高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸含量

目的 建立清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：C18柱，以乙晴-0.4%磷酸（10：9）为流动相，检测波长为327 nm。结果 绿原酸在0.246～1.473 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1,n=6），平均回收率RSD=1.8%（n=4）。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定清热解毒液中绿原酸的含量

目的建立测定清热解毒液中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法YWG-C18(10μm,4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为甲醇∶pH3.2的0.13mol/LNaH2PO4缓冲液(25∶75),检测波长为326nm.结果回归方程Y=0.367×10-7X+0.0066,r=0.9997,线性范围在0.129～1.29mg/ml.结论此方法提取简单,准确度与重现性均符合测定要求.     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4．6mm 5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:绿原酸在O．35～1．04μg范围内呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均回收率为99．1％(RSD=1．3％,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定清开灵注射液中绿原酸含量

目的建立检测清开灵注射液中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长327 nm,流速1.0 mL/min。结果绿原酸进样量在0.082 8～0.828 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 1(n=5);平均加样回收率为97.53%,RSD=1.21%(n=6)。结论所用方法准确可靠、重复性好,可用于清开灵注射液的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄注射液中绿原酸的含量

目的:改进银黄注射液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定绿原酸含量,以甲醇-0.2%醋酸(60:40)为流动相,检测波长为326 nm.结果:平均回收率为97.14%,RSD为1.32%(n=6).结论:高效液相色谱法操作简便、准确、重现性好,可作为银黄注射液质量控制方法.     

高效液相色谱法测定清热解毒注射液中黄芩苷的含量

目的:建立清热解毒注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷含量,以甲醇比0.2%磷酸溶液(47:53)为流动相,检测波长为276nm。结果:平均回收率97.22%,RSD1.24%(n=6)。结论:高效液相色谱法操作简便、准确,重现性好,可作为清热解毒注射液质量控制方法。     

高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量

目的建立用高效液相色谱测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量的检测方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80),检测波长为323nm,流速为1．0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸线性范围为0．0203～0．407μg,绿原酸线性范围为0．209～4．18μg,平均回收率咖啡酸为98．2%,绿原酸为97．5%,RSD咖啡酸为1．0%,绿原酸为1．5%。结论高效液相色谱法检测快速,定量准确,重现性好,可用于蒲公英注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定皮康外洗液中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定皮康外洗液中绿原酸的含量,以控制该制剂的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:以0.2 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25,磷酸调pH 3.2)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm。结果:绿原酸在21.5~129.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为99.53%,RSD为2.04%。结论:本法简便快捷,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量

目的 建立射干抗病毒注射液中绿原酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6 mm×200 mm),水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95∶10∶5∶2,v/v)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温(23.5±0.1)℃,于326nm测定射干抗病毒注射液中绿原酸含量。结果 线性范围:0.0074～3.7 μg(r=0.9999),绿原酸对照品进样精密度RSD=0.60％,在16 h内峰面积RSD=0.54％,检测限为2.4 ng,定量限为7.4 ng,回收率100.1％。结论 该法准确、无干扰,可用于控制射干抗病毒注射液的质量。     

高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸的含量,方法简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定路边菊中绿原酸含量

目的建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸,检测波长为348nm,柱温为35℃。结果绿原酸进样量在0．02605．1- 6672μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1846039x-10829,r=0．9998（n=5）;测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0．19％。结论该方法简便可行,重现性好。可作为路边菊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的测定消炎片中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．08～0．24μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．11％．RSD为0．67％（n=5）。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。     

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量

目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长326nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10．0μL。结果绿原酸进样量在0．12—1．2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为98．13％,RSD为1．23％（n=6）,大蓟中绿原酸的平均含量为1．3609mg／g。结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸含量。方法:采用Irregular-HC18柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,紫外检测波长为327nm。结果:线性范围为5～50μg/mL(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.0%,n=5)。结论:方法简单、快速,结构准确。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量

目的 　建立 HPL C法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法。方法 　采用 Nova-pak C1 8色谱柱 ,流动相 :甲醇 -冰醋酸 -三乙胺 (14∶ 86∶ 1∶ 0 .3 ) ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 :3 2 7nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定。结果　绿原酸在 0 .2 5 6～ 0 .5 12μg范围内 ,线性关系良好 (r=0 .99981) ;平均加样回收率为 99.5 3 % ,RSD为 1.5 2 % (n=6)。结论 　本方法准确 ,简便 ,灵敏度高 ,结论可靠 ,可作为清肝颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量

目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5～150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量（有别于2000年版药典一部收载的内容）。方法：采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇：水：冰乙酸（20：80：2）;检测波长328nm。结果：绿原酸标准曲线的线性范围为0.25μg-2.00μg;r=0.9997;样品平均加收率为;99.29%,RSD为1.05%。结论：本法提取简单,快速,结果可靠,重现性好,用以控制金银花的质量。