MicroRNA在调控胶质瘤干细胞自我更新中作用

MicroRNA是重要的内源性小RNA,长度约21～23个核苷酸序列,参与包括翻译抑制,mRNA降解和脱腺苷作用等多种细胞内基因靶向沉默过程。近来发现将近半数以上的miRNA定位于癌基因相关区域[1],miRNA生成需经过许多步骤:首先编码miRNA的基因在RNA聚合酶Ⅱ的作用下生成pri-miRNA,随     

帕金森病与microRNA研究

帕金森病(Parkinson's disease,PD)又称为震颤麻痹,是一种与年龄相关的常见神经系统退行性疾病[1],由环境和遗传因素引起,65岁以上人群患病率为1％～2％[2-3].PD 临床表现主要为局限于身体一侧的肢体静止性震颤,伴随症状包括运动迟缓、肌强直及姿势步态不稳[4].大部分PD患者为散发性,仅不足10％的患者呈家族性.PD的诊断特征性标志物是存活的多巴胺神经元中出现嗜酸性蛋白质包涵体,又称路易小体[4].目前已发现18个基因位点和11个致病基因与PD有关,但这些基因如何参与PD发病尚不完全清楚[5-6].阐明这些基因突变所导致的神经细胞退行性变的机制,将对延缓PD发病和治疗起着重要的作用[2].PD症状的出现是由于大脑黑质纹状体致密部多巴胺能神经元(dopaminergic neuron,DN)不断丢失,导致多巴胺含量的显著下降.当病变累及脑内其他区域时,很大一部分患者出现痴呆和幻觉,有研究表明microRNA(miRNA)与DN分化及生存可能相关[2,4].新近研究显示,miRNA广泛参与疾病的发生过程,对基因表达转录后调节和神经细胞表型调控起重要作用,目前已发现数个miRNA的分布和功能与PD存在相关性,且部分已在PD动物模型中得到证实[7].我们就miRNA与PD研究新进展作一概述.     

微小RNA调节与阿尔茨海默病的相关性研究

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种内源性非编码蛋白RNA基因,近年来在研究阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发病机制中,发现miRNA在AD的血液、脑脊液中含量发生改变,有大量特殊的miRNA失调,参与AD关键基因的调节,表明这些微小RNA可能是AD的生物标志物.本文就miRNA调节与AD的关系作一综述. 1 AD概述 AD是老年人常见的神经系统变性疾病,病理特征为老年斑(neuritic plaque,NP)、神经元纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFT)和神经元缺失.     

MicroRNA-494参与多种神经系统疾病发生发展的分子机制研究进展

正MicroRNA(miRNA)是一种长度约为22个核苷酸的非编码单链小RNA,最早于1993年Lee等研究线虫发育时发现,随后在果蝇、小鼠、人类、植物等基因组中发现了更多的此类RNA,这些RNA均为内源性表达的长度约为22个核苷酸的小RNA,被称为miRNA。MiRNA主要在后转录水平通过不完全或完全互补形式与mRNA 3’UTR结合从而降解mRNA或抑制其翻译。虽然miRNA仅占细胞总RNA的一小部分,但成熟miRNA的拷贝数通常远远超过其互补的mRNA的拷贝数,且一个miRNA可以调节成百上千甚至更多的目标     

MieroRNA在神经疾病研究中的作用

MicroRNA(miRNA)是一种内源性非编码RNA,它在mRNA后转录水平调节靶基因转录与表达.近年来国内外研究表明,miRNA在阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等神经变性疾病中起着重要的作用.miRNA在Rett综合征中的作用表明特殊miRNA可能参与癫痫的发生,具体机制有待深入研究.     

microRNA的功能及与酒精相关疾病关系的研究进展

microRNA（miRNA）是一组长19-25个核苷酸的单链小分子非编码RNA,其进化上呈高度保守,通过与目标mRNA的互补配对在转录后水平对基因表达进行负调控而广泛作用于动植物及病毒,导致目标mRNA的降解或翻译抑制[1-3].1993年,Lee等[4]于秀丽隐杆线虫中首次发现了lin-4这种不编码蛋白质但却能转录产生小RNA的基因,也就是我们今天所熟知的miRNA.近年来,更多的研究揭示了miRNA在疾病的发生、发展及预后中所起到的重要作用,现对miRNA功能及其与部分酒精相关疾病的关系作一综述.     

