伊木萨克片联合达泊西汀治疗早泄的临床效果研究

目的 研究单独使用伊木萨克片或达泊西汀与两种药物联合治疗早泄(PE)的临床效果。方法 根据所服用药物的不同将患者分为伊木萨克片组40例,达泊西汀组40例,联合组40例,记录并统计治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)、早泄量表(PEDT)及药物副作用。结果 联合组的IELT、5羟色胺(5-HT)浓度和各项得分明显大于伊木萨克片组和帕罗西汀组(P0.05)。3组均有不良反应发生,差异无统计学意义(P0.05),在不停药的状况下2d内即可自愈。结论 联合使用伊木萨克片、达泊西汀治疗PE较两种药物单独使用的方案在延长患者的IELT上有明显的优势,可以提高射精控制力,降低个人苦恼,增加性交满意程度。     

伊木萨克片联合盐酸氟西汀治疗早泄的临床研究

目的 研究伊木萨克片和盐酸氟西汀联合治疗早泄的可行性和效果.方法 将114例早泄患者随机分为3组,每组38例.A组患者单用伊木萨克片,1.5 g/d;B组患者单用盐酸氟西汀,20 mg/d;C组患者同时服用伊木萨克片和盐酸氟西汀,剂量同A、B组,连续服用4周.比较3组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应.结果 114例早泄患者全部完成临床研究,所有患者平均IELT、患者及其配偶的性交满意度评分在治疗后较治疗前均显著增加,差异具统计学意义(P<0.01),单用盐酸氟西汀B组患者的IELT和性交满意度评分略好于单用药伊木萨克片A组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05).联合用药C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P<0.05).联合用药患者出现不良反应7例(18.4%),与单用药组比较差异无统计学意义.结论 联合应用伊木萨克片和盐酸氟西汀治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物.     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床观察

目的:比较盐酸达泊西汀及舍曲林治疗早泄患者的疗效及不良反应。方法:门诊就诊的早泄患者按2∶1比例随机分配接受盐酸达泊西汀(30 mg,按需服用,n=78)或舍曲林(50 mg,每日1次,n=39)治疗,4周后随访,记录用药前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),用药后临床总体印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果:经治疗后盐酸达泊西汀组及舍曲林组IELT均显著增加[盐酸达泊西汀:(0.87±0.31)min延长至(2.84±0.86)min;舍曲林:(0.84±0.28)min延长至(2.71±0.92)min]。应用CGIC评分,用药后效果很好或好的比率分别为36.5%及37.5%(盐酸达泊西汀vs舍曲林);CGIC评价有效(很好、好、稍好)的比率分别为63.5%和71.9%。舍曲林组头晕、恶心、头痛及腹泻的发生率稍高于盐酸达泊西汀组但差异不具显著性,但舍曲林组疲劳、嗜睡以及口干的发生率显著高于盐酸达泊西汀组(P0.05)。结论:按需口服盐酸达泊西汀治疗早泄患者安全有效。     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床疗效观察

正早泄(premature ejaculation,PE)是泌尿男科临床常见的男性性功能障碍之一,相关研究报道全球有近20%~39%的男性受到PE的困扰[1]。长期PE能够使男性出现心情低落、自卑等情绪,直接影响夫妻感情及家庭和睦。PE的具体病因不明,危险因素可能包括遗传倾向、较差的整体健康状况和肥胖、前列腺炎、甲状腺激素失调,情绪问题和压力以及精神创伤的性经历等[2]。现有治疗PE的口服药     

达泊西汀治疗早泄的临床观察

目的了解达泊西汀(第一个被批准用于治疗早泄的药物)治疗中国男性早泄患者的疗效。方法本研究为前瞻性、开放的自身对照研究。收集2014年2~4月在我院门诊就诊的早泄患者,所有患者接受30mg×6粒达泊西汀治疗,4周后随访,记录患者用药情况及副作用,比较用药前后患者阴道内射精潜伏时间、评估早泄量表及临床总体印象评分的变化。结果应用临床总体印象评分,63.6%(21/33例)的患者报告有效;患者治疗前阴道内射精潜伏时间平均为0.88min,治疗后平均为2.54min。副作用包括头晕、恶心、失眠、腹泻及射精困难,均轻微,可耐受。结论达泊西汀治疗中国早泄患者安全、有效。     

盐酸达泊西汀治疗早泄的临床研究进展

早泄(PE)是男性最为常见的性功能障碍疾病之一。而盐酸达泊西汀是目前唯一被芬兰和瑞典2009年批准用于治疗早泄的口服药物,现在已在包括中国在内的60多个国家和地区应用。它是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),其吸收快、起效快、半衰期短,支持按需服用。临床试验及应用表明,在各地区及不同人群中皆能有效延长PE患者的阴道内射精潜伏期(IELT),改善患者整体情况。与传统的SSRIs相比具有更好的安全性和耐受性,最常见的不良反应是恶心、腹泻、头痛、眩晕。严重不良事件罕见。总之,盐酸达泊西汀是一种有效,安全和耐受性良好的按需治疗早泄的药物。     

盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因分析

目的观察盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因。方法收集2017年1月至2017年6月以原发性早泄就诊的门诊患者126例,将上述患者采用盐酸达泊西汀进行治疗,性生活前1~3h口服一粒(30mg),随访治疗后1、3、6个月患者早泄评估量表(PEP)得分的变化,并记录患者是否停药及停药原因。结果坚持治疗到1、3、6个月的患者治疗前后PEP得分分别为4.87±2.72 vs 9.43±2.59、4.80±2.81 vs 10.16±2.37、4.69±2.36 vs10.72±2.21,治疗后与治疗前相比差异均有统计学意义,P0.05。126例原发性早泄患者中,5例(4%)一开始就拒绝服用达泊西汀进行治疗,拒绝的原因中花费高、担心产生药物依赖分别为60%、40%。121例(96%)患者接受达泊西汀进行治疗。64例(53%)坚持服药6个月;57例(47%)在6个月内停药,其停药原因分别为无效(3.5%)、疗效低于预期(31.6%)、费用高(33.3%)、副作用(7.0%)、失访(7.0%)、选择其他的治疗方式(8.8%)、痊愈(8.8%)。此外,年龄≥40岁、收入10万元、本科以下学历的原发性早泄患者停药率分别高于年龄40岁、收入≥10万元、本科及以上学历的患者(P0.05)。结论盐酸达泊西汀(30mg)能有效治疗原发性早泄,然而其停药率较高。     

达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗原发性早泄的临床分析

目的:观察研究达泊西汀(必利劲)联合行为、心理咨询疗法治疗原发性早泄(PE)的临床效果。方法:将2017～2018年度我院男科门诊202例诊断为原发性PE患者,随机分成对照组和试验组,其中对照组(100例)单纯给予达泊西汀治疗,30 mg,性生活前1～3 h服用;试验组(102例)给予达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗,每月1次,每次30 min,共2次,达泊西汀服用方法相同。两组治疗时间均为2个月,期间分别在服药1个月、2个月进行2次随访测评,以早泄情况(PEP)问卷各项得分情况评估早泄治疗效果。结果:治疗1个月后两组患者射精控制评分改善不明显(P0.05),其他3项评分略改善(P0.05);治疗2个月后,各PEP评分指标均明显改善(P0.05)。治疗2个月后,试验组射精控制评分(2.73±0.95)、射精相关个人痛苦情况评分(2.97±1.07)、对性生活的满意度评分(3.19±1.03)、射精相关人际关系困扰评分(2.85±0.99)明显高于对照组(P均0.05)。两组不良事件发生率无明显统计学意义(对照组:20.0%,试验组:21.6%,P0.05),均在24 h内症状缓解。结论:达泊西汀联合行为、心理咨询疗法治疗效果优于达泊西汀单独疗法。此外行为疗法可增加性生活的趣味性,有利于增加伴侣间的亲密感,而非药物作用,部分患者甚至可达到临床治愈的目的,值得临床推广应用。     

伊木萨克片治疗早泄的多中心临床研究

目的 观察维药伊木萨克片治疗早泄患者的疗效.方法 采用多中心(5个中心,每中心50例)、开放性、自身前后对照的临床研究方法,250例口服伊木萨克片治疗6周.观察其治疗前后CIPE.5积分变化及有效率.结果 239例患者完成了临床研究,经伊木萨克片治疗后CIPE.5各项分值及积分均显著高于治疗前(P<0.01),有效率为80.75%.结论 伊木萨克片可有效治疗早泄.     

盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性早泄的前瞻性随机对照临床研究

目的:评价盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性早泄(PE)的临床疗效。方法:收集原发性PE患者97例,随机分成对照组(n=46)和治疗组(n=51),对照组性交前按需口服盐酸达泊西汀30mg;治疗组性交前按需口服盐酸达泊西汀片30mg,同时每日服用(OAD)小剂量他达拉非片5mg,疗程12周。嘱患者在治疗期间规律性生活,每月性生活≥4次,治疗前后行中国早泄患者性功能评价表5(CIPE-5)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)测评并做好相关记录。结果:与治疗前比较,治疗后两组CIPE-5评分及IELT均明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,治疗后治疗组的CIPE-5评分及IELT改善更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗期间不良事件发生率差异无统计学意义(P0.05),不良事件可自行缓解。结论:盐酸达泊西汀联合小剂量他达拉非治疗原发性PE安全有效。     

