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1.
目的 探讨脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患儿血清微小RNA-424(miR-424)、微小RNA-494(miR-494)表达变化及其临床意义。方法 选择脓毒症并发ARDS患儿213例(并发ARDS组),病情程度:轻度54例、中度86例、重度73例,住院28天内临床结局:死亡62例、存活151例。同期另选单纯脓毒症患儿45例(单纯脓毒症组)、体检健康儿童42例(对照组)。所有研究对象入组后采集外周静脉血,离心留取血清,采用RT-qPCR法检测血清miR-424、miR-494表达。比较三组血清miR-424、miR-494表达以及不同病情程度脓毒症并发ARDS患儿血清miR-424、miR-494表达。分析脓毒症并发ARDS患儿血清miR-424、miR-494表达与氧指数(OI)的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424、miR-494表达对脓毒症并发ARDS患儿预后不良的预测价值。结果 对照组、单纯脓毒症组、并发ARDS组血清miR-424相对表达量依次降低,血清miR-494相对表达量依次升高(P均<0.01)。随着脓毒症并发ARDS患儿病情加... 相似文献
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目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清微小RNA-155(microRNA-155,miR-155)水平及其临床意义。方法采用荧光实时定量逆转录聚合酶链反应法检测58例NSCLC患者和42例健康体检者血清miR-155的表达,并分析其与临床、病理资料的相关性。结果 NSCLC患者血清miR-155的表达水平明显升高,而且其表达与组织分化、临床分期、淋巴结转移显著相关(P<0.05),而在不同年龄、性别和病理类型患者间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NSCLC患者血清miR-155水平与肿瘤分型、临床分期和术后复发显著相关,可以作为NSCLC诊断和预后判断的肿瘤标志物。 相似文献
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目的探讨miR-155在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染性胃炎患儿胃黏膜组织的表达意义及对胃上皮细胞生物学功能的影响。方法收集24例慢性胃炎患儿的胃黏膜组织及体外H.pylori感染胃上皮细胞株(GES-1),采用Real-time PCR方法检测胃黏膜组织和胃上皮细胞株miR-155的表达。通过转染的方法使胃上皮细胞miR-155高表达,采用CCK-8法、划痕实验、Western blotting检测miR-155对胃上皮细胞增殖、迁移功能及自噬蛋白表达的影响。结果 Real-time PCR结果显示,H.pylori感染阳性的胃黏膜组织miR-155表达水平高于非感染组,体外H.pylori感染诱导胃上皮细胞miR-155高表达;CCK-8、划痕实验结果显示,miR-155过表达可促进胃上皮细胞增殖和迁移能力;Western blotting结果显示,miR-155促进自噬蛋白LC3-Ⅱ的表达。结论体内外实验证实,H.pylori感染促进胃黏膜表达miR-155,并影响胃上皮细胞的生物学作用,调控黏膜屏障功能。 相似文献
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《中国老年学杂志》2019,(20)
目的探究miR-146a和miR-155在老年原发性干燥综合征(PSS)患者血清中的表达及临床意义。方法老年PSS患者80例(疾病组)和同期健康体检者80例(对照组)为研究对象,采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-146a、miR-155表达水平,采用阻抗法检测血清白细胞(WBC)含量,采用免疫比浊法测定血清免疫球蛋白(Ig)G抗体水平,采用间接免疫荧光法检测血清抗核抗体(ANA),采用免疫组化法检测血清抗SSA、抗SSB抗体,采用Pearson法分析miR-146a、miR-155及二者分别与WBC、IgG的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析检测miR-146a、miR-155表达水平对PSS诊断价值。结果与对照组比较,疾病组血清中miR-146a表达水平明显升高(P<0.001),miR-155表达水平明显降低(P<0.001),血清中WBC数量显著减少(P<0.001),IgG水平显著增加(P<0.001);与抗ANA阴性组、抗SSA阴性组、抗SSB阴性组比较,抗ANA阳性、抗SSA阳性组、抗SSB阳性组miR-146a表达水平显著升高,miR-155表达水平显著降低(P<0.001);PSS患者血清中miR-146a与miR-155表达呈显著负相关(r=-0.718,P<0.05),与WBC呈显著负相关(r=-0.694,P<0.05),与IgG呈显著正相关(r=0.690,P<0.05);PSS患者血清中miR-155与WBC呈显著正相关(r=0.566,P<0.05),与IgG呈显著负相关(r=-0.693,P<0.05);血清miR-146a、miR-155表达水平诊断PSS疾病的曲线下面积(AUC)为0.831、0.834,截断值为0.625、0.651,特异度为0.825、0.838,灵敏度为0.800、0.813;二者联合诊断PSS疾病的AUC为0.884,特异度为0.925,灵敏度为0.763。结论 miR-146a在PSS患者血清中高表达,miR-155低表达,二者呈负相关,可能参与PSS发生发展过程,对PSS早期诊断有一定参考价值。 相似文献
