泛昔洛韦联合重组白细胞介素-2治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的比较泛昔洛韦联合重组人白细胞介素2(IL-2)与单用泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效。方法将80例患者随机分为泛昔洛韦联合重组白细胞介素-2组45例(治疗组)、单纯口服泛昔洛韦组35例(对照组)两组,观察各组3个月、6个月、12个月后的复发率。结果 3个月后的复发控制率差异不明显(P>0.05);6个月、12个月后复发控制率差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合IL-2治疗复发性生殖器疱疹,能很好地预防生殖器疱疹的复发。     

泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸注射针剂治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法治疗组34例口服泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸肌注。对照组31例,仅口服泛昔洛韦治疗。疗程为4个月,随访1年。结果治疗组复发率低于对照组(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的 评价铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 60例复发性生殖器疱疹随机分为观察组和对照组,分别应用铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦与阿昔洛韦对照治疗观察.结果 观察组治疗生殖器疱疹疗效明显优于对照组,复发率低,无不良反应.结论 铜绿假单胞菌制剂联合泛昔洛韦联合治疗生殖器疱疹安全、有效.     

泛昔洛韦与转移因子治疗复发性生殖器疱疹100例疗效观察

目的 探讨泛昔洛韦联合转移因子治疗复发性生殖器疱疹的疗效.方法 泛昔洛韦与转移因子联合用药治疗100例（联合组）,单用阿昔洛韦口服治疗96例（对照组）.结果 联合组1年内复发率（30.00%,30/100）显著低于对照组（60.42%,58/96）,差异有统计学意义（χ2=17.01,P＜0.05）.结论 泛昔洛韦联合转移因子治疗生殖器疱疹是安全、经济、降低复发率的有效方案,值得临床推广应用.     

泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效分析

目的探讨泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸在临床治疗复发性生殖器疱疹方面的疗效。方法按照随机对照原则将本院收治的96例复发性生殖器疱疹患者分为单一用药治疗组(对照组)和联合用药治疗组(观察组),每组各48例,其中对照组患者单纯给予泛昔洛韦治疗,观察组患者给予泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗,观察比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗后总有效率为93.7%,明显高于对照组患者的77.1%,观察组患者治疗后复发率为4.2%,明显低于对照组患者的18.8%,两组患者在治疗总有效率及治疗后复发率方面的差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效好,能够有效降低复发的风险,可作为一种理想的治疗方案在临床推广应用。     

苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的评价苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖性生殖器疱疹的临床疗效。方法 80例患者随机分成,治疗组40例给予苦参素肌注,同时口服阿昔洛韦片,对照组40例只给与阿昔洛韦片口服。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月观察疗效。结果治疗组和对照组未复发率分别为87.5%和37.5%,差异有统计学意义（χ2=4.05P〈0.05）。结论苦参素联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹远期疗效闲着。     

阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法选取2009年1～12月笔者所在医院皮肤性病科收治的复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为A、B两组,A组32例予阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗,B组30例仅予阿昔洛韦缓释片口服,连服3个月,比较两组的疗效及复发情况。结果 A组治疗3个月后随访发现其复发率(50.0%)明显低于B组(83.3%),两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05);与B组复发间隔时间比较,A组复发间隔时间明显延长,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗复发性生殖器疱疹疗效确切,复发率低,疗效优于单独应用阿昔洛韦,值得推广和应用。     

阿昔洛韦联合斯奇康治疗复发性生殖器疱疹的临床观察

目的探讨阿昔洛韦联合斯奇康注射液治疗生殖器疱疹复发的疗效。方法对35例生殖器疱疹患者予阿昔洛韦口服,加用斯奇康注射0.5mg肌肉注射,隔日1次,3个月为一疗程;对照组单用阿昔洛韦治疗。观察两组复发情况及不良反应。结果治疗组复发率明显低于单用阿昔洛韦组(P<0.05),且无明显不良反应。结论斯奇康注射液治疗复发性生殖器疱疹可有一定疗效。     

泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨研究泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法收集本院80例复发性生殖器疱疹患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组用泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸进行治疗,对照组用泛昔洛韦进行治疗,比较两组的临床治疗效果。结果随访1年后,观察组的复发率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;且两组均未出现明显的不良反应。结论泛昔洛韦联合卡介苗多糖核酸可以有效地降低复发性生殖器疱疹的复发率,值得在临床上推广使用。     

微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣98例临床疗效分析

目的探讨微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣的临床疗效及预防尖锐湿疣复发的疗效。方法选择98例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组采用微波电灼治疗的同时口服甘露聚糖肽胶囊,对照组采用微波电灼治疗。结果两组对比治愈率分别为92.31%、69.04%;复发率分别为7.69%、30.96%,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论微波电灼联合甘露聚糖肽治疗女性尖锐湿疣安全方便且疗效显著,可明显降低尖锐湿疣的复发率。     

胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的:观察胸腺五肽联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法:选取复发性生殖器疱疹患者62例,随机分为治疗组、对照组,2组患者的年龄、性别、病史、临床表现等方面比较,差异无显著性。治疗组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid,同时给予胸腺五肽注射液10 mg皮下注射,隔日一次;对照组口服盐酸伐昔洛韦分散片,300 mg/次,bid。2组治疗时间均为3个月。结果:治疗后随访6个月,与对照组相比,治疗组复发间隔时间非常显著长于对照组(P<0.01),复发皮损面积显著小于对照组(P<0.05),皮损痊愈时间非常显著短于对照组(P<0.01),复发频率非常显著小于对照组(P<0.01)。结论:盐酸伐昔洛韦联合胸腺五肽治疗复发性生殖器疱疹疗效好,复发率低,无明显不良反应。     

甘露聚糖肽联合液氮冷冻治疗多发性跖疣临床观察

目的观察甘露聚糖肽联合液氮冷冻治疗跖疣的临床疗效。方法120例跖疣患者随机分为治疗组（62例）及时照组（58例）,治疗组予甘露聚糖肽口服,疣体采用液氮冷冻治疗。对照组仅行液氮冷冻治疗。结果治疗组平均有效率为66．9％,对照组为52．8％,复发率治疗组为2．5％,对照组为10．0％,两组有效率,复发率差异有显著性（P〈0．01）。结论甘露聚糖肽联合冷冻治疗跖疣疗效确切,预防复发效果显著。     

川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发疗效观察

目的观察川黄口服液预防男性频发性GH的临床疗效。方法将80例频发性GH患者随机均分为两组,治疗组口服川黄口服液,对照组口服泛昔洛韦片,治疗周期3个月,治疗结束后定期随访12个月,记录复发患者生殖器疱疹的复发情况,并进行组间比较。结果治疗组复发率显著低于对照组,两组复发率比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后12月内治疗组的复发患者复发间隔时间明显长于对照组（P〈0.01）,复发患者皮损痊愈时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发有效,能显著降低频发性GH复发率。     

阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片对生殖器疱疹患者复发的影响

目的观察阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选取50例生殖器疱疹患者并采用信封法随机分为2组,对照组患者口服阿昔洛韦,连续服用1周,观察组在对照组基础上加服胸腺肽肠溶片,3次/d,每月连续2周。两组患者疗程均为4个月,治疗结束后随访半年,观察两组患者随访半年期间复发情况,同时根据患者临床症状、体征及血清学检查结果对患者进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为92.00%,对照组为68.00%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。观察组3例(12.00%)复发,对照组9例(36.00%)复发,观察组复发率明显低于对照组,且观察组复发≥3次者仅占4.00%,而对照组≥3次者占28.00%,两组≥3次者比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿昔洛韦联合胸腺肽肠溶片治疗生殖器疱疹可取得显著的疗效,明显降低患者复发率。     

