高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量高效液相色谱法测定脉络宁口服液中哈巴俄苷的含量

目的建立测定脉络宁口服液中哈巴俄苷含量的HPLC法。方法色谱柱为Sinochrom ODS-BpC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-1％醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长为280nm;流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温。结果哈巴俄苷进样量在0．0384～0．768μg与峰面积线性关系良好,r=0．9998;平均回收率为99．7％,RSD=1．79％。结论该方法简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测。     

HPLC法同时测定玄参破壁粉粒中哈巴俄苷和肉桂酸的含量

目的建立玄参破壁粉粒中哈巴俄苷和肉桂酸含量的HPLC方法。方法色谱柱为GRACEcm（250mm×4．6ram,5pm）,以甲醇-1％冰醋酸水系统为流动相（梯度洗脱）,检测波长280nm,流速1mL·min-1,柱温30℃。结果哈巴俄苷和肉桂酸在线性范围内（7．15～715和5～550μg·mL-1）标准曲线呈良好的线性关系,回收率（n=6）分别为97．15％和101．22％,RSD分别为0．46％和1．52％。方法结论本方法简便、快速、准确可靠,可用于控制玄参破壁粉粒的质量。     

HPLC法测定清肺饮中哈巴俄苷的含量

目的建立清肺饮的质量控制方法。用HPLC法测定清肺饮中哈巴俄苷的含量。方法采用SinochromODS C18柱,以乙腈-水梯度洗脱;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为278nm。结果哈巴俄苷在12．37～61．85mg·L^-1．范围内线性关系良好,r=0．9999;平均加样回收率为98．42％,RSD为1．23％（n=5）。结论本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定养阴降糖胶囊中哈巴苷和哈巴俄苷的含量

目的：建立同时测定养阴降糖胶囊中哈巴苷和哈巴俄苷含量的方法。方法：色谱柱采用C18柱（4.6 mm×100 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.03%磷酸,梯度洗脱;检测波长为210 nm;流速为1.0 ml/min。结果：哈巴苷、哈巴俄苷进样量分别在19.240~384.800 ng（r=1.000 0）、17.568~351.360 ng（r=1.000 0）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为（98.33±1.85）%（RSD=1.88%）、（97.43±1.13）%（RSD=1.37%）。结论：该方法简单、准确、专属性强,可用于养阴降糖胶囊的质量控制。     

天王补心丸中哈巴俄苷与肉桂酸的含量测定

摘要：目的:建立同时测定天王补心丸中哈巴俄苷与肉桂酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilient Poroshell120 EC-C18柱（150 mm×4.6 mm,4μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1,柱温:25℃,检测波长:280 nm。结果:哈巴俄苷与肉桂酸分别在1.193～11.930μg·ml-1（r=1.000 0）、0.443～4.432μg·ml-1（r=0.999 9）的浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为102.17%和102.29%,RSD分别为1.04%,1.50%（n=6）。结论:此方法准确、简便、可靠、专属性强,可用于天王补心丸中哈巴俄苷与肉桂酸含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定清热养阴丸中哈巴俄苷的含量

目的：建立清热养阴丸的含量测定方法。方法：色谱柱为SHIMADZU VP—ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％醋酸溶液流动相梯度洗脱;检测波长为278nm;流速为1．0ml·min^-1;柱温40℃。结果：哈巴俄苷在5～80μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=1．0000）;平均加样回收率为99．38％,RSD=0．6％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

15个产地玄参中哈巴苷与哈巴俄苷含量测定

目的 建立HPLC法同时测定玄参中哈巴苷、哈巴俄苷的含量.方法 采用HPLC-PDA法测定,固定相采用Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈–0.03％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 ml/min;检测波长210、280 nm.结果 哈巴苷、哈巴俄苷分别在0.1020～0.5100 mg/ml(r...     

