3%高渗盐水联合利巴韦林雾化治疗上呼吸道感染的疗效观察

目的观察3%高渗盐水联合利巴韦林超声雾化吸入治疗上呼吸道感染的疗效。方法将163例上呼吸道感染患者随机分为三组(A组57例、B组53例和C组53例)。在常规治疗的基础上,A组加用0.9%生理盐水10 ml+庆大霉素8万U+地塞米松5 mg超声雾化吸入;B组加用0.9%生理盐水10 ml+利巴韦林0.1 g+地塞米松5 mg超声雾化吸入;C组加用3%高渗盐水10 ml+利巴韦林0.1 g+地塞米松5 mg超声雾化吸入,2次/d,疗程4 d。比较三组疗效和咽痛、咽痒、声嘶及咳嗽缓解时间及不良反应。结果 C组在咽痛、咽痒、声嘶及咳嗽缓解时间上优于A组;在咽痒方面优于B组。A组有1例用庆大霉素雾化后出现哮喘等过敏反应,另两组未出现不良反应。结论 3%高渗盐水联合利巴韦林超声雾化吸入治疗上呼吸道感染能改善症状,缩短病程,无不良反应。     

普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗AECOPD的效果分析

目的观察普米克令舒和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法60例AECOPD患者随机分为两组：观察组32例、给予普米克令舒1mg和万托林雾化液1ml联合雾化吸入治疗,2次／d;对照组28例、给予万托林雾化液1ml雾化吸入治疗,2次／d,地塞米松10mg静脉滴注,FEV1观察疗效及不良反应。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,FEV1和PEF及pH值、PaO2、PaCO2均有改善,治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0．05）,但两组间相互比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组不良反应明显少于对照组。结论普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

支撑喉镜下微波凝固联合超声雾化吸入治疗声带息肉效果观察

目的 观察支撑喉镜下微波凝固联合超声雾化吸入治疗声带息肉的临床效果.方法 将90例声带息肉患者随机分为观察组(47例)和对照组(43例).两组均采用支撑喉镜下声带息肉微波凝固治疗.对照组术后静滴抗生素预防感染,观察组术后在静滴抗生素的同时,给予地塞米松5 mg+庆大霉素8万U+NS 2 ml超声雾化吸入.结果 观察组治疗有效率为91.5%,显著高于对照组的62.8%(P＜0.05). 平均随访10个月,均无复发和严重并发症发生.结论 支撑喉镜下微波凝固术联合术后超声雾化吸入治疗声带息肉疗效好.     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.方法 选择我科64例毛细支气管炎患儿随机分为观察组(32例)和对照组(32例),在综合治疗的基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入,对照组给予0.9%氯化钠注射液10ml+糜蛋白酶1/2支(2000U)+病毒唑50mg+地塞米松2mg,超声雾化吸入,2次/d.对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组的疗效(喘憋减轻时间、喘鸣消失时间、咳嗽消失时间)与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎能有效减轻喘憋症状,缩短肺部喘鸣及咳嗽持续的时间,缩短疗程.     

普米克令舒治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒在治疗小儿急性喉炎中的作用,寻找治疗小儿急性喉炎的理想方法。方法我们选用60例病人随机分成两组,每组30例,一组给予雾化吸入普米克令舒,一次性剂量1mg,加生理盐水3ml,每天2次;另一组给予雾化吸入地塞米松3mg,加生理盐水3ml,每天2次;观察两组3、8、24、48h症状缓解的病例数,并进行统计学处理。结果普米克令舒组与地塞米松雾化吸入组之间差异有显著性（P=0．0397〈0．05）,两组均未发现任何不良反应。结论单纯雾化吸入普米克令舒效果优于雾化吸入地塞米松。     

