咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的观察咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法69例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=36)采用咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗,对照组(n=33)仅用咪唑斯汀治疗。结果治疗组和对照组的有效率分别为88.9%、66.7%,治疗组显著高于对照组(p<0.05),且无明显的不良反应。结论咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好,值得临床推广。     

浅析卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性湿疹的疗效

目的：探究卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：回顾性分析2013年2月2014年2月收住在我院皮肤科被确诊为慢性湿疹的60例患者的临床资料和实验室数据,随机分为实验组和对照组各30例,实验组选用卡介菌多糖核酸注射液进行治疗,对照组采用复方甘草酸苷注射液进行治疗,比较两蛆临床疗效及不良反应率。结果：采用卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性湿疹的实验组总有效率为73．33％,高于对照纽的总有效率,实验组无不良反应,而对照组不良反应发生率较高,具有统计学意义（P〈O05）。结论：卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性湿疹的临床效果显著,且尚无不盎反应,安全性高,值得临床上进一步的推广。     

卡介菌多糖核酸联合中药治疗扁平疣临床观察

目的观察卡介茵多糖核酸联合中药治疗扁平疣的疗效。方法采用单独卡介菌多糖核酸、单独中药及卡介菌多糖核酸联合中药三种方法治疗扁平疣120例，观察2个月，以皮损消退面积评价疗效。结果治疗2个月后，三组患者总有效率分别为55％、50％、80％。卡介菌多糖核酸组与中药组比较疗效相当（P〉0．05），而卡介菌多糖核酸联合中药组与前两者比较则取得了更好的疗效（P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合中药治疗扁平疣疗效好、不良反应少，值得推广。     

卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹58例疗效观察

目的探讨卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效及不良反应情况。方法 116例慢性湿疹病例被随机分为观察组和对照组各58例,观察组肌注卡介苗多糖核酸隔日一次,连续4 w,每日口服依匹斯汀10 mg,联合外用丁酸氢化可的松软膏;对照组每日口服依匹斯汀10 mg联合外用丁酸氢化可的松软膏,涂于患处,每日早晚两次。观察两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果观察组治愈26例、显效26例,有效6例,总有效率100%;对照组治愈13例、显效20例、有效20例,总有效率91.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组复发3例(5.17%),对照组复发13例(22.4%),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未观察到严重的不良反应。结论卡介苗多糖核酸联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效确切,不良反应较轻,能显著降低患者的复发率。     

卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

[目的]观察卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及复发情况.[方法]治疗组与对照组均口服左旋西替利嗪5 mg,1次/d,15 d一疗程,共用3个疗程;治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,共用22次.[结果]治疗组与对照组的痊愈率与显效率分别为58.5%、29.2%和41.9%、30.7%,总有效率分别为87.7%与72.6%,复发率分别为12.3%和37.8%.[结论]卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显、安全,并能降低复发率.     

卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察卡介菌多糖核酸注射液,氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法215例患者随机分为两组,治疗组110例给予卡介菌多糖核酸注射液肌注和氯雷他定口服,对照组只用氯雷他定口服,两组连续使用5周,评价疗效。结果治疗组有效率81．80％,对照组有效率47．62％,两组比较有显著的差异（X2检验P〈0．01）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹有效率明显高于单用氯雷他定：     

卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

慢性荨麻疹是皮肤科一种常见多发病,主要由皮肤粘膜血管扩张及通透性增加而出现的一种局限性水肿反应,易反复发作,抗组胺药物疗效欠佳.近年来大量研究表明[1],约1/3慢性荨麻疹患者血清中存在抗高亲合力IgE受体的自身抗体或抗IgE自身抗体,与自身免疫机制异常有关.而卡介菌多糖核酸注射液可以调节机体内免疫,增强机体抵抗力.笔者于2011年1月--2011年12月应用卡介菌多糖核酸注射液联合依巴斯汀治疗本病,取得了较好疗效.     

