遗传性掌跖角化病二例

例1女，36岁，纺织工人。掌跖出现角化性丘疹5年，无明显自觉症状。皮损从未消退，渐增多。患者外公、母亲、哥哥及舅舅、表兄弟均有类似皮损位于上述部位。且自诉男性亲属患者因长期体力劳动，掌跖部位丘疹表面角化明显、质硬。体检：各系统未见明显异常。     

泛发性砷角化病继发Bowen病1例

临床资料 患者女,45岁.因掌跖、躯干泛发性丘疹、斑片30年,右手指间溃疡3年来诊.患者30年前掌、跖出现粟粒至豆粒大丘疹,逐渐增多,后躯干四肢出现丘疹、褐色斑片.3年前右手4、5指间出现黄豆大丘疹,搔抓后糜烂、破溃形成溃疡.     

老年二期梅毒误诊1例

临床资料患者女,68岁.因躯干、四肢及掌跖部位出现玫瑰色斑疹、斑丘疹、丘疹半月余,于2007年8月10日就诊.患者半月前无明显诱因躯干、四肢及掌跖部出现玫瑰色斑疹、斑丘疹、丘疹,偶有痒感.在当地按药疹、玫瑰糠疹等治疗,具体不详,疗效差,皮疹渐增多.     

Darier病

患者男，21岁。主诉：颜面、颈部、腋窝、腹股沟毛囊性角化性丘疹7年，掌跖角化4年。现病史：患者7年前开始无明显诱因头面部、颈部出现丘疹，伴轻度瘙痒，皮疹逐渐增多，并在双侧腋窝、腹股沟、阴囊、     

早期胎传梅毒呈银屑病样皮疹1例

患儿，男，64天。因双侧掌跖、臀部暗红色斑丘疹10天，于2004年5月27日就诊，患儿10天前无明显诱因于双侧掌跖、臀部及阴囊出现暗红色斑丘疹，表面伴明显脱悄，无发热，精神，食欲可，大小便正常。在当地医院按湿疹治疗无效，近2天来皮疹渐增多，精神萎靡，食欲差，遂来我院就诊。患儿父亲，26岁，个体瓦工，否认非婚性接触史，     

掌跖及泛发性汗孔角化症一家系报道

报告我国首例掌跖及泛发性汗孔角化症一家系调查。先证者10岁时右手中指掌尺侧出现一油菜籽大小的圆形角化性丘疹，继后发现面部出现相似丘疹，且皮损逐渐扩大并泛发全身；组织病理检查可见角化不全柱，符合汗孔角化症；家系调查为5代共90人，结果患病26例，其中男性17例，女性9例，符合常染色体显性遗传特点。诊断为显性遗传性掌跖及泛发性汗孔角化症。对该病的临床特征、组织病理、遗传方式及鉴别诊断等进行了讨论。     

点状掌跖角皮病1家系6例

点状掌跖角皮病（punctate palmoplantar keratodermas，PPPK）是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病，其主要临床表现为双手掌和足跖部位直径2—10mm大的硬性、圆形或卵圆形的黄色角质丘疹。去除角质丘疹后，局部留有火山口样凹坑。我们遇到一家系4代6人发病，报道如下。     

疣状肢端角化症合并毛囊角化病一例

患者男,14岁,8岁时双手足背起帽针头大小正常肤色和淡褐色的小丘疹,逐渐增多、增大。同时掌蹠起米粒大小淡黄色较硬的丘疹。     

二期掌跖梅毒1例

二期掌跖梅毒１例冯健广西北海市皮防院（邮政编码５３６０００）患者女，１９岁，未婚，某发廊服务员。以两侧掌、跖出现红疹，不痛不痒４天就诊。２个多月前有多次不洁性交史。１个多月前左大阴唇发生一黄豆大红色丘疹，无自觉症状。渐扩大，表面糜烂，有少许分泌物，未...     

Ⅱ型毛发红糠疹一例

患者男，24岁，因全身起丘疹、红斑、鳞屑2年余于2008年7月入院。患者2年前无明显诱因在腰背部起丘疹、鳞屑，自觉瘙痒，口服抗组胺药，外用糖皮质激素稍有好转，后反复发作，进行性加重，且掌跖皮肤增厚。1年前全身泛发红斑、丘疹、鳞屑，较多渗液，口服糖皮质激素后渗出好转。近1年来患者持续口服地塞米松4．5mg／d，皮损未能消退，诉日晒后加重，且逐渐出现双下肢阵发性疼痛，腹部膨隆。     

