was analyzed to evaluate the protein expression of Fas, FasL, Caspase-8 and Caspase-3 in both trephocytes and decidual cells preliminarily.

Results

In comparison with the RU486 group and the vacuum aspiration group, both the duration and volume of uterine bleeding decreased significantly in the GQD-RU486 group. At the same time, both trephocytes and decidual cells in the GQD-RU486 group showed typical character of apoptotic ultramicrostructure and displayed up-regulated apoptosis rate. Synchronously, the integral optical density showed increased protein expression of Fas, FasL, Caspase-8 and Caspase-3 in both trephocytes and decidual cells in the GQD-RU486 group compared with other groups.

Conclusion

These data suggest that GQD can alleviate uterine bleeding effectively in RU486 medical abortion by way of apoptosis induction. The apoptosis enhancement of RU486 by GQD may be attributable to the activation of Fas and FasL.     

黄芪糖蛋白诱导佐剂性关节炎大鼠体内细胞凋亡的研究

目的:探讨黄芪糖蛋白对佐剂性关节炎大鼠体内细胞凋亡的诱导作用。方法:建立大鼠佐剂性关节炎模型,治疗2周后,取外周血、膝关节滑膜组织,分别使用流式细胞术和原位末端标记(TUNEL)法检测外周血淋巴细胞和膝关节滑膜组织的细胞凋亡情况,使用免疫组织化学法检测膝关节滑膜组织中Fas、FasL的蛋白表达水平。结果:低剂量黄芪糖蛋白可提高外周血CD4+、CD+8细胞的凋亡比例(P<0.05),低、中、高剂量黄芪糖蛋白均可增加膝关节滑膜组织的细胞凋亡率(P<0.01),同时降低Fas表达水平(P<0.01),增强FasL表达水平(P<0.01)。结论:黄芪糖蛋白可诱导佐剂性关节炎大鼠外周血淋巴细胞及膝关节滑膜组织细胞凋亡,且调节滑膜组织中Fas、FasL的蛋白表达水平。     

不同配伍泻心汤对黄芩苷代谢动力学的影响

目的 :研究泻心汤中大黄的不同提取方法对黄芩苷在大鼠体内代谢过程的影响。方法:大鼠分别灌胃大黄水煎液+黄芩苷+黄连总生物碱,大黄游离蒽醌+黄芩苷+黄连总生物碱以及黄芩苷后0.5、1、2、3、8、24小时取血,分离血浆,用高效液相仪测定黄芩苷的含量。结果:大黄水煎液+黄芩苷+黄连总生物碱组黄芩苷的药代动力学参数为t1/2=(54.19±112.67)h,AUC=(10982.33±17515.24)μg/L.h,Cmax=(9.88±7.95)μg/L,MRT=(95.86±54.24)h,Vd=(2318634.61±4588242.95)L/kg,CL=(29762.82±39003.52)L/h/kg,Tmax=(11.20±7.16)h;大黄游离蒽醌+黄芩苷+黄连总生物碱组黄芩苷的药代动力学参数为t1/2=(6.49±6.83)h,AUC=(3433.04±4193.84)μg/L.h,Cmax=(6.10±3.06)μg/L,MRT=(23.84±7.08),Vd=(652463.39±4930818.35)L/kg,CL=(36292.44±49581.85)L/h/kg,Tmax=(5.00±4.11)h;黄芩苷组黄芩苷的药代动力学参数为t1/2=(8.85±7.61)h,AUC=(439.05±370.73)μg/L.h,Cmax=(7.30±1.65)μg/L,MRT=(25.36±3.35)h,Vd=(188123.41±274588.24)L/kg,CL=(8759.87±11715.64)L/h/kg,Tmax=(2.00±3.36)h。结论:大黄、黄芩和黄连配伍可以促进黄芩苷在机体内的的吸收,大黄水煎液还可以显著延长黄芩苷在机体内的半衰期,使黄芩苷的血药浓度维持在较高水平。     

滋水清肝饮对围绝经期抑郁症模型大鼠海马神经元细胞凋亡相关因子的影响

目的观察滋水清肝饮对围绝经期抑郁症模型大鼠海马神经元凋亡因子的影响及对海马神经元凋亡过程的抑制作用。方法将45只实验大鼠随机分5组。假手术组;模型组;滋水清肝饮治疗组;雌二醇＋盐酸氟西汀治疗组;雌二醇治疗组。各组给予相应药物,观察各组大鼠海马神经元细胞凋亡的过程。结果模型组细胞凋亡指数显著高于假手术组,经过治疗后,滋水清肝饮治疗组和雌二醇＋盐酸氟西汀治疗组的凋亡细胞指数显著降低。模型组中促进细胞凋亡的Bax表达量较假手术组显著增强,抑制细胞凋亡的Bcl-2的表达量显著降低。结论海马神经元细胞凋亡是海马功能发生改变的基础,可能是围绝经期抑郁症发生的病理机制之一。中药滋水清肝饮及雌激素加抗抑郁药物的治疗都能改善这一病理状态,但是从疗效看,中药治疗显著优于西药组,其疗效接近于假手术水平。滋水清肝饮对细胞凋亡的调节是通过作用于细胞凋亡相关基因Bcl-2家族的促进及抑制细胞凋亡的一对相关基因而起效的。     