微波联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣90例临床分析

目的：探讨微波治疗联合卡介菌多糖核酸注射治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法：90例尖锐湿疣患者采用随机分组,对照组仅用微波烧灼病灶,试验组在微波治疗的基础上给予卡介菌多糖核酸肌注治疗.对比观察两组患者的临床治疗效果.结果：随访3个月,试验组治愈率为88.89%,对照组治愈率为57.78%.结论：微波烧灼联合卡介菌多糖核酸治疗尖锐湿疣临床疗效远优于单纯微波烧灼.该法临床治愈率高,复发率低,且经济、安全、操作方法简单.     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组．治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0．5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81％,明显高于对照组60％,两组差异有显著性意义X2=14．7,P〈0．05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将100例儿童慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组隔天臀部肌注卡介菌多糖核酸0.5ml及每天口服氯雷他定5mg,共4周;对照组每天口服氯雷他定5mg,共4周。结果治愈率治疗组81%,明显高于对照组60%,两组差异有显著性意义χ2=14.7,P<0.05。结论卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹有较好的疗效。     

斯奇康注射液辅助治疗肺结核的临床研究

目的 观察斯奇康注射液辅助治疗肺结核的临床疗效、对细胞免疫功能的影响及不良反应的发生情况,为肺结核的辅助治疗提供一种安全、有效且价格低廉的药物.方法 将60例肺结核患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,两组均予标准抗结核化疗方案,治疗组加斯奇康注射液,观察患者的症状、病灶影像学改变、血常规、肝肾功能及T淋巴细胞亚群变化.结果 治疗后两组症状均较治疗前明显改善(P＜0.05),但治疗组明显优于对照组(P＜0.05);治疗组的有效率及控制率分别为36.7%(11/30)、96.7%(29/30),显著高于对照组的23.3%(7/30)、86.7%(26/30)(P＜0.05);治疗后,两组CD3、CD4和IL-2均升高,CD8下降,治疗组改善优于对照组(P＜0.05);治疗组白细胞减少率[10.0%(3/30)]明显低于对照组[33.3%(10/30)](P＜0.05).两组对肝肾功能损害程度差异无统计学意义.结论 斯奇康注射液治疗肺结核患者,能有效改善肺结核的症状,提高病灶吸收好转率,提高机体细胞免疫力,减轻结核化疗所致的白细胞下降的发生率,对肝肾功能无明显影响,临床用药较安全.

Abstract：

Objective To evaluate the effectiveness, the influence on cellular immune function and the side-effect of bacillus of Calmette-Guerin polysaccharide nucleic acid(BCG-PSN)combined with antituberculous chemotherapy in the treatment of pulmonary tuberculosis. Methods A total of 60 pulmonary tuberculosis patients were divided into treatment group(30 patients)and control group(30 patients)by random digits table. All patients accepted the same standard antituberculous chemotherapy, meanwhile patients in treatment group were injected with BCG-PSN. Observed and compared the clinical symptom,the size of the focas nidus,the change of toxic response and immunity. Results The symptoms were significantly relieved in both groups after treatment(P＜0.05), but it was significantly better in treatment group(P＜0.05), the effective rate and control rate in treatment group[36.7%(11/30),96.7%(29/30)]were significantly higher than those in control group[23.3%(7/30), 86.7%(26/30)](P ＜ 0.05). After treatment,the levels of CD3,CD4 and IL-2 were higher, and the level of CD8 was lower, but the treatment group improved significantly better than control group(P ＜ 0.05). The rate of leukopenia was lower in treatment group than that in control group[10.0%(3/30)vs. 33.3%(10/30),P ＜0.05]. As to the safety,no other toxicities were observed in the treatment group. Conclusions BCG-PSN combined with antituberculous chemotherapy in the treatment of pulmonary tuberculosis contributes to relieve the symptom, reduce size of the nidus, decrease leukopenia incidence and enhance the cell immunity. It is safe.     

自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎临床研究

目的 研究自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效及安全性.方法 将74例面部激素依赖性皮炎患者按治疗方法不同分为治疗组（38例）和对照组（36例）,治疗组采用自血疗法联合卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程,对照组采用卡介菌多糖核酸1ml肌肉注射,3d1次,4周为1个疗程.比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为84.2％（32/38）,对照组为63.9％（23/36）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者均无严重不良反应发生.结论 自血疗法联合卡介菌多糖核酸治疗面部激素依赖性皮炎安全有效.     

