欣百达治疗老年慢性躯体性疼痛的疗效观察

目的：探讨盐酸度洛西汀（欣百达）对老年慢性躯体性疼痛的有效性及安全性。方法：100例患者随机分为研究组和对照组,分别采用盐酸度洛西汀（欣百达）和多虑平片治疗4周。疼痛程度的评定采用视觉模拟评估法（VAS法）,不良反应的评定使用副反应量表（TESS）。结果：治疗4周末,研究组和对照组总有效率分别为90%和84%,两组间差异无显著性（P〉0.01）。研究组出现不良反应6例,对照组出现不良反应38例,两组间差异有显著性（P〈0.01）。结论：盐酸度洛西汀（欣百达）治疗老年慢性疼痛疗效显著、安全性高,依从性好,是治疗老年慢性疼痛的良好药物。     

维思通合并博乐欣治疗精神分裂症阴性症状的临床观察

目的观察博乐欣辅助维思通治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法60例患者随机分为治疗组(博乐欣 维思通)和对照组各30例,两组都用维思通3mg/d～6mg/d,治疗组加用博乐欣75mg/d～100mg/d,治疗8周。用阴性症状量表(SANS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗组较对照组早起效7d且有效率高(P<0.05),两组副反应无显著性差异(P>0.05)。结论治疗组疗效好、起效快。     

博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效分析

目的探讨博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效及安全性。方法将89例强迫症患者随机分为两组：45例用博乐欣治疗、44例用百优解治疗,治疗前后分别进行Y—BOCS、CGI及TESS评定。结果两组临床疗效统计学比较无显著性差异（P〉0.05）;博乐欣组,治疗第1周总减分率与治疗前相比差异有显著性;百优解组,治疗第2周总减分率与入组前相比差异有显著性;两组患者CGI的严重程度分明显下降,疗效分明显上升。结论博乐欣与百优解治疗强迫症的疗效相当,但搏乐欣起效较快。     

博乐欣联合奥氮平治疗焦虑合并抑郁的临床研究

目的：评价盐酸文拉法辛胶囊（博乐欣）联合奥氮平和单用盐酸文拉法辛胶囊（博乐欣）治疗广泛性焦虑障碍并抑郁障碍的临床疗效和不良反应。方法选取2010年7月～2013年8月湘雅萍矿合作医院精神科门诊和住院患者60例,随机均分为2组（n=30）。分别予盐酸文拉法辛胶囊（博乐欣）和奥氮平及单用博乐欣治疗,疗程8周。用汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）评价其疗效,药物副反应量表（TESS）评价不良反应。结果盐酸文拉法辛胶囊组联合奥氮平组显效率90.9%,平均起效时间5.7 d,显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,不良反应少而轻。结论盐酸文拉法辛胶囊联合奥氮平治疗广泛性焦虑障碍合并抑郁障碍效果显著优于单用博乐欣,起效快,不良反应小,值得临床推广应用。     

氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究

目的：评价氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法：将64例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组（氨磺必利治疗）32例,对照组（利培酮治疗）32例,观察8周,于治疗前和治疗8周末采用阴性症状量表（SANS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组治疗后 SANS 总分和各因子分均有不同程度下降（P ＜0.05或 P ＜0.01）,而研究组数据更有统计学意义（P ＜O.01）。两组不良反应较轻微,总体不良反应发生率比较差异无显著性（P ＞0.05）。结论：氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症安全性好,改善精神分裂症阴性症状的疗效优于利培酮。     

利培酮合并低剂量氨磺必利对首发精神分裂症患者社会功能的影响

目的：比较利培酮合并低剂量氨磺必利与单用利培酮对首发精神分裂症患者社会功能的影响.方法：将60 例门诊首发精神分裂症患者随机分为研究组和对照组.以阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）及社会功能缺陷筛选量表（SDSS）分别评定两组的临床疗效、药物不良反应和社会功能.结果：治疗后,研究组有效率为86.7%,对照组有效率为83.3%,无统计学差异（P＞0.05）,研究组不良反应发生率为46.7%,对照组不良反应发生率为50%,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）;研究组的阴性量表评分及社会功能缺陷筛选量表的职业和工作、家庭外社会活动、对外界的兴趣和关心、责任心及计划性等四个条目评分和总分低于对照组,有统计学差异（P〈0.05）.结论：与单用利培酮治疗精神分裂症相比较,利培酮合并低剂量氨磺必利改善首发精神分裂症患者在阴性症状、社会功能的某些方面疗效更佳.     

