共查询到19条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
冯诚 《中国临床药理学与治疗学》1999,4(2):84-84
MS-Excel软件在药理生物统计中的应用@冯诚$成都市第二药品检验所!成都610501@李英$成都市第二药品检验所!成都610501@何厚文$成都市第二药品检验所!成都610501 相似文献
2.
运用MS-Excel软件对药理生物统计中的数据进行处理。结果简单、实用、迅速、准确、能显著提高工作效率和文档处理水平,可弥补其他药学专用软件的不足。 相似文献
3.
何小倩 《国际医药卫生导报》2002,(12B):73-73
计算机软件的研制、开发和使用,使医院管理走向正规化、现代化的轨道,是卫生事业发展的必然。运用Excel软件,可使医护人员从繁重的手工操作中摆脱出来,及时完整地输入科室管理数据,建立综合查询系统,加强了护理部与科室的沟通,并广泛用于护理质量的控制与评价,使护理部能全方位、实时、动态地了解医院护理人员的信息,病人的基本信息,科室的护理工作量,全院危重病人的分布情况等,增加了护理部统筹全局的能力,提高了护理管理的效率和管理和科学水平。 相似文献
4.
目的:探索利用Excel软件统计函数进行X2检验。方法:建立格式化的电子表格,利用Excel软件统计函数CHITEST、CHIINV、CHIDIST进行X2检验运算。结果与结论:利用Excel软件统计函数可实现格式化X2检验,且一旦格式固定,只要替换其中数值,就可立即得到X2值。 相似文献
5.
目的 在Excel软件上建立测量不确定度的评定程序,促进医学实验室推广应用测量不确定度。方法 采用自上而下(top-down)方法,利用实验室室内质量控制(internal quality control,IQC)数据和能力验证(proficiency testing,PT)数据,在Excel软件上分别计算由实验室室内测量数据的重复性和由误差引入的测量不确定度,再合成为标准测量不确定度,评价实验室测量值是否达到应用要求。结果 实验室运用IQC与PT数据程序化评定检测项目的测量不确定度,满足ISO15189认可标准要求。结论 选择top-down法,运用IQC与PT数据评定分析测量阶段的测量不确定度是可行的,且在Excel软件上能便捷地计算出结果,适合医学检验实验室普及应用测量不确定度。 相似文献
6.
7.
Excel软件在HIV初筛实验室质量控制中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 使更多的人掌握Excel软件,并将其运用到实验室室内质量控制中,提高实验室的工作效率.方法 利用Excel具有强大的统计数据和制图的功能.结果 Excel可用于实验室质量控制,它有快捷、准确和直观的特点.结论 Excel软件可推广应用于实验室室内质量控制. 相似文献
8.
拓展Excel统计分析功能的软件——WinSTAT 总被引:5,自引:1,他引:4
介绍了一款基于 Excel平台的统计分析软件—— Win STAT,并简要阐述了 Win STAT的特点与功能 相似文献
9.
10.
11.
通过参加美国病理学会(CAP)妇科细胞病理学能力验证计划的继续教育项目,评价临床检验室妇科细胞学检查水平,根据对回报结果的分析,来进一步提高妇科细胞学的检测质量。将收到的CAP妇科细胞学传统涂片样本按照常规涂片进行检测,按CAP的要求分别在5个工作日内和10个工作日内将结果上报CAP,并及时对回报结果进行分析。参加CAP能力验证计划13次65张涂片中,我室有6张涂片结果不吻合。其中3张将高度鳞状上皮细胞病变判读为低度鳞状上皮细胞病变,1张低度鳞状上皮细胞病变判读为高度鳞状上皮细胞病变,1张细胞修复性改变判读为低度鳞状上皮细胞病变,1张高度鳞状上皮内病变和(或)癌判读为不满意涂片。通过参加CAP能力验证计划将我室妇科细胞病理学的检测流程标准化,将个人能力评估标准化,从整体上提高了妇科细胞学的检测质量。 相似文献
12.
