静脉用蔗糖铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的观察静脉用蔗糖铁治疗缺铁性贫血的临床疗效及不良反应。方法选取50例IDA患者,随机分为蔗糖铁组及硫酸亚铁组。静脉用蔗糖铁组(试验组)20例,首次给药须用0.5 mL作试验剂量,1 h后无过敏反应,以50 mg缓慢静脉滴注,以后隔日给100 mg静点。硫酸亚铁组(对照组)30例:硫酸亚铁0.3 g,每日3次,饭后口服,胃肠道反应小。补铁总量(mg)=[120-患者血红蛋白量(g/L)]×0.33×患者体质量(kg)。2组患者在补铁同时,予合理饮食,增加营养,给维生素C 0.2 g,每天3次口服,同时治疗病因,总疗程为2个月。对比观察疗效,并判断不良反应。结果治疗2周后,2组中治愈率、总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。血红蛋白上升20 g/L所用时间:试验组为13.5 d,对照组为19.1 d,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应:治疗组与对照组比较,治疗组不良反应轻微,P<0.01,有统计学意义。结论静脉补铁相对口服补铁而言,有起效快、不良反应小的优点。因此,在临床治疗中,可以优先考虑使用。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血临床观察

目的：探讨静脉用蔗糖铁治疗缺铁性贫血（IDA）的有效性和安全性。方法：选择60例IDA患者。随机分为静脉组和口服药物组,观察两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应。结果：治疗后两组患者血红蛋白（Hb）、铁蛋白（Fer）均较治疗前明显升高。静脉组Hb、Fer上升幅度明显高于口服组,差异显著。静脉组无明显不良反应,口服组有12例（20．00％）发生胃肠道反应。结论：静脉用蔗糖铁可作为IDA患者有效治疗方法,疗效优于口服铁剂,且不良反应发生率低。     

蔗糖铁联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效观察

目的观察静脉使用蔗糖铁联合口服富马酸亚铁(联合组)治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法选择70例IDA患者随机分为联合组和口服富马酸亚铁治疗组(对照组),观察两组患者治疗后平均住院日、血制品使用情况、贫血改善情况及不良反应。结果两组患者经过治疗后各组之间治疗前后RBC、HGB、MCV、RET差异有统计学意义;治疗组治疗有效率较对照组相高,治疗后两组间RBC、HGB、MCV差异无统计学意义(P>0.05),RET有统计学意义(P<0.05),联合组可缩短患者平均住院日、减少血制品使用量、安全性好;治疗效果较对照组好。结论蔗糖铁联合富马酸亚铁治疗缺铁性贫血优于单纯口服治疗者,是一种疗效好,安全性高,治疗费用低的有效方法。     

蔗糖铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效评价

目的 比较蔗糖铁和右旋糖酐铁治疗缺铁性贫血的疗效。方法30例缺铁性贫血患者经蔗糖铁（1组,17例）和右旋糖酐铁（Ⅱ组,13例）治疗后观察血红蛋白、血清铁上升情况及患者对治疗的依从性。结果蔗糖铁治疗缺铁性贫血的疗效优于右旋糖酐铁（P〈0．05）。结论蔗糖铁治疗缺铁性贫血,患者依从性好,是理想的静脉铁剂。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血100例临床观察

目的探讨蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血患者的临床效果。方法 100例缺铁性贫血患者均接受蔗糖铁100~200mg/d静脉滴注。结果治疗后第4天开始患者血红蛋白（H b）、平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白浓度（M C H C）指标水平均明显高于治疗前,治疗后第1 1天开始患者红细胞计数（R B C）、网织红细胞（R E T）、血清铁蛋白（SF）指标水平均明显高于治疗前,差异均有统计学意义。结论蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血效果较好,可快速改善贫血症状,较安全、可靠。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血60例临床观察

目的探讨静脉使用蔗糖铁治疗缺铁性贫血（IDA）的有效性和安全性。方法选择60例IDA患者,随机分为静脉组和口服药物组,观察两种方法对纠正缺铁、改善贫血的效果和不良反应。结果治疗后两组血红蛋白（Hb）、铁蛋白（Fer）均较治疗前明显升高,静脉组Hb、Fer上升幅度明显高于口服组,差异有统计学意义（P〈0.05）;组间比较治疗组有效率91.67%明显优于对照组69.23%,差异有统计学意义（P〈0.05）。静脉组无明显不良反应,口服组有12例（40.0%）发生胃肠道反应。结论静脉用蔗糖铁可作为IAD患者有效治疗方法,疗效优于口服铁剂,且不良反应发生率低。     

