药物所致新生儿高铁血红蛋白血症(附12例报告)

药物所致高铁血红蛋白血症在儿科并不少见,但有关新生儿发病的报道不多。现将本院1962年6月至1985年5月收治的17例报道如下。     

小儿单纯性十二指肠壁内血肿二例

单纯性十二指肠壁内血肿临床上较少见,自1838年Mclanchlan首例报道以来,国外文献报道约200例,国内报道较少,多为散在病例.最近我院收治2例,报道如下.     

小儿单纯性十二指肠壁内血肿二例

单纯性十二指肠壁内血肿临床上较少见,自1838年Mclanchlan首例报道以来,国外文献报道约200例,国内报道较少,多为散在病例.最近我院收治2例,报道如下.     

免疫母细胞性淋巴结病伴遗传性Pelger-Hu■t粒细胞核异常(附1例报告)

免疫母细胞性淋巴结病(Immunoblastic Lymphadenopathy,简称IBL)自1973年Lukes报道以来,国内外屡见报道,大多为老年患者,小儿病例少见,现将我们最近所见1例报道如下。病例摘要患儿,女,9岁,汉族,因反复发热、咳嗽伴心慌、气短、口唇发绀、面部浮肿两年半伴周身皮疹半年,     

水痘并发小儿急性偏瘫临床特点

水痘是儿童的常见病。然而它所引起的急性偏瘫的研究国内外相关报道甚少。我院2002年1月-2003年9月共收治水痘后小儿急性偏瘫7例,报道如下。     

小婴儿乳糜胸5例综合报告

乳糜胸是指胸导管破裂、淋巴液溢入胸膜腔形成的大量胸腔积液,在小婴儿中罕见。1926年stewart等首例报道以来,多系个案报道。现将所收治的5例综合报道如下。     

家族性少年性肾单位肾痨:附3例报告

家族性少年性肾单位肾痨(Familial Juvenile Nephronophthisis FJN)属常染色体隐性遗传性疾病,国内报道尚少,我院于1983年及1985年共诊治3例,同时伴有肾钙化,现报道如下。     

Prader-Willi综合征8例报告

Prader-Willi综合征(下简称PWS)系在新生儿及婴儿期即可出现明显的特征表现。1956年首先由Prader,Labhart和Willi报道,至1981年载于文献者300余例,国内资料尚属罕见。现将本院儿科自1973年以来所见8例作分析报道于后。     

链球菌中毒休克综合征二例

链球菌中毒休克综合征（Streptoccal toxic shock syndrome,STSS）是由链球菌毒素超抗原介导的急性严重疾病,主要病原为A组13溶血性链球菌（GABHS）,发病常呈爆发性,进展迅速,临床特征有发热、皮疹、脱屑、低血压、早期休克及多脏器受累。自1983年首次报道以来,全球已有多篇成人STSS的报道,但儿科病例甚少。2005年12月-2006年8月,我院收治2例,现结合文献复习报道如下。     

婴儿肺出血-肾炎综合征一例

肺出血-肾炎综合征(GPS)国内1965年由陶仲作首例报道。至今已有200多例报道，但大都为青壮年，婴儿期发病者未见报道。现将我院2003年10月收治的1例2岁1个月GPS患儿报告如下，以提高对本病的诊疗水平。     

儿童特发性高钙尿症（讲座）

近年来儿童特发性高钙尿症(Idiopathie Hy-percaleiuria,IH)已引起广泛注意。美国Moore等1978年报道发病率为2.9～6.2%,Stapleton等1983年报道发病率为4.2%,国内魏珉等1991年报道北京儿童的发病率为1.7%。IH不仅是泌尿系钙性结石的主要原因,且是儿童常见泌尿系症状,如镜下血尿、发作性肉眼血尿、尿频尿急综合征、尿失禁、反复发作泌尿系感染和痉挛性腹痛的原因之一。     

婴幼儿复方苯乙哌啶中毒9例报告

复方苯乙哌啶(DA)六十年代初投入临床,1961年起报道其副作用。美国中毒控制中心1990年报告1654例DA中毒病例,其中1004例小于6岁,死亡2例。国内见零星报道。本文报告我科1989年12月～1995年10月救治的9例DA中毒患儿,浅析DA中毒的表现及处理。     

小儿鼠伤寒沙门氏菌感染192例综合报告

我国自1974年西北地区开始报道鼠伤寒沙门氏菌感染以来,已有廿余省相继发生流行。近年来,有关报道日益增多。鉴于目前本病仍是儿科一种重要的传染性疾病,特别是北方地区的流行连续不断,为引起对本病认识兹将五个单位来稿综合报道如下。     

新生儿红斑狼疮概述

新生儿红斑狼疮（neonatal lupus erythematosus,NLE）是一组包括皮肤狼疮、先天性心脏传导阻滞（congenital heart block,CHB）和（或）多系统表现的综合征。1954年McCuistion和Schoch首先报道,国外于1981年以后对NLE的研究进一步深入,国内20世纪80年代后期开始报道,至今报道了24例。因此,随着对NLE认识的提高,估计其病例将会逐步增多。     

Anti-DIg治疗小儿特发性血小板减少性紫癜

近年来抗D免疫球蛋白(Anti-DIg)治疗成人慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)的成功经验令人瞩目,儿科病例报道甚少。该文报道1989年5月～     

Schaaf-Yang综合征1例北大核心CSCD

Schaaf-Yang综合征在2013年由Schaaf等^[1]首次报道,本病的发生由MAGEL2基因缺失突变引起。截至目前,全球共报道28例Schaaf-Yang综合征患儿,国内尚未见报道。现对2016年南京医科大学附属无锡妇幼保健院诊治的1例Schaaf-Yang综合征患儿的临床资料进行总结,分析其临床表现和特征,以提高临床医师对该病的认识,减少误诊漏诊。现报告如下。     

新生儿Prader-Willi综合征五例临床报告及随访

Prader-Willi综合征(PWS)最早在1956年由Prader报道1例自幼肥胖、身材矮小、外生殖器官发育不全及智能发育障碍的病人而得名,1961年Prader和Willi又补充14例相似病例,命名为Prad-er-Willi综合征.1981年本病成为第1例由高分辨染色体检查方法确诊的染色体微缺失综合征[1],它是目前公认的最常见的染色体微缺失综合征之一.国外报道本病发生率约为1/10 000-1/25 000.而国内到目前为止仅报道20余例,明显少于其发病率,同时未见新生儿期本病的系统报道.本研究报道5例新生儿期诊断的PWS,以加强临床医师对本病在新生儿期的认识.     

肺出血、肾炎综合征4例综合报告

肺出血、肾炎综合征(Goodpasture's Syndromc,简称GS)为一病因不十分清楚的少见疾病,1919年由Goodpasture 氏首次描述,至今国外报道200余例,国内自1965年首例报道以来,据不完全统计已愈20例,70年代后报告儿童病例增多.现将3个医院所见4例分析报道如下.     

49例新生儿非伤寒沙门氏菌感染临床分析

近年来新生儿非伤寒沙门氏菌感染日见增多,国内外已有较多报道,且以 B 组鼠伤寒沙门氏菌居多。C 组婴儿沙门氏菌感染报道较少。我院1987年1月～1989年5月共收治鼠伤寒沙门氏菌感染15例,婴儿沙门氏菌感染34例,二者临床症状相似,现分析如下。     

婴儿暂时性高磷酸酶血症(综述)

自1977年Posen氏报道5名“婴儿暂时性高磷酸酶血症(THI)”以来,英美文献报道本病50余例。作者从文献中收集本症52例,综述如下。