目的:设计组织尼美舒利含量测定的能力验证项目(编号NIFDC-PT093),评价药品检测机构电位滴定法的测定能力。方法:对参加实验室的测定结果进行稳健统计分析,用Z比分数评价实验室检测能力。结果:共153家实验室反馈了结果,其中33个参加实验室(占21.6%)的结果可疑或不满意。省级以上食品药品检验机构的满意率(占92.6%)高于其他机构。结论:本次能力验证项目检测结果主要受滴定液、电极、电位滴定仪、空白试验和溶剂的影响,建议离群者可采取调整滴定液浓度、选择合适电极和滴定参数等措施以保证结果的准确。 相似文献
13.
目的:对全国实验动物质量检测实验室进行绿脓杆菌检测能力的验证。方法由 CNAS组织,中国食品药品检定研究院负责协调及实施,向全国参与本次能力验证的实验动物质量检测单位分发“实验动物粪便中绿脓杆菌检测”样品,并在规定的时限内反馈检测结果及报告。结果本次能力验证共有全国20个实验动物质检实验室参加,收到反馈结果和报告共19份。结果满意的实验室有16个,占80%;结果不满意的实验室有4个,占20%。结论国内实验动物质检单位整体具备可靠的绿脓杆菌检测能力,并进一步促进了参与实验室对实验动物病原菌检测能力的提高。 相似文献
14.
15.
目的:评价参与药用辅料苯甲醇含量测定的实验室的能力。方法:依据CNAS-RL02《能力验证规则》和ISO/IEC 17043《合格评定能力验证的通用要求》实施实验室能力验证活动。通过研究,制备了均匀性和稳定性均符合能力验证要求的测试样品,根据CNAS-GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》,对检测结果进行单因子方差分析和t检验分析,结果显示样品均匀性和稳定性均符合要求。以结果的中位值作为测试样品含量的指定值,以整体标准差作为能力评判标准差,根据GB/T 28043-2011/ISO13528:2005,利用稳健统计分析,用Z比分数进行结果判定,对190家参加实验室的报告结果进行评价。结果与结论:190家实验室中有4家实验室的检测结果可疑,4家实验室结果不满意,整体满意率95.8%;通过本次能力验证数据分析和研究,多数参加能力验证苯甲醇含量测定的检测结果满意,不满意结果有仪器、称量、人员等方面引入的误差,并要求相关实验室结合自身情况查找原因进行整改。 相似文献
16.
17.
目的:设计组织化妆品中地塞米松测定能力验证项目,评价实验室检测化妆品中地塞米松的技术能力和水平,促进各参加实验室对该类测试项目检测能力的提高。方法:通过实施能力验证计划,获得各参加实验室化妆品中地塞米松含量的测定结果,对结果进行稳健统计分析,通过Z比分数评价实验室检测能力。结果:样品通过分析,在P<0.05显著水平,制备的300瓶样品均匀性符合要求且在整个计划周期内保持稳定,满足能力验证计划要求。40家参加能力验证的实验室中39家结果为满意结果,满意率为97.5%。结论:多数参加实验室检测能力评价为满意,表明化妆品中地塞米松检测水平总体良好。实验操作误差是造成个别实验室结果离群的主要原因。 相似文献
18.
目的:评价检测实验室对肌酸激酶、乳酸脱氢酶、血清肌酐和血尿素4种生化指标的检测能力。方法:分别采用单因素方差分析和t检验对能力验证样品的均匀性和稳定性进行了研究。对能力验证数据进行正态性检验,按照能力验证评价标准,对各实验室的结果进行评价。结果:肌酸激酶满意率为95%,乳酸脱氢酶满意率为96.9%,血尿素满意率为87.8%,血清肌酐满意率为95.3%。结论:部分实验室的心肌酶和肾功生化指标检测能力有缺陷,实验室的检测质量需要改进。 相似文献
19.
以酮康唑为模型药物,统计了CNAS T0382电位滴定法测定药品含量能力验证的结果,并对离群数据进行技术分析. 相似文献