盐酸达泊西汀治疗男性早泄及提高女性伴侣性满意度的临床观察

目的比较盐酸达泊西汀及盐酸舍曲林治疗早泄患者及提高女性伴侣性满意度的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年5月门诊早泄患者206例随机分组,分为A组(103例,按需服用盐酸达泊西汀30mg),B组(103例,每日一次盐酸舍曲林50mg),4周后随访,记录治疗前后的阴道内射精潜伏时间(IELT),国际勃起功能评分表(IIEF-5)以及性伴侣的性满意度(非常满意、基本满意、平平、不满意、非常不满意),用药后临床总印象变化(CGIC)评分,并记录不良反应。结果治疗后A组及B组IELT均显著提高[A组由(1.02±0.45)min提升到(5.17±2.13)min;B组由(0.96±0.37)min提升到(4.56±1.57)min]。治疗后IIEF-5评分两组较前均有下降[A组由(23.7±1.9)分降低到(19.6±2.3)分;B组由(23.2±2.2)分降低到(16.9±3.4)分],差异有统计学意义(P0.05),治疗后IIEF-5评分B组较A组下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。应用CGIC评分,用药后效果A组与B组有效的比率分别为73%与68%;性伴侣的性满意度A组从25%提升到52%,B组从23%提升到53%。B组出现的食欲不振、恶心等不良反应明显多于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄患者能够提升IELT以及女性伴侣的性满意度,不良反应低,值得临床推广。     

按需达泊西汀与按时小剂量西地那非联合治疗早泄的临床观察

目的:探讨按需达泊西汀与按时小剂量西地那非联合治疗早泄的临床效果。方法:选取我院泌尿外科就诊的无器质性病变的早泄患者90例,随机分为达泊西汀按需组(A组,n=30)、达泊西汀+西地那非按需组(B组,n=30)和达泊西汀按需+西地那非按时组(C组,n=30),记录治疗前和治疗后第1、2、3个月的阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄量表(PEP)、临床总体印象变化(CGIC)、治疗后不良事件等。通过统计学分析,比较不同治疗组的疗效评价、安全性评价,从而获取早泄患者最有效安全的治疗方法。结果:共90例患者完成本研究,三组患者总体有效率87例(96.7%),其中C组和B组整体临床疗效较A组好,在IELT、CGIC上比较差异有统计学意义(P<0.05)。而C组在治疗后1个月的IELT上与B组比较差异有统计学意义(P<0.05),在治疗后2个月、3个月的IELT比较差异无统计学意义(P>0.05),两组在CGIC上比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者在PEP上比较差异无统计学意义(P>0.05),所有不良反应均较轻,无患者因不良反应而停药,联合用药较达泊西汀...     

伊木萨克单用与美抒玉联用治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察中成药伊木萨克单用与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床疗效。方法:收集门诊就诊的原发性早泄患者68例,随机分成对照组32例和试验组36例。对照组给予伊木萨克2粒/次,1次/日,睡前口服;试验组在上述治疗的基础上,同时给予美抒玉1片(50 mg/片)/次,1次/日,晚饭前口服。以上两组均连续用药4周后观察治疗效果。结果:对照组有效18例(56.25%),试验组有效25例(69.44%),两组疗效比较有统计学差异(P<0.05)。结论:中药伊木萨克与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床有效率较高,具有一定的应用前景。     

伊木萨克单用与美抒玉联用治疗原发性早泄的临床观察

目的:观察中成药伊木萨克单用与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床疗效.方法:收集门诊就诊的原发性早泄患者68例,随机分成对照组32例和试验组36例.对照组给予伊木萨克2粒/次,1次/日,睡前口服;试验组在上述治疗的基础上,同时给予美抒玉1片(50 mg/片)/次,1次/日,晚饭前口服.以上两组均连续用药4周后观察治疗效果.结果:对照组有效18例(56.25％),试验组有效25例(69.44％),两组疗效比较有统计学差异(P＜0.05).结论:中药伊木萨克与西药美抒玉联用治疗原发性早泄的临床有效率较高,具有一定的应用前景.     

金水宝胶囊联合盐酸氟西汀治疗早泄临床观察

早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍,发病率为14%～41%[1,2].传统观点认为PE的病因多为心理性,多应用心理行为治疗.随着对PE病因的深入研究,发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势,还存在神经器质性病变,如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高.     