微小核糖核酸与精神疾病及精神药物的研究进展

微小核糖核酸( microRNA,miRNA)是一种不编码蛋白质的小RNA分子,可以在转录后水平调节基因的表达,广泛参与了个体发育、细胞增殖凋亡等生命活动.近年的研究也显示miRNA的调控障碍以及编码序列的改变与包括精神分裂症和双相障碍在内的多种精神疾病的发生有关,而且精神药物的治疗作用可能与miRNA表达谱的改变有关.我们就目前miRNA在精神疾病及治疗药物中的研究进展进行综述.     

miR-210与缺血性脑卒中的最新研究进展

<正>1 miR-210简述MicroRNA(miRNA)是一类生物体内自然生成的长度约21~23 nt的单链非编码小RNA。1993年Ambros等在研究线虫体内发现了第1个miRNA,即line-4参与调节线虫的幼虫发育进程[1]。2007年报道了miRNA的表达受到缺氧的影响,而且在缺氧的正常或者肿瘤细胞中miR-210是目前众多miRNA中公认的表达水平最稳定且显著的miRNA之一。近年来研究发现,miR-210与缺血性脑卒中密切     

miRNA与多发性硬化的研究进展

micro RNA(miRNA)是一类长度约为19~25个核苷酸的非编码单链RNA分子,通常在转录后水平调控靶基因的降解或抑制翻译。越来越多的证据表明,miRNA可通过靶向免疫系统中关键信号转导分子的表达,从而在多个环节上参与调控机体的固有免疫反应和适应性免疫反应。多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种累及中枢神经系统的自身免疫性疾病,最近研究发现,多种miRNA在介导MS致病过程中起关键作用。本文就miRNA在T细胞分化和发育以及在MS中的作用进行综述。     

MicroRNA在神经系统中的作用研究进展

一、MicroRNA概述 MicroRNA(miRNA)是一类长度约为19～25个核苷酸的小分子RNA,通过与mRNA互补结合.在转录后水平抑制靶基因的表达.1993年Lee等~([1])首次在线虫中发现.基因Lin-4通过转录生成的RNA调控虫体的发育过程.2000年Reinhart等~([2])又在线虫中发现Let-7基因.     

miRNA调控脑胶质瘤癌基因表达研究进展

微小RNA（microRNA，miRNA）是一类长度为19—25个核苷酸的内源性非编码小RNA，在基因调节、细胞分化、机体发育中起着调控作用。脑胶质瘤是一种常见的原发性中枢系统肿瘤，而手术等传统疗法对其治疗效果不尽人意。近年来，随着研究的不断深入，miRNA表达调控的分子机制日益明了，为利用miRNA治疗胶质瘤提供了可能。癌基因在肿瘤细胞中的异常表达，是促进肿瘤发生发展的重要因素。     

MicroRNA在神经疾病研究中的作用

MicroRNA(miRNA)是一种内源性非编码RNA,它在mRNA后转录水平调节靶基因转录与表达。近年来国内外研究表明,miRNA在阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等神经变性疾病中起着重要的作用。miRNA在Rett综合征中的作用表明特殊miRNA可能参与癫痫的发生,具体机制有待深入研究。     

miRNA与蛛网膜下腔出血关系的研究进展

蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)是临床上常见的脑血管病,具有高病死率和高致残率的特点[1].从分子角度研究SAH的发病机制是近年来SAH研究的热点.研究表明,微小RNA(microRNA,miRNA)作为重要的调节因子,与SAH的发病密切相关.本文就miRNA在SAH中的研究进展...     

microRNA在神经系统疾病发病机制中的作用

一、microRNA概述 microRNA简称miRNA,是一种内源性非编码单链小分子RNA,大小约为22个核苷酸.在结构上,编码miRNA的基因由RNA聚合酶Ⅱ转录,只有少数由RNA聚合酶Ⅲ转录[1];接着原始转录本被RNA酶ⅢDrosha加工而产生Pre-miRNA:随后Pre-miRNA在Ran-GTPase依赖的转运蛋白exportin-5作用下易位到细胞质中[2],被另一个RNA酶ⅢDicer进一步加工,切割产生成熟的单链miRNA,其5'端最弱碱基配对区被优先装载入RNA诱导的沉默复合物(RISC)中,miRNA与靶标mRNA的结合发生在RISC内,并且靶标的沉默需要Argonaute蛋白质家族的存在;随后miRNA与靶标mRNA 3'端配对并沉默其翻译成蛋白质.基因表达的转录后调控是一种对中枢神经系统神经元发育和行使正常生理功能重要的调控机制,而miRNA的研究补充了这一调控,对神经系统疾病的研究进入了新的领域.     

