还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素对酒精性肝病的疗效。方法将104例酒精性肝病患者随机分为两组．治疗组56例．使用还原型谷胱甘肽12g．加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；复方甘草甜素注射液（美能）40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注．每天1次，1个月为1个疗程。对照组48例．常规用维生素B族．维生素C及能量合剂、丹参注射液等治疗常规治疗。结果症状及各项生化指标的改善，治疗组明显优于对照组。治疗组总有效率911％，对照组总有效率68．8％．两组患者疗效比较．P〈0．05．差异有统计学意义。结论、还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病疗效好．不良反应少。     

硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病41例临床观察

目的观察硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病（ALD）的临床疗效。方法将82例ALD患者随机分为治疗组和对照组,每组41例,观察治疗前后,临床症状和肝功能等指标变化。结果治疗一月后治疗组与对照组比较在临床症状和体征改善情况无显著差异,但在肝功能等指标改善程度治疗组优于对照组。结论硫普罗宁联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病疗效肯定,毒副作用少,值得临床推广应用。     

美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:回顾性选取山西省人民医院和太原市第三人民医院2013年10月-2015年12月就诊的70例酒精性肝病患者资料,按照治疗方案分为治疗组和对照组,各35例。对照组患者在基础治疗方案上给予硫普罗宁肠溶片0.2 g,po,tid;治疗组患者在对照组基础上给予美他多辛片1.0 g,po,bid。两组患者疗程均为6周。观察两组患者治疗前后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和清蛋白球蛋白比值(A/G)等指标水平,血清Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、透明质酸(HA)和层黏连蛋白(Ln)等肝纤维指标水平,门静脉(MPV)、脾静脉(SPV)直径和脾厚以及临床疗效,并记录不良反应发生情况。结果:两组患者血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、TC、TG水平均明显下降,A/G水平明显上升,且治疗组患者上述指标变化较对照组更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血清Ⅳ-C、HA、Ln、MPV、SPV和脾厚等均明显下降/减小,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者总有效率(94.29%)明显高于对照组(62.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:美他多辛联合硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,且安全性高。     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效观察

目的观察硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床效果。方法将40例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组予多烯磷脂酰胆碱和硫普罗宁治疗,对照组给予基础护肝治疗。观察2组治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、γ-谷氨酰转肽酶（γ—GT）、总胆红素（TBIL）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平变化情况。结果治疗后,2组ATJT、AST、γ—GT、TBIL、TC、TG水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病能明显抑制炎性反应的发生,促进肝细胞恢复,降低血脂胆固醇,抑制纤维化,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：探讨硫普罗宁片联合多烯磷脂酰胆碱注射液在治疗酒精性肝病方面的作用。方法：将116例酒精性肝病患者随机分为治疗组76例,对照组40例。治疗组每日服用硫普罗宁片600mg,静脉注射多烯磷脂酰胆碱注射液465mg;对照组给予一般的保肝治疗,疗程为3个月。观察两组症状、体征的变化。结果：治疗结束后,两组的症状、体征、血清HBV标志物均有改善,治疗组的好转率显著高于对照组。结论：两药联合可提高酒精性肝病患者的好转率。     

复方甘草甜素在非肝病治疗中的临床应用

复方甘草甜素(商品名:美能;英文名:Stronger NeoMinophagen C,SNMC)是由日本美能发源制药公司开发研制的以β-甘草酸、半胱氨酸和甘氨酸为主要成分的复方制剂,有注射剂和片剂两种剂型.SNMC具有较强的抗炎、抗病毒、免疫调节及对肝细胞膜的直接保护作用,长期以来被用于治疗慢性肝炎等肝病.近年来又将其应用于非肝病治疗领域,并取得明显疗效,现综述如下.     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效评价

目的探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将82例酒精性肝硬化患者随机分为观察组（n=41）与对照组（n=41）,前者接受复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗,后者仅接受硫普罗宁钠治疗．现对比分析两组患者的疗效。结果（1）治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、y-谷氨酰转肽酶（GGT）相比差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBA、GGT显著低于对照组（P〈0．05）。（2）观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠可显著改善酒精性肝硬化的肝功能。     

阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪性肝病患者疗效研究

目的 探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者采用阿托伐他汀联合硫普罗宁治疗的疗效.方法 选取2018年6月-2021年1月在湖北省潜江市中心医院接受治疗的NAFLD患者共82例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组41例.对照组采用硫普罗宁单药治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,疗程8周,比较2组治疗...     

降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效观察

目的观察降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效。方法对36例酒精性脂肪肝采用降脂胶囊、硫普罗宁联合治疗,与对照组进行比较。结果治疗组中患者综合疗效总有效率,肝功指标检测结果,明显优于对照组。结论降脂胶囊联合硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝,疗效显著。     

复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎的效果。方法：166例慢性乙型肝炎随机分两组：对照组86例。基础治疗上给于丹参治疗；治疗组80例，在对照组的治疗基础上给于复方甘草甜素，观察复方甘草甜素应用后的效果。结果：治疗组ALT和TBIL下降优于对照组（P〈0．05）。结论：复方甘草甜素联合丹参治疗慢性乙型肝炎疗效较好。     

