抗抑郁药物联合心理治疗治疗抑郁症临床观察

目的研究分析抗抑郁药物联合心理治疗对抑郁症患者的治疗效果。方法于2017年1月-2019年6月本院心理卫生科门诊接收的30例中重度抑郁症患者,作为此次研究之中的观察主体。根据患者入院就诊单双号,予以对照研究,其中就诊单号纳入常规组,予以抗抑郁药物治疗;就诊双号纳入研究组,予以抗抑郁药物联合8周心理治疗。8周后,常规组接受心理治疗。每组15例。结果研究组临床治疗效果更高,且治疗后HAMD抑郁评分明显更低,与常规组之间存在明显差异(P<0.05)。结论单纯用抗抑郁药物的基础之上,对抑郁症患者加强心理治疗,可进一步提高临床疗效,减轻其抑郁症状。     

综合心理治疗联合药物治疗对老年抑郁症的疗效观察

目的 探讨采用综合心理治疗联合抗抑郁药物治疗老年抑郁症的临床疗效.方法 将80例老年抑郁症患者随机分为试验组和对照组,试验组给予综合心理治疗联合帕罗西汀治疗,对照组只给予帕罗西汀治疗,比较2组患者治疗前后的抑郁状态,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗后2、4、6、8周进行疗效评定;用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 2组疗效显著,试验组较对照组起效快,依从性好.结论 在抗抑郁药物治疗老年抑郁症的同时,应注重配合综合心理治疗.     

中药联合文拉法辛治疗难治性抑郁症疗效观察

目的观察中药联合文拉法辛治疗难治性抑郁症的疗效。方法将82例病人随机分为研究组和对照组,研究组采用中药联合文拉法辛治疗,对照组采用文拉法辛治疗。在治疗前及治疗第2周、第4周、第8周进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,用不良反应量表(TESS)评定药物的不良反应。结果研究组总有效率为82.35%,对照组总有效率为60.00%,研究组优于对照组(χ2=3.94,P0.05)。研究组治疗后HAMD评分、TESS评分与对照组相比有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论中药联合文拉法辛治疗难治性抑郁症比单一用文拉法辛治疗疗效高,起效时间快,不良反应少。     

齐拉西酮联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症疗效观察

齐拉西酮系一种新型非典型抗精神病药物。近年来已有不少研究证实，非典型精神病药对难治性抑郁症有一定疗效。我们采用齐拉西酮联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症25例，疗效较好。现报告如下。     

心理治疗结合药物治疗抑郁症患者的临床观察

目的探讨心理治疗对伴有明显心理因素的抑郁症患者的有效性和依从性。方法应用个人心理剧的心理治疗方法结合药物,治疗伴有明显社会心理因素的重性抑郁症患者,观察疗效,并与单纯用药物治疗的效果和依从性进行比较。结果伴有社会心理因素的抑郁症患者,药物结合心理治疗较单纯药物治疗的依从性好,早期治疗疗效好,汉密尔顿抑郁量表测评,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论心理治疗对伴有社会心理因素的抑郁症患者早期、及时应用有效而且是必要的。     

草分枝杆菌联合化学药物治疗难治性肺结核疗效观察

目的探讨草分枝杆菌注射液联合化学药物治疗难治性肺结核的临床疗效。方法80例患者随机分为治疗组及对照组（各40例）。2组化疗方案相同，治疗组加用草分枝杆菌1．72μg深部肌肉注射，每周2次。结果治疗8个月后治疗组痰菌阴转率、病变吸收率、空洞闭合率分别为87．50％、90．00％、70．97％，对照组分别为52．50％、55．00％、36．67％，经统计学处理差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论草分枝杆菌注射液可明显增加机体细胞免疫功能，对难治性肺结核有良好的辅助治疗作用，值得推广应用。     

治疗心脏病患者抑郁症，药物优于心理治疗

近年,心脏病患者尤其是心肌梗塞后病人的抑郁症,得到越来越多的关注。总体而言,心脏病患者这个群体抑郁症的发病率接近20%。而且,这不仅仅是个心理问题,它还会影响心脏病     