中药解郁丸与帕罗西汀治疗60例恶劣心境患者临床对照研究

目的探讨中药解郁丸治疗恶劣心境的临床疗效、不良反应。方法将60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组采用中药解郁丸治疗,对照组采用帕罗西汀（国产乐友）治疗,12周后应用Hamiton抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）评定药物疗效,用TESS不良反应量表评定不良的反应。结果两组患者治疗前HAMD评分间差别无显著性意义（P〉0.05）;两组患者疗效间差别无显著性意义（P〉0.05）;两组患者治疗前后SDS、SAS评分间差别无显著性意义（P〉0.05）。治疗后解郁丸组不良反应明显少于帕罗西汀组。结论解郁丸治疗恶劣心境疗效与帕罗西汀相当,不良反应少。     

书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的对照研究

目的探讨书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的疗效.方法将60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者,随机分为研究组和对照组治疗8周.研究组在博乐欣药物治疗的同时配合书法训练,对照组仅博乐欣药物治疗.于治疗前和治疗后2,4,8周末,采用汉米尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效.结果研究组在治疗4周末HAMA[(17.68±7.49)分]SAS[(38.83±5.65)分]CGI[(3.06±0.72)分]评分;8周末HAMA[(10.86±6.98)分]SAS[(26.27±6.83)分]CGI[(2.51±0.63)分]评分比对照组明显下降,差异有显著性(P＜0.05).结论书法训练配合博乐欣治疗焦虑症的效果优于单用药物的治疗,且可明显缩短疗程,减少医疗开支.     

酒精依赖对大鼠机体组织嘌呤核苷酸含量和血尿酸的影响

目的：探讨酒精依赖对大鼠机体组织嘌呤核苷酸含量和血尿酸的影响。方法将40只大鼠随机分为两组：对照组10只、酒精依赖组30只,对照组饮用自来水,酒精依赖组饮用含6％乙醇的水溶液,分别于30、60、90 d处死,每时间点处死10只,分别为30、60、90 d组。应用全自动生化分析仪测定各组大鼠血浆中尿酸含量,应用HPLC测定脑、脾、肝脏、小肠组织标本中GMP、AMP、GTP、ATP含量。结果各酒精依赖组大鼠血浆尿酸水平均升高,其中30 d组与对照组差异无统计学意义（ P＞0.05）,60 d和90 d组尿酸水平升高明显（ P＜0.05）。对于脑中GMP、AMP、GTP,酒精依赖组（30、60 d组）与对照组无明显差别,90 d组明显低于对照组（P＜0.05）, ATP在各组中变化不大。对于脾中核苷酸,酒精依赖组（30、60、90 d）与对照组相比差异无统计学意义（P＞0.05）,但GMP、AMP、GTP均有降低趋势。对于肝脏、小肠中GMP、AMP、GTP、ATP,酒精依赖组（30、60、90 d）均低于对照组（ P＜0.05）。结论酒精依赖可以导致机体组织内嘌呤核苷酸水平降低,其中对肝脏和小肠的影响较大,酒精长时间作用会导致脑组织内嘌呤核苷酸降低。     

博乐欣与阿米替林治疗抑郁症46例临床分析

目的 评价博乐欣与阿米替林治疗抑郁症的临床效果及副作用。方法 用博乐欣与阿米替林进行对照性研究观察46例抑郁症患者。结果 两药均有明显抗抑郁、抗焦虑效果。结论 两药对抑郁症效果明显，博乐欣副反应明显低于阿米替林。     

用莫沙必利分散片联合艾司西酞普兰片治疗功能性消化不良的疗效探讨

目的：探讨用莫沙必利分散片联合艾司西酞普兰治疗功能性消化不良的临床效果。方法：对2013年1月～2014年1月期间我院收治的58例功能性消化不良患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这58例患者随机分为对照组和研究组,每组各有29例患者。我院对对照组患者使用莫沙必利分散片进行治疗。对研究组患者在使用莫沙必利分散片进行治疗的基础上（方法与对照组相同）,加用艾司西酞普兰片进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果：研究组患者治疗的总有效率为96.55%%,对照组患者治疗的总有效率为79.69%,研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,两组相比差异具有显著性（P<0.05）。在治疗前,研究组患者的症状评分为（12.13±2.46）分,对照组患者的症状评分为（12.16±2.37）分。在治疗后,研究组患者的症状评分为（3.25±1.81）分,对照组患者的症状评分为（7.15±2.08）分。在治疗前,两组患者的症状评分比较无显著性差异（P＞0.05）;在治疗后,研究组患者的症状评分明显低于对照组患者,二者相比差异具有显著性（P<0.05）。治疗结束后,在29例研究组患者中,有1例患者出现了头晕、口干等不良反应,其不良反应的发生率为3.44%。在29例对照组患者中,有1例患者出现了头晕、全身乏力等不良反应,其不良反应的发生率与研究组患者相同。两组患者不良反应的发生率比较无显著性差异（P＞0.05）。结论：用莫沙必利分散片联合艾司西酞普兰治疗功能性消化不良的疗效确切,且无明显不良反应。该治疗方法值得在临床上推广使用。     

