应力作用对颞下颌关节髁突软骨的影响

髁突是颞下颌关节的一个重要的生长区，其生长改建与作为继发性软骨的髁突软骨密切相关。近年来，力学因素对髁突软骨的生长发育、损伤和改建的作用逐渐引起学者们的关注。本文立足于颞下颌关节的生物力学特性，就应力对髁突软骨的影响作一综述。     

应力下髁突软骨中相关细胞因子的作用

髁突是颞下颌关节的一个重要的生长区,在应力作用下发生髁突软骨的生长发育、改建或退行性变,细胞因子网络调节在其代谢转换过程中发挥着极其重要的作用。本文就应力作用下髁突软骨生长发育和改建的细胞因子,异常应力作用下髁突软骨退行性变的细胞因子等研究进展作一综述。     

应力在髁突软骨改建中的作用及其可能机制

应力在髁突软骨生长、改建和退行性关节病中的作用正日益受到重视，应力作用下，髁突软骨具有生长改建的趋势，也有发生退行性改变的可能，其最终作用效果决定于应力的特征和软骨细胞的生物学反应情况。深入研究应力对髁突软骨改建的影响及其作用机制，将为临床医疗工作提供有益的借鉴。     

程序性坏死在髁突软骨退变中的作用

目的:探究程序性坏死(Necroptosis)在髁突软骨退变中的作用.方法:48只SD大鼠随机分为对照(Con)组、雌激素补充(E2)组、单侧前牙反(UAC)组、单侧前牙反+雌激素补充(U+E2)组(n = 12),3周后处死、取材.HE、番红O-固绿染色评价软骨退变程度;免疫组化及Western blot检测髁突...     

微RNA在下颌髁突软骨生长发育中作用的研究进展

微RNA(micro RNA,miRNA)是一类小的非编码单链RNA,通过与信使RNA结合发挥其生物学作用。研究显示miRNA可能在调节下颌髁突软骨的生长发育中起重要作用。本文就miRNA的产生及其作用机制,对下颌髁突软骨生长发育相关的miRNA研究进展进行综述,以期助于进一步研究下颌髁突软骨生长发育。     

下颌髁突软骨胞外基质的研究

软骨中胞外基质含量丰富,主要包括胶原、蛋白多糖和结构蛋白。下颌髁突软骨是较特殊的软骨,现对胞外基质在下颌髁突软骨中的分布及其与软骨细胞分化关系作一综述。     

应力在髁突软骨改建中的作用及其可能机制

应力在髁突软骨生长、改建和退行性关节病中的作用正日益受到重视。应力作用下,髁突软骨具有生长改建的趋势,也有发生退行性改变的可能,其最终作用效果决定于应力的特征和软骨细胞的生物学反应情况。深入研究应力对髁突软骨改建的影响及其作用机制,将为临床医疗工作提供有益的借鉴。     

下颌髁突软骨潮标的研究进展

潮标作为成熟关节软骨中钙化软骨与未钙化软骨的交界结构,在关节老龄化改变、关节软骨生长改建、退行性变、创伤修复中具有重要意义.颞下颌关节髁突软骨潮标才被人们所认识.本文就潮标的形态结构与功能、骨关节病中的潮标和髁突软骨中的潮标等研究进展作一综述.     

髁突软骨中潮标的研究

髁突软骨为颞下颌关节的重要组成部分,其软骨中潮标报道较少,但潮标特有的代谢活性和纤维构型在关节增龄性改变、关节软骨生长改建、退行性变、创伤修复中有着重要的意义,本文就潮标的结构、生物学特点及在骨关节病中的变化情况等进行综述。     

下颌髁突软骨拉伸力学实验研究

目的：研究下颌髁突软骨的生物力学性质,探讨其功能意义。方法：采用拉伸力学实验方法,结合Ｆｕｎｇ ＹＣ二参数指数方程和关节软骨二相理论,对８例猪颞下颌关节突软骨冠状方向和矢状方向的长方形试件共５２个进行单轴拉伸实验和分析。结果：髁突软骨表现出明显的非线性特征,在矢状方向上其拉伸强度、拉伸刚度和能量吸收及拉伸应变为２．９２ＭＰａ,９．０４ＭＰａ、６．０２Ｎ．ｍｍ及３７．３４％,而在冠状方向上各力学参数     

下颌髁突软骨细胞凋亡的研究

近年来,有关软骨发育和软骨疾病中软骨细胞凋亡及各种调节因素逐渐受到人们重视。本文对下颌髁突软骨及其病变中的细胞凋亡及调节因素作一综述。     

Runx2在下颌髁突软骨发育、改建中的作用研究进展

Runt相关转录因子2(Runx2)是一种蛋白转录因子,广泛参与多种生物过程.近年来的研究显示,Runx2是髁突软骨发育的关键调控因子,参与髁突软骨增殖分化、功能改建和病变等进程.本文就Runx2在下颌髁突软骨发育、改建和关节病变中的作用作一综述.     

