奥美拉唑治疗消化性溃疡的疗效

奥美拉唑(Omepraxole、简写 OME),商品名洛赛克(Iosec)。其抗消化性溃疡作用的机理与抑制胃酸分泌有关。奥美拉唑作用於壁细胞顶部微小管的质子泵(H~+—K~+—ATP 酶),阻断 H~+与 K~+的交换,使壁细胞内的 H~+不能透过细胞膜转运到胃腔内,致使胃酸分泌明显减少。由于高度选择地抑制胃酸形成的最终步骤而对壁细胞上的不同受体,包括组胺、胃泌素和乙酰胆碱所致胃酸的分泌均有明显抑制作用。OME 作用强大而持久,几乎能完全抑制胃酸的分泌,是迄今所知最强大地抑酸剂。国内外近期报道应用 OME 治疗消化性溃疡均取得显著疗效。OME 用其治疗单纯性胃、十二指肠溃疡和返流性食管炎,每晨或每晚口服20mg 即可。     

奥美拉唑的临床合理应用

奥美拉唑是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵（H^＋-K^＋-ATP酶）,从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用。临床应用较为广泛,但其不良反应报道较多。对奥美拉唑的作用特点及不良反应进行了分析,旨为临床合理用药提供参考。     

奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应

奥美拉唑(omeprazole)是一种新型胃酸分泌抑制剂,可选择性、非竞争性地抑制壁细胞膜中的质子泵(H+-K+-ATP酶),从而阻断胃酸分泌终端步骤,产生强力的、剂量依赖性抑制胃酸分泌作用.临床用于治疗消化性溃疡、返流性食管炎和卓-艾氏综合征(ZES).近年来,由于该药临床应用日趋广泛,其相互作用及不良反应也随之增多,现将奥美拉唑与其他药物的相互作用及不良反应论述如下.     

奥美拉唑的特殊不良反应与合理应用

奥美拉唑(Omepreazole)是一种新型高效的胃酸分泌抑制剂，它特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中H^ —K^ —ATP酶的活性，从而抑制胃酸分泌。临床上广泛用于治疗胃、十二指肠溃疡、反流性胃炎等征。本文概述奥美拉唑的不良反应及其合理应用。     

奥美拉唑的临床药理与疗效

奥美拉唑能特异性作用于胃粘膜上壁细胞表面的质子泵(即H~+,K~+-ATP酶),对各种刺激引起的胃酸分泌(包括基础胃酸分泌)都肓强而持久的抑制作用。它能加速十二指肠溃疡的愈合;治疗胃溃疡的疗效至少与雷尼替丁相似。应用其高剂量可降低溃疡病复发率。奥美拉唑治疗返流性食管炎和卓-艾综合征也有突出的疗效。本品不良反应少见,也很轻微。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑(Omeprazole简称Ome)其商品名为洛赛克(losec),为特异性地作用于胃粘膜壁细胞,该壁细胞的氢—钾腺三磷酸酶(H~ -K~ -ATP酶),是胃酸分泌的最后环节,它能降低壁细胞中的质子泵H~ -K~ -ATP酶的活性,从而阻断了胃酸分泌的最后通道,产生强有力的抑制胃酸分泌作用,大剂量时可使胃酸抑制率达99％以上,因而有利于胃、十二指肠粘膜溃疡的止血及愈合。目前Ome在治疗消化性溃疡病中已广泛使用,其疗效显著,但随着时间的推移,临床上Ome的不良反应也不断被人们揭示,必须引起高度的重视。     

注射用泮托拉唑与维生素B6注射液存在配伍禁忌

泮托拉唑为第3代质子泵抑制药,可选择作用于胃黏膜壁细胞,抑制壁细胞中H+,K+-ATP酶的活性,使壁细胞内的H+无法转运到胃内,从而抑制胃酸的分泌[1].     

新型胃酸分泌抑制剂——安胃哌唑

安胃哌唑为一新型的胃酸分泌抑制剂,作用机制为抑制胃粘膜壁细胞的H~+-K~+-ATP酶。该药口服后吸收迅速,能选择性浓集于壁细胞内,作用维持时间较长,临床证实每日口服一次能较快地缓解消化性溃疡的症状,短期治疗4-8wk(周)对胃、十二指肠溃疡有较高的疗效,几无不良反应。     

胃H~+、K~+-ATP酶与胃酸分泌及酶抑制剂

近年来,随着对胃酸分泌机制的深入了解,已经认识到壁细胞的氢-钾腺苷三磷酸酶(H~+、K~+-ATP酶)是胃酸分泌的最后环节,且对该酶的性质和在胃酸分泌中的作用进行了广泛地研究,同时也发现一些药物对此酶具有抑制作用,这些研究对消化性溃疡的治疗有重要意义。本文就这些研究作一简要介绍。 H~+、K~+-ATP酶的特性及其转运机制一般特性目前已经在许多动物和人的胃壁细胞中发现有H~+、K~+-ATP酶存在。该酶属ATP酶类,其催化亚单位是分子量约为10万道尔顿左右的多肽,主要位于微粒体上。但其在壁细胞内的位置并非一层不     

奥美拉唑的药理与临床应用

奥美拉唑别名洛赛克,是由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂,是一种新型的抗溃疡药,用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、佐一埃二综合征等,疗效优于H2受体拮抗剂,并对使用H2受体拮抗剂无效者亦同样奏效.现将其药理作用与临床应用综述如下.1临床药理作用奥美拉唑通过高选择性的作用机制降低胃酸的分泌,特异性地作用于胃黏膜壁细胞泌酸过程的末端,降低壁细胞中的H+-K+ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和各种形式的应激胃酸的分泌.对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用,本品对胃酸分泌的抑制是可逆的,对胃蛋白酶的分泌无直接影响.人体给予单剂量10 mg即可出现抑制胃酸分泌的作用,60 mg时完全抑制胃酸分泌,口服20 mg,每日1次,连续服用4d,胃酸分泌减少60％～70％,停药数日可恢复正常[1-2].若静脉滴注给药对胃酸分泌的抑制作用为西咪替丁的8～20倍[3].     