奎硫平治疗难治性抑郁症50例疗效观察

2005年1月～2006年5月，我们将奎硫平作为增效剂治疗难治性抑郁症50例，报告如下。     

胸腺肽联合化疗治疗难治性肺结核疗效观察

目的评价胸腺肽在难治性肺结核治疗中的作用。方法78例难治性肺结核病人随机分为对照组（单纯化疗组）和治疗组（胸腺肽联合化疗组）。对照组应用2S（E）RHZ／4HR督导化疗6个月。治疗组在上述方案上加用胸腺肽6个月。观察两组痰菌阴转和病变吸收情况。结果疗程结束后,治疗组、对照组的痰菌阴转率分别为81．6％、57．5％;病灶吸收好转率分别为76．3％、55．0％;空洞闭合率分别为75．0％、30．8％,三者均有显著差异。随访结果：治疗组的痰菌转阳率及病情复发加重者均低于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）。结论胸腺肽可作为难治性肺结核的安全有效辅助疗法。     

中西医联合治疗难治性肺结核的疗效观察

目的观察中西药联合治疗难治性肺结核的疗效。方法选择单纯西药治疗12个月以上疗效欠佳的病例,分为联合治疗组54例(A组)对照组54例(B组)观察两组治疗效果。结果 A组在痰菌阴转,空洞关闭,病灶吸收,症状控制等多方面的疗效结果均高于B组。结论采用中西医结合治疗难治性肺结核,治愈率高,值得临床推广。     

奥氮平辅治难治性抑郁症25例疗效观察

2005年5月～2007年5月,我们应用奥氮平治疗难治性抑郁症25例,效果满意。现报告如下。     

无抽搐电休克治疗难治性抑郁症疗效观察与个性化护理

目的观察难治性抑郁症患者行无抽搐电休克(MECT)治疗并进行个性化护理的效果。方法将323例难治性抑郁症患者随机分为MECT治疗组162例(观察组)和对照组161例,观察组患者用MECT治疗并进行个性化护理;对照组患者用抗抑郁药治疗结合予常规护理。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗前及治疗21 d后对患者进行评分,并在治疗前及治疗后第7天、第21天采用韦氏记忆量表评定记忆功能情况。结果观察组患者治疗21 d后HAMD评分显著低于对照组患者(P0.05),观察组患者治疗第7天韦氏记忆量表评分显著低于对照组,第21天与对照组比较无统计学差异。结论难治性抑郁症患者行MECT治疗结合个性化护理后临床抑郁症状有较好改善且对患者记忆功能无影响。     

滑膜切除联合药物治疗难治性类风湿性关节炎临床观察

难治性类风湿性关节炎是指经正规足疗程（两种或两种以上改善病情抗风湿药治疗半年以上）治疗后病情仍不能缓解或反复发作的患者,并出现进行性关节破坏的类风湿性关节炎.2004年,我们采用关节镜滑膜切除术配合抗风湿药物治疗该类患者5例,并追踪观察近2年.现报道如下.     

文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性

目的 探讨文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效及安全性.方法 将120例难治性老年抑郁症患者随机分为3组:(1)文拉法辛联合米氮平组(n=40,简称联合组):在文拉法辛缓释片(75～ 225 mg/d)治疗的同时合并米氮平治疗(15 ～45 mg/d),男21例,女19例,平均(66.9+3.9)岁.(2)文拉法辛组(n=40):单用文拉法辛缓释片(75 ～225 mg/d)治疗,男22例,女18例,平均(67.7±4.2)岁.(3)米氮平组(n=40):单用米氮平(15～45 mg/d)治疗,男21例,女19例,平均(67.5±4.8)岁.3组持续治疗观察期均为8 w.采用Hamilton抑郁量表(HAMD) 17项、副反应量表(TESS)在治疗前、第4、8周末分别评定疗效与副反应.结果 (1)治疗后第8周末,联合组HAMD评分与米氮平组、文拉法辛组比较差异有统计学意义(P＜0.01).(2)联合组显效率(86.8％)与米氮平组(42.1％)、文拉法辛组(43.2％)比较差异有统计学意义(P＜0.01).(3)3组总体不良反应发生率的差异无统计学意义(P＞0.05),且3组不良反应发生的程度均较轻,无因不良反应退出研究者.结论 文拉法辛联合米氮平治疗难治性老年抑郁症的疗效优于单用文拉法辛或单用米氮平,安全性较好.     