针刺对围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞凋亡及相关基因表达的影响

目的:探讨针刺治疗围绝经期综合征的作用机制。方法:将围绝经期大鼠随机分为针刺组、药物组和围绝经期组,分别进行针刺治疗、更年安药物治疗和空白对照,并与青年大鼠作对照。测定各组大鼠的卵巢颗粒细胞凋亡,检测卵巢颗粒细胞Bcl-2、Fas蛋白表达。结果:与青年大鼠比较,围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞凋亡显著增加(P<0·01),Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0·01),Fas蛋白表达明显升高(P<0·01)。针刺治疗后围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞凋亡减少(P<0·05),Bcl-2蛋白表达提高(P<0·05),Fas蛋白表达明显降低(P<0·01);更年安药物治疗后,卵巢颗粒细胞凋亡亦有降低但图像分析结果无统计学意义(P>0·05),Bcl-2蛋白表达提高(P<0·05),Fas蛋白表达明显降低(P<0·01)。结论:针刺能够抑制围绝经期大鼠卵巢颗粒细胞凋亡,上调卵巢颗粒细胞Bcl-2蛋白表达、下调Fas蛋白表达。     

泻心汤对糖尿病大鼠早期肾病的影响

目的研究泻心汤对高脂饮食联合注射链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠早期肾病的影响。方法采用高脂饮食并注射低剂量链脲佐菌素方法复制糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、泻心汤组及二甲双胍组,并设对照组;连续给药13周后,检测各组血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、血脂(TG和TC)、血清胰岛素(INS)、肾功能、肾脏指数及尿蛋白,光镜、电镜下观察肾脏组织结构的变化。结果与模型组大鼠相比较,泻心汤给药13周明显缓解大鼠多食、多饮、多尿症状,降低HbAlc、胰岛素抵抗指数(IRI)、尿蛋白排泄率、肌酐清除率(CCr)和血脂水平,改善肾小球基底膜增厚及足突融合变化。结论泻心汤有抗实验性糖尿病大鼠早期肾病的作用,作用机制可能与其降低血脂和HbAlc及改善胰岛素抵抗等作用相关。     

Growth inhibitory and apoptosis inducing effect of Perilla frutescens extract on human hepatoma HepG2 cells

Perilla frutescens (L.) Britt. (Lamiaceae) has traditionally been used to treat diseases, including tumors, but the antitumorigenesis mechanism is unclear. We evaluated the effects of Perilla frutescens leaf extract (PLE) on proliferation and apoptosis inducing in human hepatoma HepG2 cells using a cell proliferation assay, flow cytometry, and cDNA microarrays. Gene expression and apoptosis were also assessed in HepG2 cells treated with a major constituent of PLE, rosmarinic acid (RosA). In the PLE-treated HepG2 cells, antiproliferative activity (105 microg/mL) were observed, flow cytometry revealed significant apoptosis, and microarray data indicated that the expression of a lot apoptosis-related genes were regulated in a time-dependent manner. Compared with PLE, RosA (10 microg/mL; a dose equivalent to 105 microg/mL of PLE) was less effective in increasing the expression of apoptosis-related genes and apoptosis inducing in HepG2 cells. Thus, additional PLE constituents may influence apoptosis in HepG2 cells. The results of our study suggest that the PLE should be further investigated as a promising to treat hepatocellular carcinoma.     

南方红豆杉水提物诱导人肺腺癌A549细胞凋亡与紫杉醇抑瘤机制不同的研究

目的:初步探讨南方红豆杉水提物抗人肺腺癌A549细胞(以下简称A549细胞)的作用机制,明确其与紫杉醇抗肿瘤机制的不同。方法:以流式细胞仪检测南方红豆杉水提物对A549细胞凋亡的影响,以紫杉醇为对照;以普通光学显微镜观察南方红豆杉水提物和紫杉醇对A549细胞形态的影响;以Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白P-jnk的表达。结果:①流式细胞检测及光镜观察发现南方红豆杉水提物处理后A549细胞呈典型的早期凋亡表现(P<0.05,P<0.01),而紫杉醇组细胞以坏死及晚期凋亡表现为主(P<0.05,P<0.01),且其比例均呈现一定的剂量-效应关系;②Western blotting检测发现南方红豆杉水提物处理后A549细胞P38蛋白表达无明显变化、P-jnk蛋白随药物浓度增加表达减少(P<0.01)。结论:南方红豆杉水提物抗A549细胞的机制与紫杉醇不同,其作用机制主要与诱导肿瘤细胞凋亡有关。