二安替匹林甲烷分光光度法测定水中微量钛的工作条件

测定钛的方法有光谱法、原子吸收分光光度法、极谱法和比色法。我们用二安替匹林甲烷(DAPM)分光光度法测定水中微量钛,操作简便,精密度好,准确度高。现将该法的操作方法和工作条件介绍如下。仪器与试剂;721分光光度计、水浴锅;钛标准溶液、储备液100μg.ml~(1)钛,工作液2μg.ml~(-1)Ti、10%抗坏血酸溶液、50%酒石酸钾钠溶液、2.5?PM浴液、纯水为去阳离子水。方法:取水样50.0ml于三角瓶中,加1.0ml硫酸摇匀,于电炉上加热浓缩至约5ml,移入25ml比色管     

铬天青S-双波长分光光度法测定水中微量铝

目的:探讨铬天青S-双波长分光光度法测定水中微量铝。方法:在盐酸-乙二胺缓冲介质(pH6.7-7.0)中,水样中的A l3+与铬天青S、乳化剂OP及CPB反应形成蓝绿色四元络合物,用铬天青S-双波长分光光度法进行定量。结果:测定波长620 nm,参比波长586 nm,铝含量在0.50~5.00μg呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9992,相对标准偏差(n=5)4.97%、4.32%,加标回收率为90.0%~106.7%。结论:本法操作简单,精密度高,能够满足水中微量铝测定的要求。     

水中微量苯酚的阻抑溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝动力学光度测定法

目的建立一种动力学光度法测定水中微量苯酚。方法在稀硝酸介质中,微量苯酚对溴酸钾氧化灿烂甲酚蓝的褪色反应有显著的阻抑作用,据此,建立测定水中微量苯酚的阻抑动力学光度分析法。结果方法的线性范围为0.5～20μg/L,检测限为4.6×10-2μg/L,11次测定苯酚(5.0μg/L)的相对标准偏差为2.9%。结论该方法用于测定河水、生活污水、工业废水样品中的微量苯酚,结果满意。     

微量分光光度法快速测定饮用水中硫酸盐

目的建立一种快速测定饮用水中硫酸盐的微量分光光度法。方法基于硫酸钡比浊法原理,采用自主研发的可自动进样、比色、计算、清洗的微量自动分析仪及其配套试剂盒,对饮用水中硫酸盐进行测定。结果方法的线性范围为5 mg/L~80 mg/L,相关系数(r)为0.997 8,检出限为2.66 mg/L,RSD1%,自来水加标回收率为89.5%~109.0%,对硫酸盐质控样品的测定结果均在标准定值范围内,相对误差为0.36%~0.91%。采用本法测定实际样品中的硫酸盐,其结果与国家标准方法基本一致。结论微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐,操作简单快速、准确、精密度高,与国家标准比浊法相比,量程翻倍,试剂种类、样本用量及废液的生成大幅减少,更加环保,适合在村镇集中式供水单位推广使用。     

新催化分光光度法测定食品和水中微量亚硝酸盐的探讨

目的研究新催化分光光度法测定食品和水中微量亚硝酸盐的可行性,探讨一种简便、易操作的微量亚硝酸盐的测定方法。方法用NO2-催化溶解氧,氧化二价铁为三价铁,间接测定食品和水中微量亚硝酸盐的催化分光光度法。结果本法检测结果与国标法相比无显著性差异。结论本法操作简单、易行、灵敏度高、试剂便宜且易购、不使用有毒试剂,易于基层单位使用。     

硫氰酸铁-亚硝酸盐催化分光光度法测定水中碘

目的探讨取代剧毒试剂三氧化二砷（AS2O3）的水中碘的催化分光光度法。方法在稀硝酸介质中,研究碘催化硫氰酸铁褪色反应的适宜条件,建立测定水中微量碘含量的催化动力学光度法。结果方法的线性范围为6~100μg/L,相关系数r=-0.9997,检出限为1.77μg/L碘（取样量1mL,1.77ng碘）,回收率在97.20%~99.95%。结论本方法较砷铈催化分光光度法检测水中碘的精密度和准确度结果满意,可完全不使用剧毒物质三氧化二砷,减小了对检测人员健康的损害和环境污染的风险。     

饮用水中砷和硒的原子荧光光谱法同时测定

为了探讨双道原子光度法同时测定饮用水中微量的砷和硒,进行了本次试验.结果报告如下.     

