吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察以吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法35例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨（GEM）1000mg／m^2 d1，d8静脉滴注，顺铂（DDP）20mg静脉滴注d1～5或80mg／m^2静脉滴注d1，3周重复，2～3周期后按WHO标准评价疗效。结果35例患者中CR1例，PR16例，NC14例，PD4例。总有效率48．6％主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效是较高的。     

吉西他滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的探讨吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）方案（GP方案）一线治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒副反应和总生存,评价其在老年晚期NSCLC治疗中的意义。方法回顾性分析我院32例经GP方案治疗的初治老年（≥60岁）晚期NSCLC患者的临床资料。结果近期有效率40.6%,总临床获益率78.1%,平均生存期12.7个月。主要的毒副反应为恶心、呕吐等消化道反应和血液学毒性。其余毒副反应较轻,可耐受。结论GP方案一线治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,毒副反应可以耐受。     

反应停联合吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察反应停联合吉西他滨/顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效.方法 通过前瞻性研究方法对53例经细胞学或病理确诊的初治ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者进行随机对照临床研究.观察组28例,用反应停联合吉西他滨/顺铂方案治疗;对照组25例,用吉西他滨/顺铂方案治疗.结果 观察组临床受益率(CBR)为67...     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察吉西他滨(GEM)与顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及副作用。方法吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂40 mg/m2,第1、2天静脉滴注,每28 d为一周期。每2个周期评定疗效。治疗33例患者,其中有2例因吉西他滨过敏退出治疗组。结果完全缓解(CR)0例、部分缓解(PR)13例、稳定(SD)7例、进展(PD)11例,总有效率(CR+PR)41.9%(13/31),疾病控制率(CR+PR+SD)64.5%(20/31)。主要不良反应为骨髓抑制和恶心、呕吐。结论吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌有效率41.9%。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效

大部分非小细胞肺癌(NSCLC)患者到医院就诊时已属于癌症晚期,且患者中老年人居多,手术切除往往不是最佳选择[1].作为保守治疗,化疗是治疗老年晚期NSCLC的主要手段之一,它在延长患者生命、缓解患者痛苦和改善患者生活质量等方面有一定的作用.我院采用单纯吉西他滨静脉滴注与吉西他滨联合顺铂静脉滴注两种治疗方法对老年晚期NSCLC患者予以治疗,比较两种治疗方法的临床疗效和副作用.     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和疗效。方法回顾性分析该院经过GP方案（吉西他滨联合顺铂）治疗的68例晚期非小细胞肺癌的临床资料。对68例晚期非小细胞肺癌患者采用吉西他滨1000mg／m2静脉滴注,第1天和第8天,顺铂25mg／m2,静脉滴注,第1—3天,21～28d为一个周期,2个周期后对患者病情进行一次疗效评价。结果68例患者中完全缓解（CR）4例（5．9％）,部分缓解（PR）27例（39．7％）,稳定（SD）33例（48．5％）,进展（PD）4例（5．9％）,总有效率为45．6％（31／68）;鳞癌有效率为46．7％（14／30）,腺癌有效率为52．6％（20／38）。缓解期为（4．6±3．4）个月,1年生存率为44．1％（30／68）。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,副作用小,临床上值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌(Nscle)的近期疗效及毒副作用。方法对33例不能手术的老年性晚期Nscle患者采用GP方案,完成两周期后进行疗效评价。结果33例CR6.6%,PR36.6%,SD39.3%,PD18.8%,总有效率(CR PR)42.4%。结论吉西他滨联合顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性作用可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2012年3月—2013年3月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者98例,将其随机分为研究组和对照组,各49例。研究组采用吉西他滨与顺铂联合化疗方案,而对照组则采用多西他赛与顺铂联合化疗方案,两个治疗周期后比较两组患者临床治疗改善和毒副作用发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P0.05);研究组患者恶心呕吐、贫血、WBC减少、血小板计数减少发生率均低于对照组(P0.05)。结论吉西他滨联合顺铂对晚期非小细胞肺癌患者临床治疗效果的提升,及相关毒副作用的减少均具有极其重要的意义。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的评价吉西他滨（Gemcitabine）与顺铂联合治疗50例肺癌的疗效及副作用。方法吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注,第1、8天各1次,水化顺铂100mg／m^2分别头两天使用,每21天为一周期。结果50例中3例完全缓解（CR）,25例部分缓解（PR）,总缓解率为56％,50例均出现不同程度的恶心呕吐,脱发40例,均为严重脱发（Ⅱ度）,43例出现白细胞、血红蛋白、血小板下降,2例因血小板过低出现皮下瘀血,输注血小板及全血治疗。结论吉西他滨联合顺铂是治疗非小细胞肺癌较理想的治疗方案,副反应较缓和且易耐受,近期疗效满意。     

