考察加替沙星与氨溴索配伍稳定性

目的：考察注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法：在25℃下,将加替沙星和氨溴索分别溶于0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍。采用高效液相色谱法（HLPC）分别检测配伍液中6h内的质量浓度,并考察外观及pH值变化。结果：配伍液在6h内加替沙星和氨溴索的质量浓度分别为（771．04±6．96）μg／mL,（350．39±2．09）μg／mL,配伍液的pH值、外观无明显变化。结论：注射用加替沙星和注射用盐酸氨溴索在0．05g／mL葡萄糖注射液中配伍,6h内是稳定的。     

氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液、盐酸氨溴索注射液辅助治疗COPD急性加重期的效果观察

辅助氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液、盐酸氨溴索注射液治疗可以增加COPD急性加重期的疗效，值得临床推广应用，而护理干预是保证疗效的重要因素。     

热毒宁吸入溶液中5种代表性成分递送速率递送总量的批间一致性

目的:对热毒宁吸入溶液中5个代表性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、断氧化马钱苷的含量、递送速率及递送总量进行测定,考察热毒宁吸入溶液各批次间的一致性。方法:将10批热毒宁吸入溶液分别加入雾化杯中,将雾化杯连接呼吸模拟装置,采用BRS2000型呼吸模拟器装置,模拟成人呼吸模式,收集滤膜活性物质,结合高效液相色谱法测定5个代表性成分的含量,计算并比较10批热毒宁5个代表性成分的递送速率、递送总量及各批次间的一致性。结果:10批样品中5个化学成分的含量较为稳定,各成分含量的RSD均小于5%;10批样品递送速率的RSD较大,但均小于10%;递送总量的RSD均小于8%。结论:10批热毒宁吸入溶液具有较好的批间一致性,可为热毒宁吸入溶液的质量控制提供参考。     

头孢西丁钠与三种常用药物的配伍稳定性考察

目的:考察头孢西丁钠在0.9%氯化钠注射液中与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪碱的配伍稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:在25℃将头孢西丁钠分别与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪碱注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍,在6h内采用高效液相色谱法测定头孢西丁钠的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液外观性状元变化,pH值基本不变,头孢西丁钠的含量没有明显变化.结论:在6h内,头孢西丁钠与地塞米松磷酸钠、缩宫素、盐酸消旋山莨菪在0.9%氯化钠注射液中可以配伍.     

盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎46例临床观察

目的:观察小儿肺炎采取盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗的临床疗效。方法:选取肺炎患儿92例分为治疗组和对照组各46例,对照组患儿采取常规治疗,治疗组在对照组基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗组总有效率为95.65%,明显优于对照组的80.43%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为8.69%,明显低于对照组的21.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎,临床疗效较好,不良反应较少,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液、盐酸氨溴索注射液辅助治疗COPD急性加重期的效果观察护理

探讨氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵溶液、盐酸氨溴索注射液辅助治疗COPD急性加重期的疗效。     

盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎40例临床疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将确诊为小儿支气管肺炎的80例患者,随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予常规抗炎及化痰治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,两组均治疗一周后评价疗效。结果:观察组患者总有效率为92.50%,明显优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效确切,能有效缩短患者发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音等临床症状体征的缓解时间,值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的：观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法：选择90例确诊为小儿毛细支气管炎的住院患者,并随机分为三组,低剂量组30例,其中男 16例,女 14例.高剂量组 30例,其中男17例,女13例.对照组30例,其中男12例,女 18例.年龄范围均在 1个月～1岁,平均年龄 6个月.三组病例均采用综合性治疗,低剂量组在综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 1ml 含布地奈德 0.05mg雾化吸入,每天 3次.高剂量组加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗,用法为每次 2ml 含布地奈德 0.1mg雾化吸入,每天 3次.每次吸入时间 10～15分钟.疗程 7d.结果：三组患儿临床症状消失时间,即气促缓解,咳嗽消失,哮鸣音消失时间来看,治疗组明显优于对照组,二者有显著性差异.治疗组间比较,高剂量组明显P〈0.05优于低剂量组,二者有显著性差异.未发现不良反应.结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效显著且与剂量有关,安全,使用方便.     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

布地奈德混悬液雾化吸入佐治毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选择104例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组60例,对照组44例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,每次用量：布地奈德混悬液1mg加入生理盐水2ml,每次吸入约10～20rain,2次／d,共5～7d。结果：治疗组总有效率90％,对照组总有效率77．28％,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论：布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效显著,能迅速改善症状,减轻患儿痛苦,不良反应少,使用方便。     

射干麻黄汤内服联合西药雾化治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察射干麻黄汤内服联合西药雾化吸入治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的临床疗效及对血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:将BA急性发作期患者80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组在抗感染、吸氧、补充水电解质以及止咳化痰治疗的基础上,配合布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗;观察组在对照组的基础上加用射干麻黄汤口服治疗,2组均连续治疗15天为1疗程。观察2组临床疗效,治疗前后血清IL-6、TNF-α、IgE水平变化和主要临床症状体征积分变化,药物不良反应情况。结果:总有效率观察组为97.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组IL-6、TNF-α及IgE水平均较治疗前降低(P0.05);且观察组患者IL-6、TNF-α及IgE水平低于对照组(P0.05)。治疗后2组患者主要症状、体征积分均较治疗前明显降低(P0.05);且观察组患者症状体征积分低于对照组(P0.05)。2组患者均未出现明显不良反应。结论:在西药治疗的基础上,射干麻黄汤内服联合西药雾化吸入治疗BA急性发作,可有效改善患者的临床症状,降低炎性因子水平,且不增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