静脉注射右旋糖酐铁与蔗糖铁对慢性肾脏病贫血的疗效和安全性观察

目的 回顾性分析右旋糖酐铁注射液与蔗糖铁注射液对慢性肾脏病(CKD)患者贫血的治疗效果和不良反应.方法 97例CKD 4～5期患者随机分为右旋糖酐铁组与蔗糖铁组,分别接受为期8周的右旋糖酐铁或蔗糖铁注射液治疗,分别在治疗前后检测贫血相关性指标、营养状况指标以及肾功能指标,同时监测用药期间的不良反应发生情况.结果 两种静...     

口服和静脉补铁治疗维持性血液透析患者贫血的疗效观察

目的检测维持性血液透析患者静脉与口服补铁的疗效。方法选择肾性贫血患者使用EPO治疗的同时分别使用福乃得和森铁能治疗,观察两组患者治疗前、后Hb、Hct、网织红细胞数、血清铁、血清铁蛋白(Sp)、转铁蛋白饱和度(TSAT)的差异。结果口服组和静脉组的血红蛋白、血清铁等均较治疗前明显升高,且静脉组联合EPO等治疗伴有缺铁的肾性贫血效果更明显,与口服组比较有显著性差异;结论血液透析病人试用口服铁剂治疗维持转铁蛋白饱和度>20%,血清铁蛋白>100ng·mL-1和Hb在11～12g·dL-1和HCT在33%～36%,存在一定困难。为了达到及维持Hb 11～12g·dL-1(Hct 33%～36%),大多数血液透析病人需要进一步使用静脉铁剂治疗。     

蔗糖铁注射液治疗产后贫血的观察和护理

目的总结蔗糖铁治疗产后贫血的疗效和护理措施。方法通过对我院从2008年至2009年住院的50例产妇,其血红蛋白（Hb）〈100g,应用蔗糖铁注射液治疗进行观察护理。结果 50例产后贫血的产妇经蔗糖铁注射液治疗后产妇的红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）均较治疗前明显提高,总有效率66%。结论蔗糖铁注射液治疗产后贫血安全有效。在使用过程中,疗效观察和护理干预是保证有效治疗的关键。     

蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效观察

目的探讨蔗糖铁注射液治疗缺铁性贫血的临床治疗疗效。方法对我院在2011年3月至2012年7月收治的114例缺铁性贫血患者随机分组进行治疗,分为60例观察组和54例对照组,观察组的患者使用蔗糖铁注射液进行静脉滴注,对照组的患者口服琥珀酸亚铁进行治疗,两组患者的治疗疗程都为8周,治疗之后对患者的血红蛋白和血清铁蛋白进行测定,观察两组治疗方法的临床治疗疗效和产生的不良反应。结果通过对两组治疗方法的对比观察,观察组患者和对照组患者的治疗疗效的总有效率之间没有明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),但是观察组患者的治愈率比对照组患者显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的血红蛋白和血清铁蛋白的改善情况明显比对照组患者显著,差异性具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应率比对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蔗糖铁注射液用于治疗缺铁性贫血取得的临床治疗效果显著,不良反应的发生率低,耐受性好,值得广泛推广。     

静脉注射与口服铁剂治疗肾性贫血的疗效比较

目的：比较静脉注射铁剂与口服铁剂治疗慢性肾衰竭患者肾性贫血的临床效果。方法：对入选的60例肾性贫血患者以随机抽样法分为2组,每组各30例,在皮下注射基因重组人红细胞生成素（EPO）的基础上,分别采用静脉注射铁剂（静脉组）和口服铁剂（口服组）治疗。静脉组患者给予蔗糖铁静脉滴注,完成总量后,根据患者铁蛋白和血红蛋白（Hb）水平,定期给予100mg维持量。口服组患者口服琥珀酸亚铁200mg,1日3次。以铁剂治疗前后患者Hb和红细胞比容（Hct）的变化等衡量治疗效果。结果：治疗12周后,2组患者Hh、Hct、血清铁（SI）,血清铁蛋白（SF）、转铁蛋白饱和度（TSAT）水平均较治疗前显著升高（P〈0．01）;患者Hb、Hct改变方面,2组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;静脉组患者SF、TSAT上升幅度显著高于口服组（P〈0．01）。结论：静脉组比口服组疗效更好,对于慢性肾衰竭内生肌酐清除率为10～30ml／min的患者,在皮下注射EPO的基础上,联合静脉注射铁剂治疗肾性贫血比口服铁剂更具效果,值得临床推荐。     

蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗老年糖尿病患者慢性心衰合并贫血

目的探讨蔗糖铁联合促红细胞生成素(EPO)治疗老年糖尿病患者慢性心功能不全(CHF)合并贫血的疗效和安全性。方法2006年1月-2008年8月,解放军第四一一医院肾内科共收治36例慢性心功能不全合并贫血老年糖尿病患者;其中男性21例,女性15例;年龄均>65岁,平均(74.2±5.8)岁;血红蛋白(Hb)均<120g/L。所有患者均静脉予以蔗糖铁(200mg/个月),皮下注射EPO(3000U/次,2次/周)治疗,共12个月。治疗前及治疗第6、12个月观测纽约心脏病协会(NYHA)心功能评分、左室射血分数(LVEF)、直视模拟标度尺(VAS)评分、Hb变化及不良反应发生情况并进行对比分析。结果到治疗第12个月,Hb从治疗前的(99.1±14.2)g/L上升至(128.0±12.5)g/L;NYHA分级从(3.9±1.3)级降至(2.7±0.4)级;LVEF从(31.6%±14.1%)上升至(41.0%±12.9%);VAS从(8.4±1.6)降至(2.6±1.9),以上各指标前后对比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(Scr)无明显改变。无药物不良反应及并发...     

静脉补充铁剂治疗慢性心力衰竭合并贫血患者的疗效观察

目的：观察静脉补充铁剂治疗慢性心力衰竭（CHF）合并贫血患者的疗效。方法：以CHF合并贫血患者为研究对象,随机分为静脉组与口服组,各68例。比较两组治疗3个月后和治疗6个月后的临床疗效、血红蛋白、铁蛋白、N末端脑利钠肽原（Nt-proBNP）、心功能分级、6min步行距离（6MWD）和药品不良反应的差异。结果：静脉组总有效率（94.12%）显著高于口服组（82.35%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗3个月后和治疗6个月后,两组患者的血红蛋白、铁蛋白、Nt-proBNP、心功能分级和6MWD均较同组治疗前显著改善（P〈0.05）,且静脉组改善程度均优于口服组（P〈0.05）;静脉组与口服组的总不良反应发生率分别为10.29%、11.76%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：铁剂静脉给药治疗CHF合并贫血疗效优于口服给药。     

促红细胞生成素联合静脉铁剂治疗肾性贫血的疗效分析

目的观察并比较静脉注射科莫非(右旋糖酐氢氧化铁)联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析(HD)患者铁缺乏的临床疗效。方法采用前瞻性、随机对照研究。选择44例慢性肾衰竭维持性HD患者,随机分为静脉注射右旋糖酐氢氧化铁组(静脉组)与口服琥珀酸亚铁组(口服组),静脉组21例,口服组23例,总疗程8周。检测治疗前后血清铁、红细胞相关指标及生化指标,观察疗效及促红细胞生成素的用量。结果共40例完成本研究,静脉组20例,口服组20例,两组患者年龄、性别、族别、维持透析时间、贫血程度、血清铁指标及基因重组红细胞生成素(rHuEPO)用量无显著性差异;治疗8周后贫血均有明显改善,静脉组血红蛋白(Hb)上升(61.45±25.58)%,红细胞压积(Hct)上升(67.22±31.66)%,口服组Hb上升(31.77±13.37)%,Hct上升(34.41±21.81)%,静脉组显著高于口服组(P<0.001);静脉组血清铁蛋白(SF)上升(272.38±502.54)%,口服组上升(186.78±304.55)%,静脉组转铁蛋白饱和度(TSAT)上升(45.6±33.6)%,口服组上升(11.4±12.11)%,静脉组明显高与口服组(P<0.001);静脉组rHuEPO的用量(7150.00±1565.25),口服组rHuEPO的用量(10600.00±2521.49),rHuEPO的用量静脉组低于口服组(P<0.001);治疗8周后两组血清白蛋白升高,静脉组血肌酐下降,其他指标无改变。结论促红细胞生成素联合静脉铁剂治疗肾性贫血的疗效优于口服组,且节省促红细胞生成素的用量,减少治疗费用,适合维持性血液透析(HD)患者铁缺乏的长期补铁的途径。     