金水宝胶囊联合盐酸氟西汀治疗早泄临床观察

早泄（PE）是最常见的男性性功能障碍，发病率为14％～41％。传统观点认为PE的病因多为心理性，多应用心理行为治疗。随着对PE病因的深入研究，发现PE不仅存在部分精神心理异常趋势，还存在神经器质性病变，如阴茎感觉过敏或阴茎感觉神经性增高。因此对PE的治疗不能仅局限于心理行为治疗，而是针对其病因给予药物治疗。     

达泊西汀治疗早泄的疗效和安全性分析

目的:探讨达泊西汀用于治疗早泄(PE)的临床疗效。方法:PE患者116例,随机分为观察组(60例)和对照组(56例),观察组年龄23~49(33.1±1.4)岁,病程0.5~5(1.83±0.22)年,对照组年龄24~46(35.0±1.5)岁,病程1~7(1.97±0.25)年,2组年龄和病程差异无显著性(P0.05)。观察组按需口服达泊西汀,30 mg/次;对照组予以氟西汀口服,20 mg/次,1次/d。对比2组的临床总体印象变化(CGIC)、早泄评估量表(PEP)、平均阴道内射精潜伏期(IELT)及不良反应。结果:治疗前后IELT观察组[(0.86±0.17)min vs(4.32±2.23)min]和对照组[(0.88±0.15)min vs(4.17±2.26)min],较治疗前均显著延长(P0.05),组间无显著性差异(P0.05);观察组与对照组治疗后的CGIC总有效率分别为85.00%、82.14%,组间比较无显著性差异(P0.05);治疗后2组PEP量表中控制射精能力(PCOE)、早泄相关苦恼得分(ERPD)、性交满意度(SSI)及早泄相关良性沟通困难得分(ERID)均显著提高(P0.05),组间比较无显著性差异(P0.05);观察组的不良反应明显低于对照组(3.33%vs 30.36%,P0.05)。结论:达泊西汀治疗PE疗效显著,能够延长阴道内射精潜伏期,提高性生活质量,且不良反应较少。     

盐酸达泊西汀治疗早泄的有效性及其对精液参数的影响

目的观察盐酸达泊西汀(必利劲)治疗早泄的有效性及其对男性生育能力的安全性。方法收集2014年2月至2015年2月以早泄就诊的门诊患者42例为志愿者,采用自身前后对照研究,试验观察10周,每个志愿者分别在入组前,口服必利劲4周和8周,以及停药2周后分别进行访视。参照早泄诊断问卷(主要疗效指标)和受试者及性伴侣早泄临床综合印象变化表(次要疗效指标)来评估必利劲治疗早泄的效果。通过比较治疗前后精液分析中精子总数、浓度、总活力、前向运动精子比率的变化,来评估必利劲对男性生育能力的影响。结果治疗前后,患者早泄诊断问卷(PEDT)得分明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,患者及其性伴侣填写早泄临床综合印象变化表,得分明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后患者精液分析中精子总数、精子浓度、精子总活力、前向运动精子比率及精子形态等主要指标的比较无明显变化,差异无统计学意义(P≥0.05)。结论必利劲30mg按需服用,能有效治疗早泄,且短期对青年男性精液质量无明显影响。     

盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎继发早泄的多中心临床分析

目的:观察盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片治疗ⅢB型慢性前列腺炎(CP)继发早泄(PE)的疗效。方法:128例ⅢB型CP继发PE患者口服盐酸坦索罗辛胶囊(0.2mg,每晚睡前口服1次)联合盐酸达泊西汀片(每次30mg口服,每3d1次,性生活前2h服用),治疗4周,采用性生活质量评分、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评估治疗效果。结果:患者性生活质量评分、NIH-CPSI评分在治疗后均显著改善(P0.05)。结论:盐酸坦索罗辛胶囊联合盐酸达泊西汀片可安全、有效改善ⅢB型CP继发PE的相关症状,有必要进一步推广。     

舍曲林治疗无效的早泄患者应用达泊西汀的疗效观察

目的观察达泊西汀用于舍曲林治疗无效的早泄患者的疗效。方法收集2017年10月至2020年10月应用舍曲林(50mg)治疗早泄的患者,按照治疗早泄的疗效分为舍曲林治疗有效组(有效组)和舍曲林治疗无效组(无效组),洗脱后两组均改用达泊西汀30mg按需口服,观察两组阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄评估量表(PEP)、临床总体印象评分(CGIC)及不良反应发生情况。结果 106例患者中,97例患者完成随访。有效组(56例)与无效组(41例)患者治疗前各项指标无统计学差异(P0.05),治疗后4、12周两组患者IELT、PEP、CGIC均较基线值明显改善,两组疗效相似,无明显的统计学差异(P0.05)。两组不良反应发生率无明显差别。结论口服舍曲林无效的患者改服达泊西汀仍然有较好的效果;达泊西汀治疗早泄的效果与舍曲林是否有效无关。