利奈唑胺与万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗生素后效应的研究

目的研究利奈唑胺和万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MR-SA)的体外抗生素后效应(PAE)。方法用平板菌落计数法测定不同接触浓度、不同接触时间的利奈唑胺和万古霉素对MRSA的PAE;用扫描电镜观察两药PAE期间MRSA形态学的变化。结果利奈唑胺和万古霉素对MR-SA均能产生中度PAE,且随着接触时间的延长、接触浓度的增加,PAE延长。与空白对照组比较,在体外PAE期间没有观察到两药MRSA形态有显著的变化。结论利奈唑胺和万古霉素在体外对MRSA均能产生中度PAE,两药在体外PAE期间MRSA形态无明显的变化。     

抗生素抗菌后效作用的研究

抗生素抗菌后效作用(Postantibiotic effects,PAE)系指细菌短暂接触抗生素,当药物消除后,细菌生长仍受到持续抑制的现象。早在20世纪40年代青霉素应用之初,Parker及Eagle等首先观察及证实了金葡菌与链球菌接触青霉素后,细菌在体外体内的生长均受到一定时间的持续抑制。然而PAE现象较长时间内被人们忽视了,直到1977年美国的Mc Donald和Craig的研究才标志着开始重新重视PAE研究,此后,有关的研究愈见广泛深入,并用于指导感染性疾病的治疗。本文拟对PAE的研究方法、各种抗生素对不同细菌的PAE以及实际意义作一综述。     

浅议抗生素后效应

<正> 抗生素后效应(PAE)是近年国外在抗菌药物领域受到关注的新理论,为抗生素对致病微生物的特有效应。PAE系指细菌接触抗生素一定时,当抗生素消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象。目前发现,几乎所有抗生素都具有PAE。 1.同一抗生素对不同的细菌具有不同的PAE。 有人报道了环丙沙星对肺炎克雷白菌、绿脓杆菌临床分离菌株的PAE。环丙沙星在8MIC药物浓度下对肺炎克雷白菌的PAE为6.6±1.3h,绿脓杆菌的     

抗生素后效应与临床合理用药

抗生素后效应（PAE）指细菌与抗生素短暂接触后,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度（MIC）或消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应,早在1946年Parker就发现金黄色葡萄球菌与青霉素G接触30min后细菌恢复生长时间延长1～3h,但此现象终未引起充分重视.近年来因PAE对抗生素临床合理用药具有十分重要的应用价值,故受到重视,随着对PAE理论深入研究,PAE已成为评价新抗生素药效动力学的重要参数,并为临床合理用药提供了新思路.     

抗生素后效应与临床意义

抗生索后效应(post—antibiotic effect，PAE)系指细菌与抗生素短暂接触，当药物浓度下降低于MIC或消除后，细胞的生长仍受到持续抑制的效应。本世纪40年代已有学观察到金葡菌与链球菌接触青霉素后，细菌在体内或体外的生长均受到一定时间的持续抑制。然而对PAE现象未能及时进行研究，直至70年代PAE重新被重视并进行逐渐深入研究。目前     

抗菌药物后效应与全日剂量单次给药的临床意义

抗菌药物后效应(PAE)的概念即是指细菌与抗菌药物短暂接触,当药物消除后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。它是抗菌药物对致病微生物特有的效应。抗菌药后效应现已成为抗生素药效学的一个重要指标,反映了药物持续抑菌时间的长短。当血药浓度低于最低抑菌浓度(MIC)或最低杀菌浓度     

根据抗菌药物后效应与合理用药

随着对抗菌药物后效应(PAE)研究的深入,发现多种抗菌药物都具有PAE。目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标,广大的医药工作者对抗菌药物的作用机理更加重视。1抗菌素后效应的定义及意义抗菌素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触后,在药物被清除的情况下,细菌生长仍受持续抑制的效应。许多抗生素的抗菌活性与药物的高峰浓度密切相关,有明显的剂量(浓度)依赖性,体内抗生素不必始终维持在有效血药浓度之上。在PAE期的细菌许多特征发生了改变,使得在治疗中可以延长给药时间,减少用药剂量,从而减少不良反应的…     