评价口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的：研究评价临床口服盐酸伐昔洛韦片联合口服匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的效果。方法60例复发性生殖器疱疹的患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组治疗采取单纯口服盐酸伐昔洛韦片,观察组则采取口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片进行治疗,疗程为2.5个月,进行随访5个月。结果临床效果评价中,对照组与观察组的总有效率分别是93.3%和96.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组复发率分别是90.0%和53.3%,对照组的复发率显著高于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论口服盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹疗效较好,且较单纯口服盐酸伐昔洛韦片的复发率明显降低。     

中西医结合治疗复发性生殖器疱疹58例

［摘要］目的观察中西医结合治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率。方法将168例复发性生殖器疱疹患者分为3组:中西医结合组58例,西药组56例,中药组54例。中西医结合组用中药自拟方口服结合西药万乃洛韦（0.3 g,bid,po,共20 d）与卡介菌多糖核酸（1 mg,im,隔日1次,共10次）进行治疗；西药组用万乃洛韦与卡介菌多糖核酸治疗；中药组用中药自拟方口服治疗。结果中西医结合组有效率比其他两组高，复发率比其他两组低(均P＜0.05),西药组与中药组疗效及复发率比较,差异无显著性(P＞0.05)。结论中西医结合综合治疗复发性生殖器疱疹,不但临床疗效较好,并且能明显降低复发率,值得临床进一步研究探讨。［关键词］ 疱疹，生殖器；中西医结合；复发     

伐昔洛韦联合卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦和卡介苗多糖核酸治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法：将120例复发性生殖器疱疹随机分为治疗组和对照组,治疗组应用伐昔洛韦加卡介苗多糖核酸,对照组应用阿昔洛韦,观察其疗效。结果：治疗组治疗复发性生殖器疱疹的复发率明显低于对照组,治疗后观察6、12个月的复发率分别为11.25%和17.50%。结论：盐酸伐昔洛韦片和卡介苗多糖核酸注射液联合治疗复发性生殖器疱疹是安全有效的。     

阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的观察阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效。方法96例患者随机分为两组,治疗组56例和对照组40例均口服阿昔洛韦片,治疗组同时肌注卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦软膏外用。疗程均为3个月,随访1年。结果治疗组复发率明显低于对照组（P〈0．01）。患者均未见明显的不良反应。结论阿昔洛韦联合卡介菌多糖核酸和喷昔洛韦对预防生殖器疱疹复发有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹的效果观察

目的探讨肌内注射卡介菌多糖核酸联合口服阿昔洛韦片治疗频繁复发的生殖器疱疹的效果。方法选择无卡介菌多糖核酸肌内注射禁忌证的频繁复发的生殖器疱疹患者(每年复发次数6次以上)186例,分成3组(A组,B组,C组),分别给予卡介菌多糖核酸联合阿昔洛韦片、单独阿昔洛韦片抑制疗法和单独肌内注射卡介菌多糖核酸疗法。疗程均为1年,期间定期复诊,记录患者的生殖器疱疹复发情况及药物不良反应情况。结果各组患者治疗前的平均复发频率为9~10次/年,经过1年的连续性治疗后,年均复发频率分别减少了75%,62.4%,33.3%。结论卡介菌多糖核酸肌内注射联合口服阿昔洛韦片是治疗复发性生殖器疱疹的有效方法,可以明显减少其复发频率。     

盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德治疗复发性生殖器疱疹的观察

目的：探讨盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法：选择皮肤科门诊治疗的复发性生殖器疱疹患者48例,随机分为两组,观察组28例,对照组20例。观察组给予盐酸伐昔洛韦片联合匹多莫德片联合治疗,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片治疗,疗程均为2个月,随访6个月。结果：总体效果评价中,观察组和对照组总有效率分别为96.43％、90.00％,两组疗效差异无显著性（P＞0.05）,观察组和对照组复发率分别为53.57％、95.00％,观察组复发率明显低于对照组,差异有显著性（P＜0.01）。患者均未见明显不良反应。结论：盐酸伐昔洛韦片与匹多莫德片联合治疗复发性生殖器疱疹疗效好,且复发率明显低于单纯口服盐酸伐昔洛韦片,是治疗复发性生殖器疱疹较好的方法之一。