微核糖核酸在脑缺血中的作用研究进展

微核糖核酸（micro ribonucleic acid,microRNA,又称miRNA）是一类广泛存在于真核细胞中的非编码核糖核酸（ribonucleic acid,RNA）,在转录后水平调节基因表达,参与生物体生长、发育等重要生命过程,并且与多种疾病的发生及发展相关。缺血后脑组织中的miRNA表达可有显著上调或下调,提示其可能参与调控脑缺血后的损伤或保护机制。本文就近年来国内外关于miRNA在脑缺血中的作用的研究进行综述,旨在了解不同miRNA在脑缺血后表达水平的改变及其产生的功能意义,由此探讨以miRNA相关技术为手段的脑血管病基因诊断及治疗的可能性     

microRNA与胶质瘤的研究现状

microRNA（miRNA）是继siRNA（small interfering RNA）之后，发现的又一调节mRNA稳定和mRNA翻译的一类非编码RNA。它是近几年生命科学研究的热点之一。在1993年Lee发现lin4后，又相继找到了上百种类似的小RNA，称为小分子RNA（microRNA），组成了一个调控分子家族。在人类的多种肿瘤中发现有miRNA的表达水平异常或发生突变，在胶质瘤中也发现了一些特异的miRNA表达。一些学者开展了与胶质瘤相关的miRNA的研究，并取得了一定成果。     

MiR-146a在神经系统疾病中的作用及研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类18~25个核苷酸长度的小分子非编码RNA,其可以在转录后水平调节基因表达,神经系统各组织器官表达大量的miRNA。miR-146a作为人类中枢神经系统中表达最为丰富的miRNAs之一,现已经被证实其在多种神经系统疾病中表达发生变化,并通过以多种基因为靶点调控转录后的病理通路,进而参与疾病的发生发展。本文对miR-146a在不同种类神经系统疾病中的调控作用和相关机制进行综述。     

Notch信号通路在神经干细胞发生中的作用

Notch基因首先由Metz等发现,后因证实该基因功能缺失的果蝇其翅膀边缘会造成一些缺刻表型而得名.研究表明,Notch是一个高度保守的信号通路,广泛表达于无脊椎动物和哺乳动物等多个物种,在多种器官及细胞的发育过程中作为主要的仲裁信号通路决定细胞的命运,并且通过细胞间相互作用的方式精确地调节着细胞的生长、分化及凋亡[1].     

Notch信号通路在神经干细胞发生中的作用

Notch基因首先由Metz等发现,后因证实该基因功能缺失的果蝇其翅膀边缘会造成一些缺刻表型而得名.研究表明,Notch是一个高度保守的信号通路,广泛表达于无脊椎动物和哺乳动物等多个物种,在多种器官及细胞的发育过程中作为主要的仲裁信号通路决定细胞的命运,并且通过细胞间相互作用的方式精确地调节着细胞的生长、分化及凋亡[1].     

微小RNA与垂体腺瘤发病机制的相关研究进展

微小RNA(miRNA)作为一种新的遗传物质,是近年分子生物学研究的热点之一,其与肿瘤发病机制的研究越来越深入。miRNA是一类长度约21~25个核苷酸的内源性非编码RNA,主要与靶基因的3'非翻译区结合,并参与基因的转录后表达。而垂体腺瘤是一种常见颅内肿瘤,发病率仅次于胶质瘤、脑膜瘤,约占颅内肿瘤的15%。近年研究发现:miRNA参与垂体腺瘤的细胞增殖、分化、凋亡,与肿瘤发生、发展密切相关。本文主要介绍miRNA在垂体腺瘤发病机制中的研究进展。