发酵培育冬虫夏草毒性研究Ⅰ．急性和亚慢性毒性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行急性和亚慢性毒性研究。大、小鼠经口ＬＤ＿（５０）均大于１０ｇ／ｋｇ体重，亚慢性毒性研究（９０ｄ喂养试验）３个实验组动物生长发育正常，在试验第４５ｄ与第９０ｄ所作血液常规、血液生化、脏体比及病理学检查，３个实验组绝大多数检测项目与对照组未见显著性差异，极个别检测项目有显著性差异，但其差异无实际意义。研究表明人工发酵培育冬虫夏草毒理学是安全的。     

发酵培育冬虫夏草毒性研究Ⅰ．急性和亚慢性毒性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行急性和亚慢性毒性研究。大、小鼠经口LD₅₀均大于10g/kg体重,亚慢性毒性研究(90d喂养试验)3个实验组动物生长发育正常,在试验第45d与第90d所作血液常规、血液生化、脏体比及病理学检查,3个实验组绝大多数检测项目与对照组未见显着性差异,极个别检测项目有显着性差异,但其差异无实际意义。研究表明人工发酵培育冬虫夏草毒理学是安全的。     

西洋参含片安全性的实验研究

目的研究西洋参含片的安全性与毒性。方法采用不同剂量的西洋参含片进行小鼠急性经口毒性试验、致突变试验和大鼠30d喂养试验，研究不同剂量实验组与对照组间的差异。结果西洋参含片用最大耐受量达20000mg／kgBW时，对小鼠无毒性作用；Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验的结果均为阴性；短期毒性试验的动物体重、进食量、食物利用率与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0．05）；各剂量组血常规、生化检测指标与阴性对照组比较，差异均无显著性（P〉0.05）；病理组织学检查结果表明，各实验组大鼠肝、肾、胃肠、脾和睾丸等组织均未见有病理改变。结论西洋参含片对大鼠短期毒性试验及小鼠毒性试验均未发现不安全性和毒性作用。     

文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

3%苦参碱水剂致突变作用研究

目的 :检测3%苦参碱水剂的致突变作用。方法 :应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,哺乳动物细胞基因(TK位点)突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验进行3%苦参碱水剂的致突变作用研究。结果 :Ames试验中,3%苦参碱水剂各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数的2倍;与相应对照组比较,各剂量组3%苦参碱水剂小鼠骨髓多染红细胞微核率未明显增加,未见哺乳动物细胞基因(TK位点)的致突变效应及对哺乳动物细胞染色体畸变作用,差异均无显著性。结论 :在本实验条件下,3%苦参碱水剂未见明显致突变作用。     

冬虫夏草营养液抗衰老作用的实验研究

采用动物体外试验的方法，研究了冬虫夏草营养液抗衰老的作用。结果显示：冬虫夏草营养液在试管内有明显抑制大鼠肝匀浆过氧化脂质（ＬＰＯ）生成的作用，并呈剂量－反应关系。小鼠体内试验可见冬虫夏草营养液明显抑制肝ＬＰＯ生成，并使红细胞超氧化物岐化酶（ＳＯＤ）活力增高。实验结果提示发酵培育冬虫夏草营养液具有抗衰老作用。     

冬虫夏草对小鼠淋巴细胞增殖和IL-2产生的作用

目的探讨冬虫夏草对小鼠淋巴细胞增殖反应和IL-2的产生的免疫学作用。方法取小鼠24只,随机分为对照组和实验组,分别用生理盐水和100％冬虫夏草水浸出液定期给小鼠灌胃,然后检测小鼠淋巴细胞增殖和IL-2的产生。结果实验组对以上两项免疫学指标均有显著增强作用,与对照组相比均有非常显著性差异（P〈0．01）。结论冬虫夏草可明显增强机体免疫功能。     

骆驼蓬总碱致突变性实验研究

目的研究骆驼蓬总碱的致突变性,为其临床安全用药提供依据。方法进行小鼠伤寒沙门菌微粒体酶（Ames）试验,设4个剂量,分别为40、200、1000、5000彬皿;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,设3个剂量组,分剐为229．68、114．84、57．42mg／kg,另各设1个阴性和阳性对照组;小鼠精子畸形试验,剂量设置同微核试验,观察骆驼蓬总碱的致突变作用;结果3项致突变试验结果均为阴性,表现为：（1）Ames试验各组在加与不加S－9的情况下,其回变菌落数均未超过其自发回变菌落数的2倍;（2）骆驼蓬总碱3个剂量组对小鼠骨髓微核率的影响。与对照组比较差异无显著性意义（P〉0．05）;（3）骆驼蓬总碱各刺量组对精子畸形率的影响与对照组比较差异亦无显著性意义（P〉0．05）;结论在本实验条件下,骆驼蓬总碱对受试动物未见有致突变性毒性反应发生。     

人工培育冬虫夏草营养液对免疫功能影响的研究

为了解人工培育冬虫夏草营养液的免疫功能,以该液喂饲小鼠,选择特异性体液和细胞免疫功能指标进行研究。小鼠饮用冬虫夏草营养液２０ ｄ 后,中、低剂量组小鼠脾抗体形成细胞（ Ｉｇ Ｍ Ｐ Ｆ Ｃ） 有明显增强,血清抗体滴度和外周血 Ｔ 淋巴细胞亦显著增高。各剂量组迟发型变态反应（ Ｄ Ｔ Ｈ） 与对照组相比未见明显变化。表明人工培育冬虫夏草营养液对小鼠的体液免疫功能有显著增强作用,同时可明显提高外周血 Ｔ 淋巴细胞。     

