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肩胛骨毛细血管瘤1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者男。1.5岁。家长发现息儿自生后2月时右肩部活动受限。不能外展,右手活动时.右肩部无明显肿胀及压痛。就诊当地医院。拍片示右侧肩胛骨有骨质破坏区及硬化.未给予特殊处理。现右肩部仍活动受限,患者精神好,无发热、无盗汗。查体:右肩部活动受限,外展受限,上举不能,前屈后伸可,右肩部无明显红肿,未扪及明显包块, 相似文献
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患者,女,55岁,因反复血便两年,消瘦6个月于1995年11月7日入院。于1993年11月开始不明原因解血便,呈糊状,量约150g,每日一次,无腹痛、呕血、腹泻粘液便史。近半年黑便量增多,伴有头晕、乏力、消瘦、体重减轻5kg,血色素降为54g/L。入院前 曾先后在4家市级以上医院行纤维胃镜、肠镜、全消化道钡餐检查均无阳性发现,两次ECT扫描(99mTc—RBC全腹部静态、显像)其中一次见右下 相似文献
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患者 ,女性 ,40岁。因咳嗽一周就诊。平时经常咳嗽 ,二年前发热咳血痰一次。检查 :左肺呼吸音较右侧弱 ,实验室检查血沉 18mm /h。胸正侧位片见相当于左下肺叶背段区一类圆形密度均匀增高阴影 ,大小约 5cm× 5cm× 6cm ,边缘锐利但下缘欠清晰 ,似有分叶 ,与胸壁不相连 (图 1,2 )。X线诊断 :左下肺肺癌可能性大。纤维支气管镜未发现异常 ,痰检未找到癌细胞。术中见肿物位于左下肺叶背段 ,界限分明 ,部分包膜完整 ,未侵及胸膜。行左下肺叶切除 ,病理为肺毛细血管瘤 ,部分区域呈硬化性血管瘤表现 ,左下肺门淋巴结汇总区 ,下肺动脉旁… 相似文献
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患儿 男 ,6岁。腹部肿物 3年 ,3年前出现血尿 ,无疼痛 ,当地就诊发现左腹部肿物 ,未给特殊治疗。不久血尿消失 ,腹部肿物逐渐增大 ,无腹痛。外科检查 :全腹膨隆 ,腹肌软 ,肝未扪及巨大肿块 ,约 2 5cm× 2 0cm× 18cm ,质硬 ,无触痛。B超发现腹腔内巨大占位 ,囊实性 ,临床考虑到患儿生存时间较长 ,瘤体巨大 ,多为畸胎瘤。CT平扫见左侧腹腔内巨大肿块 ,大小约为 2 0cm× 19cm× 13cm ,边界尚清 ,左侧肾盂 ,肾盏受压变形 ,与肾脏分界不图 1 左侧腹腔内巨大囊实性肿块 ,大小约 2 0cm× 19cm× 13cm ,边界尚清 ,包膜完整 ,其内密度不均 图 2… 相似文献
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<正>毛细血管瘤好发病于软组织,如皮肤、眶内等部位,中枢神经系统毛细血管瘤极为罕见,据可查的国内文献报道,不超过10例。山东中医药大学附属医院检出小脑毛细血管瘤伴出血1例,并经病理证实,现报道如下。 相似文献
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蔡熹赵新美周锋盛吴鹏西 《医学影像学杂志》2016,(3):379-379
患儿男,38天,因体检发现左侧阴囊内肿块10天入院。查体:左侧阴囊后方可扪及一鸽蛋大小肿块,晨起无萎瘪,站立活动后无增大,不能自行还纳,肿块无明显进行性增大,无红肿,无疼痛,阴囊皮肤无破溃,双侧睾丸可触及,透光试验(+)。超声检查:左侧阴囊内见一等低回声肿块,大小约2.5cm ×2.0cm,内回声欠均匀(图1),CDFI:肿块内彩色血流信号丰富(图2)。双侧睾丸未见明显异常。双侧阴囊内见液性暗区包绕睾丸四周,宽10mm,内透声佳(图3)。 相似文献
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毛细血管瘤可发生于身体任何部位,而发生于椎管内的毛细血管瘤并不多见,发生于椎管内髓外硬膜下毛细血管瘤更为罕见。今遇见一例经手术病理证实,报告如下:患者,男,59岁,缘于半年前逐渐出现左胸背部疼痛,呈持续性,晨起较重,逐渐向右侧发展,胸部出现束带感,胸部疼痛无缓解,胸闷,无咳嗽、咳痰,无发热,无心悸,查体:神志清醒, 相似文献
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患者男,13岁,因咳嗽,咯血约20 d,于2009年12月入院.咳嗽为刺激性干咳,后逐渐出现痰中带血,偶可见鲜红色血液,剧烈运动后出现呼吸困难,无胸痛、发热、盗汗.体检及实验室检查未发现明显异常.