氨基糖苷类药物的抗生素后效应研究概况

抗生素后效应（Post—antibioticeffect,PAE）系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降,低于MIC或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制效应。PAE的提出较大程度地完善了药效动力学评价指标,全面反映了药物、细菌及宿主三者关系。本文对典型氨基糖苷类药物（如庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素、奈替米星等）的PAE研究进展作一论述。回氨基糖苷类药物PAE的产生机理抗生素产生PAE的机制尚未完全阐明。细菌与抗生素接触,当药物消除后,可使细菌产生多种可检测的变化,如酶和非酶蛋白活性改变、细菌形态学改变、细菌代谢及生长抑制、细…     

氟喹诺酮类药物抗生素后效应与合理应用

抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)系指细菌与敏感抗菌药物接触后生长繁殖受到抑制,当抗菌药物在体内浓度低于最低抑菌浓度(MIC)时,细菌的生长繁殖在一定时间内仍然受到抑制的现象.PAE是细菌对药物敏感性的结构特征性指标.     

抗生素后效应与给药间隔的研究进展

抗生素后效应(Post-antibiotic effects,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物清除后,细菌生长仍受到持续抑制的现象.PAE理论的提出,使抗菌药物的投药间隔时间由传统的单纯以药物的半衰期为依据,变成以其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性等因素为依据,这对临床合理使用抗菌药具有重要的指导意义.     

抗生素后效应与合理使用抗生素

抗生素后效应(PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.其临床的重要意义在于,以前设计抗生素给药方案仅依靠血药浓度、消除速率及组织分布等一些药代动力学数据作参考,忽视了药物对细菌生长繁殖规律的影响.而PAE理论指出,确定抗生素的给药间隔应根据药物浓度超过MIC或最低杀菌浓度的时间加上PAE的持续时间,从而可延长给药时间,减少药物剂量,起到既不影响疗效又可降低药物不良反应的作用.目前PAE已成为评价新的抗菌药物、设计合理给药方案的重要参考指标.     

再述抗生素后效应及其临床意义

抗菌药物的抗生素后效应 (Postantibiotic Effect,PAE)系指细菌和抗生素短暂接触 ,当抗生素消除后 ,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的效应。目前发现 ,几乎所有抗生素都具有 PAE,现已成为评价抗菌药物药效动力学的指标。本文对各类抗生素 PAE的研究进展及其临床意义加以论述。1　 β-内酰胺类青霉素类和头孢类药物对 G+ 球菌显示较长的 PAE,但对 G-杆菌却产生很短甚至负值 PAE。例如对金葡菌 ,当药物浓度大于最小抑菌浓度 (MIC) ,接触时间为 1.1～ 3.8h,各类药物的 PAE,青霉素 G1.4 h,奈夫西林 3.0 h,头孢孟多 3.9h,头孢唑啉 …     

抗生素后效应及其对临床合理用药的指导意义

近年来 ,传统的抗感染治疗观念愈来愈受到抗生素后效应 (Postantibioticeffect,PAE)理论的冲击 ,PAE的含义是 :在接触过有效抗菌浓度药物后 ,对某些细菌产生非致死性损伤而在一段时间内脱离与该药物接触 ,在低于MIC或消失的情况下细菌生长仍受到持续抑制[1] 。近年来有关PAE的报道日渐增多 ,对临床常用各类抗生素的PAE均进行了较广泛而深入的研究 ,甚至提出了继PAE之后的一些新概念 ,如抗生素后效应促细胞作用 (PostantibioticLeukocyteenhancement) [2 ] 、抗生素后亚MIC效应 (Postantibi oticSub -Mic,PASME) [3 ] 等 ,进一…     

细菌抗生素后效应期的研究进展

抗生素后效应(Post-antibiotic effect,PAE)是抗生素与细菌短暂接触后,在一定时间内仍然对细菌生长产生持续抑制作用;虽然人们早在50年前就对这种现象进行过研究,但真正开始重视并与临床相结合却是20世纪70年代中期的事.PAE作为重要的药效学参数,对给药方案中存在的疗效、毒性、费用和方便性等问题提供了很好的解决方法.     