褶合光谱法考察注射用穿琥宁与常用注射液的配伍稳定性

目的:考察室温下8h内穿琥宁注射液与六种常用注射液的配伍稳定性。方法:采用考察全光谱的褶合光谱法,并结合外观和pH值检查法,最后以差谱值进行定量表达。结果:室温下,8小时内穿琥宁注射液与六种常用注射液配伍溶液的外观均无变化,pH值较稳定;褶合光谱法考察:注射用穿琥宁与六种常用注射液配伍的差谱值均<10%,表明较为稳定。结论:注射用穿琥宁与六种常用注射液是可以配伍使用的。     

注射用血栓通与临床常用输液溶媒的配伍稳定性考察

[目的]考察注射用血栓通与5种常用溶媒配伍后的稳定性,优选出最佳溶媒配伍方案,为促进临床合理安全用药提供依据。[方法]按照药品说明书规定的用量,将注射用血栓通与5种常用溶媒配伍,定时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒。[结果]注射用血栓通与5种临床常用的不同溶媒配伍混合配制后,外观和pH值均无明显变化,但不溶性微粒均随着配伍时间的增加而增多,6h后≥10μm不溶性微粒数均超出2015年版《中国药典》规定的限度,且与0.9%的氯化钠注射液配合4h后≥10μm和≥25μm不溶性微粒数均已超出2015年版《中国药典》规定的限度。[结论]静脉滴注给药时,注射用血栓通最佳配伍溶媒是10%葡萄糖注射液,其次为5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液,且配伍后的溶液应在6h内使用完毕,若用于糖尿病患者,需用0.9%的氯化钠注射液溶媒配制,配伍后的溶液应在4h内使用完毕。     

51例小儿支气管支气管肺炎的临床治疗方法分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:选取我院2009年7月～2011年4月收治的51例支气管肺炎患儿的临床资料,分为治疗组(30例)和对照组(21例),两组均行常规治疗,对照组患者加用盐酸氨溴索雾化吸入,治疗组在对照组治疗的基础上加用氧气驱动布地奈德雾化吸入,比较两组患儿主要临床症状改善时间刺药物不良反应.结果:治疗组患者咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音缓解或消失时间均短于对照组,两组患儿疗效比较差异有统计学意义(p＜0.05).两组患者均未发生严重药物不良反应,比较差异无统计学意义(p＞0.05).结论:氧气驱动盐酸氨溴索及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎,能促进患儿病情恢复,缩短病程.     

盐酸川芎嗪注射液与9种药物配伍的稳定性考察

 目的:考察盐酸川芎嗪注射液与临床常用9种药物配伍的稳定性。方法:观察配伍液的外观、测定配伍液的pH、微粒、紫外吸收光谱和盐酸川芎嗪含量变化。结果:盐酸川芎嗪注射液与穿琥宁配伍产生沉淀，与维生素C、辅酶A、地塞米松磷酸钠、氢化考的松、三氮唑核苷、氨苄西林、庆大霉素、丁氨卡那霉素配伍后4h内外观、pH、微粒、紫外吸收光谱及盐酸川芎嗪含量几乎无改变。结论:盐酸川芎嗪注射液不宜与穿琥宁配伍应用，可与其它8种药物配伍应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治新生儿肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎的疗效。方法：将80例新生儿肺炎患儿随机分成两组,在综合治疗的基础上,对照组给予α-糜蛋白酶2000LI加入生理盐水20ml超声雾化吸入,每日2次;治疗组在综合治疗的基础上用盐酸氨溴索7．5mg加入生理盐水20ml超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7天,观察两组治疗效果。结果：盐酸氨溴索组治疗5～7天后,临床症状及体征明显好转,总有效率达95．24％;α-糜蛋白酶组总有效率仅有73．68％。两组比较差异有统计学意义P〈0．01。治疗组与对照组在改善症状,消除肺部罗音,缩短住院时间和疗效等方面统计学比较均有显著差异（P〈0．01）。结论：盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎效果满意,值得推广。     

布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效。方法：将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的基础治疗；治疗组加用布地奈德混悬液与万托林雾化液雾化吸入及加服孟鲁司特钠处理。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果：治疗组总有效率95．56％，在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿哆音消退时间均优于对照组，P〈0．01。结论：布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间，无明显不良反应，是一种方便、有效、安全的用药方案。     

环磷酰胺注射剂在静脉输液中稳定性观察

目的:分析环磷酰胺注射剂在静脉输液中的稳定性。方法:临床常用剂量的注射用环磷酰胺与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,高效液相色谱法测定环磷酰胺的含量,观察配伍液外观、pH。结果:注射用环磷酰胺与与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍0~6小时内外观、含量均无明显改变。结论:注射用环磷酰胺室温下稳定性良好。     

盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎140例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索治疗小儿毛细支气管炎疗效和安全性。方法:选取毛细支气管炎患儿280例随机分为治疗组和对照组,每组140例。对照组患儿采用盐酸氨溴索静脉滴注治疗,治疗组采用盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗,对比两组患儿的疗效。结果:治疗组患儿总有效率、咳嗽症状、哮鸣音、肺部湿啰音缓解时间均优于对照组(P0.05);两组患儿心率改善和气促症状的缓解方面差异无统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索超声雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效较好,值得临床推广应用。