CB-Zr荧光分光光度法测定水中微量氟的初步探讨

[目的]探讨运用CB-Zr荧光分光光度法测定水中微量氟.[方法]2005年4～6月对生活饮用水中氟的测定,将茜素目视比色法和CB-Zr荧光分光光度法进行比较.[结果]运用CB-Zr荧光分光光度法定量测定的线形相关系数为0.9990,回收率为99.1%,相对标准偏差为1.54%～3.36%.与国标法比较差异无统计学意义.[结论]本法灵敏度较高,干扰较少,结果稳定.     

双硫腙分光光度法测定水中微量锌

目的　进一步验证双硫腙水相分光光度法测定水中微量锌的可靠性和适用性。方法　应用双硫腙水相分光光度法对锌合成密码水样和锌标准物质进行测定 ,同时与国标法进行实验对比。结果　两种方法测定锌标准物质的相对标准偏差分别为 0 7%和 4 2 % ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。双硫腙水相分光光度法测定锌合成密码水样的相对标准偏差为 1 1% ,相对误差为 - 2 4 %。结论　双硫腙水相分光光度法能够准确测定合成密码水样和锌标准物质 ,是一种操作更加简便、快捷、准确、环保、低成本的新方法。     

微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐的不确定度研究

目的对微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量的不确定度进行评定。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和识别不确定度来源,运用不确定度传播律对饮用水中硫酸盐的微量分光光度法进行不确定度评定。结果用微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量,测量结果为49.5mg/L,合成标准不确定度为0.95mg/L。取包含因子k=2,置信水平约为95%,扩展不确定度为1.9mg/L。结论线性回归产生的不确定度分量最大,其次是标准系列溶液的配制过程,取样体积带来的不确定度分量最小。实际工作中,提高校准曲线线性相关性和避免使用较小容量器皿配制标准系列溶液,可大幅减小测量结果的不确定度。     

水中微量锰动力学法测定条件的正交设计选择

[目的]建立测定水中微量锰的催化动力学光度法。[方法]选择Mn2+测定的温度、时间、缓冲液量和高碘酸钾量为影响因素,分别设置不同水平。利用正交设计模型选择最佳组合的实验条件。[结果]检测的最佳组合条件为:加缓冲液3.0 ml,高碘酸钾溶液1.5 ml,实验温度40℃时反应15 min。线性相关系数为0.998。方法精密度的变异系数为11.3%,回收率为98.2%～103.5%。[结论]建立测定水中微量锰的方法、线性、精密度和回收率令人满意。方法可行。     

饮用水中锌的新型快速微量PAN-OP光度测定法

目的建立一种新型、快速、微量测定饮用水中锌含量的PAN-OP光度法,并对其效果进行评价。方法以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,以乳化剂[烷基苯酚与环氧乙烷缩合物(OP)]为增溶剂,用成品预制试剂盒代替人工临时配制试剂,通过配套研制的微量自动分析仪测定水中锌含量。结果该方法线性范围为0.05~3.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 5,检出限为0.01 mg/L,方法相对标准偏差(RSD)为0.15%~1.23%,加标回收率为97.2%~102.7%,实际水样测定结果与国标检验方法中原子吸收分光光度法比较,经配对t检验,差异无统计学意义(P0.05)。结论新型快速微量PAN-OP光度法操作简便,结果准确,测定快速,线性范围较宽,试剂及样品用量少,可有效提高检测人员工作效率,适合在村镇集中式供水单位普及使用。     

结晶紫—磷钼杂多酸光度法测定水中微量磷

结晶紫—磷钼杂多酸光度法测定水中微量磷山东省卫生防疫站姜颖虹高素芝天然水和废水中的磷主要以各种磷酸盐的形式存在，通过测定水中磷酸盐含量可估计水体是否污染及污染程度，长期以来，磷的测定主要是用形成“钼蓝”型杂多酸络合物的光度法，此种络合物的摩尔吸光系数...     