抗生素后效应及其临床意义

<正> 抗生素后效应(Postantibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素接触一定时间,当抗生素浓度下降,低于MIC或消除后,细菌生长仍能受到一段时间持续抑制的现象。PAE是抗生素药效学的一个重要特征,可用于指导新抗生素临床给药方案的制订,并为合理的联合应用抗生素提供依据。     

抗生素后效应的研究进展及其临床意义

抗生素后效应(post-antibiotic effect,PAE)系指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降;低于最低抑菌浓度(MIC)或清除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应.从微观角度讲,PAE是指抗生素与细菌短暂接触后,持续抑制细胞分裂,使生存数目减少.70年代中期Mcdonald和Craig等提出了抗生素后效应这一理论.近年来,国内外对PAE的研究愈渐深入和广泛.PAE作为重要的药效学参数,对于指导临床合理应用抗生素具有重要的实际意义.1 PAE的机制抗生素产生PAE的机理目前尚不明确.有学者认为其可能主要是抗菌药物造成细菌非致死性损伤     

用抗菌后效应理论指导临床给药方案

抗生素的抗菌后效应(Postantibiotic effectPAE)是指细菌接触抗生素一定时间,当药物消除后,细菌生长受到持续抑制的效应,近年来,随着国内外对 PAE 的研究日益深人和广泛,为临床抗生素药物的合理应用提出了新的理论和认识。本文对PAE 的理论指导临床用药。     

新的碳青霉烯法罗培南

牙周厌氧病原菌常引起全身性疾病如菌血症、心内膜炎、脑脓肿、皮肤、软组织、肺、胃肠道和泌尿道感染。这些病原菌对抗菌剂的敏感性不同 ,而使其很难治疗。法罗培南是青霉烯类中惟一的口服抗菌剂 ,具有广谱抗菌活性、与青霉素结合蛋有很好的亲合力及良好的β -内酰胺酶稳定性。将法罗培南与青霉素、co -amoxiclav、头孢西丁、克林霉素、红霉素和甲硝唑对引起全身感染的 10 6株厌氧病原菌的体外抗菌活性进行比较 ,由MIC、MBS、杀菌时间动力学和抗生素后效应 (PAE)这几个方面研究了法罗培南的药效学性质。用于试验的 10 6株病原菌包括 :…     

β—内酰胺类药物抗生素后效应研究概况

自1929年Fleming从青霉中获得青霉素至今,β-内酰胺类药物迅速发展,并以其高效低毒广谱的特点而成为广泛用于临床治疗感染性疾病的有力武器.20世纪40年代有报道金葡球菌接触青霉素后,细菌在体内外的生长在一定的时间内均受到持续抑制的现象,但这一现象并未引起人们的重视,直到70年代中期McDonald和Craing等才提出抗生素后效应(Post-antibiotic effect,PAE)这一概念.PAE系指细菌和抗生素短暂接触,当抗菌药物被清除后,细菌生长受到持续抑制的效应.目前国外对于各类抗菌药物PAE研究开始引起有关学者的极大兴趣,随着研究的不断深入,PAE已成为评价新抗菌药物药效学的指标.本文综合国内外有关文献,对典型β-内酰胺类(包括青霉素类和头孢菌素类)抗菌药物的PAE研究进展作一论述.     

抗生素的后效应及其临床应用

抗生素后效应（PAE）及其最低抑菌浓度（MIC）药效学变量,已引起抗生素最佳给药方案设计研究的关注。PAE是指细菌与抗生素短暂接触后,细菌生长受到持续抑制的效应。十几年来的研究已表明,PAE可作为确定抗生素给药最佳剂量和次数的一个重要决定因素。