眼眶孤立性纤维性肿瘤的病理、临床及影像学表现

孤立性纤维性肿瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种罕见的梭形细胞肿瘤,最常发生于胸膜的浆膜面,也有报道发生于胸膜以外的各个部位,包括肺、纵隔、心包、腹膜、上呼吸道、甲状腺、肝脏、软组织[1]、鼻咽,鼻旁窦、腮腺、脑膜[2]。近年来发生于眼眶的SFT屡有报道,1994年Dorfman等[3]和W estra等[4]分别首次报道了发生于眼眶的SFT。发生于眼眶的SFT少见,笔者检索1994—2005年国外文献,仅有66例眼眶SFT(其中包括7例发生于泪器的SFT,泪囊4例和泪腺3例)曾被报道。现就眼眶SFT的临床特点、影像学表现、组织病理学和免疫组织化学的有…     

胆管细胞型肝癌的CT诊断

胆管细胞型肝癌根据发病部位分为周围型胆管细胞型肝癌和肝门型胆管细胞型肝癌2类,发病率仅次于肝细胞癌而居肝脏原发恶性肿瘤第二位[3],是原发性肝癌的一种组织类型,约占3.25%～8%[1],比较少见,为一种少血液供应肿瘤,手术治疗是其重要的治疗方法.现将笔者搜集经病理证实的19例患者,就其CT平扫,增强及延迟扫描进行影像学分析,以进一步提高胆管细胞型肝癌的CT诊断及鉴别诊断水平.     

腹部孤立性纤维瘤的CT、MRI诊断

孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT )是一种少见的软组织肿瘤, 好发于胸部,腹部发病少见.本文回顾性分析5例经手术病理证实的腹部SFT, 分析其影像学及病理学表现, 以进一步提高对腹部SFT的诊断准确率.     

肾上腺炎性假瘤一例

炎性假瘤是一种易与肿瘤混淆的疾病,最常见的好发部位为肺和眼眶,但是有报道指出[1],炎性假瘤在身体的各个部位都有可能发生,比如肝脏、肾上腺等部位.肾上腺炎性假瘤罕见,属于良性局限性病变,由炎性细胞和成肌纤维梭形细胞组成[2,3],发病原因不明.现报道1例2006年收治的肾上腺炎性假瘤.     

脑内神经节细胞胶质瘤的影像学表现及文献复习

神经节细胞胶质瘤是一种相对少见的中枢神经系统肿瘤,占颅内肿瘤的0.4%~0.9%,小儿中枢神经系统肿瘤的1%~4%[1],好发于30岁以下的年轻人,可见于颅脑和脊髓的任何部位,以颞叶最为多见[2].肿瘤由神经节细胞和异常增生的胶质细胞组成,大多数表现出良性生长过程,肿瘤全切除术后复发率及间变率远低于同级别的胶质瘤[3],因其具有良好的预后,故对此肿瘤早期诊断非常重要.本文通过3例术后病理证实的神经节细胞胶质瘤的术前CT及MR的影像分析,并做文献回顾.由于MRI及PWI方面的文献报道较少,本文对此仅做了初步的研究,旨在探讨节细胞胶质瘤的常规影像学表现以及肿瘤区PWI及MRS的特征性改变,从而提高对节细胞胶质瘤的认识.     

孤立性纤维瘤的CT和MR征象分析

孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是一种少见的梭形细胞肿瘤,发病率较低,多发生于胸部,胸膜外如颅内、鼻腔、腹腔等部位的报道较少,术前诊断正确较困难。笔者回顾性分析经手术病理证实的16例孤立性纤维瘤的CT和MR征象,并结合相关文献进行分析,旨在提高对本病的     

腹部促纤维增生性小圆细胞瘤的影像学表现与鉴别诊断

自1991年Gerald等[1]首先报道腹腔内促纤维组织增生性小圆细胞肿瘤(desmoplastic small round cell tumor,DSRCT)以来,目前文献报道不超过300例[2],而关于影像表现方面的报道甚少。本文着重从影像学角度对腹部DSRCT的诊断以及鉴别诊断要点作一综述。临床资料早期文献报道DSRCT多发生于男性青少年,近期文献报道也仍以青少年为主,但年龄跨度较大(5~52岁),男女比为4∶1[3],其中国内报道1例为65岁女性发病[4]。该肿瘤多发生于腹腔或盆腔腹膜,但也有胸膜、附睾、肝脏、颅内、腮腺、眼眶皮肤、舌根、球后肌锥内、肾脏等处发病的报道[5,6],…     

多发肺孤立性纤维瘤增强CT和 18F-FDG PET/CT显像一例

大多数孤立性纤维瘤（SFT）起源于脏层胸膜,部分起源于壁层胸膜,肺SFT非常少见。增强CT检查对肺SFT的诊断和鉴别具有重要价值。PET/CT是评估肿瘤大小、侵犯范围及远处转移的重要方法。虽然SFT的影像学表现有一定的特征性,但其确诊仍依赖于组织病理学检查。笔者报道了1例多发肺SFT病例,从临床症状、增强CT和 ...     

胰腺神经内分泌肿瘤的MRI诊断

胰腺神经内分泌肿瘤 (neuroendocrine tumors of the pancreas,NETP)是一种少见肿瘤,仅占胰腺肿瘤的1%～2%[1],文献关于其MRI表现的报道不多.近年来随着MRI各种新技术的广泛开展应用,其在胰腺肿瘤的诊断中发挥着越来越重要的作用.笔者回顾性分析了6例经手术病理证实的NETP的MRI 表现,旨在提高对该类肿瘤的MR诊断水平.     

原发性肝脏神经内分泌癌的影像及临床病理特征

神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NET)是一类起自神经内分泌系统的肿物,绝大多数发生在胃肠道系统和肺,在消化道中,小肠、阑尾和胰腺较多见.肝脏发生的内分泌肿瘤多为胃肠道内分泌肿瘤转移所致,而原发性肝脏神经内分泌癌(primary hepatic neuroendocrine carcinoma,PHNEC)十分罕见,只占全部内分泌肿瘤的0.3%[1],目前只有150多例英文文献报道的PHNEC,而且多为个案报道[2-3],但随着我国恶性肿瘤不断上升的发病率,PHNEC的发生也有所增加.PHNEC可能是起源于胆管周围散在的神经内分泌细胞,与其他部位的内分泌癌一样,该肿瘤亦生长缓慢,且预后较好,但不同的是该肿瘤常很少发生类癌综合征.由于肝脏的内分泌肿瘤多为转移性的,而PHNEC较罕见,加之其临床特点和影像征象缺乏特异性,增加了其正确诊断的难度,故本文就PHNEC的临床病理及影像特征加以综述,以期加深对其的认识,提高诊断准确性.