卡介菌多糖核酸治疗春季结膜炎的疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响研究

目的 探讨研究卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗春季结膜炎的疗效,评价BCG-PSN治疗春季结膜炎的临床疗效;同时观察对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法 选择医院2009年1月-2010年11月收治的64例典型春季结膜炎患者,随机平均分为两组,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予肌内注射BCG-PSN治疗,对比两组的临床疗效,同时观察外周血T淋巴细胞亚群的变化情况.结果 研究组治疗的总有效率为96.87％,显著高于对照组的71.87％ (P＜0.05);治疗后研究组CD4+、CD4 +/CD8+比值较治疗前明显升高(P＜0.05),CD8+较治疗前明显降低(P＜0.05);对照组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值较治疗前无显著变化.结论 BCG-PSN治疗春季结膜炎的临床疗效确切,且能有效地协调CD4+、CD8+T淋巴细胞的动态平衡,值得临床广泛推广.     

更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹的临床疗效.方法 将86例带状疱疹患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例.对照组单纯应用更昔洛韦治疗;观察组在此基础上联合应用卡介菌多糖核酸治疗,观察并比较两组疗效、修复皮肤损害(止疱、结痂)时间和疼痛缓解时间、后遗神经痛发生率和不良反应情况.结果 两组患者均顺利完成治疗,没有因为无法耐受药物而退出者.观察组止疱、结痂和疼痛缓解时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05);后遗神经痛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗14 d后观察组有效率为90.7%(39/43),与对照组的74.4%(32/43)比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组均无严重不良反应发生.结论 更昔洛韦联合卡介菌多糖核酸治疗带状疱疹疗效确切,安全可行.     

曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓疗效分析

目的：探讨口曲安奈德联合斯奇康治疗口腔扁平苔藓（ OLP）的临床疗效。方法将112例OLP患者随机分为对照组和治疗组,各56例,对照组给予曲安奈德液加利多卡因局部注射治疗,而治疗组在对照组的基础上加用斯奇康;比较两组的总有效率、复发率、生活质量评分、不良反应等指标。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率为85．7％,明显高于对照组的66．1％（P＜0．05）;治疗组的复发率为14．3％,低于对照组的37．5％（P＜0．01）;治疗组的情感得分、一般感情指数、健康指数、生活满意度评分均明显高于对照组（P＜0．01）。对照组有4例局部注射处出现皮肤轻度萎缩、发红,而治疗组没有明显的毒副作用发生。结论曲安奈德联合斯奇康治疗OLP患者,可提高治疗的总有效率,降低复发率,改善生活质量。     

实时荧光PCR检测EV71病毒核酸的临床应用价值

目的:讨论实时荧光PCR技术检测EV71病毒核酸的临床价值。方法:对128例临床诊断为手足口病患者采用实时荧光RT-PCR技术检测患者粪便中EV71病毒核酸,分析结果与临床诊断相符性。结果:128例临床诊断为手足口病的患儿经实时荧光RT-PCR检测EV71病毒核酸阳性者65例(50.78%)。结论:实时荧光RT-PCR技术是诊断手足口病的主要实验方法,但该方法存在一定的漏检,临床诊断手足口病时应密切结合临床以防漏诊。     