米氮平配合心理治疗抑郁症临床观察

近年来,抑郁症呈高发趋势[1],人群中青壮年发病率明显高出其他年龄段,且首次治疗后1年复发率很高,究其原因与单一治疗有关.例如,一部分病人仅单纯接受药物治疗,另外一部分人仅单纯心理治疗,偶尔有很少的病人接受精神科医生给予的简单的心理疏导,疗效也不尽人意.     

奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法将难治性精神分裂症患者68例随机分为观察组(奥氮平联合利培酮治疗)和对照组(氯氮平联合利培酮治疗)各34例,疗程12周。采用简明精神病量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI-SI)评价临床效果,采用不良反应症状量表(TESS)评价药物不良事件。结果治疗第12周末,两组患者的BPRS总分和BPRS各项因子得分明显减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者的BPRS总分及各项因子得分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为61.76%,对照组患者为73.53%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的TESS总分低于对照组(P0.05),药物不良事件的发生率低于对照组(P0.05)。结论奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效肯定,其疗效与氯氮平联合利培酮的疗效相当,不良反应更少。     

药物联合血浆置换治疗难治性类风湿关节炎的临床观察

目的 探讨药物联合血浆置换（PE）在难治性类风湿关节炎（RA）治疗中的价值。 方法 将80例难治性RA患者随机分成PE治疗组和对照组各40例,比较两组患者治疗前及治疗后7d、28d、56d的28个关节活动疾病指数（DAS28）、疼痛视觉模拟评分（VAS）、类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）、抗环瓜氨酸肽（CCP）抗体、淋巴细胞水平及疗效。结果 PE治疗组较对照组治疗后第7d、28d、56d的DAS28、VAS、ESR水平及第7d、28d的RF、抗CCP抗体、CRP水平均明显降低（P<0.05）,美国风湿病学会（ACR）20、ACR50、ACR70明显改善（P<0.05）。治疗后第7d、28d PE治疗组CD3⁺T淋巴细胞比例较治疗前明显升高（P＜0.05）,CD8⁺Ｔ细胞比例较治疗前明显降低（P＜0.05）;CD4⁺Ｔ细胞比例较治疗前和同时间对照组均明显升高（P＜0.05）。PE治疗组第7d、28d的CD4⁺/CD8⁺T淋巴细胞比值较治疗前和与同期对照组均明显升高（P＜0.05）,而对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P＞0.05）。PE治疗不良反应轻,对症处理后病情均好转。结论 药物联合PE治疗能迅速缓解难治性RA患者的临床症状,不良反应轻,对难治性RA有明显治疗效果。     

药物联合心理治疗老年脑卒中后睡眠障碍的疗效

目的探讨药物联合心理治疗老年脑卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法选取脑卒中患者110例,随机分为对照组和观察组,对照组患者进行常规的药物治疗,观察组患者在常规药物治疗的基础上联合心理治疗,比较两组患者的治疗疗效。结果治疗前睡眠潜伏期(SL)、总睡眠时间(TST)和觉醒次数(AT)观察组患者与对照组无显著差异,治疗后两组患者SL和AT均显著低于治疗前,TST均显著高于治疗前(P0.05),且治疗后观察组患者SL和AT均显著低于对照组,TST显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗前非快眼动相(nREM)和快眼动相(REM)的时间均无显著差异,观察组患者治疗后nREM和REM(除S1期外)的时间均显著高于对照组(P0.05),且均显著高于治疗前(P0.05),S1期时间显著低于对照组且低于治疗前;观察组患者治疗后PSQI评分显著低于对照组,且两组患者治疗后PSQI评分均显著低于治疗前(P0.05)。结论药物治疗联合心理治疗与单纯药物治疗相比,可以有效改善脑卒中后睡眠障碍老年患者的睡眠质量,提高生活质量。     

心理治疗在高血压治疗中的疗效观察

目的观察心理治疗在高血压治疗中的作用。方法抽取110例高血压患者,随机分为两组,在相同的药物治疗下,其中一组辅以心理治疗。结果心理治疗组血压下降明显优于对照组（P〈0．05）。结论心理治疗也是治疗高血压的一个重要手段。