点状掌跖角化病一家系11例

先症者,男,42岁。掌跖角化性丘疹20余年。家系调查共有11例患者。皮损组织病理符合点状掌跖角化病。     

伴反向Gottron丘疹的皮肌炎三例北大核心CSCD

报道3例伴反向Gottron丘疹的皮肌炎。3例中,男2例,女1例,年龄分别为43、41、46岁,病程1、6、7个月。反向Gottron丘疹表现为指间关节、掌指关节掌侧丘疹,2例呈线状排列。1例伴间质性肺炎,3例有肌炎表现,2例抗核抗体阴性。1例反向Gottron丘疹组织病理示灶性基底细胞液化变性,真皮浅层血管周围见淋巴细胞为主的炎症细胞浸润。3例早期系统应用糖皮质激素及免疫抑制剂治疗3个月后,肌无力、肌痛症状明显改善,但反向Gottron丘疹无明显改善,1例治疗1年后掌侧皮疹明显减轻。     

头顶部首发二期梅毒疹1例

患者男，68岁，因头部、掌跖部、腹股沟红色斑丘疹1个月于2005年7月到我院门诊就诊。患者1个月前头部先出现红色斑丘疹，约0.5-1.0厘米大小，表面有鳞悄，不疼不痒，无不适感，且逐渐增多。曾在外院诊断为“银屑病”给予口服中药，效果不佳。5天后掌跖部、腹股沟出现相同的皮疹，给予中药口服无效。     

点状掌跖角皮症1例

点状掌跖角皮症临床罕见,笔者见到1例,并且用中药治疗取得一定疗效,报告如下。患者男,54岁。双侧掌跖出现绿豆至玉米粒大丘疹30余年。30多年前,掌跖出现米粒大扁平丘疹,质硬,色淡黄,逐渐增高增大,最大达玉米粒大,用力可将丘疹顶端剥去,但不久皮疹重新长出。皮疹不能自行消退。患者既往体健,个人史无特殊。父母非近亲结婚。育有两女一男,大女儿30岁,2月前双手掌出现类似米粒大扁平丘疹,色淡黄,质硬。余无类似患者。体检:系统检查无异常。实验室检查:血、尿、粪常规、血沉、血糖、血脂、肝功及免疫球蛋白均正常,类风湿因子阴性。皮肤科情况:双…     

中药外用治疗掌跖多发性疣68例疗效观察

掌跖多发性疣是临床多发病之一，多发于手背、指、跖、足缘等部位，皮损呈粟粒至蚕豆大半球形丘疹结节，表面粗糙不平如刺状。目前临床多采用冷冻、激光、微波等物理疗法，复发率高，痛苦大。。笔者近年来使用中药浸泡剂，配合疣体局部注射，共治疗68例掌跖多发性疣，取得了较好的疗效，现报道如下。     

多种皮损表现的黄瘤病1例

临床资料 患者男,30岁.因掌、肘、臀部皮肤出现橘黄色丘疹、斑块、结节3年余就诊于我科.患者3年前无明显诱因双手掌皮肤开始出现散在橘黄色丘疹,多分布于指间关节屈侧,此后前述丘疹渐增大增多,部分融合成小斑块状.     

掌跖扁平苔藓1例

1例28岁男性，双手足底红斑、角化、增厚伴疼痛12年，双背起类似皮损7年，唇部起紫红斑2年。掌跖部位皮损的主要特点为淡黄色角化性丘疹、斑块，组织病理具有典型扁平苔藓的特征。     

以掌跖角化性丘疹为首发表现的毛囊角化病1例

患者男,19岁。掌跖白色丘疹6年,头皮、颞部毛囊性丘疹1年余,颈部毛囊性丘疹2个月。家族中无类似疾病患者。皮肤科情况:掌跖点状角化过度,色白,质硬,头皮、颞部、颈部对称性黑褐色油腻性毛囊性坚硬丘疹,均针尖至米粒大小。皮损组织病理:表皮角化过度,灶性角化不全,部分区域可见圆体和谷粒形成,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,棘层松解,基底层上方裂隙形成,裂隙内可见棘突松解细胞,绒毛结构形成,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润。诊断:毛囊角化病。     

毛囊角化病伴掌跖角化及甲损害一例

35岁男性患者,面颈部、耳后及腹股沟角化性丘疹17年,部分丘疹增大融合成不规则的疣状斑块,伴掌跖角化及甲损害。组织病理示基底层上裂隙、绒毛,见角化不良细胞。诊断:毛囊角化病(Darier病)。     

点状掌跖角皮症家系报道1例

报道点状掌跖角皮症一家系共30名成员，其中患者8例（男性3例，女性5例），属于常染色体显性遗传。先证者为70岁男性农民，于10岁时掌跖部开始出现圆形或椭圆形的角质丘疹，大小不一，直径为0．2－0．5cm，色泽暗黄，质地坚硬，剥除角质丘疹后，局部留有小凹陷，无出血。该家系中其他患者的皮损同先证者类似。