核酸花粉促排镉作用的实验研究

目的　探讨核酸花粉促排镉作用及其对肝肾损伤的影响。方法　清洁级SD系雄性大鼠 ,体重 (2 0 9 6 7±6 11)g,适应 1周后按体重配伍分为 4组 :(Ⅰ )正常对照组 ,(Ⅱ )单染镉组 ,(Ⅲ )低剂量干预组 ,(Ⅳ )高剂量干预组。Ⅱ～Ⅳ组以CdCl2 腹部皮下注射染毒 2周 ,染毒后Ⅲ、Ⅳ组分别以低、高剂量核酸花粉灌胃 ,Ⅰ、Ⅱ组以等量蒸馏水灌胃 ,连续 2周。结果　 (1)高、低剂量核酸花粉干预组一般状况均较单染镉组好 ,体重增加值均高于单染镉组 (P <0 0 5 )。(2 )尿镉浓度 (μg/g·cr) :高剂量核酸花粉组明显高于单染镉组 (P <0 0 5 ) ,肝镉浓度 :高剂量核酸花粉组明显低于单染镉组 (P <0 0 5 ) ,肾镉、骨镉浓度无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;(3)肝肾损伤检查 :血清谷丙转移酶 (ALT)和谷草转移酶(AST)两干预组均低于单染镉组 ,但无显著性差异 (P >0 0 5 )。血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (CRE)和尿碱性磷酸酶 (AKP)、γ -谷胱甘肽转移酶 (γ -GT)干预组与单染镉组比较均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　较高剂量核酸花粉可促进大鼠体内镉排出而不加重肝肾损伤。其机理可能与核酸分子结构以及花粉富含VB、VC、胡萝卜素等抗氧化成分有关。     

新型冠状病毒肺炎患者出院后核酸检测阳性临床特征及原因综述

从新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19)暴发以来,研究发现COVID-19康复患者在出院后在14 d隔离管理或健康监测期间有样本采集核酸检测再次出现新型冠状病毒阳性(复阳)的情况,国内外相关研究报道越来越多。本研究采用文献查阅综述的方法,旨在综合描述COVID-19复阳者临床人口学特征、可能影响因素以及传播风险,为COVID-19患者出院管理、医疗资源救治分配和传播风险控制提供综合科学的建议。     

疏血通联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的 观察疏血通联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 87例糖尿病周围神经病变患者随机分为疏血通联合硫辛酸治疗组（45例）和硫辛酸对照组（42例）,疗程2周后观察患者神经症状变化和肌电图改变.结果 治疗组临床症状改善较对照组显著（P〈0.05）,神经传导速度也较对照组提高明显（P〈0.05）.结论 疏血通与硫辛酸联合治疗可明显改善糖尿病周围神经病变.     

咽拭子新型冠状病毒核酸检测的临床价值

 目的 了解某院新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者的临床资料及咽拭子检查结果,评价咽拭子新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测的临床价值,为临床诊断COVID-19提供参考。方法 回顾性收集中南大学湘雅医院2020年1月23日—2月18日经SARS-CoV-2核酸检测确诊COVID-19患者病历资料,分析患者临床资料、病毒核酸检测的取样次数、取样方法、标本类型、检测手段等信息。结果 28例确诊患者平均年龄（43.78±14.46）岁,男女比例为2.5∶1,46.42%的患者有武汉/湖北旅居史,14.29%的患者与确诊COVID-19患者有密切接触史。患者临床表现以发热（78.57%）、咳嗽（53.57%）为主,实验室检查可见白细胞计数正常（71.43%）,淋巴细胞计数下降（53.57%）,肺部CT呈多发磨玻璃影（92.59%）及斑片影（70.37%）。28例确诊病例中,发病至确诊的中位时间为5.5 d。首次采集标本SARS-CoV-2检测阳性者18例（64.29%）,首次可疑阳性1例;首次阴性（包括可疑阳性）,第二次采集阳性者5例（17.86%）;前两次采集阴性,第三次采集阳性者2例（7.14%）;经四次检测阳性者1例（3.57%）;经五次检测后阳性者2例（7.14%）。鼻/口咽拭子采样26例（92.86%）,诱导排痰2例（7.14%）,经鼻咽拭子、咽拭子、痰标本RT-PCR确诊27例（96.43%）,痰标本NGS测序确诊1例（3.57%）。结论 COVID-19临床常表现有发热及干咳,但无特异性,仍需依赖SARS-CoV-2核酸检测才能确诊。咽拭子作为发热门诊首选的SARS-CoV-2核酸采集方式具有简便易行的优势,但检测结果呈阴性并不能排除SARS-CoV-2感染。