硫普罗宁联合水飞蓟宾治疗酒精性脂肪肝的疗效观察

目的:观察硫普罗宁肠溶片联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:随机选择酒精性脂肪肝门诊患者75例,其中治疗组40例,硫普罗宁肠溶片0.2 g,bid,同时加服水飞蓟宾胶囊70 mgt,id;对照组仅给予硫普罗宁肠溶片0.2 g,bid。15 d为1个疗程,2组均治疗2个疗程。结果:治疗组肝功能、血脂各指标显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),B超检查结果明显改善(P<0.05)。治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为91.4%、65.6%,2组差异有统计学意义(P<0.05),2组均未见明显严重不良反应。结论:硫普罗宁联合水飞蓟宾胶囊治疗酒精性脂肪肝疗效显著,且无明显严重不良反应。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷对酒精性肝硬化的治疗效果。方法:40例酒精性肝硬化患者随机分为治疗组与对照组,前者给予复方甘草酸苷80mL+还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,后者仅给予还原型谷胱甘肽1.20g静脉滴注,疗程均为2wk。结果:治疗组与对照组总有效率分别为90%、40%(P<0.01),治疗组治疗后的肝功能、肝纤维化指标均明显降低,与对照组比较差异非常显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化,可显著改善肝功能,抑制肝纤维化。     

硫普罗宁对酒精性脂肪肝大鼠肝组织细胞色素P_(450)2E1表达的影响

目的:探讨硫普罗宁对大鼠酒精性脂肪肝细胞色素P4502E1(CYP2E1)表达的影响。方法:取Wistar大鼠30只随机分为3组:A组(空白对照组)、B组(模型组)、C组(硫普罗宁组)。B组和C组大鼠均以50%乙醇灌胃进行酒精性脂肪肝的造模,C组大鼠在造模后1h灌胃给予硫普罗宁(0.15g.kg-1.d-1),连续5周后,处死所有大鼠,分别检测血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP2E1表达水平;观察肝组织病理。结果:与A组比较,B组AST、ALT、CYP2E1水平均明显升高(P<0.01);与B组比较,C组上述指标均明显降低(P<0.01或P<0.05);病理组织观察发现C组肝脏脂肪变性程度明显轻于B组。结论:硫普罗宁可能通过降低CYP2E1在肝脏中的表达而具有防治酒精性脂肪肝的作用。     

复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹45例

目的观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法选取2010年6月至2011年6月医院收治的湿疹患儿135例,按随机数字表法分为3组,每组45例。对照I组采用复方氟米松软膏治疗,对照Ⅱ组采用复方甘草酸苷片治疗,观察组采用复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗,观察3组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95．56％（43／45）,对照I组为77．78％（35／45）,对照Ⅱ组为80．00％（36／45）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察组复发率为11．54％（3／26）,对照I组为50．00％（8／16）,对照Ⅱ组为41．18％（7／17）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;3组均未发生不良反应。结论复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗婴幼儿湿疹能显著提高疗效,降低复发率,且无不良反应,值得临床推广。     

复方熊去氧胆酸口服液对大鼠酒精性脂肪肝的影响

目的：观察复方熊去氧胆酸口服液（C-UDCA）对大鼠酒精性脂肪肝的影响。方法：采用酒精灌胃加高脂、高铁饲料饮食诱发制备大鼠酒精性脂肪肝模型,检测经口给予C-UDCA后对大鼠肝功能各项生化指标、肝组织各项生化指标及肝组织病理形态学的影响。结果：C-UDCA 能明显改善酒精性脂肪肝大鼠的肝功能及肝组织的各项生化指标;与熊去氧胆酸（UDCA）组对比,C-UDCA高、中剂量组能显著降低血清ALT、AST水平,显著升高大鼠肝组织SOD活性;C-UDCA高剂量组还能显著降低大鼠肝组织NO、Hyp含量,显著升高血清Alb和肝组织GSH含量。光镜下各给药组大鼠肝脏脂肪病变较模型组有明显减轻。结论：C-UDCA对酒精加高脂、高铁饮食诱发大鼠酒精性脂肪肝有明显的改善作用,且C-UDCA的作用优于UDCA。     

水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效观察

目的观察水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病的疗效。方法将68例慢性酒精性肝病患者随机分为两组,对照组给予还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注1次/d;观察组在对照组基础上加用水飞蓟素140mg,2次/d口服。分别于治疗前及治疗后1个月检测两组患者肝功能指标ALT、AST、GGT、TBIL及肝纤维化指标HA、PCⅢ、IV-C等,评价其疗效。结果治疗1个月后观察组较治疗前及对照组各指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水飞蓟素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性酒精性肝病疗效显著,两药合用有协同作用。     

辅酶Q_(10)联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床分析

目的观察辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病临床疗效。方法将66例酒精性肝病患者随机分为两组,对照组32例,给予复方丹参注射液、肌苷和维生素C。治疗组34例,给予辅酶Q10及还原型谷胱甘肽。两组疗程均为4周。观察临床症状、体征、肝功能指标,判断药物疗效。结果治疗组总有效率为88%,对照组66%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。与对照组治疗后比较,肝功能改善更明显P,值<0.05,差异有统计学意义。治疗中均无明显不良反应。结论辅酶Q10联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效满意。     

RP-HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘草酸苷的含量

目的建立复方甘草酸苷注射液中甘草酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.1mol.L-1的醋酸铵溶液-乙腈-冰醋酸(70∶30∶0.5)为流动相,流速是1.0mL.min-1,检测波长254nm,进样量为20μL。结果甘草酸线性范围为0.05~0.25mg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为100.3%(RSD=0.67%),最小检出量2.75ng。结论该方法能准确、可靠地对复方甘草酸苷注射液中的甘草酸进行定量检测,能有效地控制该制剂的质量。     

复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎的疗效。方法:将58例重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组除给予基础治疗外,根据患者情况每隔3d～5d行血浆置换或血液灌流,每位患者一般做5次～10次;治疗组在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为64.52%、40.74%,二者间有显著性差异(P<0.05);治疗8wk时治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合人工肝治疗重型肝炎有效、安全。