博乐欣与多虑平治疗焦虑症的双盲对照研究

目的 探讨博乐欣治疗焦虑症的临床疗效及安全性.方法 采用病例与药物二次随机法,对120例患者分别应用博乐欣与多虑平进行双盲对照治疗四周,采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）、临床疗效总评量表（CGI）及副反应量表（TESS）等评定.结果 博乐欣组治疗第1周末HAMA、SAS总分均与治疗前有明显减少;观察四周,博乐欣组显效率为70.0%,有效率达90.0%,与多虑平组比较有显著差异（P＜0.01）.不良反应发生频率显著低于多虑平组.结论 博乐欣治疗焦虑症起效快、疗效好、安全性高.     

利培酮联合米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症34例对照研究

目的：探讨利培酮联合米氮平治疗阴忭症状为主要表现的精神分裂症的疗效及不良反应.方法：将68例精神分裂症患者随机分为两组,各34例.研究组给予利培酮合并米氮平治疗,对照组单用利培酮治疗,疗程8周,采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,用副反应症状量表（TESS）评定不良反应.结果：治疗8周末,研究组显效率61.8%,有效率91.2%;对照组显效率47.1%,有效率70.6%.两组疗效比较差异有显著性（P〈0.05）.治疗2、4周末,两组TESS评分比较差异有显著性（P〈0.05）.结论：利培酮合并米氮平治疗阴性症状为主的精神分裂症,较单用利培酮疗效更好,不良反应更少.     

龙利润燥胶囊合用碳酸锂治疗躁狂症的临床观察

目的：观察龙利润燥胶囊合用碳酸锂治疗阴虚火旺证候的躁狂症的疗效及不良反应。方法：对93例躁狂症患者随机分为研究组（龙利润燥胶囊合用少剂量碳酸锂）和对照组（碳酸锂）,疗程6周,于治疗前和治疗后1、2、4、6周末采用躁狂量表（BRMS）评定疗效,以副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：研究组治疗后1、2周末 BRMS 评分出现显著下降（P ＜0.05）,且低于对照组,两组治疗4、6周末 BRMS 评分均显著低于治疗前（P＜0.01）,两组有效率相当,差异无统计学意义（P ＞0.05）,但研究组不良反应出现的频率和严重程度均低于对照组。结论：龙利润燥胶囊合用少剂量碳酸锂治疗阴虚火旺证候的躁狂症起效快,疗效满意,不良反应轻,安全性好。     

博乐欣与西酞普兰治疗抑郁症对照研究

目的：探讨博乐欣与西酞普兰治疗抑郁症的疗效与安全性。方法：86例抑郁症患者随机分为2组,分别给予博乐欣与西酞普兰治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评价疗效,同时观察不良反应。结果：治疗3,6周末,两组的HAMD总分均较治疗前显著减低（P〈0.01）;治疗6周末,博乐欣组与西酞普兰组的有效率分别为90.2%,87.5%（P〉0.05）;两组不良反应相当且轻微。结论：博乐欣与西酞普兰治疗抑郁症疗效相当,均安全有效。     

闭孔疝的诊治探讨（附1例分析）

目的：探讨利培酮联合少量氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期的疗效与安全性。方法：将64例精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期患者随机分为研究组（利培酮联合少量氯丙嗪组）和对照组（利培酮组）各32例,疗程均为6周。采用阳性和阴性症状量表（positive and negative symptom scale,PANSS）、临床总体印象量表及治疗中需处理的不良反应症状量表（treatment emergent symptom scale,TESS）,在治疗前后分别评定疗效及不良反应。在治疗后第2周末评定哮喘的症状和体征消失的时间;在治疗前及治疗后第1周末分别测定两组的动脉血气分析结果、呼吸、心率变化情况。结果：2组在治疗第6周末PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.01）。研究组在治疗后第1周末减分率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。２组PANSS总分在治疗后第6周末差异无统计学意义（P ＞0.05）。２组总有效率差异无统计学意义（P ＞0.05）。研究组显效率为62.50%（20/32）,与对照组显效率的40.63%（13/32）相比,差异有统计学意义（P＜0.05）。在治疗后第2周末研究组的哮鸣音好转时间、临床哮喘症状消失时间、哮鸣音消失时间均快于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。在治疗后第1周末研究组的二氧化碳分压、呼吸频数好转快于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组TESS总分在治疗后第1、6周末差异均无统计学意义（P ＞0.05）。研究组和对照组不良反应发生率分别为62.50%（20/32）和53.13%（17/32）,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：利培酮联合少量氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期的疗效优于单用利培酮治疗,不良反应轻微。     

卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛的临床对比分析

目的：分析对比卡马西平与加巴喷丁治疗复发性三叉神经痛（PTN）的临床疗效.方法：将70例复发性PTN患者平均分为研究组与对照组.对照组服用卡马西平治疗,研究组服用加巴喷丁治疗.结果：①两组经相应治疗后,VAS评分显著低于治疗前（P＜0.05）;两组间VAS评分对比无显著性差异（P＞0.05）.②两组治疗后LSI-B评分显著低于治疗前（P＜0.05）;研究组LSI-B评分显著高于对照组（P＜0.05）.③研究组不良反应发生率为17.14％,显著低于对照组的37.14％ （P＜0.05）.结论：卡马西平与加巴喷丁治疗PTN,均可取得较佳的临床疗效,但加巴喷西的药物安全性显著高于卡马西平,有效保障了患者的健康及生活质量,适于临床推广.     

阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响

目的：研究阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法：将80例精神分裂症患者随机分为两组各40例,研究组口服阿立哌唑治疗,对照组口服氯氮平治疗,疗程12周。于治疗前及治疗第12周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,生活质量综合评定问卷评定生活质量,不良反应量表评定不良反应。结果：治疗12周末,两组总有效率相当,但研究组显效率显著高于对照组（P〈0.05）。两组阳性与阴性症状自评量表总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降（P〈0.01）;研究组总分及阴性症状因子分较对照组下降显著（P〈0.05或0.01）。生活质量综合评定问卷评分研究组除物质生活维度无显著变化外,其它各维度分均较治疗前有显著性提高（P〈0.05）,躯体健康、心理健康、社会功能维度分均显著高于对照组（P〈0.05）。研究组不良反应发生率较对照组低,且程度较轻。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著,改善患者的阴性症状及生活质量明显优于氯氮平,安全性高,依从性好,有利于患者重返社会。     

多西他赛加奈达铂治疗局部晚期鼻咽癌的疗效及安全性

目的：观察多西他赛加奈达铂（DN）治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效及安全性.方法：94例局部晚期鼻咽癌患者,随机均分为2组,研究组给予DN方案诱导化疗,对照组给予顺铂加氟尿嘧啶（PF）方案诱导化疗,2组诱导化疗第2疗程后10 d内均给予根治性放疗;治疗结束时,观察2组短期疗效、近期疗效和不良反应.结果：研究组和对照组诱导化疗后短期有效率分别为55.3％及29.8％,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患者1年总生存率、无复发生存率、无进展生存率、无转移生存率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）;不良反应中,胃肠道反应、脉管炎及黏膜炎发生率,研究组均明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组骨髓抑制反应比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,研究组脱发较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：DN方案诱导化疗在治疗局部晚期鼻咽癌方面近期疗效与PF方案相似,但短期疗效明显,不良反应小.     

米那普仑治疗老年卒中后抑郁的临床疗效

目的 探讨米那普仑对比舍曲林治疗老年卒中后抑郁症的临床疗效和不良反应。方法 选取2018年1月～2019年6月我院收治的48 例诊断为脑卒中后抑郁的老年患者,随机分为两组,研究组使用米那普仑,对照组使用舍曲林,治疗8 周,采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和神经功能缺损量表（CSS）、匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、副反应量表（TESS）评定临床疗效、睡眠质量指数和不良反应。结果 研究组和对照组治疗老年脑卒中后抑郁的HAMD、CSS、PSQI 评分无显著性差异,总有效率分别为88.0%和91.3%,差异无统计学意义（P＞0.05）;副反应量表显示研究组与对照组均未出现严重不良反应,两组间无统计学差异（P＞0.05）。结论 米那普仑有利于老年脑卒中后抑郁患者改善抑郁症状,促进神经功能康复,提高生活能力,是一种安全有效、副反应少的抗老年卒中后抑郁药。