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目的探讨miR-16表达水平与金黄色葡萄球菌脓毒症严重程度的关联性,进一步探讨其潜在的临床意义。方法收集金黄色葡萄球菌脓毒症血液标本共计32例,脓毒性休克、严重脓毒症和一般脓毒症各8例,不同年龄段的健康对照24例;另外,收集革兰氏阴性菌脓毒症血液标本8例。用Trizol液裂解全血后提取microRNA,采用荧光定量PCR测定miR-16在不同组的表达水平(2-△△Ct法),用SPSS 13.0软件分析各组之间的统计学差异。采用SPSS 13.0软件将miR-16定量值与相应CRP和PCT值进行相关性分析。结果 miR-16表达水平与金黄色葡萄球菌脓毒症严重程度呈明显的负关联,各实验组与对照组相比均有统计学差异(P0.001),实验组之间也有统计学差异(P0.01)。miR-16表达水平与CRP和PCT值呈负相关性,相关系数分别为-0.561和-0.769。结论 miR-16表达与金黄色葡萄球菌脓毒症有明显的负关联性,提示其可能作为该菌脓毒症严重程度的标记物。 相似文献
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《世界华人消化杂志》2015,(24)
目的:探讨急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)患者血清中micro RNA155(mi R-155)的表达水平及其临床意义.方法:以28例中/重度急性胰腺炎患者为A组、32例轻度急性胰腺炎患者为B组、20例健康者为对照组,取血标本进行血清RNA抽提,采用实时荧光定量PCR(RT-q PCR)技术检测血清中mi R-155表达量,分析mi R-155的表达及与各组AP患者临床特征的关系,并绘制ROC曲线分析其诊断AP的价值.结果:miR-155相对表达量:A组为8.09±2.28,B组为4.94±1.41,对照组为1.58±0.81,差异均有统计学意义(P0.05);mi R-155与MCTSI评分、BISAP评分、Ranson评分,APACHEII评分有相关性(P0.05),与性别、年龄无相关性(P0.05);mi R-155的ROC曲线下面积0.882,预测AP的最佳mi R-155浓度截断值为3.55,灵敏度92.5%,特异度85.7%.结论:mi R-155可能是AP患者的血清标志物,且对AP严重程度有一定的预测作用. 相似文献
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目的 探讨老年骨质疏松性椎体骨折(OVF)患者血清微小RNA-15b(miR-15b)、微小RNA-122(miR-122)表达变化及其意义。方法 选择老年OVF患者93例(观察组),同期体检健康的志愿者93例(对照组),采集所有研究对象入组后清晨空腹外周静脉血,离心留取血清,采用实时荧光定量PCR法检测血清miR-15b、miR-122表达。采用Pearson相关分析法分析老年OVF患者血清miR-15b表达与血清miR-122表达的关系。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-15b、miR-122表达对老年OVF的诊断效能。结果 除骨密度外,两组性别、年龄、BMI以及合并高血压和吸烟史例数比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。观察组血清miR-15b相对表达量低于对照组,血清miR-122相对表达量高于对照组(P均<0.05)。老年OVF患者血清miR-15b相对表达量与骨密度呈正相关关系(r=0.776,P<0.05),血清miR-122相对表达量与骨密度呈负相关关系(r=-0.745,P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-15b、... 相似文献
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[目的]检测miR-21和miR-155在结肠腺癌中的表达特征,分析其临床意义。[方法]选取2014年1月-2014年12月我院收治的95例结肠腺癌患者为观察组,选取距肿物边缘>5 cm的正常结肠黏膜69例作为对照组,应用实时荧光定量PCR法检测2组中miR-21和miR-155的表达。[结果]观察组中miR-21和miR-155的表达明显高于对照组,观察组中miR-21和miR-155的表达在不同分化程度、有无癌栓、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期的表达中差异有统计学意义。miR-21和miR-155的表达均与增殖指数呈正相关。生存分析显示二者的表达与生存时间有关。[结论]结肠腺癌中miR-21和miR-155高表达是肿瘤形成的促进因素。二者可以促进肿瘤细胞的增殖,检测miR-21和miR-155的表达对判断预后可能有一定价值。 相似文献
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《世界华人消化杂志》2015,(35)