奥克胶囊致口干一例

奥克胶囊为H+-K+-ATP酶抑制剂,能抑制胃酸分泌,最近发现该药有引起口干的不良反应,未见有文献报道,特此报告如下:     

新型抗溃疡药奥美拉唑

1973年Ganser等报道了动物胃壁细胞存在质子泵,即H~+,K~+ATP酶,其后对其生理、生化等作用进行了深入研究,发现分布于动物和人胃肠壁细胞分泌膜上的质子泵是壁细胞泌酸过程的最后控制酶,抑制它可特异性地阻断胃酸分泌。由Astra公司研制的苯并咪唑类质子泵抑制剂奥美拉唑(Omeprazole),经数年临床研究,取得满意效果。此药已于1988年3月在欧洲上市。作用机理奥美拉唑是一种有新型药理作用的酸分泌抑制药,可选择性地与H~+K~+ATP酶结合     

奥美拉唑与法莫替丁临床应用对比

奥美拉唑(Ome)是80年代治疗消化性溃疡的一种新药,是壁细胞H+-K+-ATP酶的特异性抑制剂,具有较强的抑制胃酸分泌作用.用于治疗十二指肠溃疡、消化性溃疡急性大出血、反流性食管炎有显著的疗效.本文就此药与法莫替丁(Fam)治疗消化性溃疡进行对比,作综述报道.     

对单次和重复口服两种奥美拉唑后相对生物利用度的研究

奥美拉唑(omeprazole,Omep)是一种选择性抑制壁细胞上的H+/K+-ATP酶或质子泵的苯并咪唑药物。它本身并无活性,但可在壁细胞处转化为有活性的次磺酰胺衍生物,与H+/K+-ATP酶上的巯基发生共价结合,从而抑制胃酸分泌。Omep在碱性环境下较稳定,为防止口服时被胃酸破坏,近年来将...     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑 (ｏｍｅｐｒａｇｏｌｅ)是一种新型强效胃酸分泌抑制药 ,通过抑制壁细胞膜Ｈ+ Ｋ+ ＡＴＰ酶系统 ,抑制胃酸分泌选择性浓集壁细胞分泌面的胞膜和微囊胞发挥作用。临床多用于治疗消化系统溃疡及出血、反流性食管炎和胃泌素瘤、胃酸分泌水平较高的胃炎。随着广泛应用 ,其不良反应时有发生 ,应加以重视。1　肝功能异常患者 1 ,男 ,34岁 ,因十二指肠球部溃疡服用奥美拉唑 2 0ｍｇ,ｂｉｄ,阿莫西林 50 0ｍｇ,ｂｉｄ,甲硝唑 4ｍｇ,ｂｉｄ,连服 7ｄ后 ,症状明显减缓。停用 2种抗菌药物 ,继续服用奥美拉唑 2 0ｍｇ,ｂｉｄ ,第 1 1天开始乏力…     

奥美拉唑临床新应用

奥美拉唑(Omerprazole,简称OME)是一类强效胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃黏膜壁细胞,将H 从胞浆内向胃腔转移,与从胃腔进入胞浆的K 交换,降低壁细胞中的H -K -ATP酶(质子泵)的活性,抑制壁细胞泌酸,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。本类药又称为质子泵抑制剂,具高度选择     

奥美拉唑药物相互作用分析

奥美拉唑,别名洛赛克,是一种能够有效地抑制胃酸的分泌的质子泵抑制剂。是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。     

奥美拉唑的不良反应

奥美拉唑的不良反应刘丽萍（解放军第３０２医院药剂科北京１０００３９）奥美拉唑是新一代酸分泌抑制剂，可通过选择性、非竞争性抑制壁细胞膜中的质子泵─Ｈ＋、Ｋ＋－ＡＴＰ酶而产生强的抑制胃酸分泌作用。随着临床应用的日益广泛，有关其不良反应的报道也日渐增多，本...     

兰索拉唑的十例常见药物配伍禁忌

<正>兰索拉唑是继奥美拉唑之后研发的第2代质子泵抑制剂,可特异性作用于胃壁细胞H+,K+-ATP酶,阻断壁细胞分泌H+,抑制胃酸分泌。对幽门螺杆菌的抑菌活性比奥美拉唑提高了4倍。兰索拉唑具有治愈率高、减轻症状速度更快、生物利用度高、不良反应、价格低等优点,临床广泛用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及佐埃综合征等消化道疾。     

泮托拉唑钠与恩丹西酮注射液存在配伍禁忌

<正>盐酸恩丹西酮注射液为无色或几乎无色澄明液体。本品为一种选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂,能抑制化疗和放疗引起的恶心、呕吐。泮托拉唑钠为白色或类白色疏松块状物或粉末。本品通过特异性地作用于胃黏膜壁细胞,降低壁细胞中的H+/K+ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌。适用于十