促红细胞生成素联合静脉铁剂治疗肾性贫血的疗效分析

OBJECTIVE To evaluate the safety and efficiency of intravenous iron dextran in rHuEPO-treated hemodialysis patients.METHODS Forty-four HD patients were randomly dividied into 2 groups,21patients received intravenous iron dextran(IID) and 23 patients recei     

蔗糖铁注射液浊点测定方法的改进

目的：建立一种客观评价蔗糖铁注射液浊点的测定方法。方法：在一定浓度的样品溶液中，持续滴加0.1 mol·L^-1的盐酸溶液，边滴加边搅拌，用浊度仪测定溶液的浊度，当溶液的浊度在0.2～0.8 NTU之间时，停止搅拌，记录溶液pH值，即为样品的浊点。结果：用仪器法测定蔗糖铁注射液的浊点，RSD<1.0%。结论：该方法能够有效地避免主观因素对浊点测定的干扰，且准确可靠。     

蔗糖铁注射液铁含量测定方法的研究

蔗糖铁注射液是一种静脉铁注射剂,用以治疗缺铁性贫血。本文对比了原子吸收光谱法、氧化还原滴定法和络合滴定法,并对选用的络合滴定条件进行了全面考察。在盐酸和过氧化氢溶液的作用下,用氢氧化钠溶液调节pH至2.2~2.5,加Tiron指示剂,用乙二胺四醋酸二钠滴定液滴定至溶液显纯黄色,并计算铁含量。试验结果表明其精密度好,准确度高,成本低,是一种适合蔗糖铁注射液铁含量测定的方法。     

静脉使用蔗糖铁与口服铁治疗肾性贫血对照研究

目的:探讨静脉应用蔗糖铁治疗血液透析(HD)患者肾性贫血的有效性和安全性。方法:选择2007~2009年广州市中西医结合医院MHD患者30例,采用前瞻性随机对照研究,随机分为2组,观察各组用药前后血红蛋白(Hb)浓度,红细胞压积(Hct),转铁蛋白饱和度(TSAT),血清铁蛋白(SF)等疗效指标,并监测不良反应。结果:用药10周后,静脉补铁组Hb、Hct、SF水平与用药前相比均明显升高(P<0.01),优于口服补铁组,口服补铁治疗对MHD患者贫血疗效有限,治疗前后对比无统计学意义(P>0.05)。结论:静脉补铁不仅能及时有效的补充肾性贫血患者所需铁,使贫血状况改善,不良反应少,可安全应用。     

多糖铁复合物治疗缺铁性贫血孕妇临床观察

目的:观察多糖铁复合物对缺铁性贫血(IDA)孕妇的贫血状况及妊娠结局的影响。方法:102例患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组予右旋糖酐铁片,观察组予多糖铁复合物,比较贫血改善情况及妊娠结局,记录不良反应。结果:治疗后,与对照组相比,观察组孕24周及分娩前的血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR),分娩前的红细胞计数(RBC)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)均优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率相近。结论:多糖铁复合物可明显改善缺铁性贫血孕妇的贫血状况,值得临床推广应用。     

蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量测定

目的测定蛋白琥珀酸铁口服溶液中的铁含量。方法先用强酸将蛋白琥珀酸铁破坏,使三价铁离子[Fe（Ⅲ）]游离,用还原剂将Fe（Ⅲ）还原为二价铁离子[Fe（Ⅱ）],Fe（Ⅱ）与2,2’-联吡啶溶液形成红色的2,2’-联吡啶络合物[Fe（CH8N2）3]Cl2,利用比色法测定铁含量。结果 2,2’-联吡啶络合物在波长525nm处有最大吸收,Fe（Ⅱ）浓度在24.99～149.94μg/ml范围内服从Beer定律,标准曲线回归方程为：Y=0.0065X-0.0279,相关系数r=0.9991,变异系数0.60%,回收率98.86%～100.02%。结论本方法操作简便、快速、准确,可以用于蛋白琥珀酸铁口服溶液中铁含量的测定。