鱼腥草雾化吸入治疗急性咽炎的疗效观察

目的观察鱼腥草雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法 172例急性咽炎患者随机分为两组,观察组(n=86例)采用鱼腥草雾化吸入治疗,对照组(n=86例)采用庆大霉素、地塞米松雾化吸入治疗。两组疗程均为1周,治疗结束后观察两组临床疗效及各临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率(95.3%)明显高于对照组(84.9%)(P<0.05);观察组喉镜检测示治疗总有效率(91.9%)明显高于对照组(82.6%)(P<0.05);观察组患者咽部疼痛、发热和咽部充血等临床症状消失时间明显快于对照组(P<0.05)。结论鱼腥草雾化吸入治疗急性咽炎疗效显著,可快速缓解各种不适症状,值得临床推广应用。     

利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对血清白介素4、干扰素γ水平的影响研究

目的探究利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效及其对血清白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)水平的影响。方法选取2012年3月—2015年3月延安大学附属医院儿科收治的毛细支气管炎患儿69例,按照治疗方法分为对照组34例和观察组35例。两组患儿入院后均给予吸氧、控制喘憋与抗病原体等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液雾化吸入治疗;观察组患儿在常规治疗基础上给予利巴韦林注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状缓解/消失时间、心率恢复正常时间及住院时间,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~8细胞分数、CD_+~4/CD_+~8细胞比值)和血清IL-4、IFN-γ水平。结果观察组患儿临床疗效优于对照组(u=1.772,P0.05)。观察组患儿气促缓解时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、心率恢复正常时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~8细胞分数及CD_+~4/CD_+~8细胞比值比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后CD+3细胞分数、CD_+~4细胞分数、CD_+~4/CD_+~8细胞比值高于对照组,CD_+~8细胞分数低于对照组(P0.05)。两组患儿治疗前血清IL-4、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血清IL-4水平低于对照组,血清IFN-γ水平高于对照组(P0.05)。结论利巴韦林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效确切,可有效调节血清IFN-γ、IL-4水平,改善免疫功能。     

普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法 68例AECOPD患者随机分为两组:治疗组45例,给予普米克令舒1mg和博利康尼令舒雾化液2.5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组23例,给予博利康尼令舒雾化液2.5mg雾化吸入治疗,2次/d,甲强龙40mg,静脉滴注,观察疗效及不良反应。结果两组患者治疗后临床症状评分均明显降低,1s用力呼气容积(FEV1)和最大呼气量(PEF)及pH值、PaCO2、PO2均有改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05),但两组间相互比较差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率明显少于对照组。结论普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效研究

目的探讨布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法选取我院2010年1月—2013年6月住院的AECOPD患者60例,将其随机分为观察组和对照组,各30例。在常规治疗基础上观察组用普米克令舒+博利康尼混合后雾化吸入,对照组用0.9%氯化钠溶液+庆大霉素注射液+α-糜蛋白酶+地塞米松雾化吸入,均治疗10 d。治疗前后对两组患者进行肺功能检查及动脉血气分析。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均高于对照组(P0.05);喘息缓解时间、咳嗽消失时间及哮鸣音基本消失时间均短于对照组(P0.05);PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合使用能明显改善AECOPD患者肺功能、血气指标及临床症状,且安全性高,可作为AECOPD的常规治疗方法。     

布地奈德联合薄荷水吸入治疗急性咽炎110例

目的 联合薄荷水雾化吸入治疗急性咽炎的疗效.方法 我院门诊急性咽炎患者110例,随机分为试验组和对照组.试验组55例,采用薄荷水、布地奈德、α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入.对照组51例,采用0.9%生理盐水、布地奈德、α-糜蛋白酶、庆大霉素雾化吸入.结果 治疗组疗效明显,两组比较差异有统计学意义.结论 布地奈德联合薄荷水雾化吸入治疗急性咽炎疗效确切,是治疗急性咽炎的一种好方法.     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD疗效观察