顺铂／吉西他滨两周一次治疗晚期非小细胞肺癌

目的为了对ⅢB或Ⅳ期非小胞肺癌患者增加顺铂和吉西他滨的剂量，而不增加毒性。我们研究了一项两周一次的给药方案，分析了这种治疗的疗效和安全性。方法与病人在这次研究中．28天为一周期，第1天和第15天给50mg／m^2顺铂和2500mg／m^2吉西他滨。49例患者的中位年龄为62岁，其中23例（46．9％）为ⅢB期，26例（53．1％）为Ⅳ期。结果总反应率为38．8％，ⅢB期为52．2％，Ⅳ期为26．9％。中位生存时间为48周，生存期1年的占44％，66．7％的ⅢB期患者和13．3％的Ⅳ期患者生存1年。在这项研究中，给药共178个周期，平均每例病人4个周期。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺（NSCLC）的疗效及毒性。方法对26例晚期非小细胞肺癌患者予以顺铀80mg／m^2,VD,第1天,吉西他滨800—1000／m^2,VD,第1、8天,21d为一个周期,完成3个周期后评价疗效。结果全组总有效率为38．5％,其中鳞癌为40％,腺癌为36．4％,中位生存期12．1个月,1年生存率为41％。主要毒性反应为骨髓抑制和恶心呕吐,绝大多数患者可以耐受良好。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌是安全、有效的化疗方案,可延长患者生存存期,毒性反应可以耐受。     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期复治非小细胞肺癌21例临床研究

目的评价国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法21例有病理或细胞学诊断的晚期非小细胞肺癌患者,给予国产吉西他滨0.8g/m2d1,5静脉点滴;顺铂40m g/m2d1-3静脉滴注。21天重复,2周期后评价疗效和毒副反应。结果CR 0例,PR 7例,SD 6例,PD 8例,有效率33.3%。生活质量改善。不良反应主要为骨髓抑制,消化道反应、发热和皮疹。结论国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期复治非小细胞肺癌,疗效较好,毒副反应能耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效

由于肺癌病情进展快、控制率低、死亡率高等特点,肺癌初次诊断时,大部分已经出现远处转移,约10%~15%已属局部晚期肿瘤,患者手术风险较大,不宜手术治疗[1].随着新药的研发,抗癌新药如吉西他滨、多西紫杉醇正式投入临床使用,加之铂类药物联合治疗非小细胞肺癌(NSCLC),有效率较高.本文选取住院治疗的NSCLC患者为研究对象,采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察其临床疗效.     

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的评价吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效与毒副反应。方法对30例经病理和（或）细胞确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨联合顺铂化疗。吉西他滨1000mg／m^2,静脉点滴,第1,8天各静滴1次;顺铂25mgc／m^2,静脉点滴,第1,2,3天各静滴1次,每28d为一个周期,化疗中记录毒副反应。2个周期为1个疗程。疗程结束后,评定疗效与毒副反应。结果全组完全缓解（CR）0例,部分缓解11例（11／30）,总有效率36．67％。最常见的毒副反应为白细胞减少和血小板减少。结论吉西他滨联合顺铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者临床疗效较好,毒副反应可耐受,值得推广应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌23例疗效观察

非小细胞肺癌（NSCLC）预后差,5a生存率仅为13%左右。2008年1月到2009年2月,我们采用吉西他滨（Gem）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌23例,疗效满意。现报告如下。     

吉西他滨联合顺铂与卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法 90例晚期NSCLC患者随机分成GP方案组（45例）和GC方案组（45例）,两组均采用吉西他滨1 000mg/m2,静脉滴注第1、8天。另外,GP组联用顺铂80 mg/m2,静脉滴注第1天。GC组联用卡铂300 mg/m2静脉滴注第1天;均21 d为一周期,每例治疗至少2个周期。结果 GP和GC组有效率分别为42.2%和40.0%,中位疾病进展期为5.4个月和5.1个月,中位生存期为9.3个月和9.0个月,1 a生存率为43.6%和41.8%;以上观察指标两组均无统计学意义（P〉0.05）。两组骨髓抑制发生率无统计学差异（P〉0.05）,但恶心、呕吐等胃肠道反应GC组较GP组显著降低（P〈0.05）。结论 GP与GC方案均为治疗晚期NSCLC的有效方案,但GC方案的胃肠道不良反应较轻,患者有更好的耐受性。     

吉西他滨联合卡铂或顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的比较吉西他滨(GEM)联合卡铂(CBP)与GEM联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法经病理组织学和或细胞学证实的50例晚期NSCLC患者,随机分为治疗组26例与对照组24例,分别给予GEM加CBP与GEM加DDP治疗,21 d为1周期,均治疗2周期以上。结果治疗组总有效率为38.5%,对照组总有效率为41.6%(P>0.05)。毒副反应以白细胞、血红蛋白降低,血小板减少和消化道反应为主,而Ⅲ-Ⅳ度消化道反应、肾脏损害及心功能下降主要发生在对照组(P<0.05),但均可耐受。结论GEM加CBP及GEM加DDP治疗晚期NSCLC疗效相似,均有较好的近期疗效,而GEM加CBP组的毒副反应较轻,更适合老年患者。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉西他滨（健择，gemcitabine)联合顺铂（DDP）方案治疗晚期老年非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 30例老年非小细胞肺癌采用GP方案。NP方案对照组30例。结果 GP方案组有效率53.3%，NP方案组有效率40％，疾病进展时间（TTP）^[1]GP组4月，NP组2月，毒性反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。结论 健择加DDP的联合化疗是治疗老年非小细胞肺癌有效率高，毒性低，老年人可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌效果观察

用吉西他滨联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌患者29例。结果部分缓解10例,稳定12例,进展7例,有效率34．5％。中位肿瘤进展时间（TTP）5个月。随访超过12个月的患者19例,1a生存率为48％。常见不良反应是骨髓抑制和恶心呕吐,均为可逆性。认为吉西他滨联合低剂量顺铂化疗是治疗老年非小细胞肺癌较安全有效的方案。