中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱法测定

目的 :建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相含量测定方法 ,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议。方法 :Ultrasphere 5 μmODS分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm) ,流动相为乙腈和 1%醋酸水溶液 ,线性梯度洗脱 (2 0∶80→ 5 0∶5 0 ) (2 0min) ,流速为 1mL·min 1,室温 ,检测波长为 178nm。结果 :哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为 97 13%和 99 38% ,RSD分别为 0 80 %和 0 5 1% ,全国 2 0份商品饮片和 8份不同产地完整药材中哈巴俄苷含量为 0 0 41%～ 0 0 6 8%。结论 :本文方法快速、简便、准确 ,可用于玄参质量控制。建议玄参中哈巴俄苷含量应不低于 0 0 5 %。     

UPLC法同时测定连花清瘟胶囊中5种活性成分的含量

目的：建立同时测定连花清瘟胶囊中绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为甲醇．乙腈-0．1％磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为0．4ml／min,柱温为40℃,检测波长为237nm,进样量为5μl。结果：绿原酸、隐绿原酸、连翘酯苷A、3,4-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸检测质量浓度分别在0．035-0．7、0．011～0．21、0．042-0．83、0．031～0．61、0．009-0．18mg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999、0．9999、0．9997、0．9999、0．9998）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2．06％;平均加样回收率分别为97．2％、98．2％、98．1％、97．5％、96．5％,RSD分别为1．62％、2．26％、2．22％、2．05％、1．29％（n=6）。结论：该方法简单、快速、准确,可用于快速评价连花清瘟胶囊的质量。     

玄参滴丸制备工艺及质量标准研究

目的确定玄参滴丸最佳制备工艺并制定其质量标准。方法以滴丸的溶散时限、外观及丸重变异系数作为综合评定指标,对玄参提取物与基质的比例、基质配比（PEG4000：PEG6000）、药液温度及滴制过程中滴速、滴距、冷凝液温度进行正交试验设计,优选出滴丸最佳成型工艺及滴制工艺。采用TLC对玄参滴丸进行定性鉴别,超高效液相色谱法（UPLC）测定玄参滴丸中哈巴俄苷的含量。色谱柱：ACQUITYUPLCBEHC18柱（2．1mm×100mm,5um）;流动相：乙腈-1％醋酸（31：69）;柱温：35℃;流速：0．2mL·min-1;检测波长：278am。结果以药物-基质（1：3）,PEG4000-PEG6000（4：1）,药液温度90℃,冷凝液为二甲基硅油和液体石蜡混合液为最佳成型工艺;滴速（20±21滴·min-1,滴距3cm,冰水浴冷却为最佳滴制工艺。TLC可以很好地鉴别滴丸中的主要成分,哈巴俄苷在0．010～0．040μg内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD为0．87％。结论本试验制得的滴丸溶散时限、外观及丸重均符合质量要求,制备方法简便可行。含量测定方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于玄参滴丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷的含量

目的:建立以RP-HPLC法测定菌毒清颗粒中哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsidTM-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(二元梯度洗脱),流速为1.0mL.min-1,检测波长为278nm,柱温为室温。结果:哈巴俄苷检测浓度在2.55～20.4μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率为96.6%,RSD=0.67%(n=6)。结论:本法简便、准确,可用于菌毒清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定痛舒片中人参皂苷Rg1的含量

目的建立痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法高效液相色谱法。ShimpackC18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（24：76）;流速：1．0ml·min^-1;柱温：30℃;检测波长：203nm。结果人参皂苷Rg1 1．27-7．62μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;人参皂苷Rg1平均回收率为97．68％,RSD为0．90％（n=5）。结论本方法简单,结果准确,重现性好,可用于痛舒片中人参皂苷Rg1的含量测定。     

RP-HPLC法测定橘红化痰丸中五味子醇甲的含量

目的：建立测定橘红化痰丸中五味子醇甲含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水（60∶40）为流动相,流速为1.0mL· min －1,检测波长为250nm,柱温为30℃。结果五味子醇甲浓度在5.0～35.0μg· mL－1间具有良好的线性关系（r＝0.9990）,五味子醇甲平均回收率为100.8％,方法精密度（RSD）为1.58％（n＝6）。结论该法可用于橘红化痰丸中五味子醇甲的含量测定。     

HPLC法测定阿折地平片含量

目的建立高效液相色谱法测定阿折地平片的含量.方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠0.005mol·L-1,磷酸氢二钠0.004mol L-1)-乙腈(30∶70)为流动相,流速1.0mL· min-1;检测波长256nm;柱温30℃.结果阿折地平在2.50~40.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,高、中、低3种不同浓度的平均回收率分别为99.8%、100.2%、100.5%,RSD为0.49%、0.57%、0.64%.结论所用方法简便、准确,可用于阿折地平片剂的质量控制.     