目的观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入对AECOPD的临床疗效。方法65例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,观察组35例、给予普米克令舒1mg和博利康尼5mg联合雾化吸入治疗,2次/d;对照组30例、给予博利康尼5mg/2ml与0.9%NS2ml雾化吸入,2次/日,地塞米松10mg,静脉滴注,1次/日,比较两组患者治疗后第7天动脉血气分析、临床症状变化情况。结果两组患者治疗后,动脉血气及临床症状均有明显改善,与治疗前比较差异有显著性(P0.05)。结论普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗AECOPD,能迅速缓解支气管痉挛,改善肺功能,疗效较好,副作用较少。     

不同药物雾化吸入辅助治疗肺部感染的临床效果研究

目的 探讨不同药物雾化吸入辅助治疗肺部感染的临床效果.方法 将140例肺部感染患者随机分为观察组70例和对照组70例,对照组采用传统的雾化液雾化吸入(庆大霉素 地塞米松 α-靡蛋白酶 氯化钠溶液),观察组采用妥布霉素雾化液雾化吸入(妥布霉素 地塞米松 α-靡蛋白酶 蒸馏水),均治疗7d后比较两组患者的治疗效果.结果 观察组与对照组的痰量、呼吸音、啰音、胸片、平均住院天数及雾化吸入时间等方面差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 妥布霉素雾化吸入辅助治疗肺部感染的疗效好.     

硫酸庆大霉素雾化吸入佐治急性支气管炎的临床疗效观察

目的观察硫酸庆大霉素雾化吸入辅佐治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将86例急性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组常规抗感染及对症治疗;治疗组在常规抗感染及对症治疗的基础上加用硫酸庆大霉素雾化吸入治疗。结果治疗组咳嗽、咯痰、呼吸困难、发热消失时间,及支气管炎治愈率、有效率均明显优于对照组（P〈0.05）。结论硫酸庆大霉素液雾化吸入佐治急性支气管炎具有使患者症状改善快,治疗效果更为明显。     

雾化吸入引起不良反应5例

20 0 0年 2月～ 2 0 0 1年 2日 ,我们应用超声雾化吸入器行雾化吸入治疗急、慢性咽炎、扁桃体炎及会厌部囊肿术后患者共 4 0 1例。其中 5例发生不良反应 ,现报告如下。临床资料 :本组男 2例 ,女 3例 ;年龄 18～ 5 6岁 ,平均3 9.1岁。其中 1例慢性咽炎患者给予庆大霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶及生理盐水混合液雾化吸入。雾化吸入约 2分钟后 ,患者感焦虑不安 ,心慌。护士协助其吸入完毕 ,但患者一夜不眠。第 2天继续雾化吸入 ,上述症状加重 ,并感头痛 ,头晕 ,恶心。即停止吸入 ,嘱其平卧 ,给予心理安慰 ,症状渐消失。 1例为扁桃体炎患者 ,用…     

雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难临床疗效的对比研究

目的比较雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年7月江西省儿童医院收治的急性喉炎并呼吸困难患儿131例,随机分为观察组66例和对照组65例。对照组雾化吸入布地奈德,对照组静脉滴注地塞米松,比较两组患儿临床症状消失时间、住院时间、治疗24 h后临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿吸气性喉鸣消失时间、犬吠样咳消失时间、声音嘶哑消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);观察组患儿临床疗效优于对照组(P0.05);治疗期间观察组患儿不良反应发生率为4.5%(3/66),对照组为7.7%(5/65),差异无统计学意义(P0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的临床疗效优于地塞米松,其能迅速缓解患儿临床症状,且安全性高。     

沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将194例老年慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组。两组均予静脉滴注左氧氟沙星,0.4 g/次,2次/d;观察组加用沐舒坦20 mg加入0.9%的生理盐水10 mL,采用超声雾化吸入,2次/d,两组疗程均为7 d。结果观察组和对照组有效率分别为96.9%和85.6%(P0.05),观察组疗效优于对照组(P0.01)。结论沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效好、安全性高、无明显不良反应。     