HUN的毒性和致突变性研究

对ＨＵＮ（植物杀虫剂）进行了经口、皮和呼吸道的急性毒性实验（霍恩氏法和寇氏法），蓄积毒性试验（剂量递增法）和致突变试验（Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验）。结果表明：ＨＵＮ的大鼠经口ＬＤ５０为３１６ｍｇ／ｋｇ，经皮ＬＤ５０为５８４ｍｇ／ｋｇ；小鼠经口ＬＤ５０为２６５．５ｍｇ／ｋｇ，经呼吸道ＬＤ５０为１７９６．４ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数为１．９。致突变试验结果表明，Ａｍｅｓ试验各浓度组加Ｓ９与不加Ｓ９活化，其ＭＲ值均小于２。微核试验和精子畸变试验，各剂量组微核发病率和精子畸变率与阴性对照组比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示：ＨＵＮ为中等毒性和高蓄积性的化学物质。各项致突变试验结果均表明ＨＵＮ无致突变性，是一种较理想的植物杀虫剂。     

可吸收性医用珊瑚人工骨的致突变性研究

目的评价珊瑚人工骨的遗传毒性。方法采用Ames试验;细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验。结果不同浓度的浸提液加与不加S9mix条件下Ames试验;细胞染色体畸变试验以及微核试验与阴性对照组比较无显著差异,结果为阴性。结论在本试验系统条件下,可吸收性珊瑚人工骨无致突变作用。     

可吸收性医用珊瑚人工骨的致突变性研究

目的评价珊瑚人工骨的遗传毒性.方法采用Ames试验;细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验.结果不同浓度的浸提液加与不加S9mix条件下Ames试验;细胞染色体畸变试验以及微核试验与阴性对照组比较无显著差异,结果为阴性.结论在本试验系统条件下,可吸收性珊瑚人工骨无致突变作用.     

金川牌健生啤酒毒理学安全性实验研究

目的评价金川牌健生啤酒作为保健食品的安全性,为其后续试验提供毒理学安全依据。方法依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》,通过小鼠经口急性毒性试验、致突变试验、大鼠30d喂养试验对金川牌健生啤酒进行检测。结果小鼠经口LD50>21.5g/kg.BW,属无毒级物质;致突变试验结果为阴性;大鼠30d喂养试验表明各剂量组体重增长、食物利用率、脏体比、血液学及血清生化指标与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。病理检查主要脏器未发现与实验有关的病理性改变。结论从食品毒理学安全性角度评价,金川牌健生啤酒无毒、无致突变作用,因此从试验结果推断长期饮用金川牌健生啤酒是安全的。     

文蛤肉水解液的致突变性

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性,为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验,检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内,均未超过自发回变菌落数的2倍,在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验,文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。小鼠骨髓微核试验,各剂量组的微核率与阴性对照组比较,差异无显著性（P>0.05）,结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下,文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

蔓荆口服液的毒性研究

为了解蔓荆口服液食用的安全性,对其进行了一系列毒理学试验。实验结果显示,该受试物小鼠口服半数致死量（ＬＤ５）大于２０ｇ／ｋｇ,属无毒。３项致突变试验：小鼠骨髓微核试验、鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠精子畸形试验,结果均为阴性,说明该产品无明显致突变作用。     

国产二氯异氰尿酸钠的致突变及致畸研究

本文采用Ames 试验、小鼠微核试验及精子畸形试验等方法,对二氯异氰尿酸钠进行了致突变、致畸研究。3种方法的结果均显示出该药无致突变作用和致畸作用。     

中药杜仲叶致突变试验研究

中药杜仲叶致突变试验结果，其对标准测试菌ＴＡ９７ａ、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２无诱变作用，小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。表明杜仲叶作为食用是安全的。     

中药杜仲叶致突变试验研究

中药杜仲叶致突变试验结果，其对标准测试菌TA97a、TA98、TA100和TA102无诱变作用，小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验均为阴性。表明杜仲叶作为食用是安全的。     

黑曲霉提高小鼠耐缺氧和耐热作用的研究

目的：研究黑曲霉对小鼠耐缺氧能力和耐热力的影响。方法：设立实验组和对照组，实验组给予黑曲霉，对照组给予等量生理盐水，给药后对实验动物进行缺氧试验和耐热实验。结果：实验组动物的耐缺氧能力和耐热力均明显高于对照组，组间有显著差异。结论：黑曲霉对实验动物具有提高耐缺氧和耐热力的作用。     

多不饱和脂肪酸毒理学研究

目的 为多不饱和脂肪酸(PUFAs)安全性评价提供毒理学依据.方法 采用急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30天喂养试验进行检测.结果 多不饱和脂肪酸对雌雄性小鼠和雌雄性大鼠经口LD50均>20.0g/kg体重,属无毒类.三种致突变实验均未显示出致突变性,对大鼠30天喂养实验各项指标均未见明显毒性,大鼠30天喂养试验无损害作用剂量为6.66g/kg体重.结论 多不饱和脂肪酸一、二阶段毒性试验结果 均未表现出明显毒性,食用安全.