大鼠下颌髁突软骨中胰岛素样生长因子Ⅰ及其基因的差异 …

采用原位杂交和免疫组化技术，对１０只７周龄雄性ＳＤ大鼠双侧髁突中胰岛素样生长因子Ｉ及其ｍＲＮＡ表达进行研究。结果发现：生长期大鼠髁突软骨中ＩＧＦ－Ｉ及其基因均有表达，ＩＧＦ－Ｉ阳性强度在生发展中最强，而ＩＧＦ－ＩｍＲＮＡ在过渡层和成熟层中最强。     

下颌髁突软骨雌激素受体的测定

目的：对大鼠髁突软骨中雌激素受体（ＥＲ）进行了检测和分析,探讨ＥＲ与髁突软骨增生、分化的关系。材料和方法：选用２５只４周龄、雌性ＳＤ大鼠,随机分成５组,分别于３天、１周、２周、３周、４周后将动物处死,应用葡萄糖－活性炭吸附法（ＤＣＣ法）进行髁突软骨的雌激素受体的测定。结果：大鼠髁突软骨中存在雌激素受体,且其含量与髁突软骨的生长周期有关,增生旺盛期时受体含量较高,而分化期时含量较低。结论：研究表明,雌激素受体与髁突软骨的增生与分化密切相关;本研究证实了髁突软骨中雌激素受体的作用机制．     

颞下颌关节退行性变早期髁突软骨细胞行为改变的实验研究

目的 探索应力诱导颞下颌关节(TMJ)退行性变早期,髁突软骨细胞增殖、凋亡和自噬行为表现及相关信号通路的变化.方法 使用小鼠强制张口模型分别对小鼠加力0 d(对照组)和10 d(实验组),加力结束后取样.髁突软骨行激光共聚焦扫描,5-乙炔基-2'脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色检测增殖;完整关节区切片行苏木精/伊红、甲苯胺...     

RANKL在颞下颌关节软骨退变中的作用

目的 明确RANKL对软骨的直接作用,为颞下颌关节软骨退变的治疗提供新思路。方法 体外ATDC5细胞实验,明确RANKL对软骨细胞的作用。体外培养牛软骨片,明确RANKL对软骨组织的作用。Western 蛋白印迹检测细胞中ADAMTS5、MMP13、RANK的表达,RT-qPCR检测细胞中Col2a1、Col10a、RANK、RANKL、MMP13、ADAMTS5的表达,Alcian蓝和Safranin O染色及Mankin评分分析软骨组织的破坏程度。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果 在软骨分化过程中,RANKL和RANK的表达随时间增多（P<0.05）。外源性RANKL刺激可使软骨细胞的RANK上调。相对于对照组,RANKL刺激后的ATDC5细胞中与软骨退变相关的蛋白MMP13和ADAMTS5的表达显著升高,且呈浓度依赖性（P<0.05）。而软骨标志因子II型胶原和X型胶原的mRNA水平显著下降（P<0.05）。体外培养牛软骨片发现,外源性RANKL刺激可导致软骨基质降解,结构紊乱,蛋白多糖丢失（P<0.05）。结论 软骨细胞可分泌RANKL和RANK。RANKL可诱导ADAMTS5表达增高,直接诱导软骨细胞退变。因此,可以RANKL为干预靶点,作为预防和治疗颞下颌关节软骨退变的新途径。     

TGF-β在下颌髁突软骨的发育和改建中作用研究进展

［摘要］ 转化生长因子β(transforming growth factor beta,TGF-β)是一种多功能的细胞因子,广泛参与细胞的多种生物学过程,如细胞增殖分化、胞外基质的合成和组织修复等。近年来的研究发现,髁突软骨的发育必须有TGF-β的参与,TGF-β可介导局部的功能刺激作用,参与髁突软骨的适应性改建,与髁突软骨退行性病变相关。本文就TGF-β在髁突软骨发育、改建和退行性关节病中的作用作一综述。     

大鼠下颌功能性前伸后髁突软骨雌激素含量变化的研究

为了深入探讨功能矫治的机理，了解雌激素与髁突软骨增生、分化及适应性生长改建的关系，应用放射免疫分析法对大鼠青春期生长过程中及下颌功能性前伸后，髁突软骨中雌二醇含量的变化进行了定量研究。结果表明，雌二醇与髁突软骨的增生、分化密切相关，下颌功能性前伸后，髁突软骨中雌二醇含量明显增加，对软骨的增生有促进作用。本研究的结果，进一步证实了髁突软骨生长改建的内分泌调控理论，为临床功能矫治提供了客观的实验依据。     

猴下颌髁突软骨在Ⅲ类矫形力作用下的组织学改变

目的:观察Ⅲ类矫形力对猴下颌髁突软骨的组织学改建情况.方法:选取青春生长发育期的雄性恒河猴6只,随机分为1.5月组和3月组.实验组每组2只,对照组每组1只.实验组戴用Ⅲ类铸造式磁力矫治器,对照组不戴.取下颌髁突软骨进行组织学结构观察,运用图像分析法观察软骨各层厚度变化.结果:在颌间Ⅲ类矫形磁力作用下,猴髁突软骨的组织形态发生了改变.前斜面增殖层和前肥厚层增厚,3月组肥厚层增厚,出现增生效应.髁突的后斜面增殖层、前肥厚层变薄,3月组肥厚层亦变薄,出现受压抑制效应,但无病理性损害.结论:①适当的颌间Ⅲ类矫形力使恒河猴髁突软骨进行活跃的生理改建;②提示临床选择合适的矫形力与加力的方向十分重要.     

下颌髁突软骨与股骨头软骨体外生长发育的比较研究

目的:比较在体外培养下下颌骨髁突软骨与股骨头软骨的生长发育状况。方法:取新生小鼠的髁突软骨和股骨头软骨进行组织培养,在培养前和培养6周后进行大体观察、HE染色、茜素红染色以及PCNA免疫组化研究。结果:大体观察可以看到髁突软骨培养后,软骨内发生了异常改变,而软骨面积几乎没有变化(P>0.05);HE染色显示部分软骨层结构消失,茜素红染色证实了软骨基质发生了钙化。股骨头软骨培养后,软骨内尚未观察到异常,而软骨面积增大明显(P<0.05);HE染色显示肥大细胞层增厚,茜素红染色显示股骨头软骨基质尚未出现钙化。PCNA免疫组化研究均提示两类软骨在培养后依然具有增殖能力。结论:在体外培养下,髁突软骨基质可以自发钙化。