雾化吸入布地奈德和特布他林治疗慢性肺源性心脏病急性加重期

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林混悬液(博利康尼)治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效剂量.方法 将60例慢性肺源性心脏病急性加重期的患者随机分为3组,各20例,观察组用雾化泵吸入布地奈德混悬液1 mg及硫酸特布他林雾化液2.5 mg混合雾化吸入,每日2次;共7 d;对照组用雾化泵吸入硫酸特布他林雾化液2.5 mg与生理盐水2 mL混合雾化吸入,每日2次,共7 d;空白对照组予生理盐水4 mL雾化吸入,每日2次,共7 d.结果 治疗后4 d,观察组与对照组第1 s用力呼吸容积(FEV1)占预计值百分比显著提高(P＜0.05或P＜0.01),而临床症状评分显著下降(P＜0.05或P＜0.01),而观察组与对照组间差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗后7 d,空白对照组的各项指标也较治疗前有显著变化(P＜0.05),而观察组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05),但仍然优于空白对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 慢性肺源性心脏病急性加重期患者应用布地奈德和特布他林联合雾化吸入疗效明显,而不良反应发生率低.     

思密达＋利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床观察

目的 探讨思密达 利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效.方法 将200例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组、思密达口服组、思密达 利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组,在对照组常规治疗的基础上,思密达口服组给予思密达口服;思密达 利巴韦林灌肠组将思密达3 g 利巴韦林10～15 mg·kg·d-1溶于15 mL生理盐水保留灌肠,1次/d,连用3 d;利巴韦林组将利巴韦林lO～15 mg·kg·d-1溶于5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d;观察各组发热、呕吐、腹泻、脱水等临床表现消失时间,并比较疗效.结果 治疗72 h后对照组、思密达口服组,思密达 利巴韦林保留灌肠组及利巴韦林组总有效率分别为59.6%、73.9%、91.4%及65.9%.其中,思密达 利巴韦林保留灌肠组总有效率均较其他3组高,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).思密达 利巴韦林保留灌肠可明显缩短患儿退热、止吐、止泻及脱水纠正时间.结论 在常规治疗基础上配合思密达 利巴韦林保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎比常规治疗及常规治疗配合口服思密达或静脉滴注利巴韦林效果好.     

热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2013年12月~2015年6月我院收治的急性上呼吸道感染患者155例作为研究对象,随机分为研究组78例与对照组77例。所有患者给予充足休息、调节饮食、纠正水电解质平衡、补充维生素、抗感染等常规治疗,研究组患者加用热毒宁注射液治疗;对照组患者加用利巴韦林治疗。观察并比较两组患者的疗效、治疗后发热消失时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间以及不良反应。结果研究组总有效率为94.9%明显高于对照组的75.3%,提示热毒宁治疗急性上呼吸道感染的疗效优于利巴韦林,差异有统计学意义(P0.05);研究组发热消失时间、鼻塞流涕消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组出现轻微腹泻4例、轻度贫血1例、呕吐腹泻2例,研究组仅出现轻微恶心1例,差异有统计学意义(P0.05)。所有不良反应停药后均可自行缓解。结论热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效优于利巴韦林,可改善临床症状,且无严重不良反应,值得临床推广与应用。     

沙丁胺醇两种雾化吸入方法治疗支气管哮喘急性发作期的疗效比较

目的比较沙丁胺醇经气动雾化吸入法和超声雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法 67例支气管哮喘急性发作期患者随机分为两组,对照组(n=32例)采用沙丁胺醇经超声雾化吸入法治疗,观察组(n=35例)采用沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗,两组疗程为5-7 d。比较两组临床疗效,咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间。结果观察组治疗总有效率(91.4%)明显高于对照组(78.1%)(P0.05);观察组患者咳嗽、气喘、喘鸣音和肺部啰音等症状缓解时间较对照组明显缩短(P0.05)。结论沙丁胺醇经气动雾化吸入法治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效明显优于超声雾化吸入法,值得推广应用。