SPECT、CT融合显像:气管上段可见不规则结节样突起的软组织影,约0.8 cm×0.6 cm,边界尚清晰,局部放射性分布无明显浓聚.CT示:气管上段近胸廓入口处见管腔内软组织影,呈结节状突起,约0.8 cm×0.5 cm,边界清,密度尚均匀,形态不规则,由左后壁突向腔内(图1),增强后明显均匀强化,CT值约180~200 HU(图2),邻近管壁无增厚.仿真内镜可见病灶表面呈结节状突起(图3).CT诊断:气管内病变,多考虑良性,血管性病变待排除. 相似文献
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患者 女,47 岁.体检发现右肾肿物 6 个月,伴有轻微腰腹部疼痛,未给予特殊治疗,15 d 前患者腰腹部疼痛加重.查体未及阳性体征.尿常规检查:白细胞计数 60.8/μL(正常参考值:0~28 μL).肿瘤标志物检测均为阴性.肾脏 CT 示右肾中部囊实混杂密度影,大小约 5.3 cm×4.8 cm,可见分隔、钙化,囊性部分 CT 值 23 HU,增强扫描均匀轻度强化,3 期值约 26 HU、25 HU、24 HU,实性部分 CT 值约 42 HU,增强扫描不均匀延迟强化,强化程度低于肾实质,3 期值约 45 ~56 HU、50 ~ 63 HU、54~65 HU(图 1~3).因不能除外恶性,行经腹腔镜右肾根治性切除术.术后病理:切除肾脏中上部见囊实性肿物,直径约4 cm,肿物与集合系统关系密切,切面大部分呈实性、质软、淡褐色、半透明,中央见囊腔,直径 1.3 cm.镜下肿物内见 Antoni A 区和 Antoni B 区,局部可见 Verocay 小体、出血、囊变(图 4,5).免疫组化:S-100 阳性,CD34、Desmin、SMA、CD117、Dog-1 均为阴性,Ki-67(1%+)(图 6).病理诊断为肾神经鞘伴出血、囊性变.术后 2 年随访,未见肿瘤复发、转移. 相似文献
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患者 男,55岁,体检发现右侧肾上腺区肿物。无腰痛,恶心、呕吐,无尿频、尿急及血尿;患者精神、饮食、睡眠可,体力、体质量无异常。体检双侧输尿管区无压痛,双肾区无叩击痛,余体检无异常。实验室检查:皮质醇,血浆肾素,血管紧张素Ⅱ及促肾上腺皮质激素(ACTH)正常。 相似文献
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患者男,65岁,发热,腹胀,腹痛20余天,查体全腹部压痛,左肾区可触及团块状物,B超怀疑为腹部淋巴结核及结核性腹膜炎,经抗结核治疗无好转。CT检查:左肾前上方可见不规则形软组织块影,大小7cm×6cm×4cm,强化中等,病灶内可见低密度区,与左肾关系密切,肝脾周边及肠间隙可见少量腹水( 相似文献
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患者 女 ,3 4岁。因右腰部阵发性钝痛 ,于 2 0 0 1年 6月4日来我院就诊。 1988年因右腰部肿物来我院就诊。查体 :右腰部肿物 ,质软 ,波动感 (± )。胸部透视未见异常。行肿物切开引流术 ,术后刀口一直不愈合。体检 :发育正常 ,营养一般 ,右腰部有疤痕 ,叩击痛 ( + ) ,身体浅表淋巴结不肿大。实验室检查 :血常规正常。血沉 2 5mm/h ,多次尿检未查到结核杆菌。图 1 右肾萎缩变小 ,肾实质及肾盂内呈大片状钙化影 影像检查 :双肺未见新旧结核灶。腹部平片及B超报告 :右肾多发性钙化灶。静脉泌尿系造影 ,右侧肾盂肾盏未显示。CT检查 :… 相似文献
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Badinand B Morel C Kopp N Tran Min VA Cotton F 《AJNR. American journal of neuroradiology》2003,24(2):190-192
We report a case of a purely epidural capillary hemangioma of the thoracic spine with foraminal extension. Epidural hemangiomas are rare; only a few cases of dumbbell-shaped ones have been reported, and all were cavernous. MR imaging showed characteristic findings of a capillary hemangioma, which are also consistent with other epidural lesions such as neuromas or meningiomas. 相似文献
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Spinal intradural capillary hemangioma: MR findings 总被引:6,自引:0,他引:6
We report a case of a spinal intradural capillary hemangioma. On MR images, a well-circumscribed intradural mass was detected at the T8-T9 level. The signal intensity of the mass relative to the spinal cord was isointense on T1-weighted images, hyperintense on T2-weighted images, and showed homogeneous, strong enhancement on contrast-enhanced T1-weighted images. The mass had both extramedullary and intramedullary components. 相似文献