目的:探讨微小RNA-145(miR-145)在胃癌中的表达及与临床病理特征和预后的关系.方法:收集62例胃癌患者肿瘤组织和配对癌旁组织标本,采用实时荧光定量-聚合酶链反应(q RT-PCR)方法检测miR-145的相对表达量,并分析其与临床病理资料和预后的关系.生存分析采用Kaplan-Meier法,并以Log-rank法比较组间差异,应用Cox模型进行多因素分析.结果:miR-145在胃癌组织中的表达水平显著低于配对癌旁组织(P0.01).miR-145的表达水平与临床分期、浸润深度及淋巴结转移呈明显相关(P0.05),与患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、民族均无明显相关(P0.05).miR-145高表达者生存时间明显高于低表达组(P0.05).多因素分析未显示单一的因素与患者的生存相关.结论:miR-145在胃癌组织中呈低表达,且与预后相关,可能参与了胃癌的发生、发展过程,可成为胃癌诊断及预后判断的指标. 相似文献
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目的研究miR-93在结肠癌组织中的表达与临床病理特征的关系,并探讨其对结肠癌细胞的增殖及细胞周期的影响。方法收集108例结肠癌患者的癌组织及癌旁组织,应用原位杂交和荧光定量PCR检测结肠癌组织及癌旁组织中miR-93的表达水平,分析miR-93表达与结肠癌临床病理特征之间的关系。采用反义miR-93转染降低结肠癌细胞SW480和LoVo中miR-93的表达,采用MTT比色法检测结肠癌细胞增殖的变化情况,利用流式细胞仪检测结肠癌细胞周期的变化情况。结果原位杂交检测显示,结肠癌组织miR-93阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05);荧光定量PCR检测显示,61.11%(66/108)的结肠癌组织miR-93表达明显高于癌旁组织(P<0.05);随着结肠癌临床分期的进展,miR-93的表达量逐渐升高,临床Ⅲ/Ⅳ期、Ⅰ/Ⅱ期结肠癌miR-93的表达与癌旁组织相比都显著增高(P<0.05);有淋巴结转移的结肠癌患者的miR-93的表达比无淋巴结转移者显著增加(P<0.05);反义miR-93转染结肠癌细胞SW480和LoVo后,miR-93的表达明显降低,SW480和LoVo结肠癌细胞生长受到明显抑制,其生长主要停滞在G0/G1期,而S期和G2/M期细胞的比例下降。结论 miR-93与结肠癌的发生发展密切相关,其可以通过调节细胞周期中G1/S期的转换而影响结肠癌细胞的生长,为结肠癌治疗提供新的靶点。 相似文献
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目的分析血清微小核糖核酸(miR)-133a在脓毒症并发急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)患者中的表达及与预后的关系。 方法选取2019年6月至2021年5月我院收治的65例脓毒症患者,根据是否并发ARDS,分为并发ARDS 35例和无ARDS 30例。随访28 d,统计脓毒症并发ARDS者预后,检测患者入住ICU第1天、第2天、第3天血清miR-133a水平,比较存活者和死亡者临床特征,采用Logistic回归分析判定影响脓毒症并发ARDS预后的因素,采用受试者工作曲线(ROC)分析血清miR-133a水平预测脓毒症并发ARDS者预后的价值。 结果并发ARDS入住ICU第1天、第2天、第3天血清miR-133a水平均高于无ARDS者(P<0.05);随访28 d,脓毒症并发ARDS者病死率为40.00%;死亡者入住ICU第1天、第2天、第3天血清miR-133a水平均高于存活者(P<0.05);死亡者序贯器官衰竭(SOFA)评分、血管外肺水指数、第1天血清miR-133a水平与存活者比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析显示SOFA评分、第1天血清miR-133a水平均是影响脓毒症并发ARDS者死亡的危险因素(P<0.05);ROC分析显示,第1天血清miR-133a水平预测脓毒症并发ARDS者死亡的最佳截断点为1.47,灵敏度为85.71%,特异度为90.48%,AUC为0.857。 结论脓毒症并发ARDS者血清miR-133a水平升高,血清miR-133a水平是影响脓毒症并发ARDS者死亡的危险因素,监测血清miR-133a水平变化,作为预测患者预后的指标。 相似文献
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背景:胃癌的死亡率居恶性肿瘤第二位,寻求新的胃癌标记物和潜在的生物治疗靶点是目前胃癌的研究热点。目的:探讨miR-145在胃癌形成不同阶段中的表达及其临床意义。方法:选取2011年9月~2012年3月长宁区中心医院37例胃癌及其相应癌旁组织、8例慢性非萎缩性胃炎组织和7例异型增生组织,以RT-PCR法检测miR-145表达,并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中miR-145表达明显下调(P<0.05);与慢性非萎缩性胃炎组织相比,异型增生组织中miR-145表达明显下调(P<0.05)。胃癌组织miR-145表达与患者的性别、年龄、肿瘤浸润深度和淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论:miR-145表达下调可能与胃癌的发生、发展相关。 相似文献