SAF－OP－Sb光度法测定水中微量锑

ＳＡＦ－ＯＰ－Ｓｂ光度法测定水中微量锑山东省卫生防疫站（２５００１４）吴长瑛，高素芝辽宁省卫生防疫站徐懋婵水中锑的测定，传统的方法是孔雀绿分光光度法（１）。此法操作繁琐，条件严格，灵敏度低，且需用毒性很大的苯提取，使方法难以推广。本文研究了显色剂水杨...     

衍生气相色谱法测定水中微量砷

目前水中微量砷的测定常采用二乙基二硫代氨基甲酸银（简称ＤＤＣ－Ａｇ法）和氢化物－原子吸收分光光度法〔１〕。这些方法都是将砷转化为砷化氢后测定，操作繁琐，重现性和灵敏度较差。我们参考文献〔２，３〕建立了用衍生气相色谱（ＧＣ－ＥＣＤ）快速测定水中微量砷的...     

矿泉水中微量锶的二溴对甲基偶氮甲磺光度测定法

目前,水中锶的测定多采用原子吸收和火焰光度法,但因仪器昂贵而不适应基层单位的普及。我们参考文献用新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺测定矿泉水中微量锶,报告如下。 1 材料与方法 1.1 仪器 WFZ 800-D_3A紫外可见分光光度计7230 G分光     

等离子体发射光谱法测定水中微量金属元素

水中微量金属元素的测定,目前常用的方法有分光光度法、原子吸收光度法和离子选择电极法等,这些方法往往因为灵敏度不够,常需将水中的金属元素进行富集,操作繁琐费时。本文用等离子体了发射光谱（ＩＣＰ）法测定水中的微量金属元素,可直接测定,并且能同时测定水中多种元素。１　材料与方法１－１　设备和试剂：ＤＲＥ等离子体发射光谱仪,美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司生产。纯水器,上海灵康仪器厂生产。硝酸,优级纯。高纯水,电阻率＞２－０×１０６欧姆·厘米。标准溶液。１－２　分析条件：等离子体发生器的频率：４０－６８Ｎ…     

水中甲醛的动力学分光光度测定法

目的研究水中甲醛的动力学分光光度测定法。方法在磷酸介质中,微量甲醛对溴酸钾氧化甲基橙褪色有显著的催化作用,用分光光度法测定反应速度与其量的变化关系,从而测定甲醛的含量。结果该方法的线性范围为0.13～3.00μg/ml,检出限为4.7×10-5mg/ml,相对标准偏差为1.5%～3.3%,回收率为97.3～102.0%。结论该方法简便、快速,灵敏度较高,可用于水样中微量甲醛的测定。     

磷钼杂多酸—孔雀绿光度法测定水中微量磷

磷钼杂多酸—孔雀绿光度法测定水中微量磷高素芝姜颖虹水中磷的测定，国家标准方法是钼兰分光光度法［１］，此法操作简单，线性范围宽，但灵敏度比较低，而且稳定时间太短，给工作带来诸多不便。本文参考文献［２］，将碱性染料孔雀绿与钼酸铵混合配成一定酸度的显色液，...     

离子浮选-分光光度法测定水中极微量的NO_2-N

泡沫浮选法是一种简便、快速的浓缩分离法,国外已有许多报导。我们试用离子浮选-分光光度法测定水中极微量NO_2-N,收到了较好的效果,报告如下。