三甲丙咪嗪治疗抑郁症58例临床分析

前瞻性研究三甲丙咪嗪治疗抑郁症58例的疗效和副反应,发现总有效率为87.9％,显效率为74.1％。副反应以口干、便秘、窦性心动过速、体重增加、视物模糊等为常见。通常于服药14.8±6.1天显示疗效。副反应出现时间为13.3±7.6天,多数在3～4周后不同程度的减轻或消失,患者一般能耐受,无需特殊处理。认为三甲丙咪嗪不失为一种有效而安全的抗抑郁药。     

氟西汀与丙咪嗪治疗抑郁症对照研究

目的 进一步评价氟西汀对抑郁症的疗效。方法 采用氟西汀与丙咪嗪随机对照治疗抑郁症６２例。结果 二者总疗效相当,但氟西汀抗抑郁作用出现早,痊愈率高于丙咪嗪,副作用少而轻。结论 氟西汀是一种快速、安全、有效的抗抑郁药。     

万拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效比较

作者采用万拉法新与氯丙咪嗪治疗抑郁症，并对其疗效进行了比较，现报道于后。     

静滴氯丙咪嗪治疗抑郁症—与电休克对照

因三环抗抑郁药需口服治疗剂量一二周后方能起效,难以达到迅速控制病情的效果,故对严重自杀观念和行为、抑郁性木僵及拒绝服药等病情严重的抑郁病人只能首选电休克治疗。然而对伴发热、严重呼吸系统疾病、骨关节病、躯体衰弱或老年病人,电休克又属禁忌。对于此类病员如何治疗,是     

文拉法辛与氯丙咪嗪治疗抑郁症对照研究

对文拉法辛与氯丙咪嗪治疗抑郁症进行对照研究。     

达体朗与丙咪嗪治疗抑郁症的对照研究

目的：观察达体朗治疗抑郁症的疗效和安全性。方法：随机将60例抑郁症患者分为达体朗组（30例）和丙咪嗪组（30例），疗程6周，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）在治疗前和治疗后第1、2、4、6周末评定药物疗效和副反应。结果：两组疗效无显著差异，HAMD总分及各因子分从疗后2周－6周均较治疗前显著降低，两组间无显著性差异，治疗结束时TESS评分达体朗组显著低于丙咪嗪组，结论：达体朗治疗抑郁症疗效好，副反应少，服用方便，安全，可首选使用。     

国产氯丙咪嗪注射与片剂治疗抑郁症的对照研究

报告国产氯丙咪嗪注射液和片剂治疗125例抑郁症对照研究,注射组73例,片剂组52例,采用量表和四级标准评定疗效。结果显示,氯丙咪嗪针剂注射组起效早于片剂口服组,治疗2周末抗抑郁疗效优于片剂,各量表减分值大于片剂组。副作用:针剂组与片剂组相似。对氯丙咪嗪注射液临床应用价值进行了讨论。     

胞二磷胆碱合并氯丙咪嗪治疗抑郁症对照研究

通过对胞二磷胆碱合并氯丙咪嗪和单用氯丙咪嗪治疗抑郁症５２例的对照研究表明，应用胞二磷胆碱后使前者的奏效时间明显快于后者（Ｐ〈０．０５），而且前者的副反应亦较后者轻，从而克服了氯丙咪嗪奏效慢，抗胆碱能作用强的特点，为抑郁症病人，特别是有自杀观念的病人提供了一条见效快，副反应少的治疗方法，笔者认为此疗法就引起精神科同仁重视并加以推广应用。     

静滴国产与进口氯丙咪嗪的疗效和副反应临床比较

国外研究报告氯丙咪嗪静脉滴注对重性抑郁症、强迫症起效迅速。国内已有生产氯丙咪嗪针剂,本研究的目的是比较国产与进口氯丙咪嗪静脉滴注对抑郁障碍和焦虑障碍的疗效和副反应。 方法 1.入组标准 1)符合ICD—10诊断标准中抑郁障碍和焦虑障碍诊断的1995年2月至1996年1月住院病例。     

氟西汀与丙咪嗪治疗抑郁症的临床对照研究

目的：研究氟西汀与丙咪嗪治疗抑郁症的临床疗效和副反应。方法：对42例符合CCMD－2－R诊断标准的重性抑郁症住院患者，随机分组，分别用氟西汀和丙咪嗪治疗6周，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和临床疗效总评量表（CGI）评定临床疗效，用副反应量表（TESS）评定副反应。结果：氟西汀组显效率85．7％，丙咪嗪组显效率为76．2％，两得无明显差异（P＞0．05），氟西汀组副作用较丙咪嗪组少而轻。结论：氟西汀治疗抑郁症疗效好，副反应少而轻。     

万拉法新与丙咪嗪治疗抑郁症对照研究

目的　评价万拉法新的抗抑郁疗效及副作用。方法　对 6 0例符合CCMD 3诊断标准的抑郁症患者 ,随机分组 ,分别用万拉法新和丙咪嗪治疗 6周 ,用汉密尔顿抑郁量表 (HAMD) ,汉密尔顿焦虑量表(HAMA) ,评定疗效 ,用副反应量表 (TESS)评定副反应。结果　万拉法新和丙咪嗪疗效相当 (P >0 .0 5 ) ,其显效率分别为 83.33%、76 .6 7% ,万拉法新对伴随的焦虑症状也有较好疗效。万拉法新不良反应较丙咪嗪少而轻微。结论　万拉法新抗抑郁疗效肯定 ,副作用少     

氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效与血浆5-HT含量的关系

目的　了解氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效与血浆 5 -羟色胺 (5 -HT)含量的关系。方法　符合CCMD - 2诊断标准的抑郁症病人 15例 (男 5例、女 10例 ) ,年龄 2 7～ 6 2岁 ,HAMD2 1～ 4 5分 ,纽卡斯尔量表 6～ 10分者进入本组。以不定剂量氯丙咪嗪口服 ,逐渐加量至 1周后各自剂量固定不变 ,疗程 8周。以HAMD减分率大于 5 0 %为有效指标。采用HPLC -ED测定治疗前、后血浆 5 -HT含量。结果　HAMD疗前为 (38 84± 6 5 3)分 ,疗后为(11 93± 5 93)分 (t=2 4 5 7,P <0 0 1) ;血 5 -HT疗前为 (186 6 2± 88 88)ng/ml,疗后为 (2 2 6 79± 5 8 72 )ng/ml(t=2 80 8,P <0 0 1) ;HAMD得分变化与血浆 5 -HT含量变化呈显著负相关 (r =- 0 85 6 ,P <0 0 1)。结论　氯丙咪嗪临床疗效与血浆 5 -HT上升呈正相关关系     

氟伏沙明与丙咪嗪治疗抑郁症的对照研究

目的　为探讨氟伏沙明治疗本国抑郁症病人的疗效及不良反应特点。　　方法　采用随机对照法观察氟伏沙明与丙咪嗪治疗抑郁症的疗效与不良反应。　　结果　在 6周治疗结束时 ,两种药物均显示出显著的抗抑郁疗效 ,两药的疗效无显著差异。因子分析发现 ,氟伏沙明对于抑郁症伴发的焦虑症状的疗效可能优于丙咪嗪。丙咪嗪所致的抗胆碱能不良反应显著多于氟伏沙明。　　结论　氟伏沙明是一种安全有效的新型抗抑郁药物。     

吗氯贝胺与氯丙咪治疗抑郁症的对照研究

目的 比较吗氯贝胺与氯丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和副反应。方法 将符合CCMD－2－4抑郁症诊断标准的患84例，随机分为两组，分别采用吗氯贝胺与氯丙咪嗪治疗，疗程为6周。于疗前及疗后1，2，4，6周末分别以HAMD，TESS评定。结果 吗氯贝胺抗抑郁作用起效快，其疗效与氯丙咪嗪相近，副反应的发生率及严重程度低于氯丙咪嗪。结论 吗氯贝胺是一种安全有效的抗抑郁剂。     

博乐欣与氯丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究

有报道博乐欣 (即万拉法新 )治疗抑郁症有良好效果 ,且起效迅速、副反应较少[1,2 ] 。作者为了进一步验证其疗效 ,采用了双盲对照方法进行如下研究 ,现报道于后。1　资料与方法1.1　资料1.1.1　入组标准　本文对象的年龄为 18～ 65岁 ,除符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中抑郁症的诊断标准 ,同时也符合ＨＡＭＤ总分≥ 18分者。1.1.2　为 1999年 4月～ 2 0 0 0年 3月之间住我院病人共 62例 ,按照随机原则分为博乐欣组 ( 31例 ) ,其中男15例 ,女 16例 ,平均年龄 ( 36.8± 11.8)岁 ,平均病程( 4 8± 65)个月 ,ＨＡＭＤ评分 ( 2 7.6± 6.6)分 ;氯丙咪嗪组 …     

三甲丙咪嗪与阿米替林治疗抑郁症对照研究

前瞻性研究三甲丙咪嗪和阿米替林治疗抑郁症各２８例的疗效和副反应，发现两组抑郁症状均有明显改善，有效率分别为９２．９％和８９．３％，显效率分别为８２．１％和７５％。三甲丙咪嗪具有良好的抗焦虑作用，对心血管系统毒副作用较阿米替林小。     

利培酮治疗抑郁症的疗效对照观察

早在 1995年Jacobsen将利培酮用于包括重性抑郁在内的情感性障碍治疗 ,取得了较好疗效[1] ,认为利培酮既具备了抗精神病作用也具有抗抑郁作用。本文为验证利培酮治疗抑郁症的疗效 ,作者对 4 0例抑郁症采用单独用利培酮及丙咪嗪联合奋乃静治疗 ,并进行对照观察其疗效。现将结果报告于后。1　对象与方法1 1　对象　为 1999年 6月～ 2 0 0 2年 3月在我院门诊及住院的病人 ;年龄 16～ 6 0岁 ;符合中国精神疾病分类与诊断标准第二版修订本 (CCMD - 2 -R)抑郁症诊断标准 ;汉密顿抑郁量表 (HAMD17项 )评分≥ 18分 ;排除严重躯体疾病 ,妊娠、哺…     

氯丙咪嗪血浓度与抑郁症疗效的关系

应用放射配基结合法测定１３例抑郁症病人以固定翼丙咪嗪剂量治疗的血清浓度，并用汉密尔顿抑郁量表、Ｚｕｎｇ抑郁自评量表等评定疗效，精神药物副反应量表评定药物副反应。研究表明，氯丙咪嗪血清浓度与治疗后第３、５、７周疗效呈正相关（Ｐ＜０．０５），与副反应评分无关。稳态浓度在个体之间差异显著，平均为１３４．６８±６５．０５ｎｇ／ｍｌ，最低有效浓度７９．６ｎｇ／ｍｌ，未发现治疗上限。氯丙咪嗪有效率８４．６％，是一种良好的抗抑郁剂。