基于环氧合酶抑制作用的人工麝香质量评价方法研究

采用酶免疫(EIA)法,测定和计算人工麝香对环氧合酶Ⅱ(COX-2)的抑制率,构建人工麝香对COX-2抑制作用的量效关系,为建立人工麝香的体外抗炎效价测定方法提供研究基础。结果显示,人工麝香对COX-2具有明显抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为2.26 mg·mL-1,在0.31～20.0 mg·mL-1内,具有明显的量效关系。结果表明,该方法快速、灵敏、准确、重现性好,可用于建立人工麝香抗炎生物效价检测方法,同时本文也为人工麝香的生物活性评价提供了新的研究思路和方法。     

HPLC法测定注射用顺铂(冻干型)的含量

目的应用高效液相色谱法测定注射用顺铂(冻干型)的含量。方法用Hypersil NH2柱,以乙酸乙酯-甲醇-二甲基甲酰胺-水(25:16:5:5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为310nm。结果在0.25～3.0mg.mL-1的范围内,进样浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为0.52%,n>9。结论本法简便、灵敏、准确。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠的血药浓度

目的 建立HPLC测定血清中苯妥英钠浓度的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C<,18>柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:220nm,流动相为甲醇-乙腈-水(10:30:60),流速为1mL·min<'-1>.结果 在5～40μg·mL<'-1>范围内线性良好,R=0.9993172,...     

Stability indicating method for sodium montelukast in pharmaceutical preparations by micellar electrokinetic capillary chromatography

A simple, reliable micellar electrokinetic chromatography method (MEKC) for the determination of sodium montelukast in coated tablets was developed and validated. Successful results were obtained with 10 mmol L(-1) borate buffer and 30 mmol L-(1) sodium dodecyl sulfate at pH 9.4, injection time of 5.0 s, an applied voltage of 25 kV and a column temperature of 25 degrees C. The detector response for sodium montelukast was linear over the concentration range from 20 to 100 microg mL(-1) (r = 0.9995). The intra and inter-day precision showed suitable results (RSD < 1.46%). The analytical method accuracy was 99.67% (RSD = 1.11%). The limits of detection and quantitation were 0.75 and 2.00 microg mL(-1) respectively. The method demonstrated robustness and showed to be viable for the sodium montelukast determination in pharmaceutical dosage form.     

高效液相色谱法及紫外分光光度法测定替加色罗片的含量

目的 :建立替加色罗片剂含量测定的HPLC法和UV法。方法 :HPLC法———采用C18柱 ,流动相为乙腈∶1%十二烷基硫酸钠缓冲溶液 (含0 .95 %冰醋酸 ) =5 6∶4 4。流速 :2mL·min- 1。检测波长 :314nm。柱温 :4 0℃。UV法———在 314nm处测定替加色罗的吸收度。结果 :HPLC法在 0 .1～ 12 0mg·L- 1的范围内 ,将峰面积A与浓度C进行回归处理 ,A =2 8.93C - 14 .4 6 (r =0 .9999,n =6 ) ,日内RSD≤ 1.11% ,日间RSD≤ 3.0 9% ,回收率在 10 0 .4 2 %～ 10 3.82 %之间。UV法在 2～ 2 0mg·L- 1范围内线性良好 ,回归方程为A =5 4.2 8C +0 .0 14 8(r =0 .9998,n =7) ,日内RSD≤ 0 .70 % ,日间RSD≤ 0 .92 % ,回收率在 10 1.0 6 %～ 10 3.0 2 %之间。 2种方法测得 3批样品的标示量百分含量均在规定范围内 (90 %～ 110 % )。结论 :HPLC法和UV法均适用于替加色罗片剂的含量测定 ,由于UV法更简便易行 ,在对有关物质进行了较好控制的情况下 ,此法更为适用     

HPLC同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱含量

目的建立同时测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱（PC）和溶血磷脂酰胆碱（LPC）含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex silica柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为正己烷-异丙醇-水（5∶80∶20）,流速：0.7 mL.min-1,检测波长：206 nm,柱温：25℃。结果 PC在0.4~2.4 mg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为99.4%,RSD为0.40%（n=6）;LPC在10~60μg.mL-1内呈良好的线性关系,平均回收率为98.0%,RSD为1.65%（n=6）。结论本试验方法简便、重复性好、专属性强,可作为大豆磷脂中PC,LPC的检测方法。